TH96002B - การใช้สารยับยั้ง dpp iv - Google Patents
การใช้สารยับยั้ง dpp ivInfo
- Publication number
- TH96002B TH96002B TH602000581F TH0602000581F TH96002B TH 96002 B TH96002 B TH 96002B TH 602000581 F TH602000581 F TH 602000581F TH 0602000581 F TH0602000581 F TH 0602000581F TH 96002 B TH96002 B TH 96002B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- methyl
- treatment
- diabetic
- dpp
- cyano
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (18/06/50) รายละเอียดการประดิษฐ์อธิบายถึงการใช้สารยับยั้ง DPP IV ที่เลือกสำหรับรักษาความ ผิดปกติของหน้าที่เชิงสรีรวิทยาและสำหรับลดความเสี่ยงของการเกิดความผิดปกติของหน้าที่นี้ใน กลุ่มคนไข้ที่มีความเสี่ยง นอกจากนั้น มีการอธิบายถึงการใช้สารยับยั้ง DPP IV ที่กล่าวถึงข้างบนร่วม กับสารออกฤทธิ์ชนิดอื่น โดยอาศัยสารยับยั้งนี้สามารถได้ผลลัพธ์ของการรักษาที่ปรับปรุง ประโยชน์ ของสารเหล่านี้อาจใช้ในการเตรียมยาที่สอดคล้องกัน รายละเอียดการประดิษฐ์อธิบายถึงการใช้สารยับยั้ง DPP IV ที่เลือกสำหรับรักษาความผิด ปกติของหน้าที่เชิงสรีรวิทยาและสำหรับลดความเสี่ยงของการเกิดความผิดปกติของหน้าที่นี้ใน กลุ่มคนไข้ที่มีความเสี่ยง นอกจากนั้น มีการอธิบายถึงการใช้สารยับยั้ง DPP IV ที่กล่าวถึงข้างบนร่วม กับสารออกฤทธิ์ชนิดอื่น โดยอาศัยสารยับยั้งนี้สามารถได้ผลลัพธ์ของการรักษาที่ปรับปรุง ประโยชน์ ของสารเหล่านี้อาจใช้ในการเตรียมยามที่สอดคล้องกัน
Claims (19)
1. การใช้สารยับยั้ง DPP IV ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) หรือของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) และเกลือของสารเหล่านี้หนึ่งชนิด ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า R1 แทน ([1,5]แนฟธิริดิน-2-อิล)เมธิล,(ควิแนโซลิน-2-อิล)เมธิล],(ควินนอกแซลิน-6-อิล)เมธิล, (4-เมธิล-ควิแนโซลิน-2-อิล)เมธิล,2-ไซยาโน-เบนซิล,(3-ไซยาโน-ควิโนลิน-2-อิล)เมธิล,(3-ไซยาโน- ไพริดิน-2-อิล)เมธิล,(4-เมธิล-ไพริมิดิน-2-อิล)เมธิล หรือ (4,6-ไดเมธิล-ไพริมิดิน-2-อิล)เมธิล และ R2 แทน 3-(R)-อะมิโน-พิเพอริดิน-1-อิล,(2-อะมิโน-2-เมธิล-โพรพิล)-เมธิลอะมิโน หรือ (2-(S)- อะมิโน-โพรพิล)-เมธิลอะมิโน สำหรับการเตรียมยาเพื่อรักษาโรคของคนไข้ซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่ามีความผิดปกติของหน้าที่ ในเชิงสรีรวิทยาซึ่งเลือกจากระหว่างโรคเบาหวานแฟง ความไมทนกลูโคส กลูโคสหลังจากอด อาหารเชิงพยาธิวิทยา โรคเท้าจากเบาหวาน แผลเปื่อยที่ร่วมกับโรคเบาหวาน ภาวะลิปิดในเลือดมาก เกินจากโรคเบาหวาน ลิปิดในเลือดผิดปกติจากโรคเบาหวาน โรคเบาหวานประเภท 1 ที่ได้รับการ วินิจฉัยใหม่ โรคเบาหวานระหว่างตั้งครรภ์ ภาวะน้ำตาลในเลือดมาก กลุ่มอาการแอดรีเนอร์จิค หลังอาหาร และหัวใจล้มเหลว หรือสำหรับรักษาโรคของคนไข้ที่ปลูกถ่ายไอส์เล็ตส์ออฟ แลงเกอร์ฮานส์หรือบีตาเซลล์
