TW200530240A - Fungicidal mixtures - Google Patents

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TW200530240A
TW200530240A TW093136419A TW93136419A TW200530240A TW 200530240 A TW200530240 A TW 200530240A TW 093136419 A TW093136419 A TW 093136419A TW 93136419 A TW93136419 A TW 93136419A TW 200530240 A TW200530240 A TW 200530240A
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fungi
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TW093136419A
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Jordi Tormo I Blasco
Thomas Grote
Maria Scherer
Reinhard Stierl
Siegfried Strathmann
Ulrich Schoefl
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Basf Ag
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

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Description

200530240 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於殺真菌混合物,其包含協同有效量之活性 組份: 1 )式I之三唾幷u密σ定衍生物
及 2)亞磷酸Η3Ρ〇3, 其驗金屬或驗土金屬鹽或釋放其之衍生物Η。 此外,本發明係關於一種使用化合物][與化合物π之混合 物來控制有害真菌的方法,且係關於化合物化合物π用 於製備該等混合物及包含該等混合物之組合物中的用途。 【先前技術】 化合物1(5-氣-7-(4-甲基六氫吡啶-1-基)_6_(2,4,6_三氟苯 基Hl,2,4]三唑幷[u-a]嘧啶)、其製備方法及其對抗有害 真菌之作用獲知自文獻(WO 98M6607)中。 三。坐幷。密啶與其它活性化合物之混合物大體上獲知自 EP-A 988 790及 US 6 268 371。 揭示於EP-A 988 790之協同混合物據信對榖類、水果及鋅 菜之各種疾病、尤其小麥及大麥之黴病或蘋果之灰黴病具 有殺真菌活性。獲知自US 6 268 371之混合物揭示為特別、商 97602.doc 200530240 用於對抗稻米疾病。 亞磷酸係商業上確立已久之活性化合物乙膦酸酯(通用 名:三乙膦酸(f0setyl))IIa及乙膦酸鋁鹽(通用名:福賽得 (fosetyl aluminum))IIb之實際有效降級產物。 0 CH3CH20 十 OH Ha Η 0
CH3CH2〇-P-〇H x AI/3 lib H 酯Ila及對應鋁鹽nb之製備方法及殺真菌作用獲知自文 獻(FR 22 54 276)。 【發明内容】 為了盡可能以低施藥率有效控制有害真菌為目的,減少 所施用之活性化合物總量而仍具有抵抗有害真菌之改良作 用之混合物(協同作用混合物)係本發明目標。 吾人已發現可藉由開始所定義之混合物達成此目標。此 外,吾人已發現,同時施用(亦即結合方式或個別方式)化合 物I及化合物II或連續施用化合物J及化合物1]:比施用單獨化 合物能更佳地控制有害真菌。 使用化合物I及化合物II之混合物或同時使用(結合方式 或個別方式)化合物I及化合物II顯示出對抗尤其源自子囊 菌、半知菌、卵菌及擔子菌類之廣譜植物病原性真菌之良
