TR202101716A2 - Sars-cov-2?ye karşi potansi̇yel anti̇vi̇ral etki̇li̇ yeni̇ seçenekler - Google Patents

Sars-cov-2?ye karşi potansi̇yel anti̇vi̇ral etki̇li̇ yeni̇ seçenekler Download PDF

Info

Publication number
TR202101716A2
TR202101716A2 TR2021/01716A TR202101716A TR202101716A2 TR 202101716 A2 TR202101716 A2 TR 202101716A2 TR 2021/01716 A TR2021/01716 A TR 2021/01716A TR 202101716 A TR202101716 A TR 202101716A TR 202101716 A2 TR202101716 A2 TR 202101716A2
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
cov
effect against
antiviral effect
against sars
c10h14o
Prior art date
Application number
TR2021/01716A
Other languages
English (en)
Inventor
Duran Ni̇zami̇
Original Assignee
Hatay Mustafa Kemal Ueniversitesi
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hatay Mustafa Kemal Ueniversitesi filed Critical Hatay Mustafa Kemal Ueniversitesi
Priority to TR2021/01716A priority Critical patent/TR202101716A2/tr
Publication of TR202101716A2 publication Critical patent/TR202101716A2/tr

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Buluş, canlı sağlığı ile ilişkili tüm tıp alanlarını kapsayan SARS-CoV-2'ye karşı potansiyel antiviral etkili yeni seçenekler ile ilgili olup, özelliği; Vitis Vinifera çekirdek yağı (VSO), karvakrol (C₁₀H₁₄O), timol (C₁₀H₁₄O) ve gama aminobütirik asit (GABAC₄H₉NO₂) kombinasyonun, Vitis Vinifera çekirdek yağı (VSO), karvakrol (C₁₀H₁₄O), ökaliptol (C₁₀H₁₈O) ve gama aminobütirik asit (GABA-C₄H₉NO₂) kombinasyonun, karvakrol (C₁₀H₁₄O), timol (C₁₀H₁₄O), eugenol (C₁₀H₁₂O₂) ve gama aminobütirik asit (GABA-C₄H₉NO₂) kombinasyonun, Vitis Vinifera çekirdek yağı (VSO), timol (C₁₀H₁₄O), ökaliptol (C₁₀H₁₈O) ve gama aminobütirik asit (GABA-C₄H₉NO₂) kombinasyonu ve Vitis Vinifera çekirdek yağı (VSO), timol (C₁₀H₁₄O), ökaliptol (C₁₀H₁₈O) ve gama aminobütirik asit (GABA-C₄H₉NO₂) kombinasyonun SARS CoV- 2'ye karşı yüksek antiviral etkiye sahip olmasıdır.

