TH9846B - ระบบของดิเวลอปเปอร์สำหรับมาร์คเกอร์ของเชื้อเพลิงปิโตรเลียมที่ทำปฏิกิริยากับเบสได้ - Google Patents
ระบบของดิเวลอปเปอร์สำหรับมาร์คเกอร์ของเชื้อเพลิงปิโตรเลียมที่ทำปฏิกิริยากับเบสได้Info
- Publication number
- TH9846B TH9846B TH9601001091A TH9601001091A TH9846B TH 9846 B TH9846 B TH 9846B TH 9601001091 A TH9601001091 A TH 9601001091A TH 9601001091 A TH9601001091 A TH 9601001091A TH 9846 B TH9846 B TH 9846B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- clause
- markers
- solvent
- group
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 title 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 19
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims abstract 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 13
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M benzyltrimethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 claims 3
- -1 alkyl glycol ether Chemical compound 0.000 claims 3
- 229940043379 ammonium hydroxide Drugs 0.000 claims 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 3
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical group CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical group [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101710180316 Protease 2 Proteins 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- SMTUJUHULKBTBS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium;methanolate Chemical compound [O-]C.C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SMTUJUHULKBTBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N methoxide Chemical compound [O-]C NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims 1
- LPSKDVINWQNWFE-UHFFFAOYSA-M tetrapropylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CCC[N+](CCC)(CCC)CCC LPSKDVINWQNWFE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
Abstract
มาร์คเกอร์ที่ไม่มีสีสำหรับผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียม และวิธีของการตรวจสอบมาร์คเกอร์
Claims (9)
1. วิธีการพิสูจน์ผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมซึ่งมีมาร์คเกอร์ที่ทำปฏิกิริยากับเบสได้โดยปราศจาก การสกัดในขั้นต่อมา ซึ่งประกอบด้วย: (a) การได้สารตัวอย่างของผลิตภัณฑ์ปิโตรเลี่ยมซึ่งมีมาร์คเกอร์ที่ทำปฏิกิริยากับ เบสได้ (b) การเติมดิเวลลอปเปอร์ลงในสารตัวอย่างดังกล่าวนั้นซึ่งดิเวลอปเปอร์ ประกอบด้วยควอเทอร์แนรี แอลคิล แอมโมเนียมเบสของสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,Re,R3 และ R4 เป็นหมู่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันคือหมู่แอลคิล หรือเบนซิล และ R5 คือ ไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิล 1
2. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งดิเวลอปเปอร์ดังกล่าวนั้น คือสารละลาย ที่ไม่ใช่น้ำ ซึ่งประกอบด้วยควอเทอร์แนรี แอลคิล แอมโมเนียม เบส ดังกล่าวนั้นประมาณ 1% ถึงประมาณ 10% และตัวทำละลายซึ่งเข้ากันได้กับผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียม ดังกล่าวนั้น 1
3. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งเลือกตัวทำละลายดังกล่าวนั้นจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเมธานอล,เอธานอล,โพรพานอล,แอโรแมทิค แอลกอฮอล์,ไกลคอล และ ไกลคอล อีเธอร์ 1 4. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งแอลคิล ไกลคอล อีเธอร์ ดังกล่าวนั้นคือ เอธิลีน ไกลคอล โมโน n-โพรพิลอีเธอร์ 1 5. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยขั้นตอนของการเติมกรด ที่เข้ากันได้กับผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมดังกล่าวนั้นลงในสารตัวอย่างดังกล่าวนั้นเพื่อกำจัดสีหรือ ฟลูออเรสเซนซ์ที่ดิเวลอปแล้ว หลังจากที่สีหรือฟลูออเรสเซนซ์ได้ดิเวลอปขึ้น 1 6. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งเลือกกรดดังกล่าวนั้นจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยคาร์บอกซิลิค แอซิด ชนิดอินทรีย์ 1 7. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งเลือกดิเวลอปเปอร์ดังกล่าวนั้นจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย เททราเอธิลแอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ เททราโพรพิลแอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ เททรา n-บิลทิล แอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ เบนซิลไทรเมธิลแอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ เบนซิลไทรเมธิลแอมโมเนียม เมธอกไซด์ 1 8. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งประกอบด้วยสารละลาย 8% ของเบนซิล ไทรเมธิลแอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ ในเอธิลีน ไกลคอล โมโน n-โพรพิล อีเธอร์ 1 9. มาร์คเกอร์สำหรับผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิดซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) I และ (สูตรเคมี) II ซึ่ง R1 คือ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 18 อะตอมหรือหมู่แอริล Re, R3, R4, และ R5 คือไฮโดรเจน,คลอรีน,โบรมีน หรือ C1-C1e แอลคิล และ Re คือไฮโดรเจน, คลอรีน หรือโบรมีน R1-Re ดังกล่าวนั้น อาจเป็นหมู่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันและหมู่แอลคิล อาจเป็นโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง : ซึ่งเลือกสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: (สูตรเคมี) III และ (สูตรเคมี) IV ซึ่ง R7 คือ หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1ถึง 8 อะตอม Re และ Re คือ ไฮโดรเจน,หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ R10 คือ การรวบรวมกันแบบใด ๆ ของโบรมีน,คลอรีน หรือไฮโดรเจน และ R11 คือ ไฮโดรเจน,หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิที่มี C1-C6 2 0. มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งเลือก R1 จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4 2 1. มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งR2-R6 คือ ไฮโดรเจน 2 2. มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 19 ซึ่ง R7คือ C3H7 R6 คือไฮโดรเจน R9 คือ CH3 และ R10 คือไฮโดรเจน 2 3.มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งจำนวนรวมของแอลคิล คาร์บอน อะตอมใน R7, R8 และ R9 ที่รวมกันจะไม่เกิน 12 2
4. มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 19 ยังประกอบด้วยตัวทำละลายซึ่ง มาร์คเกอร์อยู่ในรูปของเหลว 2
5. มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งเลือกตัวทำละลายดังกล่าวนั้น จากกลุ่มที่ประกอบด้วยตัวทำละลายแอโรแมทิคไฮโดรคาร์บอน แอโรแมทิคแอลกอฮอล์ และ อะโปรทิค 2
6. มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งมาร์คเกอร์เหลวดังกล่าวนั้น ประกอบด้วยมาร์คเกอร์ประมาณ5-50% และตัวทำละลายประมาณ 50-95% โดยน้ำหนัก 2
7.มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งมาร์คเกอร์เหลวดังกล่าวนั้น ประกอบด้วยมาร์คเกอร์ประมาณ 15-25%และตัวทำละลายประมาณ 75-85% โดยน้ำหนัก 2
8.มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งมาร์คเกอร์เหลวดังกล่าวนั้น ประกอบด้วยมาร์คเกอร์ประมาณ 5-10%ตัวทำละลายแอโรนมทิคประมาณ 70-80% และตัว ทำละลายอะโปรทิคประมาณ 10-30% โดยน้ำหนัก 2
9.มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งเลือกตัวทะละลายอะโปรทิคดัง กล่าวนั้นจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟอร์แมมีด, 1 เมธิล-พิร์โรลิโน, N,N ไดเมธิลฟอร์แมมีดและ N,N ไดเมธิลแอซีแทมีด
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH23909A TH23909A (th) | 1997-03-05 |
| TH9846B true TH9846B (th) | 2000-09-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PT2850161T (pt) | Resumo | |
| CN104822805B (zh) | Thpe醚 | |
| ES2690593T3 (es) | Alquil tritil fenil éteres | |
| PE6297A1 (es) | Un metodo de identificar un producto de petroleo que contiene un marcador de base reactiva | |
| BR112014026082B1 (pt) | composto, e, método para marcar um hidrocarboneto de petróleo ou um combustível líquido derivado biologicamente | |
| UA73630C2 (en) | A method for the marking of hydrocarbons | |
| TH23909A (th) | ระบบของดิเวลอปเปอร์สำหรับมาร์คเกอร์ของเชื้อเพลิงปิโตรเลียมที่ทำปฏิกิริยากับเบสได้ | |
| TH9846B (th) | ระบบของดิเวลอปเปอร์สำหรับมาร์คเกอร์ของเชื้อเพลิงปิโตรเลียมที่ทำปฏิกิริยากับเบสได้ | |
| RU2113543C1 (ru) | Способ получения ингибитора коррозии в минерализованных водных средах | |
| RU2168561C1 (ru) | Ингибитор коррозии для сероводородсодержащих нефтепромысловых сред | |
| CN101583878A (zh) | 用于标示或标记有机产品的芳香酯混合物、包含其的标示物组合物和其制造方法 | |
| RU2164553C1 (ru) | Способ получения ингибитора коррозии | |
| RU2162116C1 (ru) | Способ получения ингибитора коррозии | |
| Wilcox Jr et al. | Cleavage of hindered aromatic ethers. Kinetics | |
| KR20130132369A (ko) | 유기 제품을 마킹하거나 태깅하기 위한 방향족 에스테르의 혼합물, 이를 포함하는 마커 조성물, 및 이를 제조하는 방법 | |
| Looker | Preparation and reactions of some stable dibenzotropylium and dihydrodibenzotropylium ions | |
| Saito et al. | Solvolysis in carboxamides. II. Solvolytic elimination of 7. BETA.-methylbicyclo [3.3. 1] non-3. BETA.-yl tosylate in carboxamides. | |
| TH36547A (th) | กรรมวิธีสำหรับยับยั้งการเกิดพอลิเมอร์ขณะกลั่นไวนิลอะโรแมทิค | |
| Bunce | Studies in organic photochemistry | |
| KR920011996A (ko) | 치환된 β-페닐아크릴산의 제조방법 |