TH99655B - สูตรปรุงองค์ประกอบ - Google Patents
สูตรปรุงองค์ประกอบInfo
- Publication number
- TH99655B TH99655B TH701006362A TH0701006362A TH99655B TH 99655 B TH99655 B TH 99655B TH 701006362 A TH701006362 A TH 701006362A TH 0701006362 A TH0701006362 A TH 0701006362A TH 99655 B TH99655 B TH 99655B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- disaccharide
- formulation
- phosphate
- solution
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 จัดให้มีสูตรปรุงสารเอ็กไทน์แอสซิดิน วิธีการเตรียมสารดังกล่าว สิ่งที่ทำการผลิตและ ชุดอุปกรณ์ของสูตรปรุงเช่นว่านั้น และวิธีการรักษาโรคชนิดที่มีการขยายตัวของเซลล์ด้วยสูตรปรุง เดียวกันนี้ จัดให้มีสูตรปรุงสารเอ็กไทน์แอสซิดิน วิธีการเตรียมสารดังกล่าว สิ่งที่ทำการผลิตและ ชุดอุปกรณ์ของสูตรปรุงเช่นว่านั้น และวิธีการรักษาโรคชนิดที่มีการขยายตัวของเซลล์ด้วยสูตรปรุง เดียวกันนี้
Claims (26)
1. องค์ประกอบที่ประกอบด้วยสารเอ็กไทน์แอสซิดินและไดแซคคาร์ไรด์
2. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารเอ็กไทน์แอสซิดินประกอบด้วย ET-743
3. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งไดแซคคาไรด์ดังกล่าวเลือกมาจากหมู่ที่ ประกอบด้วยแลคโตส ทีฮาโลส ซูโครสและของผสมของสารประกอบดังกล่าว
4. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่งไดแซคคาไรด์ดังกล่าวคือซูโครส
5. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่งอัตราส่วน (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของ ET-743 ต่อไดแซคคาไรด์นั้นอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1:100 ถึงประมาณ 1:1500
6. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่งอัตราส่วน (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของ ET-743 ต่อ ไดแซคคาไรด์นั้นอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1:250 ถึงประมาณ 1:600
7. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งอัตราส่วน (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของ ET-743 ต่อ ไดแซคคาไรด์นั้นอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1:400
8. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งซึ่งยังประกอบด้วยสารบัฟเฟอร์
9. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่งสารบัฟเฟอร์ดังกล่าวเลือกมาจากบัฟเฟอร์ ฟอสเฟต บัฟเฟอร์ซิเตรต บัฟเฟอร์ไกลซีน/กรดไฮโดรคลอริกและของผสมของบัฟเฟอร์ดังกล่าว
10. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งซึ่งยังประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ ที่พื้นผิว
11. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่งสารออกฤทธิ์ที่พื้นผิวเลือกมาจากโพลีอ็อกซีเอ ทิลีน 20 ซอร์บิแทนโมโนโอเลต, โพลีอ็อกซิล 40 สเตียเรต และของผสมของสารดังกล่าว
12. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวอยู่ใน รูปแบบของสูตรปรุงแบบเยือกแข็ง
13. สูตรปรุงแบบเยือกแข็งตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่งสูตรปรุงแบบเยือกแข็งดังกล่าวอยู่ ในขวดไวอัลและมี ET-743 อยู่จำนวนหนึ่ง
14. สูตรปรุงแบบเยือกแข็งตามข้อถือสิทธิ 13 ที่ซึ่งจำนวนดังกล่าวของ ET-743 อยู่ที่ ประมาณ 250 ไมโครกรัม
15. สูตรปรุงแบบเยือกแข็งตามข้อถือสิทธิ 14 ที่ซึ่งขวดไวอัลดังกล่าวบรรจุสูตรปรุงที่ ประกอบด้วย ET-743 ประมาณ 0.25 มก. ซูโครสประมาณ 10 มก. และฟอสเฟตประมาณ 6.8 มก. ที่ซึ่งฟอตเฟต 6.8 มก. ดังกล่าวถูกคำนวณเป็นโปแตสเซียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟต
16. สูตรปรุงแบบเยือกแข็งตามข้อถือสิทธิ 13 ที่ซึ่งจำนวนดังกล่าวของ ET-743 อยู่ที่ ประมาณ 1 มก.
