TH9669B - กระบวนการสำหรับเตรียม 6-อัลคิล-4-(ไพริดิน-3-อิล-เมทธิลลีนอมิโน)4,5,-ไดไฮโดร-1,2,4-ไตรอาซีน-3(2h) - Google Patents

กระบวนการสำหรับเตรียม 6-อัลคิล-4-(ไพริดิน-3-อิล-เมทธิลลีนอมิโน)4,5,-ไดไฮโดร-1,2,4-ไตรอาซีน-3(2h)

Info

Publication number
TH9669B
TH9669B TH9401000289A TH9401000289A TH9669B TH 9669 B TH9669 B TH 9669B TH 9401000289 A TH9401000289 A TH 9401000289A TH 9401000289 A TH9401000289 A TH 9401000289A TH 9669 B TH9669 B TH 9669B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
alkyl
catalyst
chemical formula
acid
Prior art date
Application number
TH9401000289A
Other languages
English (en)
Other versions
TH15288A (th
Inventor
ชิซซีแพนสกี้ นายเฮนรี่ย์
พิทเทอร์นา นายโธมัส
ไซกรีสท์ นายอาร์ส
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH15288A publication Critical patent/TH15288A/th
Publication of TH9669B publication Critical patent/TH9669B/th

Links

Abstract

กระบวนการสำหรับเตรียม 6-อัลคิล-4-(ไพริดิน-3-อิล-เมทธิลลีนอมิโน)- 4, 5-ไดไฮโดร-1, 2, 4-ไตรอาซิน-3 (2H) - โอน โดยการทำปฏิกิริยาระหว่าง 4-อมิโน- 6-อัลคิล-3-ออกโซ-2, 3, 4, 5-เตตราไฮโดร-1, 2, 4-ไตรอาซีน กับ 3-ไชยาโนไพริดีน ซึ่งปฏิกิริยานั้นดำเนินไปในสภาพที่มีการเติมไฮโดรเจน ในแบบที่ใช้สารเร่งปฏิกิริยา ในขณะ ที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นแรนนีนิคเกิลอยู่ด้วย ในตัวกลางที่เป็นอัลกอฮอล์ปนน้ำ ที่อุณหภูมิ ระหว่าง 0 ถึง 70 องศาเซลเซียส ที่ pH ระหว่าง 2 ถึง 7 และในขณะที่มีกรด C1-C6 คาร์บอกซิลิค หรือเกลือโลหะอัลคาไลของกรด C1-C6 คาร์บอกซิลิค หรือทั้งสอง อย่าง ซึ่งความดันของไฮโดรเจนอยู่ระหว่าง 0.1 ถึง 10 บาร์ สิทธิบัตรยา

Claims (2)