Description

TARIFNAME SARS-COV-2”YE KARSI POTANSIYEL ANTIVIRAL ETKILI YENI SEÇENEKLER Teknolojik Alan: Bu bulus, canli sagligi ile iliskili tüm tip alanlarini kapsayan SARS-CoV-2”ye karsi potansiyel antiviral etkili yeni seçenekler ile ilgilidir.
Teknigin Bilinen Durumu: Koronaviruslar oldukça genis bir konak agi olan, yaptigi solunum yolu hastaliklari ile bilinen bir virus ailesidir. Koronaviruslarin; kuslar, yarasalar, Sürüngenler, siçanlar ve fareler gibi evcil ve vahsi hayvanlarda enfeksiyon olusturabildikleri bilinmektedir.
Koronaviruslar bu hayvanlar için önemli ekonomik kayiplara yol açabilirlerken insanlara bulas kaynaklari olusturmalari bakimindan da önem arz etmektedirler. HCoV 229E, HCoV-OC43, HCoV-NL63 ve HKUl suslari insanlarda; bebekler, küçük çocuklar ve yaslilarin da dahil oldugu hemen tüm yas gruplarinda oldukça nadiren ciddi enfeksiyonlara neden olurlarken, vakalarin büyük çogunlugunun hafif üst solunum yolu hastaligi olusturdugu bilinmektedir. Koronaviruslar arasinda insanlar için daha tehlikeli olan türler arasinda SARS CoV ve MERS CoV türleri yer alir ki, bu türlerin insanlarda ciddi alt solunum yolu enfeksiyonlarina yol açabildigi bildirilmektedir.
Covid-l9 hastaligi etkeni olan SARS CoV-2 bu aile içinde yer alan ciddi solunum yolu etkeni olup, hizla yayilabilen oldukça bulasici viral bir hastaliktir. Enfeksiyon ilk kez Çinjde ilk kez Aralik 2019 'un sonlarinda bildirilmis ve çok kisa süre içinde tüm dünyaya yayilmistir. Global bir pandemi olusturan SARS CoV-2”nin etkili bir ilaci veya asisi bulunmamaktadir. Bu yeni viral ajan insanlarda siddetli akut solunum yolu enfeksiyonuna neden olmaktadir. Hastaliga yakalanan bireyler arasinda pnömoni gelisen ve solunum sikintisi yasayan hastalarin yogun bakim ünitelerinde tedavi edilmeleri gerekmekte olup ciddi vakalarin solunum destek cihazlarina bagli olarak tedavileri sürdürülebilmektedir. Virus çok hizli yayildigindan immun sistemi zayif, altta yatan herhangi bir hastaligi olan (kardiyovasküler hastaliklar, KOAH, diyabet vs) ileri yastaki insanlari daha çok etkilese de tüm yas gruplarinda hastaligin görülebilmesi salgin sirasinda insanlari çaresiz birakmistir. Hastalik pik yapan evrelerinde ülkelerdeki yogun bakim iinkanlari ve hastanelerin vakalarla dolu olmasi sebebiyle birçok hastaya saglik hizmeti verilememis, solunum cihazina baglanamamasi sebebiyle bile çok sayida insanin ölümüne yol açmistir. Milyonlarca insani hastalandiran yüzbinlerce insanin ölümüne yol açan hastaligin günümüzde spesifik bir tedavisi bulunmamaktadir. Virus yayilimi ve saliniminin bu sirkülasyon dahilinde, sonbahar ve kis mevsimi yasayacak olan yarim küreler arasinda yer degistirerek devam edecegi asikardir. Bu sebeple viral yayilimi durdurmak veya hastaliga yakalanan bireyleri tedavi edebilmek için etkili bir ilaç ve asi gelistirilmesi büyük öneme sahip olup mutlak gereklilik arz etmektedir (Cascella vd.,2020; Chen vd., 2020).
Tüm dünyada Covid-l9 hastaligi etkeni olan SARS CoV-Z'ye karsi etkili bir ilaç ya da molekül bulunmamaktadir. Tüm dünyada bu pandemi etkenine karsi etkinligi yüksek bir ilaç arastirma/gelistirilmesi çalismalari yogun olarak tüm dünya genelinde sürdürülmektedir.
