TH95802A - ตัวยับยั้งนอน-นิวคลีโอไซด์ รีเวิร์ส ทรานสคริพเตส - Google Patents
ตัวยับยั้งนอน-นิวคลีโอไซด์ รีเวิร์ส ทรานสคริพเตสInfo
- Publication number
- TH95802A TH95802A TH701004047A TH0701004047A TH95802A TH 95802 A TH95802 A TH 95802A TH 701004047 A TH701004047 A TH 701004047A TH 0701004047 A TH0701004047 A TH 0701004047A TH 95802 A TH95802 A TH 95802A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- fluoro
- phenoxy
- chloro
- pyrazolo
- ilmethyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (15/12/51) การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมสำหรับสารประกอบที่มีประโยชน์สำหรับการรักษาการติดเชื้อ HIV, หรือการป้องกันการติดเชื้อ HIV, หรือการรักษา AIDS หรือ ARC สารประกอบของการประดิษฐ์ คือสูตร I โดยที่ A คือ A1, A2, A3 หรือ A4 และ R1,R2,R3,R4a,R4b,R5,R6, Ar,X1,X2,X4,X4 และ X5 คือตามที่ถูกนิยามในที่นี้ ที่ยังถูกเปิดเผยในการประดิษฐ์นี้คือวิธีการของการรักษาการติดเชื้อ HIV ด้วยสารประกอบที่ถูกนิยามในที่นี้และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบดังกล่าว (สูตรเคมี) I (สูตรเคมี) A1 (สูตรเคมี) A2 (สูตรเคมี) A3 (สูตรเคมี) A4 I A1 A2 A3 A4 กระประดิษฐ์นี้จัดเตรียมสำหรับสารประกอบที่มีประโยชน์สำหรับการรักษาการติดเชื้อ HIV , หรือการป้องกันการติดเชื้อ HIV, หรือการรักษา AIDS หรือ ARC สารประกอบของการประดิษฐ์ คือสูตร I โดยที่ A คือ A1, A2, A3 หรือ A4 และ R1,R2,R3,R4a,R4b,R6R,6A,rX1,X2,X4,X4 และ X5 คือตามที่ถูกนิยามในที่นี้ ที่ยังถูกเปิดเผยในการประดิษฐ์นี้คือวิธีการของการรักษาการติดเชื้อ HIV ด้วยสารประกอบที่ถูกนิยามในที่นี้และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบดังกล่าว (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I A1 A2 A3 A4
Claims (23)
1. สารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I A1 A2 A3 A4 โดยที่; A ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย: (i) A1 (ii) A2 โดยที่ (a) X1,X2 และ X3 คือ CR3 อย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน, (b) หนึ่งของ X1 และ X2 คือ N หรือ N (สูตร) O และสิ่งอิ่น ๆ ของ X1 และ X2 ร่วมกับ X3 คือ CR3 อย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน; (c) X1 และหนึ่งของ X2 หรือ X3 คือ N และสิ่งอื่น ๆ ของ X2 หรือ X3 คือ CR3; (d) หนึ่งของ X1 และ X2 คือ NR5, สิ่งอื่น ๆ ของ X1 และ X2 คือ C(=O), X3 คือ CR3 และพันธะ ระหว่าง X1 และ X2 คือพันธะเดี่ยว; หรือ, (iii) A3, และ (iv) A4 โดยที่หนึ่งของ X4 และ X5 คือ NR5, สิ่งอื่น ๆ ของ X4 และ X5 คือ C(=O); R1 คือฟลูอรีนหรือไฮโดรเจร; R2 คือไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-6 อัลคิล, C3-7 ไซโคลอัลคิล, C1-6 ฮาโลอัลคิล, C1-6 อัลคอกซี, หรือ C1-6 อัลคิลซัลโฟนิล; Ar คือฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันในแต่ละการ ปรากฏจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-6 อัลคิล, C1-6 อัลคอกซี, C1-6 ฮาโลอัลคิลและ C3-7 ไซโคลอัลคิล; R3 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันในแต่ละการปรากฏจากหมู่ที่ประกอบด้วย; (i) ไฮโดรเจน, (ii) ไฮดรอกซี, (iii) C1-6 อัลคอกซี, (iv) ฮาโลเจน, (v) NR4sR4b, (vi) C1-6 เอซิลอะมิโน, (vii) C1-6 อัลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, (viii) ไซยาโน, (ix) ไนโตร, (x) NHNH2; และ (xi) ฟีนิลถูกเลือกให้แทนที่ด้วยหนึ่งถึงสามตัวแทนที่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันจาก หมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, C1-6 อัลคิล, C1-6 อัลคอกซี, ไซยาโน, ไนโตร; R4a และ R4b คือไฮโดรเจนหรือ C1-6 อัลคิลอย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันl; R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-3 อัลคิล; R6 คือไฮโดรเจนหรือ C1-6 อัลคิล; และ, เกลือ ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ A คือ A1 หรือ A2
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 โดยที่ A คือ A1
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ A คือ A2 และ X1,X2 และ X3 คือ CR3 อย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 โดยที่ R1 คือฟลูออโร; R2 คือ C1-6 อัลคิล, C1-6 อัลคอกซีหรือฮาโลเจน, R6 คือไฮโดรเจนและ Ar คือ 3-ไซยาโน-ฟีนิลที่ถูกเลือกให้แทนที่ด้วยหนึ่ง หรือสองหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันจากฮาโลเจน, ไซยาโนและ C1-6 ฮาโลอัลคิล
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยที่ R2 คือโบรมันหรือคอลรีน
