TW200520691A - Fungicidal mixtures - Google Patents

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TW200520691A TW093129746A TW93129746A TW200520691A TW 200520691 A TW200520691 A TW 200520691A TW 093129746 A TW093129746 A TW 093129746A TW 93129746 A TW93129746 A TW 93129746A TW 200520691 A TW200520691 A TW 200520691A
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Jordi Tormo I Blasco
Thomas Grote
Maria Scherer
Reinhard Stierl
Siegfried Strathmann
Ulrich Schoefl
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Basf Ag
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
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    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
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Description

200520691 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 其包含協同有效量之下列 本發明係關於殺真菌混合物, 物質作為活性組份: 1)式I之三嗤并嘧啶衍生物
及 2)式II之快諾芬
此外,本發明係關於一種使用化合物嗅化合物^之混合 物來控制來自㈣綱類之有害真菌之方法、關於化合物^ 化合物II用於製備該等混合物之用途及關於包含此等混合 物之組合物。 【先前技術】 —化合物I,即5-氣_7_(4_甲基六氫吡咬小基)冬(2,4,6_三氟 苯基)-[1,2,4]二唑并[15^]嘧啶,其製備方法及其對抗有害 真菌之作用自文獻(貿〇98/466〇7)中為吾人所知。 化合物II,即5,7_二氯_4_(4_氟苯氧基)喹啉,其製備方法 及其對抗有害真菌之作用亦自文獻(us 5 240 940 ;通用 名·快諾分)中為吾人所知。快諾芬已經作為對抗黴菌疾病 96379.doc 200520691 之殺真菌劑而在商業上確立。 三唑并嘧啶衍生物與快諾芬形成之混合物以概括方式自 EP-A 988 790中為吾人所知。該化合物以系涵蓋於此公開案 之概述揭示内容中,但未明確提及。因此,化合與快諾 芬之組合是新穎的。 在EP-A 988 790中所描述之三唑并嘧啶之協同混合物係 描述為對穀類、水果及蔬菜之各種疾病、尤其對小麥及大 麥之黴病或蘋果之灰黴病具有殺真菌活性。然而,此等混 合物對抗來自卵菌綱類之有害真菌的殺真菌作用並不令人 滿意。 由於印菌生物學上更接近藻類而不是真菌,因此印菌之 生物學行為與子囊菌(aSC〇myCetes)、半知菌(心咖嶋 及擔子菌(baSidi〇myCetes)之生物學行為明顯不同。因此, 所知關於活性化合物對抗如子囊菌、半知菌及擔子菌之”真 正的真菌”之殺真菌活性對卵菌類只能應用至非常有限之 程度。 卵菌類引起各種作物之經濟上有關之損害。在許多地 區,馬鈴薯及番蘇之耕作中由馬铃薯晚疫病菌(phyt〇pth⑽ infestans)引起的感染為最嚴重之植物疾病。在葡萄栽培 中,相當大之損害是由葡萄樹之霜黴菌(per〇n〇sp^)引起 的。 由於有害冑菌對市場上已確立之產品(諸如(例如)滅達樂 (meuiaxyl)及類似結構之活性化合物)已存在廣泛抗藥性, 因此在辰業上持續需求對抗卵菌類之新穎組合物。 96379.doc 200520691 農業實踐經驗已表明了在控制有害真菌過程中重複及排 他性地施用個別活性化合物在許多情況下將導致對已產生 抵抗所論述活性化合物之天然或適應性抗藥性的此等真菌 株的快速選擇。