TH9846B - The evaporator system for base reactive petroleum-based petroleum markers - Google Patents

The evaporator system for base reactive petroleum-based petroleum markers

Info

Publication number
TH9846B
TH9846B TH9601001091A TH9601001091A TH9846B TH 9846 B TH9846 B TH 9846B TH 9601001091 A TH9601001091 A TH 9601001091A TH 9601001091 A TH9601001091 A TH 9601001091A TH 9846 B TH9846 B TH 9846B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
clause
markers
solvent
group
alkyl
Prior art date
Application number
TH9601001091A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH23909A (en
Inventor
เจสมิธ นายไมเคิล
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH23909A publication Critical patent/TH23909A/en
Publication of TH9846B publication Critical patent/TH9846B/en

Links

Abstract

มาร์คเกอร์ที่ไม่มีสีสำหรับผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียม และวิธีของการตรวจสอบมาร์คเกอร์ Colorless marker for petroleum products And the method of checking the marker

Claims (9)

1. วิธีการพิสูจน์ผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมซึ่งมีมาร์คเกอร์ที่ทำปฏิกิริยากับเบสได้ ซึ่งประกอบ ด้วย : (a) การได้สารตัวอย่างของผลิตภัณฑ์ปิโตรเลี่ยมซึ่งมีมาร์คเกอร์ที่ทำปฏิกิริยากับ เบสได้ (b) การเติมดิเวลลอปเปอร์ลงในสารตัวอย่างดังกล่าวนั้น ซึ่งดิเวลอปเปอร์ ประกอบด้วยควอเทอร์แนรี แอลคิล แอมโมเนียม เบสของสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,Re,R3 และ R4 เป็นหมู่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันคือหมู่แอลคิล หรือเบนซิล และ R5 คือ ไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิล 2. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งดิเวลอปเปอร์ดังกล่าวนั้น คือสารละลาย ที่ไม่ใช่น้ำ ซึ่งประกอบด้วยควอเทอร์แนรี แอลคิล แอมโมเนียม เบส ดังกล่าวนั้นประมาณ 1% ถึงประมาณ 10% และตัวทำละลายซึ่งเข้ากันได้กับผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียม ดังกล่าวนั้น 3. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเลือกตัวทำละลายดังกล่าวนั้นจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยเมธานอล,เอธานอล,โพรพานอล,แอโรแมทิค แอลกอฮอล์,ไกลคอล และไกลคอล อีเธอร์ 4. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งแอลคิล ไกลคอล อีเธอร์ ดังกล่าวนั้นคือ เอธิลีน ไกลคอล โมโน n-โพรพิลอีเธอร์ 5. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยขั้นตอนของการเติมกรดที่ เข้ากันได้กับผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมดังกล่าวนั้นลงในสารตัวอย่างดังกล่าวนั้นเพื่อกำจัดสีหรือฟลูออเรส เซนซ์ที่ดิเวลอปแล้ว หลังจากที่สีหรือฟลูออเรสเซนซ์ได้ดิเวลอปขึ้น 6. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งเลือกกรดดังกล่าวนั้นจากกลุ่มที่ประกอบด้วย คาร์บอกซิลิค แอซิด ชนิดอินทรีย์ 7. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเลือกดิเวลอปเปอร์ดังกล่าวนั้นจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย เททราเอธิลแอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ เททราโพรพิลแอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ เททรา A-บิลทิล แอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ เบนซิลไทรเมธิลแอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ เบนซิลไทรเมธิลแอมโมเนียม เมธอกไซด์ 8. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งประกอบด้วยสารละลาย 8% ของเบนซิล ไทรเมธิลแอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ ในเอธิลีน ไกลคอล โมโน n-โพรพิล อีเธอร์ 9. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และยังประกอบด้วยตัวทำละลายประมาณ 50% ถึงประมาณ 95% และมาร์คเกอร์ประมาณ5%-50% เพื่อให้ได้สารละลายมาร์คเกอร์ ที่ไม่ใช้น้ำ 10 วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งตัวทำละลายดังกล่าวนั้นประกอบด้วย ตัวทำละลายอะโปรทิต ประมาณ 40%และตัวทำละลายแอโรแมทิค ประมาณ 60% ตัวทำละลาย แอโรแมทิค ดังกล่าวนั้นผสมกันได้ในผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมดังกล่าวนั้น 11. Method for for identification of petroleum products containing base reactive markers consisting of: (a) obtaining samples of petroleum products with base reactive markers (b) devel addition Lopper into the sample. Which the developer It consists of the quaternary alkyl ammonium base of the following formulas (chemical formula) where R1, Re, R3 and R4 are the same or different groups, alkyl or