97602.doc 200530240 蔗及大量種子。 該等混合物尤其適合於控制下列植物病原性真菌··穀類 上之禾本科布氏白粉菌(白粉病)、葫蘆上之菊科白粉菌 (Erysiphe cichoracearum)及蒼耳單絲殼菌(Sphaero-theca fuliginea)、蘋果上之白叉絲單囊殼菌(Podosphaera leucotricha)、葡萄樹上之葡萄白粉菌(Uncinula necator)、 穀類上之柄鏽菌(Puccinia)屬、棉花、稻米及草坪上之絲核 菌(Rhizoctonia)屬、穀類及甘蔬上之黑粉菌(Ustilago)屬、 蘋果上之蘋果黑星菌(Venturia inaequalis)、穀類、稻米及 草坪上之平臍螺孢菌(Bipolaris)及内臍蠕孢菌(Drechslera) 屬、小麥上之穎枯殼針孢菌屬(Septoria nodorum)、草莓、蔬 菜、觀賞植物及葡萄樹上之灰黴病菌(Botrytis cinerea)、香 蕉、花生及穀類上之球腔菌(Mycosphaerella)屬、小麥及大 麥上之鋪毛擬小尾孢(Pseudocercosporella herpotrichoides)、稻 米上之稻熱病菌(Pyricularia oryzae)、馬鈴薯及番茄上之晚 疫病菌(Phytophthora infestans)、葫蘆及啤酒花上之假霜黴 屬(Pseudoperonospora)、葡萄樹上之葡萄生單軸黴屬 (Plasmopara viticola)、水果及蔬菜上之交鏈孢菌(Alternaria) 屬亦及鐮孢菌(Fusarium)及輪枝菌(Verticillium)屬。 對於控制稻米植物及其種子之有害真菌(諸如平臍蠕孢 (Bipolaris)及内臍蠕孢(Drechslera)類亦及稻熱病菌)而言, 本發明混合物是非常重要的。其尤其適合於控制由稻米旋 孢腔菌所引起之稻米褐斑病。 稻米病原體通常不同於穀類或水果中之彼等病原體。稻 97602.doc 200530240 米植物中隶流行疾病之病原體有稻熱病菌(Pyricularia 〇ryzae) 及紋枯病囷(Corticium sasakii)(同立枯絲核菌(Rhizoctonia solani))。立括絲核囷係屬亞綱伞菌目徽菌(Agaricomycetidae) 中具有農業重要性之唯一病原體。與大多數其它真菌相 比,此真菌經由菌絲體感染而不是經由孢子來侵襲植物。 本發明之混合物亦可用於材料之保護(例如,木材之保 護)’舉例而言’對抗擬青徽菌(Paecilomyces variotii)。 當製備該等混合物時,較佳係使用純淨活性化合物I及 II,可根據需要在其中添加對抗有害真菌或對抗其它害蟲 (如昆蟲、蜘蛛類或線蟲類)之其它活性化合物,或者除草或 調節生長之活性化合物或肥料。 就上述意義而言,其它適合之活性化合物尤其為選自以 下各群組之活性化合物: •醯基丙胺酸(acylalanine)類,諸如本達樂(benalaxyl)、滅達樂 (metalaxyl)、吱醯胺(ofurace)、歐殺斯(oxadixyl), •胺衍生物,諸如4-十二烧基-2,6-二甲基嗎啡(aldimorph)、 嗎菌靈(dodemorph)、芬普福(fenpropimorph)、苯鑛。