TFORD/MHB/OOS yayin numarali makalede “Sifali Bitki Özü: Vitis Vinifera” anlatilmaktadir. bir SARS karsiti koronavirus ajani ve SARS koronavirus enfeksiyonun önlenmesi veya tedavisi için kullanimindan bahsetmektedir. Bu basvuru, aktif bilesen olarak proantosiyanidin, katesin veya üzüm özütünün yeni SARS koronavirus enfeksiyonunun önleninesi veya tedavisi için bir yiyecek içecek bileseni olarak faydasindan bahsetmektedir. Aktif bir bilesen olarak katesin veya üzüm özü ve SARS koronavirus enfeksiyon hastaliklarinin önlenmesi veya iyilestirilmesi için kullanilmak üzere etiketlenmistir.
Yukarida yer alan basvurular konuyla ilgili önemli adiinlar olsa da yeterli gelmemektedir. Bilindigi gibi infeksiyoz ajanlara karsi asi oldukça önemli bir silahtir.
Unutulmamalidir ki, etkili asisi olmasina ragmen tüm infeksiyon hastaliklarina karsi güçlü antimikrobiyal etkili ajan gelistirilmesi her zaman bir zorunluluk olmustur.
Günümüzde bilinen bir gerçekliktir ki, hastaligi geçiren konaklarda olusan immunoglonbulinlerin konagi re-enfeksiyonlara karsi koruyuculugu sinirlidir. Ayrica uygulanacak olan asilarda ortaya çikabilecek asi kontraendikasyonlari unutulmamalidir.
Virusun geçirecegi mutasyonlarla üretilen asinin etkinligini yetersiz kilabilme ihtimali akilda tutulinalidir. Çiçek hastaligi disinda dünyada asi ile eradike edilen bir hastalik etkeni bulunmamaktadir. Güçlü antikor sentezi gerçeklestirebilen asilari olan enfeksiyöz etkenlere karsi dahi etkili olan antiviral ilaç ihtiyaci hasil olmaktadir. Bu sebeple etkili bir asi bulunmasi durumunda bile C0Vid-19 hastalik etkeni olan SARS CoV-2°ye karsi güçlü bir antiviral ilaç bir mecburiyet olacaktir. Bu çalismada sentetik ve dogal molekülleri kullanilarak hem güçlü antiviral etkili hein de immun modülatör bir ilaç adayi bulmak hedeflendi.
Bulusun Tanimi: Bu bulus, SARS-CoV-2”ye karsi potansiyel antiviral etkili yeni seçenekler olup, özelligi; sentetik ve dogal molekülleri kullanilarak hem güçlü antiviral etkili hem de immun modülatör bir ilaç olmasidir. Additif ve sinejistik etkinliklerin ortaya çiktigi bu çalismada en temel hedef virusa karsi antiviral etkinligin yaninda kullanilan moleküllerin immun modülasyon saglamalari noktasindan hareketle dual etkili formülasyonlar gelistirilmesidir. Çalismamizda SARS CoV-2”ye karsi dogal ve sentetik madde ve moleküler kullanilmis özellikle bu moleküllerin kombine kullaniinlarinin daha güçlü etkinlige sahip oldugu tespit edilmistir.
Bulusta Covid-19lun küresel salginiyla mücadele etmek için SARS-CoV-27ye karsi potansiyel etkili fitokimyasallarin ve moleküllerin taranmasi amaçlanmistir. Bu çalisma Covid-197un küresel salginiyla mücadele etmek için SARS-CoV-2”ye karsi güçlü antiviral etkinlik gösteren molekül/maddeler/yeni bir formülasyonu ihtiva etmektedir.
Bu bulus SARS COV-2`ye karsi antiviral etkinligi yüksek titokimyasallari, molekülleri ve bunlarin farkli kombinasyonlarini içermektedir, Bu fitokimyasallarin ve/Veya moleküllerin/komonentlerin bireysel veya kombinasyonlarinin SARS COV-2°ye karsi etkinligi dünyada ilk kez bu çalisma ile net olarak ortaya konulmustur. Bu kombinasyonlarla COVid-l9 etkeni olan SARS COV-Ziye karsi güçlü bir antiviral formülasyon gelistirilmistir.