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ A คือ A2, หนึ่งของ X1 หรือ X2 คือ N หรือ N-O, สิ่งอื่นของ X1 และ X2 ร่วมกับ X3 คือ CR3 อย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยที่ R1 คือฟลูออโร; R2 คือ C1-6 อัลคิล, C1-6 อัลคอกซี, หรือฮาโลเจน; Ar คือ 3-ไซยาโน-ฟีนิลที่ถูกเลือกให้แทนที่ด้วยหนึ่งหรือสองหมู่ที่ถูก เลือกอย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันจากฮาโลเจน, ไซยาโนและ C1-6 ฮาโลอัลคิล; R5 และ R6 คือไฮโดรเจน
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8 โดยที่ Ar คือ 3-ไซยาโน-ฟีนิลที่ถูกเลือกให้แทนที่ ด้วยฮาโลเจน, ไซยาโนหรือ C1-6 ฮาโลอัลคิลที่มีตำแหน่งเมทต้ากับตัวแทนที่ไซยาโน
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 โดยที่ R2 คือโบรมีนหรือคลอรีน
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ A คือ A2, หนึ่งของ X1 หรือ X2 คือ NR5 , สิ่ง อื่น ๆ ของ X1 หรือ X2 คือ C(=O), X3 คือ CR3 และพันธะระหว่าง X1 และ X2 คือพันธะเดี่ยว
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ A คือ A2, X1 และ X2 คือ N และ X3 คือ CR3
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 โดยที่ R1 คือฟลูออโร; R2 คือ C1- 6 อัลคิล, C1-6 อัลคอกซี, หรือฮาโลเจน; Ar คือ 3-ไซยาโน-ฟีนิลที่ถูกเลือกให้แทนที่ด้วยหนึ่งหรือสองหมู่ที่ถูกเลือก อย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันจากฮาโบเจน, ไซยาโนและ C1-6 ฮาโลอัลคิล; และ R6 คือไฮโตรเจน
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 13 โดยที่ Ar คือ 3-ไซยาโน-ฟีนิลที่ถูกเลือกให้แทนที่ ด้วยฮาโลเจน, ไซยาโนหรือ C1-6 ฮาโลอัลคิลที่มีตำแหน่งเมทต้ากับตัวแทนที่ไซยาโน
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 โดยที่ R2 คือโบรโมหรือคลอโร
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ A คือ A2, X1 และ X3 คือ N และ X2 คือ CR3
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ A คือ A3, R1 คือฟลูออโร; R2 คือ C1-6 อัลคิล, C1-6 อัลคอกซีหรือฮาโลเจน; และ Ar คือ 3-ไซยาโน-ฟีนิลที่ถูกเลือกให้แทนที่ด้วยหนึ่งหรือ สองหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันจากฮาโลเจน, ไซยาโนและ C1-6 ฮาโลอัลคิล
18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17 โดยที่ R6 คือไฮโดรเจน
19. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ A คือ A4 และหนึ่งของ X4 หรือ X5 คือ NR5, สิ่งอื่น ๆ ของ X4 หรือ X5 คือ C(=O)
20. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสารประกอบคือ 5-(4-เมทธิล-3-ฟีนอกซี-เบนซิล)-2H-ไพราโซล-3-ออล, 3-[4-คลอโร-3-(3-คลอโร-ฟีนอกซี)-เบนซิล]-1H-ไพราโซล, 3-คลอโร-5-[6-คลอโร-2-ฟลูออโร-3-(1H-อินดาโซล-3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-เบนโซไนไตร์ล, 3-คลอโร-5-[6-คลอโร-2-ฟลูออโร-3-(5-ฟีนิล-1H-ไพราโซล-3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(5-ฟีนิล-1H-ไพราโซล-3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-ไดฟลูออโรเมทธิล- เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(1H-อินดาโซล-3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-ไดฟลูออโรเมทธิล- เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน-3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร- เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(7-ออกซี-1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-3-(6-คลอโร-1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน-3-อิลเมทธิล)-2- ฟลูออโร-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(6-ไฮดราซิโน-1H-ไพราโซโล[3,4-d]ไพริมิดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล; เกลือของกรดไตรฟลูออโรอะซีติค, 3-คลอโร-5-[6-คลอโร-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโ,[3,4-c]ไพริดาซิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(6-ออกโซ-6,7-ไดไฮโดร-1H-ไพราโซโล[3,4-]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-3-(6-คลอโร-1H-ไพราโซโล[3,4-d]ไพริมิดิน-3-อิลเมทธิล)-2- ฟลูออโร-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 3-[4-โบรโม-3-(3-คลอโร-5-ไซยาโน-ฟีนอกซี)-2-ฟลูออโร-เบนซิล]-1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดีน- 6-คาร์บอไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 5-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน-3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]- ไอโซพธาโลไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(1-เมทธิล-1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-d]ไพริมิดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 