TR201610392A2 - Diafizer ve Artrodez Endoprotez Sistemi - Google Patents
Diafizer ve Artrodez Endoprotez Sistemi Download PDFInfo
- Publication number
- TR201610392A2 TR201610392A2 TR2016/10392A TR201610392A TR201610392A2 TR 201610392 A2 TR201610392 A2 TR 201610392A2 TR 2016/10392 A TR2016/10392 A TR 2016/10392A TR 201610392 A TR201610392 A TR 201610392A TR 201610392 A2 TR201610392 A2 TR 201610392A2
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- connection module
- stem
- bone
- module
- arthrodesis
- Prior art date
Links
- 208000037873 arthrodesis Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 41
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 239000002639 bone cement Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000002513 implantation Methods 0.000 abstract 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 4
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 4
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/38—Joints for elbows or knees
- A61F2/3836—Special connection between upper and lower leg, e.g. constrained
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws or setting implements
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/72—Intramedullary devices, e.g. pins or nails
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws or setting implements
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/72—Intramedullary devices, e.g. pins or nails
- A61B17/7233—Intramedullary devices, e.g. pins or nails with special means of locking the nail to the bone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws or setting implements
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/72—Intramedullary devices, e.g. pins or nails
- A61B17/7283—Intramedullary devices, e.g. pins or nails with special cross-section of the nail
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30433—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements using additional screws, bolts, dowels, rivets or washers e.g. connecting screws
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30474—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements using an intermediate sleeve interposed between both prosthetic parts to be coupled
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30537—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable
- A61F2002/30538—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable for adjusting angular orientation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30621—Features concerning the anatomical functioning or articulation of the prosthetic joint
- A61F2002/30622—Implant for fusing a joint or bone material
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Buluş, uzuvlarda bulunan kemik dokuların tamir edilemeyecek ölçüde çeşitli nedenlerle kaybı sonucunda, kaybedilen dokunun rekonstrüksiyonu için kullanılan diafizer ve artrodez endoprotez sistemi olup özelliği; kayıp kemik dokusunun yerine geçmesi için implante edilen bağlantı modülü (1) veya açılı bağlantı modülü (10), bağlantı modülü (1) veya açılı bağlantı modülü (10) üzerine monte edilen stemin (3) sıkıştırılması amacıyla kullanılan bağlantı modülü kapağı (2), bağlantı modülü (1) veya açılı bağlantı modülü (10) parçalarının implante edilebilmesi için komşu kemik dokulardan destek almak amacıyla kemik doku içerisine vidalama ile yerleştirilen stem (3), bağlantı modülü (1) veya açılı bağlantı modülü (10) ile bağlantı modülü kapağı (2) parçalarını birbirine bağlamak için kullanılan kapak vidaları (5) içermesi; kemik doku kaybının ürün boyutlarından fazla olduğu durumlarda birden fazla bağlantı modülü (1) parçasını birleştirmek için kullanılan konektör (4) içermesi; stemlerin (3) açı ayar kanalları (6) içermesi; bağlantı modülü kapağının (2) açı ayar çentiği (7) içermesi; bağlantı modülü (1) içerisinde en az bir kılavuz kanalı (8) yer alması; stem (3) üzerinde stem helisel kanalları (11) bulunması; stem (3) üzerinde stem helisel dişleri (12) bulunması; bağlantı modülü (1) ve açılı bağlantı modülü (10) üzerinde kemik çimentosu delikleri (13) bulunması ile karakterize edilmektedir.
Description
TARIFNAME
Diafizer ve Artrodez Endoprotez Sistemi
Teknik Alan
Bu bulus, uzuvlarda bulunan kemik dokularin tamir edilemeyecek ölçüde
çesitli nedenlerle kaybi sonucunda, kaybedilen dokunun rekonstrüksiyonu için
kullanilan protez gruplarina iliskindir.
