TH75416B - กระบวนการผลิตแอลคิลอะโรมาติคที่ถูกปรับปรุง - Google Patents
กระบวนการผลิตแอลคิลอะโรมาติคที่ถูกปรับปรุงInfo
- Publication number
- TH75416B TH75416B TH801000613A TH0801000613A TH75416B TH 75416 B TH75416 B TH 75416B TH 801000613 A TH801000613 A TH 801000613A TH 0801000613 A TH0801000613 A TH 0801000613A TH 75416 B TH75416 B TH 75416B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- reaction
- benzene
- mcm
- alkylates
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 50
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 32
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 31
- 150000001491 aromatic compounds Chemical group 0.000 claims abstract 28
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 24
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 21
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims abstract 17
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract 8
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 10
- 229940100198 ALKYLATING AGENTS Drugs 0.000 claims 9
- -1 ethylene, propylene Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 8
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 7
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229940058172 ethylbenzene Drugs 0.000 claims 7
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- BEZDDPMMPIDMGJ-UHFFFAOYSA-N Pentamethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1C BEZDDPMMPIDMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N Pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000002152 alkylating Effects 0.000 claims 4
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 claims 4
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N silicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WNLWIOJSURYFIB-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(CC)C(CC)=C1 WNLWIOJSURYFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C)C(C)=CC=C21 QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- AFZZYIJIWUTJFO-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1 AFZZYIJIWUTJFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-Methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OAPCPUDMDJIBOQ-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-methylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC(C)=C1 OAPCPUDMDJIBOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- SBBKUBSYOVDBBC-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-4-methylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=C(C)C=C1 SBBKUBSYOVDBBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JRLPEMVDPFPYPJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-4-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(C)C=C1 JRLPEMVDPFPYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMXIYERNXPIYFR-UHFFFAOYSA-N 1-ethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(CC)=CC=CC2=C1 ZMXIYERNXPIYFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OGVRJXPGSVLDRD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylanthracene Chemical compound C1=CC=C2C=C(C=C(C(C)=C3)C)C3=CC2=C1 OGVRJXPGSVLDRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GYMFBYTZOGMSQJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylanthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC(C)=CC=C3C=C21 GYMFBYTZOGMSQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- SUMOGCZUNXXYRP-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentylbenzene Chemical compound CC(C)CCCC1=CC=CC=C1 SUMOGCZUNXXYRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N Anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N Cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 3
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims 3
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N butylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 3
