TH99137A - อนุพันธ์เฮทเทโรแอริลพิริโดพิริมิโดนที่ถูกแทนที่ - Google Patents
อนุพันธ์เฮทเทโรแอริลพิริโดพิริมิโดนที่ถูกแทนที่Info
- Publication number
- TH99137A TH99137A TH701006498A TH0701006498A TH99137A TH 99137 A TH99137 A TH 99137A TH 701006498 A TH701006498 A TH 701006498A TH 0701006498 A TH0701006498 A TH 0701006498A TH 99137 A TH99137 A TH 99137A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- moo
- hydrogen atom
- substance
- Prior art date
Links
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 title 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 16
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 102000001267 GSK3 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108060006662 GSK3 Proteins 0.000 claims abstract 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims abstract 4
- NFVJNJQRWPQVOA-UHFFFAOYSA-N n-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[3-(4-ethyl-5-ethylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]acetamide Chemical compound CCN1C(SCC)=NN=C1C1CN(CC(=O)NC=2C(=CC=C(C=2)C(F)(F)F)Cl)CCC1 NFVJNJQRWPQVOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 4
- 238000009117 preventive therapy Methods 0.000 claims abstract 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N Hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 2
- 150000008318 pyrimidones Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 2
Abstract
DC60 (07/03/51) อนุพันธ์พิริมิโดนแทนโดยสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น หรือโซลเวตของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารนั้น (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง Y แทนไฮโดรเจนสองอะตอม, ซัลเฟอร์หนึ่งอะตอม, ออกซิเจนหนึ่งอะตอม หรือหมู่ C1-2อัลคิล และ ไฮโดรเจนอะตอม; Z แทนพันธะหนึ่งพันธะ, ออกซิเจนหนึ่งอะตอม, ไนโตรเจนหนึ่งอะตอม, ซัลเฟอร์หนึ่งอะตอม, หมู่เมธิลีนที่แทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่หนึ่งหรือสองหมู่ที่คัดเลือกจากหมู่ C1-6อัลคิล, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6อัลคอกซี, หมู่C1-2เพอร์ ฮาโลจิเนเทตอัลคิล หรือหมู่อะมิโน; R1 แทนวง 2, 3 หรือ 4-พิริดีนหรือวง 2, 4 หรือ 5-พิริมิดีน; R2 แทนหมู่เฮทเทอโรไซคลิกที่มี 4-15เมมเบอร์ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้; R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่C1-6อัลคิล หรือฮาโลเจนอะตอม; R4 และ R5 แต่ละหมู่แทน ไฮโดรเจนอะตอม,หมู่C1-6 อัลคิลอย่างอิสระ ที่แทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่คัดเลือก จากฮาโลเจนอะตอม, หมู่เฟนิล, หมู่ไฮดรอกซิล หรือหมู่ C1-6อัลคอกซี; R6 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6อัลคิล; หมู่ไซโคลอัลคิล หรือฮาโลเจนอะตอม; R7 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6อัลคิล; n แทน 0 ถึง 3; m แทน 0 ถึง 1; o แทน 0 ถึง 2; ในรูปเบสอิสระหรือเกลือที่รวมตัวกับกรด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับยาซึ่งประกอบรวมด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว หรือเกลือของสารนั้นในรูป สารออกฤทธิ์ด้วย ซึ่งถูกใช้สำหรับการบำบัดแบบป้องกันและ/หรือรักษาโรคที่มีการเสื่อมของเซลล์ ประสาทที่เกิดจากการออกฤทธิ์ที่ผิดปกติของ GSK3 เบตา เช่น โรคอัลไซเมอร์ อนุพันธ์พิริมิโดนแทนโดยสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น หรือโซลเวตของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารนั้น: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง Y แทนไฮโดรเจนสองอะตอม,ซัลเฟอร์หนึ่งอะตอม,ออกซิเจนหนึ่งอะตอม หรือหมู่C1-2อัลคิลและ ไฮโดรเจนอะตอม; Z แทนพันธะ,ออกซิเจนหนึ่งอะตอม,ไนโตรเจนหนึ่งอะตอม,ซัมเฟอร์หนึ่งอะตอม, หมู่เมธิลีนที่แทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่หนึ่งหรือสองหมู่ที่คัดเลือกจากหมู่ C1-6อัลคิล,หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่C1-6อัลคอกซี,หมู่C1-2เพอร์ฮาโลจิเนเทตอัลคิล หรือหมู่อะมิโน; R1 แทนวง 2,3 หรือ 