Onceki Teknik
Uygulanan ürünlerin Vücut içerisinde uzun süreli kalmasi beklenir. Kemik
doku ile osteointegrasyonu iyi, biyo uyumlu malzemeler tercih edilir. Mevcut
teknikte yer alan USZOl3/0282131 sayili Amerikan patent dokümaninda bir diz
artrodezi Implantindan bahsedilmektedir. Söz konusu implant, femurun kemik iligi
kanalina yerlestirilmek üzere birinci uca ve femur mihi boynu için tereste ikinci uca
sahip femur mihi; tibianin kemik iligi kanalina yerlestirilmek üzere birinci uca ve
tibia mihi boynu için tereste ikinci uca sahip femur mihi ve baglandiklarinda
baglanti modülü içerisinden geçerek boyuna uzanan bir geçit olusturan iki adet
boyuna ayrilmis yarim gözeli baglanti modülünden mütesekkil olup; baglanti
modülünün birinci ucu femur mihi boynuna ve baglanti modülünün tersteki ikinci
UCU tibia mihi boynuna baglanmakta; iki yari gözenin her birinde, yari gözeler
içerisinden geçide diklemesine uzanan, çok sayida karsilik gelen girinti yer
almaktadir; çok sayidaki girintinin her biri bir gergi vidasi almakta olup, gergi
vidalarinin sikilmasi femur ve tibia mih boyunlarini, femur ve tibia mihlarini
sürtünme temasiyla geçidin birinci ve ikinci uçlari içerisinde tutarak baglanti
modülünün birinci ve ikinci uçlarina baglanmalarini saglamaktadir ve iki yarim
gözden her biri boylu boyunca açilandirilmis olup, yarim gözelerin her birinin açisi
diger yari gözelerin açisina karsilik gelerek femur mihi ve tibia mihinin ilgili birinci
uçtan ikinci uçta açili olarak birbirine uzanmasini saglamaktadir.
Yukaridaki patent dokümanda bahsedilen implantta stemler (mihlar) kemik
iligi boslugnina çakma yöntemi ile gönderilmektedir. Bu yüzden uygulamasi zor,
derinlik kontrolü zayiftir. Stemin kemik içerisinde rotasyonunun engellenmesi için
kilitleme vidasina ihtiyaç vardir. Bu islem için fazladan kesi ve zaman gereklidir.
Baglanti modülleri iki parçadan olusmaktadir. Baglanti modüllerinin stemierle
baglanmasi için her baglanti modülüne ait özel parçalar gereklidir. Parça sayisi
fazla oldugundan imalat süreci uzamaktadir. Stemler kemik iligi bosluguna
yerlestirildikten sonra açisal ayarlama kontrollü ve stabil olarak
saglanamamaktadir. Stemlerin baglanti modülü içerisinde eksenel olarak yer
degistirme ihtimalini ortadan kaldirmak için sadece sikistirma kuvvetleri
kullanilmakta ve ölçüsel hassasiyet saglanamamaktadir.
Bulusun Amaci
Bulusun amaci; uygulama kolayligi, derinlik kontrolü, kendiliginden kemik
içerisine kilitleme özellikleri kazandirilmis bir endoprotez sistemi olusturmaktir.
Bulusun bir diger amaci; kesi miktarini azaltacak ve operasyon süresini
kisaltacak bir endoprotez sistemi olusturmaktir.
Bulusun bir baska amaci; malzeme adedinin azaltildigi bir endoprotez
Sistemi olusturmaktir.
Bulusun bir baska amaci; birlestirilmek istenilen kemik parçalarinin açisal
pozisyonlarinin hassas olarak ayarlanabildigi ve ayarlanan açisal pozisyonun
stemlerin (3) baglanti modülü (1) ile sikistirilmasi esnasinda stabil olarak
kalabildigi bir endoprotez sistemi olusturmaktir.