- FEWANSQOXSIFOK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetraethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(CC)C(CC)=C1CC FEWANSQOXSIFOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BFIMMTCNYPIMRN-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,5-tetramethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1 BFIMMTCNYPIMRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HILAULICMJUOLK-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethyl-5-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC(C)=CC(CC)=C1 HILAULICMJUOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DSNHSQKRULAAEI-UHFFFAOYSA-N 1,4-Diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(CC)C=C1 DSNHSQKRULAAEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MEMBJMDZWKVOTB-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2,4-dimethylbenzene Chemical group CCC1=CC=C(C)C=C1C MEMBJMDZWKVOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XNXIYYFOYIUJIW-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutylbenzene Chemical compound CC(C)CCC1=CC=CC=C1 XNXIYYFOYIUJIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GKYWZUBZZBHZKU-UHFFFAOYSA-N 3-methylphenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1 GKYWZUBZZBHZKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUEORGSHIXFSSI-UHFFFAOYSA-N 9,10-dimethylphenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=C(C)C3=CC=CC=C3C2=C1 JUEORGSHIXFSSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZFBBPVJBVIJQCE-UHFFFAOYSA-N 9-ethylanthracene Chemical compound C1=CC=C2C(CC)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 ZFBBPVJBVIJQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000510672 Cuminum Species 0.000 claims 2
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 claims 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QUEBYVKXYIKVSO-UHFFFAOYSA-N m-Propyltoluene Chemical compound CCCC1=CC=CC(C)=C1 QUEBYVKXYIKVSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims 2
- ZJMWRROPUADPEA-UHFFFAOYSA-N sec-butylbenzene Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1 ZJMWRROPUADPEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 2
- IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N trans-but-2-ene Chemical compound C\C=C\C IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims 2
- JREJWHNDQOGSQT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentaethylbenzene Chemical compound CCC1=CC(CC)=C(CC)C(CC)=C1CC JREJWHNDQOGSQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJEXLOSCNXHBAX-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,5-tetraethylbenzene Chemical compound CCC1=CC(CC)=C(CC)C(CC)=C1 QJEXLOSCNXHBAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-Trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940109526 Ery Drugs 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 230000001808 coupling Effects 0.000 claims 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000001419 dependent Effects 0.000 claims 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (27/05/58) การเปิดเผยนี้จะจัดให้เกิดกระบวนการสำหรับการผลิตซึ่งเลือกได้ของสารประกอบของ อะโรมาติคที่ถูกมอนอแอลคิเลทที่ต้องการซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสในส่วนบริเวณ ที่ทำปฏิกิริยาของสารประกอบอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้กับแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ โดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุที่เป็นผลึกที่มีรูพรุนอยู่ด้วยภายใต้สภาวะวัฏภาคของเหลวบางส่วน อย่างน้อยที่สุด, ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวที่ถูกผลิตจากสารจากการอัดรีดเพื่อประกอบรวมด้วยวัสดุซึ่ง เป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาของจากประมาณ 125 ไมครอนถึงประมาณ 790 ไมครอนในขนาด, ซึ่ง มีแฟกเตอร์ประสิทธิผลที่ถูกเพิ่มขึ้นจากประมาณ 25 % ถึงประมาณ 750 % จากซึ่งของสารจากการอัด รีดดั้งเดิม, และซึ่งมีพื้นที่ผิวภายนอกต่ออัตราส่วนของปริมาตรที่มากกว่าประมาณ 79 cm-1 บทสรุปการประดิษฐ์ 27/05/58 การเปิดเผยนี้จะจัดให้เกิดกระบวนการสำหรับการผลิตซึ่งเลือกได้ของสารประกอบของ อะโรมาติคที่ถูกมอนอแอลคิเลทที่ต้องการซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสในส่วนบริเวณ ที่ทำปฏิกิริยาของสารประกอบอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้กับแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ โดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุที่เป็นผลึกที่มีรูพรุนอยู่ด้วยภายใต้สภาวะวัฏภาคของเหลวบางส่วน อย่างน้อยที่สุด, ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวที่ถูกผลิตจากสารจากการอัดรีดเพื่อประกอบรวมด้วยวัสดุซึ่ง