1. กระบวนการสำหรับเตรียม 6-อัลคิล-4-(ไพริดิน-3-อิล-เมทธิลลีน อมิโน)-4,5-ไดไฮโดร-1, 2, 4-ไตรอาซิน-3(2H)-โอน ดังสูตร I (สูตรเคมี) I, ซึ่ง R คือ เมทธิล, เอทธิล, โปรปิล, ไฮโคลโปรปิล หรือ นอร์มาลบิวทิล หรือ เพอร์ เซียรีบิวทิล โดยการทำปฏิกิรยาระหว่างอมิโนไดรอาซิโนน 4-อมิโน-6-อัลคิล-3-ออกโซ- 2, 3, 4, 5-เตตราไฮโดร-1, 2, 4-ไตรอาซีน ดังสูตร II (สูตรเคมี) II หรือ ไฮโดรเจนคลอไรด์ที่ตรงกัน ดังสูตร IIa (สูตรเคมี) IIa, ซึ่ง R มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในสูตร I กับ 3- ไชยาโนไพริดีน ดังสูตร III (สูตรเคมี) III, ซึ่งมีการดำเนินปฏิกิริยาในสภาพที่มีการเติมไฮโดรเจนแบบใช้สารเร่งปฏิกิริยา ในขณะที่มี สารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นแรนนีนิคเกิลอยู่ด้วย ในตัวกลางที่เป็นน้ำ หรือ อัลกอฮอล์ผสมน้ำ ที่ อุณหภูมิระหว่าง 0 ถึง 70 องศาเซลเซียส ที่ pH ระหว่าง 2 ถึง 7 และในขณะที่มีกรด C1-C6 คาร์บอนซิลิค หรือเกลือโลหะอัลคาไลของกรด C1-C6 คาร์บอกซิลิค หรือทั้งสอง อย่าง โดยที่ความดันของไฮโดรเจนอยู่ระหว่าง 0.1 ถึง 10 บาร์ 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งกรด C1-C6 คาร์บอกซิลิคนั้น คือ กรดอาซีติด และ เกลือโลหะอัลคาไลของกรด C1-C8 คาร์บอกซิลิคนั้น คือ โซเดียมอาซีเตท 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือ เมทธิล หรือ เอทธิล 4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการดำเนินปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิระหว่าง 10 ถึง 50 องศาเซลเซียส 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งความดันของไฮโดรเจน อยู่ระหว่าง 0.1 ถึง 5 บาร์ 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางที่เป็นตัวทำ ละลายประกอบด้วย ของผสมระหว่างน้ำ/อัลกอฮอล์ 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งตัวกลางที่เป็นตัวทำ ละลาย คือ ของผสมระหว่างเมทธาแอล : น้ำ ในอัตราส่วน 80:20 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งใช้ 3-ไซยาโนไพริดีน 10 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์ เกินพอ เมื่อเทียบกับอมิโนไตรอาชิโนน 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งความเข้มข้นของสาร เร่งปฏิกิริยาอยู่ระหว่าง 5 ถึง 7 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก เมื่อเทียบกับไชยาโนไพริลีน 1 0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งบัฟเฟอร์ควบคุม pH คือ ของผสมระหว่างกรดอาซีติค/โซเดียมอาซีเตท 1
1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง pH อยู่ระหว่าง 3.5 ถึง 6 1
2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งความเข้มข้นของสาร สูตร II หรือ IIa และ III ในตัวกลางที่เป็นน้ำ หรืออัลกอฮอล์ผสมน้ำอยู่ระหว่าง 20 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
TH9401000289A 1994-02-17 กระบวนการสำหรับเตรียม 6-อัลคิล-4-(ไพริดิน-3-อิล-เมทธิลลีนอมิโน)4,5,-ไดไฮโดร-1,2,4-ไตรอาซีน-3(2h) TH9669B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH15288A TH15288A (th) 1995-01-17
TH9669B true TH9669B (th) 2000-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2464255C2 (ru) Способ получения алкилполигликолькарбоновых кислот и полигликольдикарбоновых кислот путем прямого окисления
DK0733073T3 (da) Carboxymethylinulin
KR900007803A (ko) 3,5-디메틸-4-메톡시피리딘 유도체의 제조방법 및 이를 제조하기 위한 중간체
US4218432A (en) Coloring agent and a composition including the same for coloring toilet bowl flushing water
TH9669B (th) กระบวนการสำหรับเตรียม 6-อัลคิล-4-(ไพริดิน-3-อิล-เมทธิลลีนอมิโน)4,5,-ไดไฮโดร-1,2,4-ไตรอาซีน-3(2h)
TH15288A (th) กระบวนการสำหรับเตรียม 6-อัลคิล-4-(ไพริดิน-3-อิล-เมทธิลลีนอมิโน)4,5,-ไดไฮโดร-1,2,4-ไตรอาซีน-3(2h)
NO20025379L (no) Fremgangsmåte for fremstilling av metallformiat/maursyreblandinger
BG103857A (en) Method for the preparation of sertindol
HUT77182A (hu) Herbicid szacharin-karbonsav-származékok, eljárás előállításukra, ezeket tartalmazó gyomirtó készítmények és gyomirtási eljárás
RU2003111012A (ru) Способ получения ацилфенилаланинов
ES2022044A6 (es) Procedimiento para la obtencion de derivados del acido acetico.
GB1527571A (en) Process for oxidation of monosaccharides
KR940021525A (ko) 수성 니코틴알데히드의 제조방법
DE69414155T2 (de) Verfahren zur Herstellung von 6-Alkyl-4-(pyridin-3-yl-methylenamino)-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one
MX9701049A (es) Procedimiento para la preparacion de aldehidos oligopeptidicos.
Deraniyagala et al. . beta.-Secondary and Solvent Deuterium Kinetic Isotope Effects and the Mechanisms of Base-and Acid-Catalyzed Hydrolysis of Penicillanic Acid
IE792508L (en) Piperidylindoles
JPS5945666B2 (ja) アミノカルボン酸類の製造方法
CA2131474A1 (en) Preparation of hydroxyoxaalkylmelamines
AU1998701A (en) Process for the preparation of ketimines
SG65685A1 (en) Process for the manufacture of alkylimidazolidone (meth)-acrylates
CA2161219A1 (en) Process to prepare p-alkyl- and p-arylsulphonylbenzoic acid derivatives
CN104293844B (zh) 一种特拉匹韦中间体的合成方法
KR850006389A (ko) 벤즈이속사졸 카복실산의 제조방법
Kanade et al. Kinetics and mechanism of oxidation of benzoin by polymer-supported N-bromo-sulphonamide