用所論述之活性化合物來有效控制該等真 菌將不再可能。 為了減小有抵抗力的真菌株之選擇的風險,現今通常採 用不同活性化合物之混合物來控制有害真菌。藉由組合具 有不同作用機制的活性化合物,可確保在相對長的一段時 間内成功地控制有害真菌。 【發明内容】 以在盡可能低之施藥率下有效管理抗藥性及有效控制來 自卵菌類之有害真菌為目的,本發明之一目標為提供以所 施用之活性化合物之減少的總量對抵抗有害真菌具有令人 滿意效果之混合物。 口人已發現可藉由開始所定義之混合物達成此目標。此 外σ人已發現,化合物I及化合物II之同時(結合或分離) 施用或化合物J及化合物„之連續施用允許比施用單獨之化 合物(協同混合物)更好地控制卵菌類。 化合物I與化合物„之混合物或化合物τ與化合物^之同時 σ或刀離)使用顯著特點為對抗來自卵菌綱之植物致病 /菌/、有很回的活性,尤其是馬铃薯及番茄之馬鈴薯晚疫 病菌’、葡萄祕之葡萄生單軸黴(Plasmopara viticola)。該等 物貝可作為作用於葉及土壤之殺真菌劑而用於保護農作 物0 96379.doc 200520691 該等物質對控制諸如蔬菜(例如黃瓜、萬苣及韻蘆)、馬鈴 薯、番茄、葡萄樹之各種作物及相應之種子上之卵菌類尤 其重要。 它們特別適合於控制由馬鈴薯晚疫病菌弓丨起的番茄及馬 鈴薯之晚疫病(late blight)及由葡萄生單軸黴引起之葡萄霜 黴病(downy mildew)(葡萄樹之霜黴病)。 另外,化合物I及II之根據本發明之組合亦適用於控制其 它病原體,諸如(例如)榖類中之殼針孢屬(Sept0ria)及柄鏽 菌屬(Puccinia)物種及蔬菜、水果及葡萄樹中之交鏈孢屬 (Alternaria)及葡萄孢屬(Boytritis)物種。 在製備邊專混合物時’較佳使用純淨活性化合物I及Η, 可根據需要向其中添加對抗有害真菌或對抗其它害蟲(如 昆蟲、蜘蛛類動物或線蟲類)之其它活性化合物或者除草或 調節生長之活性化合物或肥料。 就上述意義而言,進一步適合之活性化合物尤其為選自 以下各群組之殺真菌劑: •醯基丙胺酸(acylalanine)類,例如本達樂(benalaxyl)、滅達樂 (metalaxyl)、°夫醯胺(ofurace)或殿殺斯(oxadixyl), •胺衍生物,例如阿迪嗎啡(aldimorph)、嗎菌靈(dodemoiph)、 苯鏽咬(fenpropidin)、克熱淨(guazatine)、雙脈辛胺 (iminoctadine)或三得芬(tridemorph), •抗菌素類,例如環己醯亞胺(cycloheximide)、灰黃黴素 (griseofulvin)、嘉賜黴素(kasugamycin)、遊黴素(natamycin)、 保粒菌素(polyoxin)或鏈黴素(streptomycin), 96379.doc 200520691 •峻類,例如比多農(biteranol)、漠克座(bromoconazole)、環克 座(cyproconazole)、待飢利(difenoconazole)、二石肖克座 (dinitroconazole)、 恩康 嗤(enilconazole)、芬克座 (fenbuconazole)、氟喧克嗤(fluquinconazole)、護石夕得 (flusilazole)、護汰芬(flutriafol)、菲克利(hexaconazole)、依滅 列(imazalil)、依普克峻(ipconazole)、邁克尼(myclobutanil)、 平克座(penconazole)、普克利(propiconazole)、撲克拉 (prochloraz)、丙硫克 °坐(prothioconazole)、石夕氣唾 (simeconazole)、得飢利(tebuconazole)、四凱利(tetraconazole)、 三泰芬(triadimefon)、三泰隆(triadimenol)、賽福座(triflumizole) 或三峻環戊座(triticonazole), •二魏甲醢亞胺(dicarboximide),例如甲氯嗤酮(myclozolin)或 撲滅寧(procymidone), •二硫代胺基甲酸鹽類,例如富爾邦(ferbam)、鈉乃浦 (nabam)、威百欸(metam)、甲基鋅乃浦(propineb)、聚胺 基甲酸鹽、福美鋅(ziram)或鋅乃浦(zineb), •雜環化合物,例如敵菌靈(anilazine)、博克利(boscalid)、 