Bulusun bir baska amaci da; stemin (3) baglanti modülü (l) içerisinde
eksenel yer degistirmesinin engellendigi ve ölçü hassasiyetinin korunabildigi bir
endoprotez sistemi olusturmaktir.
Bahsedilen amaçlari gerçeklestirmek üzere gelistirilen endoprotez
Sisteminde; stemler (3) kemik iligi boslugu içerisine vidalama yöntemi ile
gönderilmektedir. Kilitleme için kilitleme Vidasi ihtiyacinin ortadan kaldirilmasi
hastaya uygulanacak kesi miktarini azaltmakta ve operasyon süresini
kisaltmaktadir. Baglanti modülü kapagi (2) parçalari ayni çaptaki baglanti
modüllerinin (1) farkli boylari için sag veya sol fark etmeksizin ortak olarak
kullanilmaktadir. Stem (3) üzerinde açi ayar kanallari (6), baglanti modülü (1)
üzerinde açi ayar çentigi (7) bulunmaktadir. Ayrica sistem kilavuz kanallari (8)
içermektedir.
Sekillerin Açiklamasi
Ekte sunulan;
Sekil - 1 bulusun genel görünümüdür.
Sekil - 2 bulusun genel görünümüdür.
Sekil - 3 bulusun konektörle (4) uzatilmis görünümüdür.
Sekil - 4 bulusun konektörle (4) uzatilmis görünümüdür.
Sekil - 5 açili baglanti modülünün (10) görünümüdür.
Sekil - 6 açili baglanti modülünün (10) görünümüdür.
Sekil - 7 bulusun konektörle (4) uzatilmis görünümüdür.
Sekil - 8 bulusun konektörle (4) uzatilmis görünümüdür.
Bulusun baslica parçalari asagida numara ve isim olarak verilmistir.
(1) Baglanti modülü (spacer)
(2) Baglanti modülü kapagi (spacer clamp)
(3) Stem (mih)
(5) Kapak vidalari (gergi vidalari)
(6) Açi ayar kanallari
(7) Açi ayar çentigi
(8) Kilavuz kanallari
(9) Baglanti modülü boslugu
(10)Açili baglanti modülü
(11)Stem (mih) helisel kanallari
(12 ) Stem (mih) helisel disleri
(13)Kemik çimentosu delikleri
Bulusun Detayli Açiklamasi
Sistem kemik saftlarindaki eksiklikleri, kemik ucu dolayisiyla eklem
eksiklerini gidermek için kullanilabilir. Kemik safti eksiklikleri için flat baglanti
modülü (1), eklem eksiklikleri için açili baglanti modülü (10) kullanilir. Kullanilan
parçalar farkli çap ve uzunluklarda imal edilerek, farkli ölçülerdeki kemiklerde ve
farkli kemik yapilarinda farkli ölçülerdeki bosluklari doldurabilir.
Sistem çesitli parçalardan olusur. Baglanti modülü (1); kayip kemik
dokusunun yerine geçmesi için implante edilen parçadir. Baglanti modülü kapagi
(2); baglanti modülü (1) üzerine monte edilen Stemin (3) sikistirilmasi amaciyla
kullanilan parçadir. Stem (3); baglanti modülü (1) parçalarinin implante
edilebilmesi için komsu kemik dokulardan destek almak amaciyla kemik doku
içerisine yerlestirilen parçalardir. Konektör (4); kemik doku kaybinin ürün
boyutlarindan fazla oldugu durumlarda birden fazla baglanti modülü (1) paçasini
birlestirmek için kullanilan parçalardir. Kapak vidalari (5); baglanti modülü (1) ve
baglanti modülü kapagi (2) parçalarini birbirine baglayarak stemlerin (3)
sikistirilmasi için kullanilan civatadir.