Sekillerin Açiklanmasi: Bulus, ilisikteki sekillere atifta bulunularak anlatilacaktir, böylece bulusun özellikleri daha açikça anlasilacak ve takdir edilecektir, fakat bunun amaci bulusu bu belli düzenlemeler ile sinirlamak degildir. Tam tersine, bulusun ilisikteki istemler tarafindan tanimlandigi alani içine dahil edilebilecek bütün alternatifleri, degisiklikleri ve denkliklerinin kapsanmasi amaçlanmistir. Gösterilen ayrintilar, sadece mevcut bulusun tercih edilen düzenlemelerinin anlatimi amaciyla gösterildigi ve hem yöntemlerin sekillendirilmesinin hem de bulusun kurallari ve kavramsal özelliklerinin en kullanisli ve kolay anlasilir tanimini saglamak amaciyla sunulduklari anlasilmalidir. Bu çizimlerde; Sekil 1 Vi'ti's Vinifem çekirdek yagi (VSO), fitokimyasallar (Carvaerol, Thymolj Eugenol ve Eucalyptol) ve Gama Aminobütirik Asit (GABA- C4H9N02)°in SARS COV-2”ye karsi antiviral etkinliginin standart ilaçlarla etkilerinin kiyaslanmasinin sematik görünümüdür.
Sekil 2 Vitis Vinifêm çekirdek yagi (VSO), fitokimyasallar (Carvacrol, Thymol, Eugenol ve Eucalyptol) ve Gama Aminobütirik Asit (GABA- C4H9N02)°in SARS COV-2°ye karsi antiviral etkinliginin virus kontrol grubuyla kiyaslanmasinin sematik görünümüdür.
Sekil 3 Standart ilaçlarin antiviral etkinliginin virus kontrol grubuyla kiyaslanmasinin sematik görünümüdür.
Sekil 4 Viti's Vinç'fera çekirdek yagi (VSO), fitokimyasallar (Carvacrol, Thymol, Eugenol ve Eucalyptol) ve Gama Aminobütirik Asit (GABA- C4H9N02),in SARS COV-2`ye karsi sinerjistik etkisinin Virus kontrol grubuyla kiyaslanmasinin seinatik görünümüdür.
SekilS Fitokimyasallar (Carvacrol, Thymol, Eugenol ve Eucalyptol) ve Gama Aminobütirik Asit (GABA-C4H9N02)°in kombinasyonlarinin SARS CoV-29ye karsi sinerjistik etkisinin Virüs kontrol grubuyla kiyaslanmasinin sematik görünümüdür.
Sekilö Fitokimyasallarin (Carvacrol, Thymol, Eugenol ve Euealyptol) Gaina Aminobütirik Asit (GABA-C4H9N02Tin ile kombinasyonlarinin SARS CoV-2”ye karsi sinerjistik etkisinin virüs kontrol grubuyla kiyaslanmasinin sematik görünümüdür.
Bu bulusun anlasilmasina yardimci olacak sekiller ekli resimde belirtildigi gibi numaralandirilmis olup isimleri ile beraber asagida verilmistir.
Bulusun Açiklanmasi: Bu bulus; Vitis Vinifera çekirdek yagi (VSO), Gama Aminobütirik Asit (GABA- SARS CoV-2`ye karsi etkili bazi formülleri içermektedir.
Vitis Vingfera çekirdek yagi (VSO), karvakrol (C ve Gama Aminobütirik Asit (GABA-C4H9N02) kombinasyonu, Viti's Vinifera çekirdek yagi (VSO), karvakrol (C10H14O), ökaliptol (CioHlgO) ve Gama Aminobütirik (C kombinasyonu, Vi'ti's Vingfêra Çekirdek yagi (VSO), timol (CmHMO), ökaliptol (CioHigO) ve Gama Aminobütirik Asit (GABA-C4H9N02) koinbinasyonu ve Viti's Vinifêra çekirdek yagi (VSO), timol (C10H14O), ökaliptol (CloHlgO) ve Gama Aminobütirik Asit (GABA- C4H9N02) kombinasyonu SARS CoV-2`ye karsi yüksek antiviral etkiye sahiptir.
Gama Aminobütirik Asit (GABA-C4H9N02Yin fitokimyasallar ile kombinasyonlari SARS CoV-Z'ye karsi yüksek antiviral etkiye sahiptir. Viris Vinifem çekirdek yagi (VSO), karvakrol (C10Hi40), timol (C10Hi40), eugenol (CioHizOz) SARS COV-2,ye karsi antiviral etkiye sahiptir.
Bulusun Detayli Açiklanmasi: Vitis Vinifera çekirdek yagi (VSO), karvakrol (C10Hi40), timol (CIÜHMO), eugenol (C10H1202) SARS COV-2 “ye karsi etkili bazi formüllerdir.
Viris Vinifem çekirdek yagi (VSO), karvakrol (C10H14O), timol (C10H14O) ve Gama Aminobütirik Asit (GABA-C4H9N02) kombinasyonu, Vitis Vim'fem çekirdek yagi (VSO), karvakrol (CIOHMO), ökaliptol (CmHigO) ve Gama Aminobütirik Asit (GABA-C, eugenol (C kombinasyonu, Vitis Vinifem çekirdek yagi (VSO), timol (C10H14O), ökaliptol (CloHlgO) ve Gama Aminobütirik Asit (GABA-C4H9N02) kombinasyonu ve Vi'ti's Vinifem çekirdek yagi (VSO), timol (C [ÜH14O), ökaliptol (C mH 180) ve Gama Aminobütirik Asit (GABA- C4H9N02) kombinasyonu SARS CoV-Tye karsi yüksek antiviral etkiye sahiptir.
