TH99461A - กระบวนการผลิตแอลคิลอะโรมาติคที่ถูกปรับปรุง - Google Patents

กระบวนการผลิตแอลคิลอะโรมาติคที่ถูกปรับปรุง

Info

Publication number
TH99461A
TH99461A TH801000613A TH0801000613A TH99461A TH 99461 A TH99461 A TH 99461A TH 801000613 A TH801000613 A TH 801000613A TH 0801000613 A TH0801000613 A TH 0801000613A TH 99461 A TH99461 A TH 99461A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
reaction
benzene
mcm
alkylates
Prior art date
Application number
TH801000613A
Other languages
English (en)
Other versions
TH99461B (th
TH75416B (th
Inventor
ซี. คลาร์ค ไมเคิล
เจ. วินเซ็นต์ แม็ทธิว
วาย. โล เฟรเดอริค
เอ็น. เอเลีย คริสเตียน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH99461A publication Critical patent/TH99461A/th
Publication of TH99461B publication Critical patent/TH99461B/th
Publication of TH75416B publication Critical patent/TH75416B/th

Links

Abstract

DC60 (27/05/58) การเปิดเผยนี้จะจัดให้เกิดกระบวนการสำหรับการผลิตซึ่งเลือกได้ของสารประกอบของ อะโรมาติคที่ถูกมอนอแอลคิเลทที่ต้องการซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสในส่วนบริเวณ ที่ทำปฏิกิริยาของสารประกอบอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้กับแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ โดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุที่เป็นผลึกที่มีรูพรุนอยู่ด้วยภายใต้สภาวะวัฏภาคของเหลวบางส่วน อย่างน้อยที่สุด, ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวที่ถูกผลิตจากสารจากการอัดรีดเพื่อประกอบรวมด้วยวัสดุซึ่ง เป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาของจากประมาณ 125 ไมครอนถึงประมาณ 790 ไมครอนในขนาด, ซึ่ง มีแฟกเตอร์ประสิทธิผลที่ถูกเพิ่มขึ้นจากประมาณ 25 % ถึงประมาณ 750 % จากซึ่งของสารจากการอัด รีดดั้งเดิม, และซึ่งมีพื้นที่ผิวภายนอกต่ออัตราส่วนของปริมาตรที่มากกว่าประมาณ 79 cm-1 บทสรุปการประดิษฐ์ 27/05/58 การเปิดเผยนี้จะจัดให้เกิดกระบวนการสำหรับการผลิตซึ่งเลือกได้ของสารประกอบของ อะโรมาติคที่ถูกมอนอแอลคิเลทที่ต้องการซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสในส่วนบริเวณ ที่ทำปฏิกิริยาของสารประกอบอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้กับแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ โดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุที่เป็นผลึกที่มีรูพรุนอยู่ด้วยภายใต้สภาวะวัฏภาคของเหลวบางส่วน อย่างน้อยที่สุด, ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวที่ถูกผลิตจากสารจากการอัดรีดเพื่อประกอบรวมด้วยวัสดุซึ่ง เป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาของจากประมาณ 125 ไมครอนถึงประมาณ 790 ไมครอนในขนาน, ซึ่ง มีแฟกเตอร์ประสิทธิผลที่ถูกเพิ่มขึ้นจากประมาณ 25 % ถึงประมาณ 750 % จากซึ่งของสารจากการอัด รีดดั้งเดิม, และซึ่งมีพื้นที่ผิวภายนอกต่ออัตราส่วนของปริมาตรที่มากกว่าประมาณ 79 cm-1 ------------------------ การเปิดเผยนี้จะจัดหาให้เกิดกระบวนการสำหรับการผลิตซึ่งเลือกได้ของสารประกอบของ อะโรมาติคที่ถูกมอนอแอลคิเลทที่ถูกต้องการซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสในบริเวณ ของปฏิกิริยาของสารประกอบของอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้กับสารซึ่งแอลคิเลขในการมีอยู่ ของตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุเหมือนผลึกที่มีรูพรุนภายใต้ อย่างน้อยที่สุด เงื่อนไขของ สถานะซึ่งเป็นของเหลวบางส่วน, ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวที่ถูกผลิตจากสารจากการอัครีดเพื่อประกอบ รวมด้วยวัสดุซึ่งเป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาของจากประมาณ 125 ไมครอนถึงประมาณ 790 ไมครอนในขนาด, ซึ่งมีปัจจัยของประสิทธิผลที่ถูกเพิ่มขึ้นจากประมาณ 25% ถึงประมาณ 750% จาก ซึ่งของสารจากการอัครีดดั้งเดิม, และซึ่งมีพื้นที่ผิวภายนอกต่ออัตราส่วนของปริมาณของที่มากกว่า ประมาณ 79 cm-1

Claims (3)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------18/12/2561------(OCR) หน้า 2 ของจำนวน 3 หน้า 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง วัตถุดิบจะประกอบรวมด้วยแอลคิเลทหรือรีฟอร์แมท 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง แอลคิเลติง เอเจนต์ดังกล่าวจะถูกเถือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยโอเลพิน, แอลกอฮอล์, แอลดีไฮด์, แอลคิล ฮาไลด์และของผสมของมัน 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สภาวะของปฏิกิริยาดังกล่าวจะรวมถึงอุณหภูมิของจาก 0?ซ ถึง 500?ซ, ความดันของจาก 0.2 ถึง 25000 kPa-a, อัตราส่วนโมลของสารประกอบอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้ต่อแอลคิเลติง เอเจนต์ จาก 0.1:1 ถึง 50:1,และความเร็วเชิงสเปซของนำหนักสารฟ้อน (WHSV) ที่มีพืนฐานอยู่บนแอลคิเลติง เอเจนต์ จาก 0.1ถึง 500 hr1 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง วัสดุซึ่งเป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาจะประกอบรวมด้วยวัสดุที่เป็นผลึกที่มีรูพรุนที่ถูกเถือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยวัสดุของตระกูล MCM-22, ซีโอไลต์ เบตา, และของผสมของมัน 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่งวัสดุของตระกูล MCM-22 ดังกล่าวจะประกอบรวมด้วยซิลิเกทผลึกซึ่งมีโครงสร้างของ MCM-22, PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITQ-1, ITQ-2, ITQ-30,MCM-36, MCM-49 หรือ MCM-56 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ส่วนบริเวณที่ทำปฏิกิริยาดังกล่าวจะอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์ที่ถูกเถือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเครื่องปฏิกรณ์แบบทิเกช์เบด, เครื่องปฏิกรณ์แบบถังกวนต่อเนื่อง, เครื่องปฏิกรณ์แบบอีบูลเลทติงเบด ซึ่งดำเนินการในโหมดของการไหลขึ้น, และเครื่องปฏิกรณ์แบบสเลอร์รี ลูป ในที่ซึ่งวัสดุซึ่งเป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาและวัตถุดิบจะสร้างสเลอร์รีแบบหลวมที่ถูกปีมผ่านท่อ 1 0. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง แอลคิเลติง เอเจนต์ดังกล่าวจะประกอบรวมด้วยโอเลพินที่ถูกเถือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเอทิลีน, โพรพิลีน, บิวทีน,เพนทีนและของผสมของมัน 1 1. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง แอลคิเลติง เอเจนต์ดังกล่าวคือ เอทิลีน, สารประกอบอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวคือ เบนซีนและสารประกอบอะโรมาติคที่ถูกมอนอแอลคิเลทดังกล่าวคือ เอทิลเบนซีน, ที่ซึ่งสภาวะของปฏิกิริยาดังกล่าวจะรวมถึงอุณหภูมิจาก 150?ซ ถึง 300?