定 (fenpropidin)、克熱淨(guazatine)、雙脈辛胺(iminoctadine)、 三得芬(tridemorph), •苯胺基嘴°定,諸如派美尼(pyrimethanil)、滅派林(mepanipyrim) 或賽普洛(cyprodinil), •抗菌素類,諸如環己醯亞胺(cycloheximid)、灰黃黴素 (griseofulvin)、嘉賜黴素(kasugamycin)、遊黴素(natamycin)、 保粒菌素(polyoxin)或鏈黴素(streptomycin), 97602.doc 200530240 •嗤類,諸如比多農(bitertanol)、溴克座(bromoconazole)、環 克座(cyproconazole)、待飢利(difenoconazole)、二石肖克座 (dinitroconazole)、恩康唾(enilconazole)、依普座 (epoxiconazole)、芬克座(fenbuconazole)、氟口奎克口坐 (fluquinconazole)、護石夕得(flusilazole)、護汰芬(flutriafol)、菲 克利(hexaconazole)、依滅列(imazalil)、依普克嗤(ipconazole)、 葉菌唾(metconazole)、邁克尼(myclobutanil)、平克座 (penconazole)、普克利(propiconazole)、撲克拉(prochloraz)、 丙硫醇並克嗤(prothioconazole)、石夕氟σ坐(simeconazole)、得凱 利(tebuconazole)、四凱利(tetraconazole)、三泰芬(triadimefon)、 三泰隆(triadimenol)、賽福座(triflumizole)、環菌嗤 (triticonazole), •二魏甲酿亞胺(dicarboximide),諸如米克琳(myclozolin), •二硫代胺基甲酸鹽類,諸如富爾邦(ferbam)、鈉乃浦 (nabam)、猛乃浦(maneb)、鋅锰乃浦(mancozeb)、威百故 (metam)、免得爛(metiram)、甲基辞乃浦(propineb)、聚胺基 甲酸鹽、福美雙(thiram)、福美鋅(ziram)、辞乃浦(zineb), •雜環化合物,諸如敵菌靈(anilazine)、免賴得(benomyl)、博 克利(boscalid)、貝芬替(carbendazim)、萎鐵靈(carboxin)、嘉 保信(oxycarboxin)、賽座滅(cyazofamid)、邁隆(dazomet)、腈 硫酿(dithianon)、凡殺同(famoxadone)、苯胺嗤酉同 (fenamidone)、芬瑞莫(fenarimol)、麥穗靈(fuberidazole)、福多 寧(flutolanil)、福拉比(furametpyr)、亞賜圃(isoprothiolan)、滅 普寧(mepronil)、尼瑞莫(nuarimol)、撲殺熱(probenazole)、百 97602.doc -10· 200530240 快隆(pyroquilon)、快諾芬(quinoxyfen)、石夕硫芬(silthiofam)、 腐絕(thiabendazole)、賽氟滅(thifluzamide)、汰敵寧(tiadinil)、 三賽唾(tricyclazole)、賽福寧(triforine), •確基苯基衍生物,諸如百蜗克(binapacryl)、白粉克 (dinocap)、大脫瞒(dinobuton)、硝基鄰苯二甲酸異丙基 (nitrophthal_isopropyl), •苯基fl比洛,諸如拌種洛(fenpiclonil)或護汰寧(fludioxonil),
•硫,
•其它殺菌劑,諸如酸化苯幷嗟二嗤-S-甲醋(acibenzolar-S-methyl)、加普胺(carpropamid)、四氣異苯腈(chlorothalonil)、 σ塞芬胺(cyflufenamid)、克絕(cymoxanil)、邁隆(dazomet)、違 菌清(diclomezin)、二氣西莫(diclocymet)、乙黴威 (diethofencarb)、護粒松(edifenphos)、乙 °塞博胺(ethaboxam)、 環酿菌胺(fenhexamid)、三苯醋錫(fentin acetate)、禾草靈 (fenoxanil)、,菌腙(ferimzone)、扶吉胺(fluazinam)、三乙膦 