Gama Aminobütirik Asit (GABA-C4H9N02Yin fitokimyasallar ile kombinasyonlari SARS CoV-2'ye karsi yüksek antiviral etkiye sahiptir. Viti's Vimfera çekirdek yagi (VSO), karvakrol (C10Hi40), timol (C SARS CoV-2lye karsi antiviral etkiye sahiptir.
Hücre Kültürü Vero 6 hücre hattinda hem sitotoksisite hem de viral izolasyon ve aktivite çalismalari gerçeklestirildi. Hücre kültürleri içerisinde %10 oraninda fetal dana serumlu, 10 mM HEPES, 4mM glutaminli 100 lU/ml penisilin/streptomisin ihtiva eden RPMl-1640 sivi besiyerinde 37 0C, %5 C02 ve %95 hava bulunduran inkübatörde inkübe edilerek kültive edildi. Hücrelerin kültivasyonu her bir m1”de XIO5 hücre olacak sekilde nispetinde besiyeri bulunan kaplarda inkübe edildi. Hücre kültürlerinin inkübasyonu kültür kabi yüzeyinde inonolayer tarzda üreineler gerçeklesinceye kadar beklenerek gerçeklestirildi. Bu süre içinde besiyeri pH”mda degisme gözlenen hücre kültürlerinin besiyeri degisimleri yapildi. Hücreler kültür kabindan, hazirlanan %0.25*1ik tripsinizasyon solüsyonu ile kaldirilarak 50 ml°1ik santrifüj tüplerine alinip 1250 rpmade dk. santrifüj edilerek hücre pelleti toplandi. Hücre canliligi ve sayisi %0.9°lukNaCl içinde hazirlanmis %171ik tripan mavisi ile hemositometrede mikroskop altinda belirlendi.
Proliferasvon Deneyleri Hücre kültüründe proliferasyon deneyleri 12, 24 ve 48 kuyucuklu düz tabanli mikroplaklarda yapildi. Deneylerde kuyucuklara içerisinde %10 oraninda fetal dana serumu bulunan RPMI-1640 besiyeri ile mlssinde 1)(105 hücre olacak sekilde hücre inoküle edilerek gerçeklestirildi.
Kimyasal Maddeler: Deneylerde Karvakrol, Timol, Eugenol ve Eucalyptol, GABA, ticari olarak temin edildi.
Aktivite ggalismalari Hücre Kültürlerinin Hazirlanmasi: Deneylerde öncelikle Vi'ti's vini'fem çekirdek yagi (VSO), fîtokimyasallarin ve GABA7nin Vero hücre kültürlerinde non-toksik konsantrasyonlari belirlendi. Bu amaçla bu hücre hatlarinda bu maddelerin farkli tig/ml) besiyerine katilarak toksik olmayan konsantrasyonlari belirlendi.
Fitokimyasallarin/moleküllerin [Karvakrol, Timol, Eugenol, GABA, Eucalyptol, VSO] besiyeri içerisinde çözülmesi için dimetil sülfoksit (DMSO) kullanildi. Hücre üremesi üzerindeki etkiler hem invert mikroskopla morfolojik olarak ve hem de hücre canliligi açisindan degerlendirmeler yapilarak gerçeklestirildi.
SARS CoV-2”ye karsi antiviral aktivite çalismalari titokimyasallarin ve biyoaktif komponentlerin belirlenen non-toksik konsantrasyonlar üzerinde gerçeklestirildi.
Toksisite deneylerinde hücre yogunlugu lxlû5 hücre/ml olarak ayarlandi. Hücreler kültür kaplarina inoküle edildikten sonra hücrelerin kültür kabi yüzeyine adezyonu için 6 saatlik inkübasyondan sonra maddeler kültür pleytlerine eklendi. Kontrol grubu olarak, içerisinde sadece solvent olarak kullanilan miktarda DMSO ihtiva eden kültürler deney grubuyla ayni anda kültive edildi. Ayrica, negatif kontrol olarak içerisinde kimyasal madde bulunmayan kültürler seçildi. Tüm deneyler üç kopya halinde 3 kez tekrarlanarak gerçeklestirildi. 3-(4,S-Dimethvlthiazol-Z-vl)- Yöntemi MTT yöntemi ile kültive edilen canli hücreler kolorimetrik ve kantitatif olarak saptanabilmektedir. Bu yöntem saglam mitokondrinin MTT boyasinin tetrazolium halkasini parçalayabilmesi ilkesine dayanmaktadir. Ilk olarak Mosmann tarafindan tanimlanan ve daha sonra Alley ve ark. tarafindan gelistirilen 3-(4,5-dimetiltriazol-Z-il)- yöntemi hücre canliliginin belirlenmesi için sikça kullanilan pratik bir yöntemdir). MTT, hücrelere aktif olarak absorbe olan ve mitokondriye bagli bir reaksiyon ile renkli, suda çözünmeyen formazana indirgenen bir maddedir (Mosmann et al., 1983). Hücrelerin MTT”yi indirgeme özelligi hücre canliliginin ölçütü olarak dikkate alinir ve MTT analizi sonucunda elde edilen boya yogunlugu canli hücre sayisi ile korelasyon gösterir.