ซ, ความดันที่ขึนถึง 20400 kPa-a, ความเร็ว ------------ ------17/05/2561------(OCR) หน้า 2 ของจำนวน 3 หน้า 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง วัตถุดิบจะประกอบรวม ด้วยแอลคิเลทหรือรีฟอร์แมท 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง แอลคิเลติ้ง เอเจนต์ ดังกล่าวจะถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยโอเลฟิน, แอลกอฮอล์, แอลดีไฮด์, แอลคิล ฮาไลด์และ ของผสมของมัน 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สภาวะของปฏิกิริยา ดังกล่าวจะรวมถึงอุณหภูมิของจาก 0?ซ ถึง 500?ซ, ความดันของจาก 20 ถึง 25000 kPa-a, อัตราส่วน โมลของสารประกอบอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้ต่อแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ จาก 0.1:1 ถึง 50:1, และความเร็วเชิงสเปซของน้ำหนักสารป้อน (WHSV) ที่มีพื้นฐานอยู่บนแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ จาก 0.1 ถึง 500 hr1 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง วัสดุซึ่งเป็นอนุภาคของ ตัวเร่งปฏิกิริยาจะประกอบรวมด้วยวัสดุที่เป็นผลึกที่มีรูพรุนที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยวัสดุ ของตระกูล MCM-22, ซีโอไลต์ เบตา, และของผสมของมัน 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่งวัสดุของตระกูล MCM-22 ดังกล่าวจะประกอบ รวมด้วยซิลิเกทผลึกซึ่งมีโครงสร้างของ MCM-22, PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITQ-1, ITQ-2, ITQ-30, MCM-36, MCM-49 หรือ MCM-56 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ส่วนบริเวณที่ทำปฏิกิริยา ดังกล่าวจะอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์ที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเครื่องปฏิกรณ์แบบฟิกซ์เบด, เครื่อง ปฏิกรณ์แบบถังกวนต่อเนื่อง, เครื่องปฏิกรณ์แบบอีบูลเลทติ้งเบด ซึ่งดำเนินการในโหมดของการไหล ขึ้น, และเครื่องปฏิกรณ์แบบสเลอร์รี ลูป ในที่ซึ่งวัสดุซึ่งเป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาและวัตถุดิบ จะสร้างสเลอร์รีแบบหลวมที่ถูกปั๊มผ่านท่อ 1 0. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง แอลคิเลติ้ง เอเจนต์ ดังกล่าวจะประกอบรวมด้วยโอเลฟินที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเอทิลีน, โพรพิลีน, บิวทีน, เพนทีนและของผสมของมัน 1 1. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง แอลคิเลติง เอเจนต์ ดังกล่าวคือ เอทิลีน, สารประกอบอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวคือ เบนซีนและ สารประกอบอะโรมาติคที่ถูกมอนอแอลคิเลทดังกล่าวคือ เอทิลเบนซีน, ที่ซึ่งสภาวะของปฏิกิริยา ดังกล่าวจะรวมถึงอุณหภูมิจาก 150 องศา ซ ถึง 300 องศา ซ, ความดันที่ขึ้นถึง 20400 kPa-a, ความเร็ว ------------ แก้ไข 27/5/2558 1. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบอะโรมาติคที่ถูกมอรอแอคิเลทในส่วน บริเวณที่ทำปฏิกิริยา, กระบวนการดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วยการสัมผัสวัตถุดิบซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบอะโรมาติคซึ่งสามารถแอคิเลทได้และแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ (alkylating agent) กับวัสดุซึ่ง เป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยา ณ สภาวะปฏิกิริยาของการแอลคิเลชัน ที่ซึ่งวัสดุซึ่งเป็นอนุภาคของ ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวจะถูกผลิตโดยการบดและการกรองของสารจากการอัดรีดและจะประกอบรวม ด้วยอนุภาคจาก 125 ไมครอนถึง 790 