4-พิริดีนหรือวง2,4หรือ5-พิริมิดีน; R2 แทนหมู่เฮทเทอโรไซคลิกที่มี 4-15เมมเบอร์ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้; R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่C1-6อัลคิล หรือฮาโลเจนอะตอม; R4 และ R5 แต่ละหมู่แทน ไฮโดรเจนอะตอม,หมู่เฟนิล,หมู่ไฮดรอกซิลที่แทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่คัดเลือก จากฮาโลเจนอะตอม,หมู่เฟนิล,หมู่ไฮดรอกซิล หรือหมู่C1-6อัลคอกซี;R6แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่C1-6อัลคิล;หมู่ไซโคลอัลคิล หรือฮาโลเจนอะตอม; R7แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6อัลคิล; n แทน 0 ถึง 3; m แทน 0 ถึง 1; o แทน 0 ถึง 2; ในรูปเบสอิสระหรือเกลือที่รวมตัวกับกรด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับยาซึ่งประกอบรวมด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว หรือเกลือของสารนั้นในรูป สารออกฤทธิ์ด้วย ซึ่งถูกใช้สำหรับการบำบัดแบบป้องกันและ/หรือรักษาโรคที่มีการเสื่อมของเซลล์ ประสาทที่เกิดจากการออกฤทธิ์ที่ผิดปกติของ GSK3(สูตร) เช่น โรคอัลไซเมอร์: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
- : DC60 (07/03/51) อนุพันธ์พิริมิโดนแทนโดยสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น หรือโซลเวตของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารนั้น: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง Y แทนไฮโดรเจนสองอะตอม, ซัลเฟอร์หนึ่งอะตอม, ออกซิเจนหนึ่งอะตอม หรือหมู่ C1-2อัลคิล และ ไฮโดรเจนอะตอม; Z แทนพันธะหนึ่งพันธะ, ออกซิเจนหนึ่งอะตอม, ไนโตรเจนหนึ่งอะตอม, ซัลเฟอร์หนึ่งอะตอม, หมู่เมธิลีนที่แทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่หนึ่งหรือสองหมู่ที่คัดเลือกจากหมู่ C1-6อัลคิล, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6อัลคอกซี, หมู่C1-2เพอร์ ฮาโลจิเนเทตอัลคิล หรือหมู่อะมิโน; R1 แทนวง 2, 3 หรือ 4-พิริดีนหรือวง 2, 4 หรือ 5-พิริมิดีน; R2 แทนหมู่เฮทเทอโรไซคลิกที่มี 4-15เมมเบอร์ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้; R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่C1-6อัลคิล หรือฮาโลเจนอะตอม; R4 และ R5 แต่ละหมู่แทน ไฮโดรเจนอะตอม,หมู่C1-6 อัลคิลอย่างอิสระ ที่แทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่คัดเลือก จากฮาโลเจนอะตอม, หมู่เฟนิล, หมู่ไฮดรอกซิล หรือหมู่ C1-6อัลคอกซี; R6 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6อัลคิล; หมู่ไซโคลอัลคิล หรือฮาโลเจนอะตอม; R7 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6อัลคิล; n แทน 0 ถึง 3; m แทน 0 ถึง 1; o แทน 0 ถึง 2; ในรูปเบสอิสระหรือเกลือที่รวมตัวกับกรด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับยาซึ่งประกอบรวมด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว หรือเกลือของสารนั้นในรูป สารออกฤทธิ์ด้วย ซึ่งถูกใช้สำหรับการบำบัดแบบป้องกันและ/หรือรักษาโรคที่มีการเสื่อมของเซลล์ ประสาทที่เกิดจากการออกฤทธิ์ที่ผิดปกติของ GSK3 เบตา เช่น โรคอัลไซเมอร์ อนุพันธ์พิริมิโดนแทนโดยสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น หรือโซลเวตของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารนั้น: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง Y แทนไฮโดรเจนสองอะตอม,ซัลเฟอร์หนึ่งอะตอม,ออกซิเจนหนึ่งอะตอม หรือหมู่C1-2อัลคิลและ ไฮโดรเจนอะตอม; Z แทนพันธะ,ออกซิเจนหนึ่งอะตอม,ไนโตรเจนหนึ่งอะตอม,ซัมเฟอร์หนึ่งอะตอม, หมู่เมธิลีนที่แทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่หนึ่งหรือสองหมู่ที่คัดเลือกจากหมู่ C1-6อัลคิล,หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่C1-6อัลคอกซี,หมู่C1-2เพอร์ฮาโลจิเนเทตอัลคิล หรือหมู่อะมิโน; R1 แทนวง 2,3 หรือ 4-พิริดีนหรือวง2,4หรือ5-พิริมิดีน; R2 แทนหมู่เฮทเทอโรไซคลิกที่มี 4-15เมมเบอร์ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้; R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่C1-6อัลคิล หรือฮาโลเจนอะตอม; R4 และ R5 แต่ละหมู่แทน ไฮโดรเจนอะตอม,หมู่เฟนิล,หมู่ไฮดรอกซิลที่แทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่คัดเลือก จากฮาโลเจนอะตอม,หมู่เฟนิล,หมู่ไฮดรอกซิล