Sistemin hastaya uygulanmasinda; ameliyat için gerekli kesi yapilarak
ameliyat sahasi olusturulur. Hastalikli veya istenmeyen kemik dokular ameliyat
Öncesi belirlenmis ölçüler dâhilinde uzaklastirilir. Saglam kemik dokularin ilik
kanallari içerisine baglanti modülünün (1) destek alabilmesi için stemler (3)
yerlestirilir. Stemler (3) kemik içerine vidalama yöntemi ile yerlestirilir. Stemlerin
(3) üzerinde bulunan stem helisel disleri (12) sayesinde stemler (3) kemik doku
içerisinde vidalanabilir ve Stemin (3) kemik dokuya tutunumu saglanir. Stem helisel
disleri (12) çift agizli olarak açildigindan dolayi stemlerin (3) çaplari
küçültülmeden stemlerin (3) kemik dokuda hizli ilerlemesi saglanmistir. Stemlerin
(3) kemik dokuya Vidalanmalarini keskin yüzeyler olusturarak kolaylastirmak ve
kemik doku içerisinde basinç olusturmamak için stem (3) üzerine stem helisel
kanallari (1 l) açilmistir. Stem helisel kanallarinin (1 l) helisel yapisi sayesinde 08
mm çapinda, 90 mm uzunlugunda endoprotez stem (3) grubunun en küçük çapli
stemi (3) ve (321 mm çapinda ve 65 mm uzunlugunda endoprotez baglanti modülü
(1) grubunun en küçük çapli baglanti modülünden (l) olusan endoprotez sistemi
N basma kuvvetinde kullanilabilmektedir. Stemlerin (3) kemik doku disinda kalan
bölümlerine baglanti modülü (1) oturtulur. Akabinde baglanti modülü (1) 180°
çevrilerek baglanti modülü bosluklari (9) üstte kalacak sekilde konumlandirilir.
Stemler (3) üzerinde bulunan açi ayar kanallari (6) ve baglanti modülü kapagi (2)
içerisinde bulunan açi ayar çentigi (7) sayesinde istenilen açiya getirilen kemik
içerisindeki stemler (3) baglanti modülü kapaklari (2) sayesinde sabitlenir.
Sabitleme islemi için kapak vidalari (5) kullanilir. Her baglanti modülü kapagi (2)
4 adet kapak vidasi (5) ile baglanti modülü (1) ve açili baglanti modülüne (10)
baglanmaktadir.
Stemler (3) kemik iligi boslugu içerisine Vidalama yöntemi ile
gönderilmektedir. Bu sayede uygulama kolayligi, derinlik kontrolü, kendiliginden
kemik içerisine kilitleme özellikleri kazandirilmistir. Kilitleme için kilitleme vidasi
ihtiyacinin ortadan kaldirilmasi hastaya uygulanacak kesi miktarini azaltmakta ve
operasyon süresini kisaltmaktadir.
Baglanti modülü kapagi (2) parçalari ayni çaptaki baglanti modüllerinin (1)
farkli boylari için sag veya sol fark etmeksizin ortak olarak kullanilmaktadir. Ortak
malzeme kullanimi malzeme adedini azaltmaktadir.
Stem (3) üzerinde bulunan açi ayar kanallari (6) ve baglanti modülü (1)
üzerinde bulunan açi ayar çentigi (7) sayesinde birlestirilmek istenilen kemik
parçalarinin açisal pozisyonlari hassas olarak ayarlanabilmekte ve ayarlanan açisal
pozisyon Stemlerin (3) baglanti modülü (1) ile sikistirilmasi esnasinda stabil olarak
kalabilmektedir. Kilavuz kanallari (8) sayesinde stemin (3) baglanti modülü (1)
içerisinde eksenel yer degistirmesi engellenmekte ve ölçü hassasiyeti
korunmaktadir. Kilavuz kanallari (8) endoprotez baglanti modülü (1) grubunun tüm
çap ve boylarinda ve açili baglanti modülünde (10) ayni ölçülere sahiptir. Bu sayede
tüm baglanti modülleri (1) ve açili baglanti modülü (10) ile her çap ve boydaki
Stemler (3) birbiri ile uyumlu çalisabilmektedir.