ไมครอนในขนาดที่มีพื้นที่ผิวภายนอกต่ออัตราส่วนของปริมาตร มากกว่า 79 cm-1 และ ค่าแฟกเตอร์ประสิทธิผลซึ่งเพิ่มขึ้นจาก 25% ถึง 750% ของสารจากการอัดรีด ดั้งเดิม, ที่ซึ่งค่าแฟกเตอร์ประสิทธิผล คือ ค่าคงที่ของอัตราในปฏิกิริยาการแอลคิเลชันของตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ได้รับการทดสอบซึ่งถูกแบ่งโดยค่าคงที่ของอัตราในปฏิกิริยาการแอลคิเลชันโดยปราศจาก ข้อจำกัดของการถ่ายโอนมวล, ที่ซึ่งการคำนวณค่าคงที่ของอัตราในปฏิกิริยาการแอลคิเลชันจะอยู่บน พื้นฐานของสารละลายสำหรับการแสดงออกของอัตราลำดับที่สองในเครื่องปฏิกรณ์แบบแบทช์ 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งวัสดุซึ่งเป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าว จะประกอบรวมด้วยอนุภาคจาก 260 ไมครอนถึง 700 ไมครอน ในขนาดซึ่งมีค่าแฟกเตอร์ประสิทธิผล ที่ถูกเพิ่มขึ้นจาก 50% ถึง 650% ของสารจากการอัดรีดดั้งเดิมและจะมีพื้นที่ผิวภายนอกต่ออัตราส่วน ของปริมาตรมากกว่า 79 cm-1 ถึง 374 cm-1 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารประกอบอะโรมาติค ซึ่งสามารถแอลคิเลทได้จะถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเบนซีน, เนปทาลีน, แอนทราซีน, เนปทราซีน, เพอริลีน, โคโรนีน, ฟีแนนทรีน, โทลูอีน, ไซลีน, ไอโซไพรพิลเบนซีน, n-โพรพิลเบนซีน, แอลฟา-เมทิลเนปทาลีน, เอทิลเบนซีน, เมซิทิลีน, ดูรีน, ไซมีน, บิวทิลเบนซีน, ซูโดคูมีน, o-ไดเอทิลเบนซีน, m-ไดเอทิลเบนซีน, p-ไดเอทิลเบนซีน, ไอโซอะมิลเบนซีน, ไอโซเฮกซิลเบนซีน, เพนทาเอทิลเบนซีน, เพนทาเมทิลเบนซีน; 1,2,3,4-เตตระเอทิลเบนซีน; 1,2,3,5-เตตระเมทิลเบนซีน; 1,2,4- ไตรเอทิลเบนซีน; 1,2,3,- ไตรเมทิลเบนซีน, m-บิวทิลโทลูอีน; p-บิวทิลโทลูอีน; 3,5- ไดเอทิลโทลูอีน; o-เอทิลโทลูอีน; p-เอทิลโทลูอีน; m-โพรพิลโทลูอีน; 4-เอทิล-m-ไซลีน; ไดเมทิลเนปทาลีน; เอทิลเนปทาลีน; 2,3-ไดเมทิลแอนทราซีน; 9-เอทิลแอนทราซีน; 2-เมทิลแอนทราซีน; o-เมทิลแอนทราซีน; 9,10- ไดเมทิลฟีแนนทรีน; 3-เมทิล-ฟีแนนทรีนและของผสมของมัน 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง วัตถุดิบจะประกอบรวมด้วย แอลคิเลทหรือรีฟอร์แมท 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง แอลคิเลติ้ง เอเจนต์ ดังกล่าวจะถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยโอเลฟิน, แอลกอฮอล์, แอลดีไฮต์, แอลคิล ฮาไลด์และของ ผสมของมัน 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สภาวะของปฏิกิริยา ดังกล่าวจะรวมถึงอุณหภูมิของจาก ??0 ํซ ถึง 500 ํซ, ความดันของจาก 0.2 ถึง 25000 kPa-a, อัตราส่วน โมลของสารประกอบอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้ต่อแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ จาก 0.1:1 ถึง 50:1, และความเร็วเชิงสเปซของน้ำหนักสารป้อน (WHSV) ที่มีพื้นฐานอยู่บนแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ จาก 0.1 ถึง 500 hr-1 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง วัสดุซึ่งเป็นอนุภาคของ ตัวเร่งปฏิกิริยาจะประกอบรวมด้วยวัสดุที่เป็นผลึกที่มีรูพรุนที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยวัสดุ ของตระกูล MCM-22, ซีโอไลต์ เบตา, และของผสมของมัน 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่งวัสดุของตระกูล MCM-22 ดังกล่าวจะประกอบ รวมด้วยซิลิเกทผลึกซึ่งมีโครงสร้างของ MCM-22, PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITQ-1, ITQ-2, ITQ-30, MCM-36, MCM-49 หรือ MCM-56 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ส่วนบริเวณที่ทำปฏิกิริยา ดังกล่าวจะอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์ที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเครื่องปฏิกรณ์แบบฟิกซ์เบด, เครื่อง ปฏิกรณ์แบบถังกวนต่อเนื่อง, เครื่องปฏิกรณ์แบบอีบูลเลทติ้งเบด ซึ่งดำเนินการในโหมดของการไหล ขึ้น, และเครื่องปฏิกรณ์แบบสเลอร์รี ลูป ในที่ซึ่งวัสดุซึ่งเป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาและวัตถุดิบจะ สร้างสเลอร์รีแบบหลวมที่ถูกปั๊มผ่านท่อ 1 0. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง แอลคิเลติ้ง เอเจนท์ ดังกล่าวจะประกอบรวมด้วยโอเลฟินที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเอทิลีน, โพรพิลีน, บิวทีน, เพนทีนและของผสมของมัน 1 1. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง แอลคิเลติ้ง เอเจนท์ ดังกล่าวคือ เอทิลีน, สารประกอบอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวคือ เบนซีนและ สารประกอบอะโรมาติคที่ถูกมอนอแอลคิเลทดังกล่าวคือ เอทิลเบนซีน, ที่ซึ่ง สภาวะของปฏิกิริยา ดังกล่าวจะรวมถึงอุณหภูมิจาก 150 ํซ ถึง 300 ํซ, ความดันที่ขึ้นถึง20400 kPa-a, ความเร็ว เชิงสเปซของน้ำหนัก (WHSV) ที่มีพื้นฐานอยู่บนแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ของเอทิลีนจาก 0.1ถึง 20 hr-1, และอัตราส่วนของเบนซีนต่อเอทิลีนในส่วนบริเวณที่ทำปฏิกิริยาจาก 0.5:1 ถึง 50:1 โมลาร์ 1 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1-10 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง แอลคิเลติ้ง เอเจนต์ดังกล่าว คือ โพรพิลีน, สารประกอบอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าว คือ เบนซีน และ สารประกอบอะโรมาติคที่ถูกมอนอแอลคิเลทดังกล่าวคือ คูมีน, ที่ซึ่ง สภาวะของปฏิกิริยาดังกล่าวจะ รวมถึงอุณหภูมิที่ขึ้นถึง 250 ํซ, ความดัน 25000 kPa-a หรือ น้อยกว่า, ความเร็วเชิงสเปซของน้ำหนัก (WHSV) ที่มีพื้นฐานอยู่บนแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ของโพรพิลีนจาก 0.1 hr-1 ถึง 250 hr-1, และอัตรส่วน ของเบนซีนต่อโพรพิลีนในส่วนบริเวณที่ทำปฏิกิริยาจาก 0.5:1 ถึง 50:1 โมลาร์ 1 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1-10 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง แอลคิเลติ้ง เอเจนต์ดังกล่าว จะประกอบรวมด้วย 1-บิวทีน, 2-บิวทีนหรือไอโซบิวทิลีนและสารประกอบอะโรมาติคที่ถูกมอนอ แอลคิเลทดังกล่าวคือ เซค-บิวทิลเบนซีน, ที่ซึ่ง สภาวะของปฏิกิริยาดังกล่าวจะรวมถึงอุณหภูมิที่ขึ้นถึง 250 ํซ, ความดัน 25000 kPa-a หรือน้อยกว่า, ความเร็วเชิงสเปซของน้ำหนัก (WHSV) ที่มีพื้นฐานอยู่ บนแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ของโพรพิลีนจาก 0.1 hr-1 ถึง 250 hr-1, และอัตราส่วนของเบนซีนต่อโพรพิลีน ในส่วนบริเวณที่ทำปฏิกิริยาจาก 0.5:1 ถึง 100:1 โมลาร์ -------------------------- แก้ไข 27/5/2558 1. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบอะโรมาติคที่ถูกมอนแอลคิเลทในส่วน บริเวณที่ทำปฏิกิริยา, กระบวนการดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วยการสัมผัสวัตถุดิบซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้อละแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ (alkylating agent) กับวัสดุซึ่ง เป็นอนุภาคของจตัวเร่งปฏิกิริยา ณ สภาวะปฏิกิริยาของการแอลคิเลชัน ที่ซึ่งวัสดุซึ่งเป็นอนุภาคของ ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวจะถูกผลิตโดยการบดและการกรองของสารจากการอัดรีดและจะประกอบรวม ด้วยอนุภาคจาก 125 ไมครอนถึง 790 ไมครอนในขนาดที่มีพื้นที่ผิวภายนอกต่ออัตราส่วนของปริมาตร มากกว่า 79 cm-1 และ ค่าแฟกเตอร์ประสิทธิผลซึ่งเพิ่มขึ้นจาก 25% ถึง 750% ของสารจากการอัดรีด ดั้งเดิม, ที่ซึ่งค่าแฟกเตอร์ประสิทธิผล คือ ค่าคงที่ของอัตราในปฏิกิริยาการแอลคิเลชันของตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ได้รับการทดสอบซึ่งถูกแบ่งโดยค่าคงที่ของอัตราในปฏิกิริยาการแอลคิเลชันโดยปราศจาก ข้อจำกัดของการถ่ายโอนมวล, ที่ซึ่งการคำนวณค่าคงที่ของอัตราในปฏิกิริยาการแอลคิเลชันจะอยู่บน พื้นฐานของสารละลายสำหรับการแสดงออกของอัตราลำดับที่สองในเครื่องปฏิกรณ์แบบเบทช์ 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งวัสดุซึ่งเป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าว จะประกอบรวมด้วยอนุภาคจาก 260 ไมครอนถึง 700 ไมครอน ในขนาดซึ่งมีค่าแฟกเตอร์ประสิทธิผล ที่ถูกเพิ่มขึ้นจาก 50% ถึง 650% ของสารจากการอัดรีดดั้งเดิมและจะมีพื้นที่ผิวภายนอกต่ออัตราส่วน ของปริมาตรมากกว่า 79 cm-1 ถึง 374 cm-1 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารประกอบอะโรมาติค ซึ่งสามารถแอลคิเลทได้จะถูกเลือกจากหมู่ที่ซึ่งประกอบด้วยเบนซีน, เนปทาลีน, แอนทราซีน, เนปทราซีน, เพอริลีน, โคโรนีน, ฟีแนนทรีน, โทลูอีน, ไซลีน, ไอโซโพรพิลเบนซีน, n-โพรพิลเบนซีน, แอลฟา-เมทิลเนปทาลีน, เอทิลเบนซีน, เมซิทิลีน, ดูรีน, ไซมีน, บิวทิลเบนซิน, ซูโคดูมีน, o-ไดเอทิลเบนซีน, m-ไดเอทิลเบนซีน, p-ไดเอทิลเบนซีน, ไอโซอะมิลเบนซีน, ไอโซเฮกซิลเบนซีน, เพนทาเอทิลเบนซีน, เพนทาเมทิลเบนซีน; 1,2,3,4-เตตระเอทิลเบนซีน; 1,2,3,5-เตตระเมทิลเบนซีน; 1,2,4-ไตรเอทิลเบนซีน; 1,2,3-ไตรเมมทิลเบนซีน, m-บิวทิลโทลูอีน; p-บิวทิลโทลูอีน; 3,5-ไดเอทิลโทลูอีน; o-เอทิลโทลูอีน; p-เอทิลโทลูอีน; m-โพรพิลโทลูอีน; 4-เอทิล-m-ไซลีน; ไดเมทิลเนปทาลีน; เอทิลเนปทาลีน; 2,3-ไดเมทิลแอนทราซีน; 9-เอทิลแอนทราซีน; 2-เมทิลแอนทราซีน; o-เมทิลแอนทราซีน; 9,10-ไดเมทิลฟีแนนทรีน; 3-เมทิล-ฟีแนนทรีนและของผสมของมัน ------------------------------------------------------- 1. ในกระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบของอโรมาติคที่ถูกมอนอ แอลคิเลทในบริเวณของปฏิกิริยา, กระบวนการดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วยการสัมผัสวัสดุดิบซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบของอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลท ได้และสารซึ่งแอลคิเลทกับวัสดุ ซึ่งเป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เงื่อนไขของปฏิกิริยาของการแอลคลิเลชัน, การปรับปรุงในที่นั้น วัสดุซึ่งเป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวจะถูกผลิตจากสารการอัดรีดและจะประกอบรวม ด้วยอนุภาคของจากประมาณ 125 ไมครอนถึงประมาณ 790 ไมครอนในขนาดซึ่งมีปัจจัยของ ประสิทธิผลที่ถูกเพิ่มขึ้นจากประมาณ 25% ถึงประมาณ 750% จากซึ่งของสารจากการอัดรัดดั้งเดิม, และจะมีพื้นที่ผิวภายนอกต่ออัตราส่วนของปริมาตรขอลที่มากว่าประมาณ 79 cm 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นั้น วัสดุซึ่งเป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยา ดังกล่าวจะประกอบรวมด้วยอนุภาคของจากประมาณ 260 ไมครอนถึงประมาณ 700 ไมครอน ในขนาดซึ่งมีปัจจัยของประสิทธิผลที่ถูกเพิ่มขึ้นจากประมาณ 50% ถึงประมาณ 650% จากซึ่งของสาร จากการอัครีดดั้งเดิมและจะมีพื้นที่ผิวภายนอกต่ออัตราของปริมาตรของที่มากกว่าประมาณ 79 cm-1 ถึงประมาณ 374 cm-1 3. กระบวนการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ในที่นั้น สารประกอบ ของอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้จะถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเบนซีน,เนปทาลิน, แอนทราซ.