Bu yöntem fitokimyasallarin ve biyoaktif metabolitlerin antiviral etkilerinin varligini tespit etmek amaciyla morfolojik olarak hücrelerde meydana gelen CPE varligi ile viral üremenin tespiti yaninda (konak hücre yüzeyine viral partikülün adsorbsiyon ve penetrasyon asamlarinin tespiti), virusla muamele edilen maddelerin etkinliginin kantitatif olarak gösterilebildigi testlerden biri olarak kullanilmistir. MTT yönteminde viral inokülasyonu takiben hücre canliliginda azalma viral replikasyon lehinde degerlendirilirken. hücre canliliginin yüksek olusu antiviral etki olarak degerlendirilmistir. Çalismada fitokimyasallarin ve biyoaktif komponentlerin non-toksik olarak belirlenen en yüksek üç dozu antiviral etkinlik testlerinde kullanilmistir. SARS CoV-Z inoküle edilmis olan kültürlere bilesikler eklendikten sonra 37 OC7de %5 karbondioksitli inkübatörde 96 saat süreyle inkübasyona birakildi. Sonra her kuyucuga ul MTT eklenerek pleytler 4 saat için ayni sartlar altinda inkübe edilerek absorbans ölçümleri spektrofotometre 570 nm de yapildi.
Standard Ilaçlar: Çalismada Hidroksiklorokin, Favipiravir ve Ribavirin ilaçlari kontrol grubu ilaçlar olarak kullanildi.
Viral Suslar ve Virusun Titre Edilmesi: SARS CoV-2 susu Nisan 2020 tarihinde Viroloji laboratuvarimizda klinik örneklerden izole edilmis olup stok kültürler halinde - 80 oC'de muhaza edilmektedir. Viral suslar -80 °C°den çikarilan viral suslar henmaride 37 °C”de hizla çözüldükten sonra Vero hücre hatltinda reaktive edilmistir. Sonra viral kültür kabi dondur-çöz islemi yapilarak hücreler patlatilarak topplanan viiuslu solüsyon 4000 rpm”de 20 dakika santritüj edildi. Süpernatan virus solüsyonu olarak elde edilmistir. Daha sonra virus süspansiyonu 96 kuyucuklu düz tabanli mikropleytlerde Vero hücreleri ile infekte edilerek TCIDsÜ doz hesaplamasi yapildi (Allahverdiyev vd., 2004). Çalismalarda virus enfektif dozu olarak; doku kültürü infektif doz 50”nin (TClDsÜ) yüz kati kullanilmistir.
RNA ekstraksiyonu ticari kit kullanarak ticari kit prosedürüne uygun olarak gerçeklestirildi. Çalismalarda SYBR-Green RT-qPCR yönteini QuantiTect Syber-Green PCR kit test prosedürüne uygun olarak gerçeklestirildi. PCR döngüsü ilk denatürasyon Referans gen Human ß -actin gene kullanildi. Tüm reaksiyonlar üç kez yapildi (Corman Viri's vinifem çekirdek yagi, Karvakrol, Timol, Eugenol, GABA, Ökaliptol°ün SARS CoV-2°ye karsi antiviral etkinligi standart ilaçlarla (Favipiravir, Hydroxychloroquine) ve virus kontrol grubuyla (içerinde ilaç, kimyasal madde veya fitokimyasal buumayan) karsilastirmali olarak antiviral etkinlikleri “ct” degerleri verilerek kiyaslanmistir. VSO, Karvakrol, Timol ve Eugen01”ün Favipiravirle kiyaslandiginda SARS C0V-27nin viral replikasyonunda anlamli derecede azalmaya yol açtigi tespit edilirken, GABA ve Favipiravir ve Hydroxychloroquinehin virus kontrol grubuyla kiyaslandiginda viral titrede anlamli bir azalmanin olmadigi tespit edilmistir.