Baglanti modülleri (1) ve açili baglanti modülü (10) üzerinde olusturulmus
kemik çimentosu delikleri (13) sayesinde kemik olusumunu hizlandirmak amaciyla
baglanti modülü (1) ve açili baglanti modülü (10) içerisine Chips ve enjekte
edilebilir kemik grefti yerlestirilebilir.
Bulus, uzuvlarda bulunan kemik dokularin tamir edilemeyecek ölçüde çesitli
nedenlerle kaybi sonucunda, kaybedilen dokunun rekonstrüksiyonu için kullanilan
diafizer ve artrodez endoprotez sistemi olup özelligi; kayip kemik dokusunun
yerine geçmesi için implante edilen baglanti modülü (1) veya açili baglanti modülü
(10), baglanti modülü (1) veya açili baglanti modülü (10) üzerine monte edilen
stemin (3) sikistirilmasi amaciyla kullanilan baglanti modülü kapagi (2), baglanti
modülü (1) veya açili baglanti modülü (10) parçalarinin implante edilebilmesi için
komsu kemik dokulardan destek almak amaciyla kemik doku içerisine Vidalama ile
yerlestirilen Stem (3), baglanti modülü (1) veya açili baglanti modülü (10) ile
baglanti modülü kapagi (2) parçalarini birbirine baglamak için kullanilan kapak
vidalari (5) içermesi; kemik doku kaybinin ürün boyutlarindan fazla oldugu
durumlarda birden fazla baglanti modülü (1) parçasini birlestirmek için kullanilan
konektör (4) içermesi; stemlerin (3) açi ayar kanallari (6) içermesi; baglanti modülü
kapaginin (2) açi ayar çentigi (7) içermesi; baglanti modülü (l) içerisinde en az bir
kilavuz kanali (8) yer almasi; stem (3) üzerinde stem helisel kanallari (1 l)
bulunmasi; stem (3) üzerinde stem helisel disleri (12) bulunmasi; baglanti modülü
(1) ve açili baglanti modülü (10) üzerinde kemik çimentosu delikleri (13) bulunmasi
ile karakterize edilmektedir.
Claims (3)
1) bulunmasidir. Istem lsde bahsedilen diafizer ve artrodez endoprotez sistemi olup özelligi; stem (3) üzerinde stem helisel disleri (1
2) bulunmasidir. Istem 1°de bahsedilen diafizer ve artrodez endoprotez sistemi olup özelligi; baglanti modülü (1) ve açili baglanti modülü (10) üzerinde kemik çimentosu delikleri (1
3) bulunmasidir.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TR2016/10392A TR201610392A2 (tr) | 2016-07-26 | 2016-07-26 | Diafizer ve Artrodez Endoprotez Sistemi |
| PCT/TR2017/050344 WO2018067085A2 (en) | 2016-07-26 | 2017-07-26 | Diaphyseal and arthrodesis endoprosthesis system |
| EP17851895.7A EP3490505A2 (en) | 2016-07-26 | 2017-07-26 | Diaphyseal and arthrodesis endoprosthesis system |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TR2016/10392A TR201610392A2 (tr) | 2016-07-26 | 2016-07-26 | Diafizer ve Artrodez Endoprotez Sistemi |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR201610392A2 true TR201610392A2 (tr) | 2016-11-21 |
Family
ID=61656310
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2016/10392A TR201610392A2 (tr) | 2016-07-26 | 2016-07-26 | Diafizer ve Artrodez Endoprotez Sistemi |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3490505A2 (tr) |
| TR (1) | TR201610392A2 (tr) |
| WO (1) | WO2018067085A2 (tr) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110916853A (zh) * | 2019-11-13 | 2020-03-27 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 一种胫骨中段重建装置及制备方法、装置模型构建方法、计算机可读存储介质、设备 |