貝芬替(carbendazim)、萎鏽靈(carboxin)、嘉保信 (oxycarboxin)、赛座滅(cyazofamid)、邁隆(dazomet)、凡殺同 (famoxadone)、苯胺峻酮(fenamidone)、吱苯哺 口坐 (fuberidazole)、福多寧(flutolanil)、福拉比(furametpyr)、亞賜 圃(isoprothiolane)、滅普寧(mepronil)、尼瑞莫(nuarimol)、撲 殺熱(probenazole)、百快隆(pyroquilon)、甲石夕σ塞苯胺 (silthiofam)、腐絕(thiabendazole)、赛氣滅(thifluzamide)、σ塞二 96379.doc -10- 200520691 醢苯胺(tiadinil)、三赛吐(tricyclazole)或赛福寧(triforine), •石肖基苯基衍生物,例如百瞒克(binapacryl)、白粉克 (dinocap)、大脫蜗(dinobuton)或石肖基鄰苯二甲酸異丙基 (nitrophthalisopropyl), •苯基吼洛,例如拌種洛(fenpiclonil)或護汰寧 (fludioxonil) 5 •硫, •其它殺真菌劑,例如苯并σ塞二°坐硫代竣酸(acibenzolar)-S-甲基、加普胺(carpropamid)、四氣異苯腈(chlorothalonil)、環 氟苯醯胺(cyflufenamid)、克絕(cymoxanil)、噠菌清 (diclomezine)、二氯氰甲(diclocymet)、乙黴威(diethofencarb)、 護粒松(edifenphos)、乙嗟叛醢胺(ethaboxam)、苯己叛醯胺 (fenhexamid)、三苯醋錫(fentin acetate)、禾草靈(fenoxanil)、 苯口密嗤 _ (ferimzone)、扶吉胺(fluazinam)、福赛得(fosetyl)、 六氣苯(hexachlorobenzene)、甲四苯 _ (metrafenone)、賓克隆 (pencycuron)、普拔克(propamocarb)、熱必斯(phthalide)、甲基 -脫克松(tolclofos-methyl)、五氣石肖基苯(quintozene),或並氧 醯胺(zoxamide), •菌脂(strobilurin),例如 氧菌脂(fluoxastrobin)、曱氧醢 胺菌脂(metominostrobin)、二氧二氮菌脂(orysastrobin)、 17比嗤氯菌脂(pyraclostrobin)或三氟氧菌脂 (trifloxystrobin), •次績酸衍生物,例如四氯丹(captafol), •肉桂醮胺及相似化合物,例如氟曱氧福(flumetover)。 96379.doc -11 - 200520691 【實施方式】 在根據本發明之混合物之一實施例中,化合物I及II與另 外之殺真菌劑ΙΠ或兩種殺真菌劑出及IV相混合。化合物工 及Π與組份ΙΠ形成之混合物受到青睞。化合物1與11之混合 物尤其受到青睞。 可同時(亦即結合地或分離地)或連續施用化合物J及化合 物II,在分離施用之情況下,該順序一般不會對控制措施之 結果有任何影響。 在控制植物致病有害真菌中,在植物播種之前或之後或 在植物種子發芽之前或之後,藉由向該等種子、植物或土 壤噴霧或撒粉來進行化合物I與化合物π之分離或結合施用 或化合物I與化合物II之混合物的單獨或結合施用。較佳藉 由喷霧於葉片來施用該等混合物。 通常以100:1至1:100、較佳為50:丨至丨:⑺、尤其為1〇:1至 1:5之重量比率施用化合物I及化合物Η。 若需要’則將組份III及IV(若適當)以20:1至1:20之比率添 加至化合物I。 視化合物之類型及所要之效果而定,根據本發明之混合 物之施藥率為5 g/ha至2000 g/ha,較佳為50至1500 g/ha,尤 其為 50至 750 g/ha。 相應地,化合物I之施藥率一般為1至1000 g/ha,較佳為 10至75(^/1^,尤其為20至50(^/1^。 相應地,化合物II之施藥率通常為5至2000 g/ha,較佳為 10 至 1000 g/ha,尤其為 50 至 750 g/ha。 