2. การใช้สารยังยั้ง DPP IV ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) หรือของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) และเกลือของสารเหล่านี้หนึ่งชนิด ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า R1 แทน ([1,5]แนฟธิริดิน-2-อิล)เมธิล,(ควิแนโซลิน-2-อิล)เมธิล],(ควินนอกแซลิน-6-อิล)เมธิล, (4-เมธิล-ควิแนโซลิน-2-อิล)เมธิล,2-ไซยาโน-เบนซิล,(3-ไซยาโน-ควิโนลิน-2-อิล)เมธิล,(3-ไซยาโน- ไพริดิน-2-อิล)เมธิล,(4-เมธิล-ไพริมิดิน-2-อิล)เมธิล หรือ (4,6-ไดเมธิล-ไพริมิดิน-2-อิล)เมธิล และ R2 แทน 3-(R)-อะมิโน-พิเพอริดิน-1-อิล,(2-อะมิโน-2-เมธิล-โพรพิล)-เมธิลอะมิโน หรือ (2-(S)- อะมิโน-โพรพิล)-เมธิลอะมิโน สำหรับการเตรียมยาเพื่อรักษาโรคของคนไข้ซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเบาหวานแฝง หรือแสดงออกของโรคเบาหวานประเภท 2 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า โดยการใช้องค์ประกอบทาง เภสัชกรรมความเสี่ยงของกลูโคสเมทาบอลิซึมผิดปกติถึงแม้ว่าได้รับการรักษา ค่า HbAlC สูงขึ้น ถึงแม้ว่าได้รับการรักษา ค่ากลูโคสหลังจากอดอาหารผิดปกติถึงกม้ว่าได้รับการรักษา ความต้องการ การรักษาด้วยอินซูลิน การแสดงออกของโรคเบาหวานประเภท 2 โรคเท้าจากเบาหวาน แผลเปื่อยที่ ร่วมกับโรคเบาหวาน ภาวะลิปิดในเลือดมากเกินจากโรคเบาหวาน ลิปิดในเลือดผิดปกติจากโรค เบาหวาน หรืออาการแทรกซ้อนของหลอดเลือดใหญ่ลดลง
3. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า เลือดอาการแทรกซ้อนของ หลอดเลือดใหญ่จากระหว่างกล้ามเนื้อหัวใจตายเหตุขาดเลือด กลุ่มอาการของหลอดเลือดหัวใจแบบ เฉียบพลัน อาการปวดเค้นที่หน้าอกแบบสม่ำเสมอ อาการปวดเค้าที่หน้าอกแบบสม่ำเสมอ การตกเลือดหรือโรคหลอดเลือดสมองเหตุขาดเลือดเฉพาะที่ โรคหลอดเลือดแดงรอบนอกอุดตัน โรคกล้ามเนื้อหัวใจ หัวใจข้างซ้ายด้อยประสิทธิภาพ หัวใจข้างขวาด้อยประสิทธิภาพ หัวใจทั้งหมด ด้อยประสิทธิภาพ ความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจ และภาวะหลอดเลือดหัวใจตีบ
4. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าใช้องค์ประกอบทาง เภสัชกรรมสำหรับรักษาโรคของคนไข้ซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเบาหวานแฝง มีความไม่ทน กลูโคส หรือกลูโคสหลังจากอดอาหารเชิงพยาธิวิทยา
5. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า ใช้องค์ประกอบทาง เภสัชกรรมสำหรับรักษาโรคของคนไข้ซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่ามีลิปิดในเลือดมากเกินจากโรคเบาหวาน หรือลิปิดในเลือดผอดปกติจากโรคเบาหวาน
6. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า ใช้องค์ประกอบทาง เภสัชกรรมสำหรับรักษาโรคเบาหวานระหว่างตั้งครรภ์
7. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า ใช้องค์ประกอบทาง เภสัชกรรมสำหรับรักษาโรคภาวะน้ำตาลในเลือดมาก หรือกลุ่มอาการแอดรีเนอร์จิคหลังอาหาร
8. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า ใช้องค์ประกอบทาง เภสัชกรรมสำหรับรักษาโรคหัวใจล้มเหลว
9. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า ใช้องค์ประกอบทาง เภสัชกรรมความเสี่ยงของการเพิ่มต่อไปของค่า HbAlc ความบกพร่องของกลูโคสหลังจากอดอาหาร และความต้องการอินซูลินสำหรับการรักษาลดลง