5-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-ไอโซพธาโลไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(7-ไนไตร-1H-อินดาโซล- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 5-[6-ไซโคลโพรพิล-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน-3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]- ไอโซพธาโลไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(6-เมทธอกซี-1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(5-ฟลูออโร-1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 3-คลอโร-5-[2-ฟลูออโร-6-เมทธิล-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-เบนโซไนไตร์ล, 3-คลอโร-5-[6-เอทธิล-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(5-ฟลูออโร-7-ออกซี-1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 3-ไดฟลูออโรเมทธิล-5-[2-ฟลูออโร-6-เมทธอกซี-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-คลอโร-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-ไดรฟูลออโรเมทธิล-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-ไดฟลูออโรเมทธิล-เบนโซไนไตร์ล, 3-[4-โบรโม-3-(3-คลอโร-5-ไซยาโน-ฟีนอกซี)- 2-ฟลูออโร-เบนซิล]-1H-อินดาโซล-7-คาร์บอไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-ไดฟลูออโรเมทธิล-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-คลอโร-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)ฟีนอกซี]-5-ไดฟลูออโรเมทธิล-เบนโซไนไตร์ล, 3-คลอโร-5-[6-ไซโคลโพรพิล-2-ฟลูออโร-3-(1H)-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(5-ฟลูออโร-6-ออกโซ-6,7-ไดไฮโดร-1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 3-[3-(7-อะมิโน-1H-อินดาโซล-3-อิลเมทธิล)-6-โบรโม-2- ฟลูออโร-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, N-{3-[4-โบรโม-3-(3-คลอโร-5-ไซยาโน-ฟีนอกซี)-2-ฟลูออโร-เบนซิล]-1H-อินดาโซล-7-อิล}- อะซีทาไมด์, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[4,3-c]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, N-{3-[4-โบรโม-3-(3-คลอโร-5-ไซยาโน-ฟีนอกซี)-2-ฟลูออโร-เบนซิล]-1H-อินดาโซล-7-อิล}- มิเธนซัลโฟนาไมด์, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(7-เมทธอกซี-1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 3-ไดฟลูออโรเมทธิล-5-[2-ฟลูออโร-6-เมทธิล-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-เบนโซไนไดร์ล, 3-[3-(7-อะมิโน-1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดิน-3-อิลเมทธิล)- 6-โบรโม-2-ฟลูออโร-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 3-คลอโร-5-[6-คลอโร-3-(7-คลอโร-1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-2-ฟลูออโร-ฟีนอกซี]-เบนโซไนไตร์ล, 3-[4-คลอโร-3-(3-คลอโร-5-ไซยาโน-ฟีนอกซี)-2-ฟลูออโร-เบนซิล]-1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดีน-7- คาร์บอไนโตร์ล, 5-[6-คลอโร-3-(7-ไซยาโน-1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดิน-3-อิลเมทธิล)-2-ฟลูออโร-ฟีนอกซี]- ไอโซพธาโลไนไตร์ล, 5-[6-เอทธิล-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน-3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]- ไอโซพธาโลไนไตร์ล, 3-คลอโร-5-[6-คลอโร-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน-3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]- เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(7-เมทธิล-6-ออกโซ-6,7-ไดไฮโดร-1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คอลโร-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(7-เมทธิล-6-ออกโซ-6,7-ไดไฮโดร-1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(7-เมทธิล-6-ออกไซ-6,4-ไดไฮโดร-1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพริดิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล; เกลือ TFA, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดาซิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซ๊]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโน-3-(6-เมทธิล-7-ออกโซ-4,5,6,7-เตตตราไฮโดร-1H-ไพราโซโล[3,4-c] ไพริดิน-3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไดร์ล, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(6-เมทธิล-7-ออกโซ-4,5,6,7-เตตตระไฮโดร-1H-ไพราโซโล[3,4-c] ไพริดิน-3-อิลเมทธิล)ฟีนอกซี]-5-คอลโร-เบนโซไนไตร์ล; เกลือไตรฟลูออโรอะซีเตท, 5-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดาซิน-3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]- ไอโซพธาโลไนไดร์ล; เกลือไตรฟลูออโรอะซีเตท, 3-[6-โบรโม-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-b]ไพราซิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-คลอโร-เบนโซไนไตร์ล, 