96379.doc 12 200520691 在種子處理中’混合物之施藥率通常為每_公斤種子丄 至編g,較佳為每100公斤種子1JL75〇 g,尤其為每ι〇〇 公斤種子5至500 g。 ;據本U之合物或化合物认化合物Η可轉化為慣用 …、,例如〆合液、礼液、懸浮液、粉劑、散劑、糊劑及 顆粒劑。該使用形式係視料之期望目的而^ ;在每一狀 況下,應確保本發明之化合物精細及均勻分佈。 人以已知方式例如藉由用溶劑及/或載劑來增量該活性化 合物(若需要)可使用乳化劑及分散劑從而製備該等調配 物。適合於此目的之溶劑/助劑基本上為: 水芳私〉谷劑(如Solvesso產物、二甲苯)、石蠟(如礦物 油餾伤)、醇類(如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇)、酮(如環己 酮、丫-丁内酯)、吡咯烷酮(NMP、N〇p)、乙酸酯(二醇二 乙酉文S曰)、二醇、脂肪酸二甲醯胺、脂肪酸及脂肪酸酯。 原則上’亦可使用溶劑混合物, -載劑,例如粉狀天然礦物(如高嶺土(kaolin)、黏土、滑石、 白叠)及粉狀合成礦物(如高度分散之二氧化矽、矽酸 鹽),乳化劑’例如非離子型及陰離子型乳化劑(如聚環氧 乙烧脂肪醇醚、烷基磺酸鹽及芳基磺酸鹽)及分散劑,例 如木質素亞硫酸鹽(lignin_sulfite)廢液及甲基纖維素。 所用之合適界面活性劑為木質素磺酸、萘磺酸、苯酚磺 酸、二丁基萘磺酸之鹼金屬、鹼土金屬及銨鹽、烷基芳基 石頁酸鹽、烧基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、脂肪醇硫酸鹽、脂肪 酸及硫酸化脂肪醇二醇醚(Sulfated加以alc〇h〇l 96379.doc -13- 200520691 ether)類,此外有續酸化萘及萘衍生物與曱酸之縮合物、萘 或萘磺酸與苯酚及曱醛之縮合物、聚環氧乙烷辛基苯基 鱗、乙氧基化異辛基苯酚、辛基苯酚、壬基苯酚、烷基苯 基聚乙一醇醚、三丁基苯基聚乙二醇_、參十八烧醯基苯 基聚乙二醇醚、烷芳基聚醚醇、乙醇及脂肪醇環氧乙烷縮 合物,乙氧基化蓖麻油、聚氧化乙烯烷基醚類、乙氧基化 聚氧化丙烯、月桂醇聚乙二醇醚乙縮醛(lauryl alc〇h〇1 polyglycol ether acetal)、山梨糖醇酯、木質素亞硫酸鹽 (lignosulfite)廢液及甲基纖維素。 適合於製備可直接噴灑之溶液、乳液、糊劑或油狀分散 液之物質為中至高沸點之礦物油餾份,例如煤油或柴油, 此外還有煤焦油及植物原或動物原油,脂族烴、環烴及芳 族烴,例如甲苯、二甲苯、石蠟、四氫化萘、烷基化萘或 其衍生物,甲SI、乙醇、丙醇、丁醇、環己醇、環己_、 異佛爾酮(isophorone)、高極性溶劑(例如二甲基亞砜、Ν· 甲基吡咯烷酮或水)。 可藉由混合或以固體載劑伴隨性研磨該等活性物質來製 備散劑’即用於散佈及可粉塵化之產物的材料。 顆粒劑(例如經塗覆之顆粒、經浸潰 貝又顆粒及均質顆粒) 可藉由將該等活性化合物結合至固體截 口腥戰劑而製備。固體載 劑之實例為:礦物土,例如二氧化矽凝 · 一 A 规修、矽酸鹽、滑石、 高嶺土、美國活性白土(attaclay)、石方工 _ ”々及石、石灰、白堊、 紅玄武土(bole)、黃土、黏土、白雲石、 τ七知 矽溱土、硫酸鈣、 石瓜酉夂鎂、氧化鎂;粉狀合成材料 Τ叶例如硫酸銨、璘 96379.doc -14- 200520691 酸銨、硝酸銨、尿素;及植物原產物,例如榖粉、樹皮粉、 木粉及堅果殼粉、纖維素粉劑及其它固體載劑。 一般而言,該等調配物包含0 · 01至9 5重量%、較佳為〇 · 1 至9 0重量%之活性化合物。在此狀況下,採用9 〇 %至1 〇 〇 〇义、 較佳為95%至100%之純度(根據NMR光譜)的活性化合物。 以下為調配物之實例:1 ·以水稀釋之產品 A) 水溶性縮合物(SL) 將以重量計10份之該等活性化合物溶解於水中或水溶性 溶劑中。另一選擇為添加濕潤劑或其它助劑。該活性化合 物在以水稀釋時溶解。 B) 分散性縮合物(DC) 將以重量計20份之該等活性化合物溶解於添加有如聚乙 烯。比咯烷酮之分散劑的環己酮中。以水稀釋得到分散液。 C) 可乳化之縮合物(EC) 將以重量計15份之該等活性化合物溶解於添加有十二烷 基笨〜酸約及蓖麻油乙氧基化物(在每一狀況下5%濃度)之 二甲苯中。以水稀釋得到乳液。 D) 乳液(EW、EO) 將以重里什40份之該等活性化合物溶解於添加有十二烷 基苯磺酸鈣及蓖麻油乙氧基化物(在每一狀況下5%濃度)之 一甲笨中。藉由乳化劑機(Ultraturrax)將該混合物引入水中 且製成均質乳液。以水稀釋得到乳液。 E) 懸浮液(SC、OD) 在攪拌型球磨機中,將以重量計20份之該等活性化合物 96379.doc