10. การใช้สารยับยั้ง DPP IV ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) หรือของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) และเกลือของสารเหล่านี้หนึ่งชนิด ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า R1 แทน ([1,5]แนฟธิริดิน-2-อิล)เมธิล,(ควิแนโซลิน-2-อิล)เมธิล],(ควินนอกแซลิน-6-อิล)เมธิล, (4-เมธิล-ควิแนโซลิน-2-อิล)เมธิล,2-ไซยาโน-เบนซิล,(3-ไซยาโน-ควิโนลิน-2-อิล)เมธิล,(3-ไซยาโน- ไพริดิน-2-อิล)เมธิล,(4-เมธิล-ไพริมิดิน-2-อิล)เมธิล หรือ (4,6-ไดเมธิล-ไพริมิดิน-2-อิล)เมธิล และ R2 แทน 3-(R)-อะมิโน-พิเพอริดิน-1-อิล,(2-อะมิโน-2-เมธิล-โพรพิล)-เมธิลอะมิโน หรือ (2-(S)- อะมิโน-โพรพิล)-เมธิลอะมิโน สำหรับการเตรียมยารวมกันกับสารออกฤทธิ์ซึ่งเลือกจากระหว่างสารต้านโรคเบาหวานชนิด อื่น สารออกฤทธิ์ที่ลดระดับน้ำตาลในเลือด สารออกฤทธิ์ที่ลดระดับลิปิดในเลือด สารออกฤทธิ์ที่ เพิ่มระดับ HDL ในเลือด สารออกฤทธิ์ที่ลดความดันเลือด และสารออกฤทธิ์ที่ระบุสำหรับการรักษา โรคท่อเลือดแดงและหลอดเลือดแดงแข็งหรือโรคอ้วน
11. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า เตรียมยารวมของสารยับยั้ง DPP IV กับสารต้านโรคเบาหวานอีกชนิดหนึ่งหรือสารออกฤทธิ์ลดความดันเลือด
12. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า เตรียมยารวมของสารยับยั้ง DPP IV กับเมทฟอร์มิน,มิกลิทอล,อะทอร์วาสทาทิน,วาลซาร์แทน หรือเทลมิซาร์แทน
13. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า ใช้ยารวมสำหรับรักษาโรค ของคนไข้ซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่ามีความผิดปกติของหน้าที่ในทางสรีรวิทยาซึ่งเลือกจากระหว่างโรค เบาหวานแฝง ความไม่ทนกลูโคส กลูโคสหลังจากอดอาหารเชิงพยาธิวิทยา โรคเท้าจากเบาหวาน แผลเปื่อยที่ร่วมกับโรคเบาหวาน ภาวะลิปิดในเลือดมากเกินจากโรคเบาหวาน ลิปิดในเลือดผิดปกติ จากโรคเบาหวาน โรคเบาหวานประเภท 1 ที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ โรคเบาหวานระหว่างตั้งครรภ์ หัวใจล้มเหลว ภาวะน้ำตาลในเลือดมาก และกลุ่มอาการแอดรีเนอร์จิคหลังอาหาร
14. ตัวกลางสำหรับแยกหรือเก็บรักษาไอส์เล็ตส์ออฟแลงเกอร์ฮานส์หรือบีตาเซลล์ ซึ่ง แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า ตัวกลางมีสารยับยั้ง DPP IV 1 นาโนโมล/ลิตร ถึง 1 ไมโครโมล/ลิตร สำหรับเพิ่มภาวะการมีชีวิตและความสามารถในการคัดหลั่งของเซลล์
15. ตัวกลางตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า โครงสร้างของสารยับยั้ง DPP IV อธิบายโดยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) หรือของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) และเกลือของสารเหล่านี้หนึ่งชนิด ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า R1 แทน ([1,5]แนฟธิริดิน-2-อิล)เมธิล,(ควิแนโซลิน-2-อิล)เมธิล],(ควินนอกแซลิน-6-อิล)เมธิล, (4-เมธิล-ควิแนโซลิน-2-อิล)เมธิล,2-ไซยาโน-เบนซิล,(3-ไซยาโน-ควิโนลิน-2-อิล)เมธิล,(3-ไซยาโน- ไพริดิน-2-อิล)เมธิล,(4-เมธิล-ไพริมิดิน-2-อิล)เมธิล หรือ (4,6-ไดเมธิล-ไพริมิดิน-2-อิล)เมธิล และ R2 แทน 3-(R)-อะมิโน-พิเพอริดิน-1-อิล,(2-อะมิโน-2-เมธิล-โพรพิล)-เมธิลอะมิโน หรือ (2-(S)- อะมิโน-โพรพิล)-เมธิลอะมิโน