น,เนปทราซิน, เพอริลีน, โคโรนีน, ฟีแนนทรีน, โทลูอีน,ไซลีน,ไอโซโพรพลิเบนซิน, n-โพรพิลเบซิน, แอลฟา-เมทิลเนปทาลิน, เอทิลเบนซีน, เมซิทิลีน, ดูรีน, ไซมีน, บิวทิลเบนซีน, ซูโดคูมีน, o-ไดเอทิลเบนซีน,m-ไดเอทิลเบนซีย,p-ไอเอทิลเบนซีน, ไอโซอะมิลเบซีน, ไอโซเฮกซิลเบนซีน,เพนทาเอทิลเบนซีน, เพนทาเมทิลเบนซีน; 1,2,3,4-เตตระเอทิลเนซีน; 1,2,3,5-เตตระเอทิลเบนซีน; 1,2,4-ไตรเอทิลเบนซีน; 1,2,3-ไตรเมทิลเบนซีน, m-บิวทิลโทลูอีน; p-บิวทิลโทลูอีน; 3,5,-ไดเอทิลโทลูอีน; o-เอทิลโทลูอีน; p- เอทิลโทลูอีน; m-ไพรพิลโทลอีน; 4-เอทิล-m-ไซอีน; ไดเมทิลเนปทาลีน;เอทิลเนปาทลีน; 2,3-ไดเมทิลแอนทราซีน; 9-เอทิลแอนทราซิน;2- เมทิลแอนทราซีน; o- เมทิลแอนทราซีน;9,10-ไดเมทิลฟีแนนทรีน 3-เมทิล-ฟีแนนทรีนและสวารผสมของมัน 5. กระบวนการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้าในที่นั้นสารซึ่ง แอลคิเลทดังกล่าวจะถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยโอเลฟิน,แอลกอฮอล์,แอเลดีไฮด์,แอลคิล ฮาไลด์และสารผสมของมัน 6. กระบวนการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ในที่นั้น เงื่อนไขของ ปฏิกิริยาดังกล่าวจะรวมถึงอุณหภูมิของจากประมาณ 0 ํซ ถึงประมาณ500 ํซ, ความดันของจาก ประมาณ 0.2 ถึงประมาณ 25000 kPa-a, อัตราส่วนโมลของสารประกอบของอะโรมาติคซึ่งสามารถ แอลคิเลทได้ต่อสารซึ่งแอลคอเลทของจากประมาณ 0.1:1 ถึงประมาณ 50:1 , และความเร็วปริภูมิทุก ๆ ชั่วโมงของน้ำหนักของสารป้อน (WHSV) ที่ชึ้นอยู่บนสารซึ่งแอลคิเลทของจากประมาณ 0.1 ถึง 500 Hr 7. กระบวนการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ในที่นั้น วัสดุซึ่งเป็นอนุภาค ของตัวเร่งปฏิกิริยาจะประกอบด้วยวัสดุเหมือนผลึกที่มีรูพรุนที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย วัสดุของตระกูล MCM-22 ,เบตา, และสารผสมของมัน 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 7 ในที่นั้น วัสดุขแองตระกลู MCM-22 ดังกล่าวจะ ประกอบด้วยซิลิเกทเหมือนผลึกซ.งมีโครงสร้างของ MCM-22, PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITQ-1,ITQ-2, ITQ-30, MCM-36, MCM-49 หรือ MCM-56 9. กระบวนการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้าในที่นั้น บริเวณของ ปฏิกิริยาดังกล่าวจะอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์ที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเครื่องปฏิกรณ์ของเบด แบบฟิกซ์, เครื่องปฏิกรณ์แบบถังกวนต่อเนื่อง, การดำเนินการของเครื่องปฏิกรณ์ของเบดซึ่งอีบูลเลท ในรูปแบบของการไหลขึ้น, และเครื่องปฏิกรณ์แบบวงจรของสเลอร์รีในที่ซึ่งวัสดุซึ่งเป้นอนุภาคของ ตัวเร่งปฏิกิริยาและวัตถุดิบจะสร้างรูปร่างเป้นสเอรืรีซึ่งเป็นอิสระที่ถูกปั๊มผ่านท่อ 1 0. กระบวนการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้าในที่นั้นสารซึ่ง แอลคิเลทดังกล่าวจะประกอบรวมด้วยโอเลฟินที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเอทิลีน,โพรพิลีน, เบนทีน, เพนทีนและสารผสมของมัน 1
1. กระบวนการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้าในที่นั้นสารซึ่งแอลคิเลท ดังกล่าวคือ เอทิลีน, สารประกอบของอะโรมาติคซึ่งสามารถแอคคิเลทได้ดังกล่าวคือ เบนซีนและ สารประกอบของอะโรมาติคที่ถูกมอนอแอลคิเลทดังกล่าวคือ เอทิลเบนซีน, ในที่นั้น เงื่อนไขของ ปฏิกิริยาดังกล่าวจะร่วมถึงอุณหภูมิของจากประมาณ 150 ํ ซ ถึงประมาณ 300 ํซ, ความดันที่ขึ้นถึง ประมาณ 20400 kPa-a,ความเร็วปรภูมิทุก ๆชั่วดมงของน้ำหรัก (WHSV) ที่ขึ้นอยู่บนสารซึ่ง แอลคิเลทของเอทิลีนของจากประมาณ 0.1 ถึงประมาณ 20 hr และอัตราส่วนของเบนซีนต่อเอทิลีน ในบรเวณของปฏิกิริยาของจากประมาณ 0.5:1 ถึงประมาณ 50:1 โมลาร์ 1
2. กระบนการของข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-10 ในที่นั้น สารซึ่งแอลคิเลท ดังกล่าว คือ โพรพิลีน, สารประกอบของอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าว คือ เบนซีน และ สารประกอบของอะโรมาติคที่ถูกมอนนอแอลคิเลทดังกล่าวคือ คูมีน, ในที่นั้น เงื่อนไขของปฏิกิริยา ดังกล่าวจะรวมถึงอุณหภูมิของที่ขึ้นถึงประมาณ 250 ํ ซ, ความดันของประมาณ 25000 kPa-a หรือ น้อยกว่า, ความเร็ซปริภูมิทุก ๆ ชั่วโมงของน้ำหนัก (WHSV) ที่ขึ้นอยู่บนสารซึ่งแอลคิเลทของ โพรพิลีนของจากประมาณ 0.1 hr-1 ถึงประมาณ 250 hr-1, และอัตราส่วนของเบนซีนต่อโพรพิลีน ในบริเวณของปฏิกิริยาของจากประมาณ 0.5:1 ถึง 50:1 โมลาร์ 1
3. กระบนการของข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-10 ในที่นั้น สารซึ่งแอลคิเลท ดังกล่าวจะประกอบรวมด้วย 1-บิวทีน, 2-บิวทีนหรือไอโซบิวทิลีนและสารประกอบของอะโรมาติค ที่ถูกมอนอแอลคิเลทดังกล่าวคือ เซค-บิวทิลเบนซีน, ในที่นั้น เงื่อนไขของปฏิกิริยาดังกล่าวจะรวมถึง อุณหภูมิของที่ขึ้นถึงประมาณ 250 ํ ซ, ความดันของประมาณ 25000 kPa-a หรือน้อยกว่า, ความเร็ว ปริภูมิทุก ๆ ชั่วโมงของน้ำหนัก (WHSV) ที่ขึ้นอยู่บนสารซึ่งแอลคิเลทของโพรพิลีนของจากประมาณ 0.1 hr-1 ถึงประมาณ 250hr-, และอัตราส่วนของเบนซีนต่อโพรพิลีนในบริมาณของปฏิกิริยาของจาก ประมาณ 0.5:1 ถึง 100:1 โมลาร์
TH801000613A 2008-02-07 กระบวนการผลิตแอลคิลอะโรมาติคที่ถูกปรับปรุง TH75416B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH99461A true TH99461A (th) 2009-12-23
TH99461B TH99461B (th) 2009-12-23
TH75416B TH75416B (th) 2020-03-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100683351B1 (ko) 알킬방향족의 제조방법
KR100734689B1 (ko) 알킬방향족 화합물의 제조방법
KR101143238B1 (ko) 개선된 알킬방향족 생산 방법
US7649122B2 (en) Alkylaromatics production
JP5041373B2 (ja) 芳香族化合物のトランスアルキル化用の高活性触媒を用いるプロセス
RU2013111929A (ru) Улучшенный способ алкилирования
BRPI0806714B1 (pt) processo para produzir um composto alquilaromático
RU2012152250A (ru) Улучшенный способ алкилирования
KR100805491B1 (ko) 방향족의 알킬화 방법
US7960304B2 (en) Catalyst composition, the method of manufacturing, and the process of using thereof in hydrocarbon conversions
TH99461A (th) กระบวนการผลิตแอลคิลอะโรมาติคที่ถูกปรับปรุง
TH75416B (th) กระบวนการผลิตแอลคิลอะโรมาติคที่ถูกปรับปรุง
US7361798B2 (en) Production of dialkylbenzenes
US9744530B2 (en) Treatment of aromatic alkylation catalysts
KR101701578B1 (ko) 개선된 액체상 알킬화 방법
BR112019020215A2 (pt) composições de catalisador e seu uso em processos de alquilação aromática
TH38964B (th) การผลิตอัลคิลอะโรมาติก
TH45163A (th) การผลิตอัลคิลอะโรมาติก