Claims (10)

    ISTEMLER
  1. l- Bulus, SARS-CoV-Z *ye karsi potansiyel antiviral etkili yeni seçenekler ile ilgili olup, özelligi; Vitis Vini'fera çekirdek yagi (VSO), karvakrol (C10H14O), timol (C10H14O) ve gama aminobütirik asit (GABA-C4H9N02) kombinasyonunun SARS CoV-27ye karsi yüksek antiviral etkiye sahip olmasidir.
  2. 2- Bulus, SARS-COV-2°ye karsi potansiyel antiviral etkili yeni seçenekler ile ilgili olup, özelligi; Vi'n's Vinifem çekirdek yagi (VSO), karvakrol (C10H140), ökaliptol (CioHigO) ve gama aminobütirik asit (GABA-C4H9N02) kombinasyonunun SARS CoV-2“ye karsi yüksek antiviral etkiye sahip olmasidir.
  3. 3- Bulus, SARS-CoV-Tye karsi potansiyel antiviral etkili yeni seçenekler ile ilgili olup, gama aminobütirik asit (GABA-C4H9N02) kombinasyonunun SARS COV-2,ye karsi yüksek antiviral etkiye sahip olmasidir.
  4. 4- Bulus, SARS-CoV-2°ye karsi potansiyel antiviral etkili yeni seçenekler ile ilgili olup, özelligi; Vitis Vini'fera çekirdek yagi (VSO), timol (C10H14O), ökaliptol (CioHigO) ve gama aminobütirik asit (GABA-C4H9N02) kombinasyonunun SARS CoV-27ye karsi yüksek antiviral etkiye sahip olmasidir.
  5. 5- Bulus, SARS-CoV-2”ye karsi potansiyel antiviral etkili yeni seçenekler ile ilgili olup, özelligi; Vi'ifis Vim'fêra çekirdek yagi (VSO), timol (C10H14O), ökaliptol (CioHlgO) ve gama aminobütirik asit (GABA-C4H9N02) kombinasyonunun SARS CoV-2”ye karsi yüksek antiviral etkiye sahip olmasidir.
  6. 6- Bulus, SARS-CoV-Tye karsi potansiyel antiviral etkili yeni seçenekler ile ilgili olup, özelligi; gama aminobütirik asit (GABA-C4H9N02)°in fitokimyasallar ile kombinasyonlarinin SARS COV-2”ye karsi yüksek antiviral etkiye sahip olmasidir.
  7. 7- Bulus, SARS-COV-2”ye karsi potansiyel antiviral etkili yeni seçenekler ile ilgili olup, özelligi; Viti's Vinifem çekirdek yagi (VSOYnin SARS CoV-2”ye karsi antiviral etkiye sahip olmasidir.
  8. 8- Bulus, SARS-CoV-2°ye karsi potansiyel antiviral etkili yeni seçenekler ile ilgili olup, özelligi; karvakrol (C10H14O) "un SARS CoV-27ye karsi antiviral etkiye sahip olmasidir.
  9. 9- Bulus, SARS-CoV-2°ye karsi potansiyel antiviral etkili yeni seçenekler ile ilgili olup, özelligi; timol (C10H14O)°ün SARS CoV-Zjye karsi antiviral etkiye sahip olmasidir.
  10. 10- Bulus, SARS-COV-2”ye karsi potansiyel antiviral etkili yeni seçenekler ile ilgili olup, özelligi; eugenol (CwHquTün SARS CoV-Tye karsi antiviral etkiye sahip olmasidir.
TR2021/01716A 2021-02-04 2021-02-04 Sars-cov-2?ye karşi potansi̇yel anti̇vi̇ral etki̇li̇ yeni̇ seçenekler TR202101716A2 (tr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TR2021/01716A TR202101716A2 (tr) 2021-02-04 2021-02-04 Sars-cov-2?ye karşi potansi̇yel anti̇vi̇ral etki̇li̇ yeni̇ seçenekler