酸(fosetyl)、福賽得(fosetyl-aluminum)、顯黴威(iprovalicarb)、 六氯苯(hexachlorobenzene)、美曲芬諾(metrafenon)、異硫代 氰酸甲醋(methyl isothiocyanate)、賓克隆(pencycuron)、普拔 克(propamocarb)、熱必斯(phthalide)、甲基-脫克松 (tolclofos_methyl)、五氯硝’基苯(quintozene)、氯苯醯胺 (zoxamid), •菌胺(strobilurin),諸如亞托敏(azoxystrobin)、地莫菌胺 (dimoxystrobin)、氟氧菌胺(fluoxastrobin)、克收欣(kresoxim-methyl)、苯氧菌胺(metominostrobin)、奥瑞菌胺(orysastrobin)、 97602.doc -11- 200530240 百克敏(pyraclostrobin)或三氟敏(trifloxystrobin), •次磺酸衍生物,諸如四氣丹(captafol)、蓋普丹(captan)、益 髮靈(dichlofluanid)、福爾培(folpet),
•肉桂酸胺及類似化合物’諸如達滅芬(dimethomorph)、I 美酸胺(flumetover)或達滅芬(flumoiph)。 在根據本發明混合物一個實施例中,將另外的殺真菌劑 III或兩種殺真菌劑III及IV(如上文所提及)添加至化合物I及 II中。 尤佳者係包含活性化合物in之四氯丹(captafol)、蓋普丹 (captan)、益髮靈(dichlofluanid)、福爾培(folpet)、猛乃浦(maneb)、 鋅猛乃浦(mancozeb)、免得爛(metivam)、福美雙(thiram)、辞乃 浦(zineb)之混合物。 較佳者係包含化合物I及化合物11(尤其lib)之混合物,若 需要該等混合物可包含化合物III。 【實施方式】 可同時(亦即結合方式或個別方式)或連續施用化合物I及 化合物II,在個別方式施用之情況下,該順序通常不會對控 制措施之結果有任何影響。 通常以100:1至1:100重量比率施用化合物I及化合物II, 較佳為10:1至1:20,尤其為5:1至1:10。上文所提及之比率 及下文之陳述尤其係指化合物I及福賽得lib。若使用亞磷酸 II、其驗金屬或鹼土金屬鹽或三乙膦酸(fosetyl)IIa,則可根 據較低分子量而減少組份(2)之含量。 視化合物之類型及所要之效果而定,根據本發明混合物 97602.doc -12- 200530240 之施藥率為5 g/ha至2500 g/ha,較佳為50至2000 g/ha ,尤其 為 50至 1000 g/ha。 相應地,化合物I之施藥率通常為1至1〇〇〇 g/ha ,較佳為 10 至 900 g/ha,尤其為 20 至 750 g/ha。 相應地,化合物iib之施藥率通常為isuoo g/ha,較佳 為 10 至 1000 g/ha,尤其為 20 至 750 g/ha。 在種子處理中,混合物之施藥率通常為每1〇()公斤種子1 至1000 g ’較佳為每100公斤種子1至200 g,尤其為每10() 公斤種子5至100 g。 在控制植物病原性有害真菌中,以個別方式或結合方式 施用化合物I及化合物π或化合物I及化合物Η之混合物係於 植物播種前或後或植物種子發芽前或後,藉由喷灑或灑粉 在種子、植物或土壤上而完成的。較佳係噴灑於葉片來施 用化合物。 根據本發明混合物或化合物I及化合物13[可轉化為慣用調 配物,例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、散劑、糊劑及顆 粒劑。該使用形式視特定有意之目的而定;在每一狀況下, 應確保根據本發明之化合物精細及均勻分佈。 