16. วิธีเพิ่มภาวะการมีชีวิตและความสามารถในการคัดหลั่งของไอส์เล็ตส์ออฟ แลงเกอร์ฮานส์หรือบีตาเซลล์ ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า ในระหว่างการแยกและการปลูกถ่ายเฟส ของไอส์เล็ตส์ออฟแลงเกอร์ฮานส์หรือบีตาเซลล์ เติมสารยับยั้ง DPP IV ลงในตัวกลางสำหรับแยกและ เก็บรักษาที่มีความเข้มข้นระหว่าง 1 นาโนโมล/ลิตร และ 1 ไม่โครโมล/ลิตร
17. กรรมวิธีการเตรียมองค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับการรักษาคนไข้ซึ่งได้รับ การวินิจฉัยว่ามีความผิดปกติของหน้าที่ในเชิงสรีรวิทยาซึ่งเลือกจากระหว่างโรคเบาหวานแฟง ความไมทนกลูโคส กลูโคสหลังจากอดอาหารเชิงพยาธิวิทยา โรคเท้าจากเบาหวาน แผลเปื่อยที่ร่วม กับโรคเบาหวาน ภาวะลิปิดในเลือดมากเกินจากโรคเบาหวาน ลิปิดในเลือดผิดปกติจากโรคเบาหวาน โรคเบาหวานประเภท 1 ที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ โรคเบาหวานระหว่างตั้งครรภ์ หัวใจล้มเหลว ภาวะน้ำตาในเลือดมาก และกลุ่มอาการแอดรีเนอร์จิคหลังอาหาร หรือการรักษาคนไข้ด้วยการปลูก ถ่ายไอส์เล็ตส์ออฟแลงเกอร์ฮานส์หรือบีตาเซลล์,ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการกำหนด สูรผสมสารยับยั้ง DPP IV ร่วมกับพาหนะชนิดเฉื่อยทั่วไป และ/หรือ สารทำเจือจางหนึ่งชนิด หรือ มากกว่า
18. กรรมวิธีการเตรียมองค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับการรักษาคนไข้โรคเบาหวาน แฝงหรือโรคเบาหวานประเภท 2 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า การรักษาลดความเสี่ยงของกลูโคส เมทาบอลิซึมผิดปกติถึงแม้ว่าได้รับการรักษา ค่า HbAlC สูงขึ้นถึงแม้ว่าได้รับการรักษาค่ากลูโคสหลัง จากอดอาหารผิดปกติถึงกม้ว่าได้รับการรักษา ความต้องการการรักษาด้วยอินซูลิน การแสดงออก ของโรคเบาหวานประเภท 2 โรคเท้าจากเบาหวาน แผลเปื่อยที่ร่วมกับโรคเบาหวาน ภาวะลิปิดใน เลือดมากเกินจากโรคเบาหวาน ลิปิดในเลือดผิดปกติจากโรคเบาหวาน หรืออาการแทรกซ้อนของ หลอดเลือดใหญ่,ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการกำหนดสูตรผสมสารยับยั้ง DPP IV ร่วม กับพาหะชนิดเฉื่อยทั่วไป และ/หรือสารทำเจือจางหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
19. กรรมวิธีการเตรียมองคืประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับการรักาาคนไข้ผู้ซึ่ง เดืดอร้อนจากหัวใจล้มเหลว,ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการกำหนดสูตรผสมสารยับยั้ง DPP IV ร่วมกับพาหะชนิดเฉื่อยทั่วไป และ/หรือ สารทำเจือจางหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH96002S TH96002S (th) | 2009-06-18 |
| TH104938A TH104938A (th) | 2010-11-17 |
| TH35377S1 TH35377S1 (th) | 2013-04-05 |