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TR2021/01716A TR202101716A2 (tr) 2021-02-04 2021-02-04 Sars-cov-2?ye karşi potansi̇yel anti̇vi̇ral etki̇li̇ yeni̇ seçenekler

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR202101716A2 true TR202101716A2 (tr) 2021-02-22

Family

ID=75576756

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2021/01716A TR202101716A2 (tr) 2021-02-04 2021-02-04 Sars-cov-2?ye karşi potansi̇yel anti̇vi̇ral etki̇li̇ yeni̇ seçenekler

Country Status (1)

Country Link
TR (1) TR202101716A2 (tr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023135507A1 (en) 2022-01-11 2023-07-20 Tübi̇tak Production of protective lozenge/chewable tablet against sars-cov-2 virus

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023135507A1 (en) 2022-01-11 2023-07-20 Tübi̇tak Production of protective lozenge/chewable tablet against sars-cov-2 virus

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2753534C2 (ru) Противовирусные композиции для лечения инфекций, связанных с коронавирусами
Pischke et al. Hepatitis E in Germany—an under-reported infectious disease
Whitley Smallpox: a potential agent of bioterrorism
Tang et al. Perilla (Perilla frutescens) leaf extract inhibits SARS-CoV-2 via direct virus inactivation
Farooq et al. Natural and synthetic drugs as potential treatment for coronavirus disease 2019 (COVID-2019)
Li et al. Ursolic acid from Prunella vulgaris L. efficiently inhibits IHNV infection in vitro and in vivo
Singh et al. Shikimic acid as intermediary model for the production of drugs effective against influenza virus
Wu et al. Structure properties and mechanisms of action of naturally originated phenolic acids and their derivatives against human viral infections
Xiao et al. Possible pathogenicity of Japanese encephalitis virus in newly hatched domestic ducklings
CN110101705A (zh) Bet家族蛋白抑制剂的抗病毒用途
Chen et al. Magnolol protects Ctenopharyngodon idella kidney cells from apoptosis induced by grass carp reovirus
CA2746437C (en) Composition for the prevention and treatment of viral infections
CN102274314A (zh) 常青球虫散及其制备方法
Kamalabadi et al. Anti-viral effect and mechanism of carvacrol on herpes simplex virus type 1
CN106668013B (zh) 吡啶芳香酯类化合物在制备抗肠道病毒71型药物中的应用
Shawon et al. Current landscape of natural products against coronaviruses: Perspectives in COVID-19 treatment and anti-viral mechanism
TR202101716A2 (tr) Sars-cov-2?ye karşi potansi̇yel anti̇vi̇ral etki̇li̇ yeni̇ seçenekler
Zarenezhad et al. Protective role of flavonoids quercetin and silymarin in the viral-associated inflammatory bowel disease: An updated review
Topçu et al. Natural Alkaloids as Potential Anti-Coronavirus Compounds.
Stefanou et al. Pomegranate as an anti-viral agent and immune system stimulant
de Souza Cardoso et al. Antiviral activity of dermaseptin 01 against Dengue virus type 2, Herpes simplex virus type 1 and Vaccinia virus [Abstract in English]
Masita et al. Antiviral activity of agarwood Aquilaria malaccensis lamk and Gyrinops versteegii (Gilg.) Domke leaves ethanolic extract against dengue serotype 3 virus in vitro
CN113197886A (zh) 双黄连制剂在抗病毒感染中的应用
CN111603526A (zh) 一种复方银花解毒药物在制备抗病毒药物中的应用
CN111317752A (zh) 一种预防或治疗流感病毒感染的药物及用途