200520691 添加分散劑、濕潤劑及水或有機溶劑進行粉碎以得到精細 之活性化合物懸浮液。以水稀釋得到該活性化合物之穩定 懸浮液。 F) 水分散性顆粒劑及水溶性顆粒劑(WG、SG) 將以重量計50份之該等活性化合物添加分散劑及濕潤劑 一起精細研磨且藉助於技術設備(例如擠壓、噴霧塔、流體 化床)製成水分散性或水溶性顆粒劑。以水稀釋得到該活性 化合物之穩定的分散液或溶液。 G) 水分散性散劑及水溶性散劑(WP、SP) 將以重量計75份之該等活性化合物添加分散劑、濕潤劑 及二氧化矽凝膠在一台轉子-定子研磨機中進行研磨。以水 稀釋得到該活性化合物之穩定的分散液或溶液。 2·不經稀釋施用之產品 H) 可粉塵化散劑(DP) 將以重量計5份該等活性化合物精細研磨且與95%經精 細切分之高嶺土緊密混合。以此方式得到可粉塵化之產物。 I) 顆粒劑(GR、FG、GG、MG) 將以重量計0.5份之該等活性化合物精細研磨且與95 5% 載劑結合。目前方法為擠壓、喷霧乾燥或流體化床。以此 方式得到不經稀釋施用之顆粒。 J) ULV溶液(UL) =以重量計H)份之該等活性化合物溶解於如二甲苯之有 機浴劑巾。以此方式得衫經稀釋刻之產物。 藉助於噴灑、霧化作用、粉塵化作用、散佈或洗注,該 96379.doc -16- 200520691 等活性化合物可以其調配物形式或從中製備之使用形式 (例如可直接喷灑之溶液、散劑、懸浮液或分散液、乳液、 油狀分散液、糊狀物、可粉塵化之產物、散佈材料或顆粒 劑之形式)來使用。該等使用形式係完全視期望之目的而 定,所期望之目的係在所有狀況下確保根據本發明之該等 活性化合物最細微之可能分佈。 可藉由添加水自乳液縮合物、糊劑或可濕性散劑(喷灑性
散劑、油狀分散液)來製備含水之使用形式。為製㈣液、 糊劑或油狀分散液,可藉助於濕潤劑、增黏劑、分散劑或 乳化劑將該等或溶解於油或溶劑中之物f在水中均質化。 然而’亦可能製備由活性物質、濕潤劑、增黏劑、分散劑 或礼化劑及(若適當)溶劑或油所組成之縮合物,且該等縮合 物適合以水稀釋。 在即用(ready.t〇_use)製劑中該等活性化合物濃度可在相 對廣泛乾圍内變化。-般而言,該等濃度為0.0001至10%, 較佳為0.01至1〇/〇。
该等活性化合物亦可成功地用於超低容量⑽ra-1〇 —)方法(ULV)中,有可能施用包含超㈣重量%之活 化:物:調配物,或甚至施用不含添加劑之活性化合物 *、 β甚至於立即使用(桶混劑)之前將各種類型 、二濕潤劑、佐劑、除草劑、殺真菌劑、其它殺蟲劑或 ^添加至該等活性化合物。通常可以!至1G:1之重量 率:該等藥劑與根據本發明之組合物相混合。 猎由用殺真菌有效量的該混合物或(在分離施用之狀: 96379.doc 17 200520691 下)化合物I及II處理該等有冑真菌來施用化合物、混合 物或對應調配物’使得植物、種子、土壤、地區、材料或 空間免受其害。可在由有害真菌引起感染之前或之後進行 施用。 該化合物及該等混合物之殺真菌作用可藉由下列實驗加 以說明: 將該等活性化合物單獨地或結合地製備為包含於丙酮或 DMSO中之0.25重量%活性化合物之儲備溶液。於該溶液中 添加1重量◦/❻之乳化劑UniperofEL(具有基於乙氧基化烷基 苯酚之乳化及分散作用的濕潤劑),且該混合物以水稀釋至 所要濃度。 使用實例-對抗由葡萄生單軸黴引起之葡萄樹霜黴病之 活性 栽培品種"Riesling”之盆栽葡萄樹的葉片以具有下述活 性化合物濃度之含水懸浮液喷灑至溢流點(nm〇ffp〇int)。第 一天’將葉片之下側用葡萄生單軸黴之含水遊走孢子懸浮 液接種。然後起初將葡萄樹在24。〇下之水蒸汽飽和的室中 置放48小時且然後在20-3CTC之溫室中置放5天。此段時間 後’將葡萄樹再次在濕潤的室中置放丨6小時以促進孢囊柄 長出(eruption)。然後可視覺上測定葉片下側疾病之發展的 程度。 將受感染葉片區域之視覺測定百分比轉化為未經處理之 對照組的%效力·· 使用如下Abbot公式計算該效力(E): 96379.doc -18- 200520691 Ε=(1-α/β)· 100 (X對應於以°/ο計的經處理植物的真菌感染,且 β對應於以%計的未經處理(對照組)之植物的真菌感染 效力為0意謂經處理之植物的感染水平與未經處理之對 照植物的感染水平一致;效力為i 〇〇意謂經處理之植物未受 感染。 使用 Colby 公式(Colby,S.R."CalCUlating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations",Weeds, 15, ΡΡ·20-22, 1967)測定了活性化合物之組合之預期效力且 與所觀察之效力進行比較。