5亥專調配物係以已知方式、例如藉由用溶劑及/或載劑(若 需要可使用乳化劑及分散劑)來增量該活性化合物而製 備。適合於此目的之溶劑/助劑基本上為: "水、芳族溶劑(例如Solvesso產物、二甲笨)、石壤(例如 礦物油餾份)、醇類(例如曱醇、丁醇、戊醇、节醇)、酮(例 如環己酮、γ-丁内酯)、°比略院酮(NMP、NOP)、乙酸g旨(二 97602.doc -13- 200530240 一 ϋ )、一醇、脂肪酸二甲醯胺、脂肪酸及脂肪酸 酯。原則上,亦可使用溶劑混合物。 -載劑,諸如粉狀天然礦物(例如高嶺土(ka〇Hn)、黏土、滑 石、白堊)及粉狀合成礦物(例如高度分散之二氧化矽、矽 酉文鹽),礼化劑,諸如非離子型及陰離子型乳化劑(例如聚 %氧乙烷脂肪醇醚、烷基磺酸鹽及芳基磺酸鹽)及分散 劑,諸如木質素亞硫酸鹽(11§111113111价幻廢液及甲基纖維 素。 所用之適合界面活化劑為木質素磺酸、萘磺酸、苯酚磺 酸、二丁基萘磺酸之鹼金屬、鹼土金屬及銨鹽、烷基芳基 石頁酸鹽、烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、脂肪醇硫酸鹽、脂肪 酸及硫酸化脂肪醇二醇醚(sulfated fatty alc〇h〇1 glyc〇1 ether)類,此外有磺酸化萘及萘衍生物與曱醛之縮合物、萘 或萘磺酸與苯酚及甲醛之縮合物、聚環氧乙烷辛基苯基 醚、乙氧基化異辛基苯酚、辛基苯酚、壬基苯酚、烷基苯 基聚乙一醇醚、二丁基苯基聚乙二醇喊、三硬脂醯基苯基 聚乙二醇_、烧基芳基聚鱗醇類、醇及脂肪醇/環氧乙烧縮 合物,乙氧基化蓖麻油、聚氧化乙浠烷基醚類、乙氧基化 聚氧化丙烯、月桂醇聚乙二醇醚乙縮醛(lauryl alc〇h〇1 polyglycol ether acetal)、山梨糖醇酯、木質素亞硫酸鹽 (ligninsulfite)廢液及曱基纖維素。 適合於製備可直接噴灑之溶液、乳液、糊劑或油狀分散 液之物質為中至高沸點之礦物油餾份,諸如煤油或柴油, 此外還有煤焦油及植物原或動物原油,脂族烴、環烴及芳 97602.doc -14- 200530240 私煙,例如甲苯、二甲苯、石虫鼠、四氫化萘、烧基化萘或 其衍生物,甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、環己醇、環己_、 異佛爾酮(isophorone)、強極性溶劑(例如二甲基亞颯、N_ 甲基吡咯烷酮及水)。 可藉由使活性物質與固體載劑混合或相伴性研磨來製備 散劑、散佈之材料及可粉塵化之產物。 顆粒劑(例如經塗覆之顆粒、經浸潰之顆粒及均質顆粒) 可藉由將該等活性化合物結合至固體載劑而製備。固體載 劑之貫例為:礦物土,諸如二氧化矽凝膠、矽酸鹽、滑石、 同嶺土、美國活性白土(attaclay)、石灰石、石灰、白堊、 紅玄武土(bole)、黃土、黏土、白雲石、矽藻土、硫酸鈣、 知l I鎂、氧化鎂;粉狀合成材料;肥料,諸如(例如)硫酸銨、 鱗酸錄、《銨、尿素;及植㈣產物,諸如榖粉、樹皮 籾、木粉及堅果殼粉、纖維素散劑及其它固體載劑。 般而έ,該等調配物包含(^(^至”重量%、較佳為〇」 至90%重量之活性化合物。採用9〇%至1〇〇%、較佳為%%至 100%之純度(根光譜)的該等活性化合物。 以下為調配物之實例:丨·以水稀釋之產品 Α)水溶性濃縮物(SL) 將以重量計10份之活性化合物溶解於水中或水溶性溶劑 中另—it擇為添加濕潤齊j或其它助劑。該〉、舌性化合物在 以水稀釋時溶解。 B)分散性濃縮物⑴c) 將以重量計20份之活性化合物溶解於添加有例如聚乙烯 97602.doc 200530240 吡咯烷酮之分散劑的環己酮中。以水稀釋得到分散液。 C) 可乳化之濃縮物(EC) 將以重量計15份之活性化合物溶解於添加有十二烷基苯 磺酸鈣及蓖麻油乙氧基化物(在每一狀況下5 %濃度)之二曱 苯中。以水稀釋得到乳液。 