เป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาของจากประมาณ 125 ไมครอนถึงประมาณ 790 ไมครอนในขนาน, ซึ่ง มีแฟกเตอร์ประสิทธิผลที่ถูกเพิ่มขึ้นจากประมาณ 25 % ถึงประมาณ 750 % จากซึ่งของสารจากการอัด รีดดั้งเดิม, และซึ่งมีพื้นที่ผิวภายนอกต่ออัตราส่วนของปริมาตรที่มากกว่าประมาณ 79 cm-1 ------------------------ การเปิดเผยนี้จะจัดหาให้เกิดกระบวนการสำหรับการผลิตซึ่งเลือกได้ของสารประกอบของ อะโรมาติคที่ถูกมอนอแอลคิเลทที่ถูกต้องการซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสในบริเวณ ของปฏิกิริยาของสารประกอบของอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้กับสารซึ่งแอลคิเลขในการมีอยู่ ของตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุเหมือนผลึกที่มีรูพรุนภายใต้ อย่างน้อยที่สุด เงื่อนไขของ สถานะซึ่งเป็นของเหลวบางส่วน, ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวที่ถูกผลิตจากสารจากการอัครีดเพื่อประกอบ รวมด้วยวัสดุซึ่งเป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาของจากประมาณ 125 ไมครอนถึงประมาณ 790 ไมครอนในขนาด, ซึ่งมีปัจจัยของประสิทธิผลที่ถูกเพิ่มขึ้นจากประมาณ 25% ถึงประมาณ 750% จาก ซึ่งของสารจากการอัครีดดั้งเดิม, และซึ่งมีพื้นที่ผิวภายนอกต่ออัตราส่วนของปริมาณของที่มากกว่า ประมาณ 79 cm-1
Claims (3)
1. กระบวนการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้าในที่นั้นสารซึ่งแอลคิเลท ดังกล่าวคือ เอทิลีน, สารประกอบของอะโรมาติคซึ่งสามารถแอคคิเลทได้ดังกล่าวคือ เบนซีนและ สารประกอบของอะโรมาติคที่ถูกมอนอแอลคิเลทดังกล่าวคือ เอทิลเบนซีน, ในที่นั้น เงื่อนไขของ ปฏิกิริยาดังกล่าวจะร่วมถึงอุณหภูมิของจากประมาณ 150 ํ ซ ถึงประมาณ 300 ํซ, ความดันที่ขึ้นถึง ประมาณ 20400 kPa-a,ความเร็วปรภูมิทุก ๆชั่วดมงของน้ำหรัก (WHSV) ที่ขึ้นอยู่บนสารซึ่ง แอลคิเลทของเอทิลีนของจากประมาณ 0.1 ถึงประมาณ 20 hr และอัตราส่วนของเบนซีนต่อเอทิลีน ในบรเวณของปฏิกิริยาของจากประมาณ 0.5:1 ถึงประมาณ 50:1 โมลาร์ 1
2. กระบนการของข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-10 ในที่นั้น สารซึ่งแอลคิเลท ดังกล่าว คือ โพรพิลีน, สารประกอบของอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าว คือ เบนซีน และ สารประกอบของอะโรมาติคที่ถูกมอนนอแอลคิเลทดังกล่าวคือ คูมีน, ในที่นั้น เงื่อนไขของปฏิกิริยา ดังกล่าวจะรวมถึงอุณหภูมิของที่ขึ้นถึงประมาณ 250 ํ ซ, ความดันของประมาณ 25000 kPa-a หรือ น้อยกว่า, ความเร็ซปริภูมิทุก ๆ ชั่วโมงของน้ำหนัก (WHSV) ที่ขึ้นอยู่บนสารซึ่งแอลคิเลทของ โพรพิลีนของจากประมาณ 0.1 hr-1 ถึงประมาณ 250 hr-1, และอัตราส่วนของเบนซีนต่อโพรพิลีน ในบริเวณของปฏิกิริยาของจากประมาณ 0.5:1 ถึง 50:1 โมลาร์ 1
3. กระบนการของข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-10 ในที่นั้น สารซึ่งแอลคิเลท ดังกล่าวจะประกอบรวมด้วย 1-บิวทีน, 2-บิวทีนหรือไอโซบิวทิลีนและสารประกอบของอะโรมาติค ที่ถูกมอนอแอลคิเลทดังกล่าวคือ เซค-บิวทิลเบนซีน, ในที่นั้น เงื่อนไขของปฏิกิริยาดังกล่าวจะรวมถึง อุณหภูมิของที่ขึ้นถึงประมาณ 250 ํ ซ, ความดันของประมาณ 25000 kPa-a หรือน้อยกว่า, ความเร็ว ปริภูมิทุก ๆ ชั่วโมงของน้ำหนัก (WHSV) ที่ขึ้นอยู่บนสารซึ่งแอลคิเลทของโพรพิลีนของจากประมาณ 0.1 hr-1 ถึงประมาณ 250hr-, และอัตราส่วนของเบนซีนต่อโพรพิลีนในบริมาณของปฏิกิริยาของจาก ประมาณ 0.5:1 ถึง 100:1 โมลาร์
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH99461A TH99461A (th) | 2009-12-23 |
TH99461B TH99461B (th) | 2009-12-23 |
TH75416B true TH75416B (th) | 2020-03-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100683351B1 (ko) | 알킬방향족의 제조방법 | |
KR100734689B1 (ko) | 알킬방향족 화합물의 제조방법 | |
KR101143238B1 (ko) | 개선된 알킬방향족 생산 방법 | |
CA2674939C (en) | Liquid phase alkylation with multiple catalysts | |
US7649122B2 (en) | Alkylaromatics production | |
RU2013111929A (ru) | Улучшенный способ алкилирования | |
KR100946827B1 (ko) | 고활성 촉매를 사용하여 방향족 화합물을 트랜스알킬화하는방법 | |
RU2012152249A (ru) | Улучшенный способ алкилирования | |
KR100805491B1 (ko) | 방향족의 알킬화 방법 | |
US7960304B2 (en) | Catalyst composition, the method of manufacturing, and the process of using thereof in hydrocarbon conversions | |
TH75416B (th) | กระบวนการผลิตแอลคิลอะโรมาติคที่ถูกปรับปรุง | |
TH99461A (th) | กระบวนการผลิตแอลคิลอะโรมาติคที่ถูกปรับปรุง | |
US7361798B2 (en) | Production of dialkylbenzenes | |
US9744530B2 (en) | Treatment of aromatic alkylation catalysts | |
KR101701578B1 (ko) | 개선된 액체상 알킬화 방법 | |
BR112019020215A2 (pt) | composições de catalisador e seu uso em processos de alquilação aromática | |
TH38964B (th) | การผลิตอัลคิลอะโรมาติก | |
TH45163A (th) | การผลิตอัลคิลอะโรมาติก |