benzyl groups. And R5 is hydrogen or alkyl group 2. Method as stated in Clause 1, such diffuser is a non-aqueous solution consisting of quaternary alkyl. The ammonium base is approximately 1% to approximately 10% and the solvent compatible with the said petroleum product 3. The method specified in claim 2, where the solvent is selected from the group. That comprise With methanol, ethanol, propanol, aerobic Alcohol, glycol and glycol ether 4. The method specified in claim 3, in which the alkyl glycol ether is ethylene glycol mono n- Propyl Ether 5. Method as described in claim 1, which follows the process of acidification at It is compatible with the said petroleum products in the said sample to remove the color or fluorescence. Sense at Diwelop already After the color or fluorescence has evolved 6. The method specified in claim 5, which selects the acid from the carboxylic acid-type group. Organic 7. The method specified in claim 2, which selects such diffuser from the group containing tetrahethylammonium hydroxide, tetrapropyl ammoniumhydroxide. Tetrahydroxide, A-billyl, ammonium hydroxide, benzyl trimethyl ammonium hydroxide, benzyl trimethyl ammonium methoxide 8. Clause 3 contains 8% solution of benzyl trimethyl ammonium hydroxide in ethylene glycol mono n-propyl ether 9. Applied method. It also contains approximately 50% to approximately 95% solvent and approximately 5% -50% marker to obtain the 10 aqueous markers described in the Clause Clause. 10 which the solvent contains Approximately 40% apothermic solvent and approximately 60% aerobic solvent are mixed in the aforementioned petroleum products.1 1. วิธีการพิสูจน์ผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมซึ่งมีมาร์คเกอร์ที่ทำปฏิกิริยากับเบสได้โดยปราศจาก การสกัดในขั้นต่อมา ซึ่งประกอบด้วย: (a) การได้สารตัวอย่างของผลิตภัณฑ์ปิโตรเลี่ยมซึ่งมีมาร์คเกอร์ที่ทำปฏิกิริยากับ เบสได้ (b) การเติมดิเวลลอปเปอร์ลงในสารตัวอย่างดังกล่าวนั้นซึ่งดิเวลอปเปอร์ ประกอบด้วยควอเทอร์แนรี แอลคิล แอมโมเนียมเบสของสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,Re,R3 และ R4 เป็นหมู่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันคือหมู่แอลคิล หรือเบนซิล และ R5 คือ ไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิล 11. A method for proving petroleum products that contains a base-reactive marker without Subsequent extraction It consists of: (a) Obtaining a sample of a petroleum product containing a base reactive marker (b) Adding a diffuser to the sample. It consists of the quaternary alkyl ammonium base of the following formulas (chemical formula) where R1, Re, R3 and R4 are the same or different groups, alkyl or benzyl groups. And R5 is hydrogen or alkyl group 1. 2. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งดิเวลอปเปอร์ดังกล่าวนั้น คือสารละลาย ที่ไม่ใช่น้ำ ซึ่งประกอบด้วยควอเทอร์แนรี แอลคิล แอมโมเนียม เบส ดังกล่าวนั้นประมาณ 1% ถึงประมาณ 10% และตัวทำละลายซึ่งเข้ากันได้กับผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียม ดังกล่าวนั้น 12. The method specified in claim 11, where the divider is a non-aqueous solution consisting of the quaternary alkyl ammonium base, approximately 1% to Approximately 10% and solvent compatible with the aforementioned petroleum products 1 3. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งเลือกตัวทำละลายดังกล่าวนั้นจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเมธานอล,เอธานอล,โพรพานอล,แอโรแมทิค แอลกอฮอล์,ไกลคอล และ ไกลคอล อีเธอร์ 1 4. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งแอลคิล ไกลคอล อีเธอร์ ดังกล่าวนั้นคือ เอธิลีน ไกลคอล โมโน n-โพรพิลอีเธอร์ 1 5. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยขั้นตอนของการเติมกรด ที่เข้ากันได้กับผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมดังกล่าวนั้นลงในสารตัวอย่างดังกล่าวนั้นเพื่อกำจัดสีหรือ ฟลูออเรสเซนซ์ที่ดิเวลอปแล้ว หลังจากที่สีหรือฟลูออเรสเซนซ์ได้ดิเวลอปขึ้น 1 6. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งเลือกกรดดังกล่าวนั้นจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยคาร์บอกซิลิค แอซิด ชนิดอินทรีย์ 1 7. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งเลือกดิเวลอปเปอร์ดังกล่าวนั้นจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย เททราเอธิลแอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ เททราโพรพิลแอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ เททรา n-บิลทิล แอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ เบนซิลไทรเมธิลแอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ เบนซิลไทรเมธิลแอมโมเนียม เมธอกไซด์ 1 8. วิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งประกอบด้วยสารละลาย 8% ของเบนซิล ไทรเมธิลแอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ ในเอธิลีน ไกลคอล โมโน n-โพรพิล อีเธอร์ 1 9. มาร์คเกอร์สำหรับผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิดซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) I และ (สูตรเคมี) II ซึ่ง R1 คือ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 18 อะตอมหรือหมู่แอริล Re, R3, R4, และ R5 คือไฮโดรเจน,คลอรีน,โบรมีน หรือ C1-C1e แอลคิล และ Re คือไฮโดรเจน, คลอรีน หรือโบรมีน R1-Re ดังกล่าวนั้น อาจเป็นหมู่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันและหมู่แอลคิล อาจเป็นโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง : ซึ่งเลือกสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: (สูตรเคมี) III และ (สูตรเคมี) IV ซึ่ง R7 คือ หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1ถึง 8 อะตอม Re และ Re คือ ไฮโดรเจน,หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ R10 คือ การรวบรวมกันแบบใด ๆ ของโบรมีน,คลอรีน หรือไฮโดรเจน และ R11 คือ ไฮโดรเจน,หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิที่มี C1-C6 2 0. มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งเลือก R1 จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4 2 1. มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งR2-R6 คือ ไฮโดรเจน 2 2. มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 19 ซึ่ง R7คือ C3H7 R6 คือไฮโดรเจน R9 คือ CH3 และ R10 คือไฮโดรเจน 2 3.มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งจำนวนรวมของแอลคิล คาร์บอน อะตอมใน R7, R8 และ R9 ที่รวมกันจะไม่เกิน 12 23. Method as set out in Clause 12, where such solvent is selected from the group that Contains methanol, ethanol, propanol, aerometric. Alcohol, Glycol and Glycol Ether 1 4. Method as described in Clause 10 in which the alkyl glycol ether is ethylene glycol mono n. - Propyl Ether 1 5. Method as described in Clause 11 which follows the process of acid addition. Which is compatible with the said petroleum product in the said sample to remove the color or Fluorescence at the developer. After the color or fluorescence evolved 1 6. The method specified in claim 12, which selects the said acid from the group that constitutes With organic carboxylic acid 1 7. The method specified in Clause 9, which selects the aforementioned diffuser from the tetrahydyl ammonium hydroxide group. Tetrapropyl, ammonium hydroxide, tetran-billyl, ammonium hydroxide, benzyl trimethyl ammonium hydroxide, benzyl trimase Methylamonium methoxide 1 8. Method as specified in Clause 3 consists of an 8% solution of benzyl trimethyl ammonium hydroxide in ethylene glycol. Mono n-propyl ether 1 9. Markers for petroleum products that contain at least the following compounds. One type, selected from a group containing (chemical formula) I and (chemical formula) II, where R1 is an alkyl group with carbon from 1 to 18 atoms or aryl group Re, R3, R4, and R5 are hydrogen, chlorine. , Bromine or C1-C1e alkyl and Re is hydrogen, chlorine or bromine. Such R1-Re may be the same group. Or different and alkyl groups It can be a straight chain or a branched chain: where at least one compound is selected from a group containing: (Chemical formula) III and (Chemical formula) IV, where R7 is an alkyl group or an alkyl group containing 1 to 8 carbon. The Re and Re atoms are hydrogen, alkyl group. Or alkyl groups, R10 is any combination of bromine, chlorine, or hydrogen, and R11 is hydrogen, alkyl group. Or Alcox group with C1-C6 2 0. Markers as specified in Clause 19, which selects R1 from the group consisting of C1-C4 2. 1. Markers as specified in the Clause 19. 19 where R2-R6 is Hydrogen 2 2. Marker as stated in Clause 19 where R7 is C3H7 R6 is Hydrogen, R9 is CH3 and R10 is Hydrogen 2 3. Marker as stated in Clause 19 19 where the total number of alkyl carbon atoms in R7, R8 and R9 combined will not exceed 12 2. 4. มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 19 ยังประกอบด้วยตัวทำละลายซึ่ง มาร์คเกอร์อยู่ในรูปของเหลว 24. The marker, as stated in Clause 19, also contains a solvent which The marker is in liquid form 2. 5. มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งเลือกตัวทำละลายดังกล่าวนั้น จากกลุ่มที่ประกอบด้วยตัวทำละลายแอโรแมทิคไฮโดรคาร์บอน แอโรแมทิคแอลกอฮอล์ และ อะโปรทิค 25. Markers as specified in Clause 24 of the right to choose such solvent. From the group containing aromatic hydrocarbon solvents Aerometric alcohol and a protease 2 6. มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งมาร์คเกอร์เหลวดังกล่าวนั้น ประกอบด้วยมาร์คเกอร์ประมาณ5-50% และตัวทำละลายประมาณ 50-95% โดยน้ำหนัก 26. Markers as specified in the Clause 25 of the liquid marker. Contains about 5-50% markers and 50-95% solvent by weight 2. 7.มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งมาร์คเกอร์เหลวดังกล่าวนั้น ประกอบด้วยมาร์คเกอร์ประมาณ 15-25%และตัวทำละลายประมาณ 75-85% โดยน้ำหนัก 27. Markers as specified in the Clause 26 of the liquid marker, which is Consists of approximately markers 15-25% and approximately 75-85% solvent by weight 2. 8.มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งมาร์คเกอร์เหลวดังกล่าวนั้น ประกอบด้วยมาร์คเกอร์ประมาณ 5-10%ตัวทำละลายแอโรนมทิคประมาณ 70-80% และตัว ทำละลายอะโปรทิคประมาณ 10-30% โดยน้ำหนัก 28. Markers as specified in the Clause 26 of the liquid marker, which is Consists of approximately markers 5-10%, about 70-80% aerobic solvent, and about 10-30% apotic solvent by weight 2. 9.มาร์คเกอร์ตามที่ระบุไว้ในขือถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งเลือกตัวทะละลายอะโปรทิคดัง กล่าวนั้นจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟอร์แมมีด, 1 เมธิล-พิร์โรลิโน, N,N ไดเมธิลฟอร์แมมีดและ N,N ไดเมธิลแอซีแทมีด9. Markers as stated in Clause 28, which select the apotic solvent as follows. According to the group consisting of formamid, 1 methyl-pirolino, N, N dimethyl formamade and N, N dimethyl acetate.
TH9601001091A 1996-04-10 The evaporator system for base reactive petroleum-based petroleum markers TH9846B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH23909A TH23909A (en) 1997-03-05
TH9846B true TH9846B (en) 2000-09-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT2850161T (en) Tritylated alkyl aryl ethers
CN104822805B (en) THPE ethers
ES2690593T3 (en) Alkyl trityl phenyl ethers
PE6297A1 (en) A METHOD OF IDENTIFYING AN OIL PRODUCT CONTAINING A REACTIVE BASE MARKER
BR112014026082B1 (en) compound, and, method for labeling a petroleum hydrocarbon or a biologically derived liquid fuel
UA73630C2 (en) A method for the marking of hydrocarbons
Rao et al. Boron‐Catalyzed Carbonate Functionality Transfer Reaction
TH9846B (en) The evaporator system for base reactive petroleum-based petroleum markers
TH23909A (en) The evaporator system for base reactive petroleum-based petroleum markers
RU2113543C1 (en) Method of preparing corrosion inhibitor in mineralized aqueous media
RU2168561C1 (en) Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide-containing oil-field media
CN101583878B (en) Aromatic ester mixture for labeling or labeling organic products, marker composition containing same and method for its manufacture
RU2164553C1 (en) Method of preparing corrosion inhibitor
RU2162116C1 (en) Corrosion inhibitor preparation method
Wilcox Jr et al. Cleavage of hindered aromatic ethers. Kinetics
KR20130132369A (en) Mixtures of aromatic esters for marking or tagging organic products, marker compositions comprising the same and manufacturing method thereof
Looker Preparation and reactions of some stable dibenzotropylium and dihydrodibenzotropylium ions
Saito et al. Solvolysis in carboxamides. II. Solvolytic elimination of 7. BETA.-methylbicyclo [3.3. 1] non-3. BETA.-yl tosylate in carboxamides.
TH36547A (en) Process for inhibiting polymer formation while distilling vinyl aromatics.
KR920011996A (en) Method for preparing substituted β-phenylacrylic acid