D) 乳液(EW、EO) 將以重量計40份之活性化合物溶解於添加有十二烷基苯 石頁酸鈣及蓖麻油乙氧基化物(在每一狀況下5%濃度)之二曱 苯中。將該混合物藉由乳化機(Ultraturrax)引入水中且製成 均質乳液。以水稀釋得到乳液。 E) 懸浮液(SC、OD) 在攪拌型球磨機中,將以重量計2〇份之活性化合物添加 分散劑、濕潤劑及水或有機溶劑進行粉碎以得到精細之活 性化合物懸浮液。以水稀釋得到該活性化合物之穩定懸浮 液。 F) 水分散性顆粒劑及水溶性顆粒劑(Wg、sg) 將以重置计50份之該等活性化合物添加分散劑及濕潤劑 一起精細研磨且藉助於技術設備(例如擠壓、噴灑塔、流體 化床)製成水分散性或水溶性顆粒劑。以水稀釋得到該活性 化合物之穩定的分散液或溶液。 G) 水分散性散劑及水溶性散劑(Wp、sp) 將以重量計75份之該等活性化合物添加分散劑、濕潤劑 及一氧化石夕凝膠在一台轉子_定子研磨機中進行研磨。以水 稀釋得到該活性化合物之穩定的分散液或溶液。 97602.doc -16 - 200530240 2.不經稀釋施用之產品 Η)可粉塵化散劑(DP) 將以重量計5份該等活性化合物精細研磨,且與%%經精 細切分之高嶺土緊密混合。以此方式得到可粉塵化之產物。 I) 顆粒劑(GR、FG、GG、MG) 將以重量計0.5份之該等活性化合物精細研磨,且與 95.5%載劑結合。目前方法為擠壓、噴霧乾燥或流體化床。 以此方式得到不經稀釋施用之顆粒。 J) ULV溶液(UL) 將以重量計10份之該等活性化合物溶解於如二甲苯之有 機溶劑中。以此方式得到不經稀釋施用之產物。 該等活性化合物可以其調配物形式或從中製備之使用形 式(例如可直接喷麗之溶液、散劑、懸浮液或分散液、乳液、 油狀分散液、糊劑、可粉塵化之產物、散佈材料或顆粒劑 之形幻藉助喷麗、霧化作用、粉塵化作用、散佈或洗注而 使用。该等使用形式完全視期望之目的而定;所期望之目 的係在所有狀况下確保根據本發明之該等活性化合物 微之可能分佈。 ” 可精由添加水自受丨、、右、曲 礼液臧縮物、糊劑或可濕性散劑(噴灑性 散劑、油狀分散液)來製備含水之使用形式。為製備乳液、 糊劑或油狀分散液,可—A I備礼液 了糟助於濕潤劑、增黏劑、分散劑或 乳化劑將該等或溶刀狀d :¾ 然而,亦可製二;或溶劑中之物質在水中均質化。 乳化劑及(若、高〜’生物質、濕潤劑、增黏劑、分散劑或 Μ(右適當)溶劑或油所組成之濃縮物,且該等濃縮物 97602.doc -17- 200530240 適合以水稀釋。 在即用(ready-to_use)製劑中活性化合物濃度可在相對廣 泛範圍内變化。一般而言,該等濃度為〇〇〇〇1至1〇%,較佳 為 0.01 至 1%。 该等活性化合物亦可成功地用於超低容量(uhra_low_ volume)方法(ULV)中,有可施用包含超過95重量%之活性化 合物的調配物’或甚至施用不含添加劑之活性化合物。 若適當甚至直到立即使用之前(桶混劑)才將各種類型之 油、濕潤劑、佐劑、除草劑、殺真菌劑、其它殺蟲劑或殺 菌劑添加至活性化合物。通常可以丨:丨〇至丨⑴丨之重量比率將 該等藥劑與根據本發明之組合物相混合。 藉由用殺真菌有效量之化合物Η之混合物或(在個別 方式施用之狀況下)化合物處理有害真菌或處理欲保 持避免真菌之害之植物、種子、土壤、地區、材料或空間 來施用化合物I及II或其混合物或其對應調配物。可在由有 害真菌引起感染之前或之後進行施用。 化合物及混合物之殺真菌作用可由以下實驗加以說明: 將活性化合物單獨地或結合地製備為包含丙酮或DMSO 申之0.25重量%活性化合物之儲備溶液。向此溶液中添加丄 重量%之乳化劑Uniperol® EL(具有基於乙氧基化烷基苯酚 之乳化及分散作用的濕潤劑),且該混合物以水稀釋至所要 濃度。 使用實例-對抗由稻米旋孢腔菌引起的稻米褐斑病之活 性,保護性施用 97602.doc -18 - 200530240 、栽培品種"Tai-Nong 67"之盆栽稻米秧苗的葉片以具有下 述活性化合物濃度之含水懸浮液噴灑至溢流點㈣一 Point)。