| EP3932369B1 (en) * | 2020-06-03 | 2025-06-04 | Howmedica Osteonics Corp. | Intercalary endoprosthesis |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2861577B1 (fr) * | 2003-11-05 | 2006-02-10 | Ceravic | Orthese implantable et kit chirurgical pour l'arthrodese du genou |
| WO2006065768A2 (en) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Depuy Products, Inc. | Modular diaphyseal and collar implant |
| US20090171463A1 (en) * | 2007-12-28 | 2009-07-02 | Peter Brehm | Arthrodesis module and method for providing a patient with an arthrodesis |
| US20110125153A1 (en) * | 2008-06-24 | 2011-05-26 | Jeff Tyber | Intramedullary fixation assembly and method of use |
| US9017329B2 (en) * | 2008-06-24 | 2015-04-28 | Extremity Medical, Llc | Intramedullary fixation assembly and method of use |
| DE102008045291B4 (de) * | 2008-09-02 | 2013-05-02 | Merete Medical Gmbh | Kniearthrodese-Implantat |
| WO2011116078A1 (en) * | 2010-03-16 | 2011-09-22 | Competitive Global Medical, Llc | Distal interphalangeal fusion method and device |
| DE102012001395A1 (de) * | 2012-01-26 | 2013-08-01 | Merete Medical Gmbh | Adapter-System für eine Endoprothese |
-
2016
- 2016-07-26 TR TR2016/10392A patent/TR201610392A2/tr unknown
-
2017
- 2017-07-26 EP EP17851895.7A patent/EP3490505A2/en not_active Withdrawn
- 2017-07-26 WO PCT/TR2017/050344 patent/WO2018067085A2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2018067085A2 (en) | 2018-04-12 |
| WO2018067085A3 (en) | 2018-07-05 |
| EP3490505A2 (en) | 2019-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9554914B2 (en) | Fusion implant | |
| KR102207758B1 (ko) | 자체 확장되는 임플란트 | |
| US8801786B2 (en) | Vertebral osteosynthesis material | |
| ES2964578T3 (es) | Implante fenestrado | |
| DE602004007219T2 (de) | Implantierbare Orthese und chirurgischer Satz für eine Arthrodese des Knies | |
| US9615856B2 (en) | Sacroiliac fusion cage | |
| AU2015342167B2 (en) | Implant for stabilizing fractured or non-fractured bones | |
| US10285689B2 (en) | Orthopedic implant for bone fixation | |
| US20020038123A1 (en) | Osteotomy implant | |
| EA022497B1 (ru) | Имплантат для артродеза | |
| KR101868182B1 (ko) | 후관절용 융합 임플란트 | |
| US9173693B2 (en) | Apparatus and method for sternal closure | |
| WO2001017445A1 (en) | Bone splint | |
| JP6189319B2 (ja) | ダイナミック並進固定スロットを有する整形外科インプラント | |
| TR201809866T4 (tr) | Osteotomi implantı. | |
| US20250331904A1 (en) | Orthopaedic implant with fixation feature and a method of implanting thereof | |
| JP2022510534A (ja) | 動的圧縮を生成し施すための関節形成移植システム | |
| US20100131019A1 (en) | Fixing element for a bone fragment | |
| TR201610392A2 (tr) | Diafizer ve Artrodez Endoprotez Sistemi | |
| US20240082003A1 (en) | Methods and apparatus for facilitating grafting in surgical procedures | |
| WO2009154229A1 (ja) | 髄内釘及び髄内釘本体 | |
| EP3920817B1 (en) | Distal radius fracture fixation device | |
| US20220287746A1 (en) | Bone fixation system | |
| US9763708B2 (en) | Intramedullary fixation device | |
| US10568671B2 (en) | Implantable compensating sleeve for an endoprosthesis |