Colby公式: E = X + y- x-y/l〇〇 E當使用濃度a與b之活性化合物A與B之混合物時,以未經 處理之對照組的%表示之預期效力; %表示之效力; X *使用濃度a之活性化合物a時,以未經處理之對照組的 以未經處理之對照組的 y當使用濃度b之活性化合物B時, %表示之效力;
所使用之對比性化合物為自EP-A 988 79〇中所描述之快 諾芬混合物已知之化合物A與B : CH·
96379.doc 200520691 表格A-獨立活性化合物 實例 活性化合物 喷灑溶液中之 活性化合物濃 度[ppm] 以未經處理之對 照組之%表示的 效力 1 - 對照組(未經處 理) (84%感染) 2 I 4 52 3 11(快諾芬) 16 1 16 0 4 對比性化合物A 4 16 5 對比性化合物B 4 52 表格B-根據本發明之混合物 實例 活性化合物之混合物 濃度混合比率 觀察之效力 計算之效力*) 6 I+II 4+1 ppm 4:1 76 52 7 I+II 4+16 ppm 1:4 82 60 *)使用Colby公式計算之效力 表C-對比性測試-自EP-A 988 780所知之混合物 實例 活性化合物之混合物 濃度混合比率 觀察之效力 計算之效力*) 8 A+II 4+1 ppm 4:1 28 16 9 A+II 4+16 ppm 1:4 28 16 10 B+II 4+1 ppm 4:1 52 52 11 B+II 4+16 ppm 1:4 52 52 96379.doc -20- 200520691 *)使用Colby公式計算之效力 測試結果顯示,與自EP-A 988 780已知之快諾芬混合物 相比,根據本發明之混合物藉由強效之協同作用可相當大 地更有效抵抗匍词樹之霜撤病。 96379.doc -21 -

Claims (1)

  1. 200520691 、申請專利範圍: 1. 效量之下列物質作為 種叙真菌混合物,其包含協同有 活性組份: 1)式I之三唑并嘧啶衍生物:
    F 2)式II之快諾芬 及
    F 100:1 至 1:100 之式 2· 一種殺真菌混合物,其包括重量比率 I之化合物與式Π之化合物。 3. -種殺真®組合物,其包含液體或固體載劑及如請求項 或2之混合物。 方 4. 一種詩控制來自㈣⑴⑽㈣…)綱類之有害真菌的乃 法,其包含以有效量之如請求们之化合物认化合物叹 理該等真菌、處理其生活環境或該種子、該土壤或該等 植物以保護其免受真菌侵襲。 5·如請求項4之方法,其中如請求们之該化合物认該化合 物II係同時(結合地或分離地)或連續地施用。 6.如明求項4之方法,其中將如請求項^或2之混合物以$ g/ha至2000 g/ha之量施用於欲保護其免受真菌侵襲之土 96379.doc 200520691 壤或植物。
    如請求項4或5之方法,其中如請求項⑷之 每100公斤種子1至1000克之量而施用。 混合物係 以 8. 9. 如口月求項4或5之方法,其巾係控制有害真菌葡萄生單轴 黴(Plasmo-para viticola)。 一種種子,其每1〇〇公斤中包含1至1〇〇〇克之量的如請求 項1或2之混合物。 10· —種將如請求項1之化合物!及化合物II用於製備適用於 控制卵菌類之組合物之用途。 96379.doc 200520691 七、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:(無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式:
    96379.doc
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