17. สูตรปรุงแบบเยือกแข็งตามข้อถือสิทธิ 16 ที่ซึ่งขวดไวอัลดังกล่าวบรรจุสูตรปรุงที่ ประกอบด้วย ET-743 ประมาณ 1.0 มก. ซูโครสประมาณ 400 มก. และฟอสเฟตประมาณ 27-2 มก. ที่ซึ่งฟอตเฟต 27.2 มก. ดังกล่าวถูกคำนวณเป็นโปแตสเซียมไดไฮโดร-เจนฟอสเฟต
18. วิธีการทำขวดไวอัลที่บรรจุสูตรปรุงแบบเยือกแข็งของสารเอ็กไทน์แอสซิดินที่ ประกอบด้วยการอบแห้งแบบแช่แข็งสารละลายบัลค์ที่ประกอบด้วยสารสารเอ็ก-ไทน์แอสซิดินและ ไดแซคคาไรด์
19. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 18 ที่ซึ่งสารเอ็กไทน์แอสซิดินคือ ET-743
20. วิธีการลดการเกิด ET-701 ในสูตรปรุง ET-743 ที่ประกอบด้วยการอบแห้งแบบแช่ แข็งสารละลายบัลด์ที่ประกอบด้วยสารสารเอ็ก-ไทน์แอสซิดินและไดแซคคา-ไรด์
21. วิธีการเตรียมสารละลายบัลค์สำหรับการเยือกแข็งที่ประกอบด้วยการละลาย สารเอ็กไทน์แอสซิดินในสื่อที่เป็นกรด ทำการผสมสารเอ็กไทน์แอสซิดินที่ละลายไว้ก่อนกับ ส่วนประกอบอื่นของสารละลายบัลค์ และอาจทำการปรับค่า pH ของสารละลายขั้นสุดท้ายก็ได้
22. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 21 ที่ซึ่งสารเอ็กไทน์แอสซิดินคือ ET-743
23. วิธีการเตรียมสารละลายสำหรับฉีดเข้าเส้นเลือดที่ประกอบด้วยการจัดเตรียม สารเอ็กไทน์แอสซิดินเยือกแข็งและไดแซคคาไรด์ เติมน้ำลงไปเพื่อทำให้เกิดสารละลายปรุงใหม่ และทำให้สารละลายปรุงใหม่ดังกล่าวเจือจางด้วยระบบน้ำ
24. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 23 ที่ซึ่งสารเอ็กไทน์แอสซิดินคือ ET-743
25. การใช้สารละลายที่ได้เตรียมไว้ตามวิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ในการเตรียมยา สำหรับการรักษาโรคมะเร็ง
26. การใช้ดังที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อที่ 25 โดยที่สารละลายจะถูกให้โดยการ ให้สารละลายทางเส้นเลือดดำ
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH82494A TH82494A (th) | 2007-01-18 |
| TH99655A TH99655A (th) | 2009-12-30 |
| TH59712B TH59712B (th) | 2017-12-28 |
| TH99655B true TH99655B (th) | 2024-03-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7498312B2 (en) | Compositions containing piperacillin and tazobactam useful for injection | |
| US6900184B2 (en) | Compositions containing pipercillin and tazobactam useful for injection | |
| JP2005513110A (ja) | Ｅｇｆ受容体に対する抗体を含む凍結乾燥製剤 | |
| US20170189528A1 (en) | Stable aqueous adalimumab formulation | |
| JP2020511443A (ja) | 液体医薬組成物 | |
| WO2004098643A1 (en) | Compositions containing piperacillin and tazobactam useful for injection | |
| JP2020511440A (ja) | 液体医薬組成物 | |
| JP2007500191A (ja) | Ｃｃｉ−７７９の凍結乾燥処方 | |
| EP3544584A1 (en) | Pharmaceutical parenteral formulation containing carglumic acid | |
| JP2009518305A (ja) | ５，１０メチレンテトラヒドロ葉酸の安定な薬学的組成物 | |
| MX2007004490A (es) | Composiciones que contienen piperacilina, tazobactam y un acido aminocarboxilico en un diluyente de lactato de sodio. | |
| AU779922B2 (en) | Formulations for parenteral use of estramustine phosphate and amino acids | |
| CN104666255A (zh) | 注射用奥美拉唑钠冷冻干燥粉针剂药物组合物 | |
| JP2022539494A (ja) | 組換えタンパク質の安定な製剤 | |
| WO2012103802A1 (zh) | 一种含有棘白菌素类抗真菌剂米卡芬净的液体药用组合物 | |
| JPS5914004B2 (ja) | アモキシシリン三水化物を含有する注射用医薬組成物 | |
| ME00499B (me) | Injekcioni rastvor koji sadrži antagonist za lhrh | |
| JPH0222233A (ja) | スーパーオキシドディスムターゼ組成物 | |
| TH82494A (th) | สูตรปรุงองค์ประกอบ | |
| AU2006222233A1 (en) | Formulation for aviptadil | |
| KR20220103697A (ko) | 리파부틴 치료법, 용도 및 조성물 | |
| KR101932247B1 (ko) | 데옥시콜린산 또는 그의 염을 포함하는 조성물 및 효소의 안정화 방법 | |
| JP2012501331A (ja) | カンフォスファミド製剤及びその製造方法 | |
| EP1310254A1 (en) | Medicinal compositions containing camptothecin derivative and ph regulating agent | |
| NZ517632A (en) | Formulations for parenteral use of estramustine phosphate and albumin |