| TH96002B true TH96002B (th) | 2023-09-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ristic et al. | Improved glycaemic control with dipeptidyl peptidase‐4 inhibition in patients with type 2 diabetes: vildagliptin (LAF237) dose response | |
| Ahrén et al. | Inhibition of dipeptidyl peptidase IV improves metabolic control over a 4-week study period in type 2 diabetes | |
| Kirpichnikov et al. | Metformin: an update | |
| Garber et al. | Effects of vildagliptin on glucose control in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with a sulphonylurea | |
| CA2851690C (en) | Treatment protocol of diabetes type 2 | |
| Daskalopoulou et al. | Effect on serum uric acid levels of drugs prescribed for indications other than treating hyperuricaemia | |
| Araki et al. | GPR40‐induced insulin secretion by the novel agonist TAK‐875: first clinical findings in patients with type 2 diabetes | |
| JP5077786B2 (ja) | 併用医薬 | |
| Torimoto et al. | Effects of exenatide on postprandial vascular endothelial dysfunction in type 2 diabetes mellitus | |
| Kikuchi et al. | Efficacy and tolerability of vildagliptin as an add-on to glimepiride in Japanese patients with type 2 diabetes mellitus | |
| SG187464A1 (en) | Synthetic triterpenoids and methods of use in the treatment of disease | |
| JP2014001234A (ja) | 糖尿病の合併症のための療法 | |
| Erdmann et al. | Effects of the dual peroxisome proliferator–activated receptor activator aleglitazar in patients with Type 2 Diabetes mellitus or prediabetes | |
| Pfeiffer | Oral hypoglycemic agents: Sulfonylureas and meglitinides | |
| Wolffenbuttel | Repaglinide–a new compound for the treatment of patients with type 2 diabetes | |
| Drogovoz et al. | Potential risks and pharmacological safety features of hypoglycemic drugs | |
| KR20080086442A (ko) | 메트포민 및 메글리티나이드의 화합물 | |
| TH104938A (th) | การใช้สารยับยั้ง dpp iv | |
| Wildasin et al. | Metformin, a promising oral antihyperglycemic for the treatment of noninsulin‐dependent diabetes mellitus | |
| Di Cicco et al. | Rosiglitazone does not affect the steady‐state pharmacokinetics of digoxin | |
| Svitlana et al. | Potential risks and pharmacological safety features of hypoglycemic drugs | |
| Bell | Beneficial effects resulting from thiazolidinediones for treatment of type 2 diabetes mellitus | |
| Cherian et al. | Therapeutic implications of diabetes in cardiovascular disease | |
| JP2022528600A (ja) | １型真性糖尿病を有する患者の治療のためのソタグリフロジンの使用 | |
| Fahmy et al. | Pharmacological Insights into Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors: Therapeutic Applications and Future Perspectives |