第二天’將該稻米秋苗以稻米旋孢腔菌水孢子懸浮 液進行接種。然後將測試植物於22_2代及空氣相對濕度為 95-99%的空氣調節室内置放6天。然:後可視覺測定葉片上受 感染之發展程度。 藉由測定受感染葉片面積之百分比來實施評估。此等百 分比轉換為效力。 使用如下Abbot公式來計算效力(E): Ε=(1-α/β)·ΐ〇〇 α對應於按%計的經處理植物的真菌感染,且 β對應於按%計的未經處理(對照組)之植物的真菌感染 效力為0意謂經處理之植物的感染水平與未經處理之對 照植物的感染水平一致;效力為1〇〇意謂經處理之楂物未受 感染。 使用 Colby公式(Colby,R.S.,Weeds,15, 20-22, 1967)測定 了活性化合物之混合物之預期效力且與所觀察之效力進行 比較。
Colby公式: E=x+y-x-y/l〇〇 E ¥使用濃度a與b之活性化合物a與B之混合物時,以未 經處理之對照組的%表示之預期效力 X當使用濃度a之活性化合物八時,以未經處理之對照組 的%表示之效力 97602.doc -19- 200530240 y當使用濃度b之活性化合物B時,以未經處理之對照組 的%表示之效力。 表A-獨立活性化合物 實例 活性化合物 喷灑溶液中之活性化 合物濃度[ppm] 以未經處理之對照組 之%表示的效力 1 對照組(未處理) - (90%感染) 2 I 4 33 3 lib(福賽得) 16 1 0 0 表B-; 底據本發明之混合物 實例 活性化合物之混合物 濃度混合比 觀察效力 計算效力1) 4 I+IIb 4+1 ppm 4:1 67 33 5 I+IIb 4+16 ppm 1:4 89 33 97602.doc -20- 1 使用Colby公式所計算的效力 測試結果展示了對於所有混合比率而言觀察效力高於使 用Colby公式預測出之效力。

Claims (1)

  1. 200530240 十、申請專利範圍: 1 ·種用以控制有害真菌之殺真菌混合物,該混合物包含 協同有效量之:
    2)亞磷酸Η3Ρ03, 其鹼金屬或鹼土金屬鹽或釋放其之衍生物π。 •如明求項1之殺真菌混合物,其包含作為化合物η之式 之福賽得(fosetyl-aluminum) 9 〇 CH3CH2〇-^〇H lla CH3CH2O^P^〇h x AI/3 丨丨b Η H o 3·如租求項1或2之殺真菌混合物,其包含重量比為1〇〇:1至 1:10〇之式I化合物與式Π化合物。 4. 一種組合物,其包含液體或固體載劑及如請求項丨或二之 混合物。 5. —種用以控制有害真菌之方法,其包含以有效量之如請 求項1之化合物丨及化合物π來處理該等真菌、其棲息處或 欲經保護免受真菌侵襲之該等植物、土壤或種子。 6·如請求項5之方法,其中如請求項!之化合物丨及化合物工】 係以結合方式或個別方式同時施用,或連續地施用。 7.如請求項5或6之方法’其中稻米病原性有害真菌得以控 97602.doc 200530240 制。 8 ·如凊求項5至6中 平任一項之方法,其中如請求項1至3中任 頁之此合物係施用5公克/公頃至2500公克/公頃之含 量。 如明求項5至6中任一項之方法,其中如請求項丨至3中任 一項之混合物係施用1至1000公克/100公斤種子之含量。 1〇·如明求項1或2之殺真菌混合物,其係以1至1000公克/公斤 種子之施用率用於處理種子。 11·種將如睛求項1之化合物I及化合物π之用途,其係用於 製備適合於控制有害真菌之組合物。 97602.doc 200530240 七、指定代表圖·· (一) 本案指定代表圖為:(無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式:
    97602.doc
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