หรือหมู่C1-6อัลคอกซี;R6แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่C1-6อัลคิล;หมู่ไซโคลอัลคิล หรือฮาโลเจนอะตอม; R7แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6อัลคิล; n แทน 0 ถึง 3; m แทน 0 ถึง 1; o แทน 0 ถึง 2; ในรูปเบสอิสระหรือเกลือที่รวมตัวกับกรด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับยาซึ่งประกอบรวมด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว หรือเกลือของสารนั้นในรูป สารออกฤทธิ์ด้วย ซึ่งถูกใช้สำหรับการบำบัดแบบป้องกันและ/หรือรักษาโรคที่มีการเสื่อมของเซลล์ ประสาทที่เกิดจากการออกฤทธิ์ที่ผิดปกติของ GSK3(สูตร) เช่น โรคอัลไซเมอร์ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH99137A true TH99137A (th) | 2009-11-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JOP20220271A1 (ar) | مركبات دايازينو بيريميدين كمثبطات لـ her2 | |
| EA200970598A1 (ru) | Замещенные производные гетероарилпиридопиримидона | |
| AR079327A1 (es) | Derivados de 2-amino-5,5-difluor -5,6-dihidro-4h-(1,3) oxazin-4-il) fenil)-amida | |
| ECSP055615A (es) | Nuevos compuestos de amida de ácido carboxílico con efecto antagónico de la hcm, medicamentos que contienen estos compuestos y procedimientos para su preparación | |
| AR066460A2 (es) | Compuestos derivados de fenil-piperazina, fenil-piperidina y fenil-tetrahidropiridina como inhibidores de la reabsorcion de la serotonina, una composicion farmaceutica y utilizacion de los mismos para la preparacion de medicamentos | |
| NO20053775L (no) | Diazepinoindol derivater som kinaseinhibitorer. | |
| NO20085068L (no) | Fenylamino-benzoksazolsubstituerte karboksylsyrer, fremgangsmate for deres fremstilling og anvendelse derav som medikamenter | |
| NO20061406L (no) | Organiske forbindelser | |
| EA201170095A1 (ru) | Производные (4-пиридин-4-ил)-1h-(1,3,5) триазин-2-она в качестве ингибирования gsk3-бета для лечения нейродегенеративных заболеваний | |
| CY1113269T1 (el) | Παραγωγα ινδαζολυλ αμιδιου για τη θεραπευτικη αγωγη διαταραχων διαμεσολαβουμενων υπο υποδοχεα γλυκοκορτικοειδων | |
| NO20090321L (no) | Anvendelse av substituerte 2-aminotyetraliner for produksjon av et medikament for forhindringen, lettingen og/eller behandlingen av diverse typer smerte | |
| NO20074592L (no) | Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidinderivater som mGluR2-antagonister | |
| AR043658A1 (es) | Derivados 8-substituidos-6,7,8,9-tetrahidropirimido[1,2-a]pirimidin-4-ona | |
| EA201200952A1 (ru) | Производные пиразина и их применение для лечения неврологических нарушений | |
| AR050952A1 (es) | Derivados de indazolona; procesos para su obtencion; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la enzima 11beta - hsd1. | |
| TW200833697A (en) | Spiro-piperidine derivatives | |
| TW200731975A (en) | Novel combinations of medicaments for the treatment of respiratory diseases | |
| NO20090067L (no) | Farmasoytiske kombinasjoner for behandling av respiratoriske sykdommer | |
| TH99137A (th) | อนุพันธ์เฮทเทโรแอริลพิริโดพิริมิโดนที่ถูกแทนที่ | |
| DE602006009556D1 (de) | Chinolin-derivate zur behandlung von mglur5-rezeptor-vermittelten erkrankungen | |
| DE602006011515D1 (de) | Amidinderivate von 2-heteroarylchinazolinen und chinolinen; wirksame analgetika und entzündungshemmende mittel | |
| BRPI0411579A (pt) | composto, formulação farmacêutica, método para tratar ou evitar distúrbios lipìdicos (dislipidemia), uso de um composto, método para tratar ou evitar o diabetes tipo 2, composição farmacêutica, processo para preparar um composto, e, pró-droga de um composto | |
| TH95767A (th) | สารประกอบชนิดใหม่ ii | |
| AR064445A1 (es) | Derivados de heteroaril piridopirimidona sustituidos. composiciones farmaceuticas | |
| TH51868A (th) | อนุพันธ์อะมิโนเฟนิลพิริมิโดน |