5-[6-เอทธิล-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดาซิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-ไอโซพธาโลไนไตร์ล, 3-คลอโร-5-[6-เอทธิล-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดาซิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-เบนโซไนไตร์ล, 3-คลอโร-5-[6-ไซโคลโพรพิล-2-ฟลูออโร-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดาซิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-เบนโซไนไตร์ล, 5-[6-ไซโคลโพรพิล-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดาซิน-3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]- ไอโซพธาโลไนไตร์ล, 3-คลอโร-5-[2-ฟลูออโร-6-เมทธอกซี-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดาซิน-3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]- เบนโซไนไตร์ล, 5-[6-คลอโร-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-cไพริดาซิน-3-อิลเมทธิล]-ฟีนอกซี]- ไอโซพธาโลไนไตร์ล, 3-คลอโร-5-[6-ไดฟลูออโรเมทธิล-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดาซิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-คลอโร-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดาซิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-เมทธิล-เบนโซไนไตร์ล, 3-[6-คลอโร-2-ฟลูออโร-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดาซิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-5-ไดฟลูออโรเมทธิล-เบนโซไนไตร์ล, หรือ 3-คลอโร-5-[2-ฟลูออโร-6-มีเธนซัลโฟนิล-3-(1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดาซิน- 3-อิลเมทธิล)-ฟีนอกซี]-เบนโซไนไตร์ล
21. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 20 สำหรับการใช้เป็น เภสัชภัณฑ์
22. การใช้ของสารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 20 สำหรับการผลิต ของเภสัชภัณฑ์สำหรับการรักษาการติดเชื้อ HIV, หรือการป้องกันการติดเชื้อ HIV, หรือการรักษา AIDS หรือ ARC
23. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการรักษาของ สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 20 และอย่างน้อยหนึ่งตัวพา, ส่วนเติมเนื้อยา หรือสารเจือจาง
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH95802B TH95802B (th) | 2009-05-29 |
| TH95802A true TH95802A (th) | 2009-05-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009109354A (ru) | Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы | |
| EP2212324B1 (en) | Compounds having antiviral properties | |
| EP1257553B1 (en) | Pyrrolopyrimidinone derivatives, process of preparation and use | |
| AU735401B2 (en) | Substituted 6,5-hetero-bicyclic derivatives | |
| EP2247601B1 (en) | Thiazopyrimidinones and uses thereof | |
| JP5789288B2 (ja) | 可溶性グアニル酸シクラーゼアクチベーター | |
| CA2673183C (en) | Bicyclic pyrimidinones and uses thereof | |
| FI110944B (fi) | Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten pyrrolo-, pyratsolo- ja imidatso[2,1-c][1,4]diatsepiinien valmistamiseksi | |
| JP2012501327A5 (th) | ||
| HRP20160890T1 (hr) | Derivati supstituirane tricikličke kiseline kao agonisti s1p1-receptora korisni u liječenju autoimunih i upalnih poremećaja | |
| AU2002317957B2 (en) | Imidazo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors | |
| EP2291377B1 (en) | Imidazopyrimidinones and uses thereof | |
| AU2001236140A1 (en) | Pyrrolopyrimidinone derivatives, process of preparation and use | |
| NZ590784A (en) | Pyrazolopyridine kinase inhibitors | |
| JP2013515692A5 (th) | ||
| JP2013500247A5 (th) | ||
| WO2019135920A1 (en) | Metallo-beta-lactamase inhibitors and methods of use thereof | |
| DE60322177D1 (de) | Anellierte heterocyclische sulfonylharnstoffverbindung, sie enthaltendes herbizid sowie verfahren zur bekämpfung von unkräutern mit dieser verbindung | |
| KR20190042752A (ko) | 세펨 화합물, 그의 제조 및 용도 | |
| KR20110028445A (ko) | 퇴행성 및 염증성 질병의 치료에 유용한 축합된 피라진 화합물 | |
| WO2008003858A3 (fr) | Utilisation de dérivés d'imidazo[1, 2-a]pyridine-2-carboxamides en thérapeutique | |
| Bondock et al. | Recent progress in the synthesis and applications of heterocycles derived from enaminonitriles | |
| IE831043L (en) | TRIAZOLO £4,3-b| PYRIDAZINES | |
| NZ207691A (en) | 1,2,4-triazolo(4,3-b)pyridazine derivatives and pharmaceutical compositions | |
| RU2019138175A (ru) | Гетероциклическое соединение |