TH9537B - แคปซูลขนาดเล็กใช้บรรจุสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีว และป้องกันรังสีอุตราไวโอเลท - Google Patents
แคปซูลขนาดเล็กใช้บรรจุสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีว และป้องกันรังสีอุตราไวโอเลทInfo
- Publication number
- TH9537B TH9537B TH9601001293A TH9601001293A TH9537B TH 9537 B TH9537 B TH 9537B TH 9601001293 A TH9601001293 A TH 9601001293A TH 9601001293 A TH9601001293 A TH 9601001293A TH 9537 B TH9537 B TH 9537B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- liquid
- water
- clause
- organic
- stated
- Prior art date
Links
Claims (9)
1. แคปซูลขนาดเล็กที่มีบรรจุของเหลวอินทรีย์ ที่ประกอบด้วย วัสดุออกฤทธิ์ ทางชีวที่ไวต่อแสงอุลตราไวโอเลต และปริมาณที่มีผลต่อการทำงานของอนุภาคของสาร ป้องกันแสงอุลตราไวโอเลทที่เลือกจากไททาเนียม ไดออกไซด์, สังกะสี ออกไซด์ และ สารผสมในที่นั้น ที่ลอยตัวและกระจายตัวทั่วของเหลว
2. แคปซูลขนาดเล็ก ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งวัสดุออกฤทธิ์ทาง เคมีจะลอยตัวอยู่ในของเหลว
3. แคปซูลขนาดเล็ก ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งวัสดุออกฤทธิ์ทางชีว ถูกละลายในของเหลว หรือประกอบด้วยของเหลว
4. แคปซูลขนาดเล็ก ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งขนาดอนุภาคของ สารป้องกันแสงอุลตราไวโอเลท จะประมาณ 0.01 ถึงประมาณ 2 ไมครอน
5. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งขนาดอนุภาคของสาร ป้องกันแสงอุลตราไวโอเลต จะประมาณ 0.02 ถึงประมาณ 0.5 ไมครอน
6. แคปซูลขนาดเล็ก ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารป้องกันแสงอุลตรา ไวโดเลท คือ ไททาเนียม ไดออกไซด์
7. สารผสมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารป้องกันแสงอุลตราไวโอเลท เป็นสารผสมของไททาเนียม ไดออกไซด์ และ สังกะสี ออกไซด์
8. แคปซูลขนาดเล็ก ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งวัสดุออกฤทธิ์ทางชีว ประกอบด้วย ไฟเรนทรอยด์
9. แคปซูลขนาดเล็ก ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งวัสดุออกฤทธิ์ ทางชีว ประกอบด้วย แลมบ์ดา-ไซฮาโลทริน 1
0. แคปซูลขนาดเล็ก ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งผนังของแคปซูล ทำด้วย โพลียูเรีย 1
1. แคปซูลขนาดเล็ก ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งผนังแคปซูล ทำด้วย ยูเรีย-ฟอร์มัลดีไฮด์ โพลีเมอร์ 1
2. กระบวนการที่ใช้ในการเตรียมแคปซูลขนาดเล้กที่มีบรรจุของเหลว ที่ประกอบด้วยวัสดุออกฤทธิ์ทางชีวที่ไวต่อแสงอุลตราไวโอเลท และปริมาณที่มีประสิทธิผล ของอนุภาคของสารป้องกันแสงอุลตราไวโอเลทที่เลือกจากไททาเนียม ไดออกไซด์, สังกะสี ออกไซด์ และสารผสมในที่นั้น ลอยตัวและกระจายทั่วในของเหลว ที่ประกอบด้วย ขั้นตอนของ (a) การเตรียมส่วนลอยตัวของสารป้องกันที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ยประมาณ 0.01 ถึง ประมาณ 2 ไม่ครอนของเหลวอินทรีย์ ซึ่งไม่เจือกับน้ำ และซึ่งมีบรรจุวัสดุออกฤทธิ์ทางชีว ที่ไวต่อแสงอุลตราไวโอเลท ที่ซึ่งสารป้องกันจะกระทบตัวทั่วของเหลว; (b) การนำเอา ส่วนลอยตัวเข้าไปในน้ำที่มีบรรจุคอลลอยด์ป้องกัน และหรือสารตึงผิวที่สามารถรักษาของเหลว อินทรีย์ไว้เป็นเม็ดหยดในน้ำ โดยไม่มีการแยกสารป้องกันออกจากของเหลวอินทรีย์เข้าไปใน น้ำ โดยของเหลวอินทรีย์จะมีบรรจุในสารละลายซึ่งฟรีโพลีเมอร์ตัวหนึ่งหรือมากกว่า ซึ่ง สามารถทำปฏิกิริยาเพื่อสร้างเป็นโพลีเมอร์ที่ผิวหน้าร่วมของของเหลวอินทรีย์และน้ำ; (c) การผสมส่วนลอยตัวของของเหลวอินทรีย์ในเฟสที่เป็นน้ำภายใต้แรงเฉือนสูง เพื่อสร้างเป็น อิมัลชั่นของน้ำมันในน้ำ; และ (d) การปรับตามความจำเป็นซึ่งอุณหภูมิ และ/หรือ ค่า pH ของน้ำมันในอิมัลชั่นของน้ำ ในลักษณะที่การทำปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชั่นเกิดขึ้นที่ผิวหน้าร่วม ของของเหลวอินทรีย์/น้ำ เพื่อสร้างเป็นแคปซูลขนาดเล็ก 1
3. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 12 ที่ซึ่งวัสดุออกฤทธิ์ ทางชีวเป็นของแข็ง ซึ่งลอยตัวอยู่ในของเหลว 1
4. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 13 ที่ซึ่งวัสดุออกฤทธิ์ ทางชีวมีขนาดอนุภาค เฉลี่ยจากประมาณ 0.01 ถึงประมาณ 50 ไมครอน 1
5. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งวัสดุออกฤทธิ์ ทางชีวจะละลายในของเหลว 1
6. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งขนาดอนุภาคของ หยดเม็ดของของเหลวอินทรีย์หลังจากที่กระจายตัวในน้ำเท่ากับประมาณ 1 ถึงประมาณ 30 ไมครอน 1
7. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งพรีโพลีเมอร์ ประกอบด้วย โพลีไอโซไซยาเนทส์อินทรีย์ตัวหนึ่งหรือมากกว่า ละลายในของเหลวอินทรีย์ ซึ่งเมื่อทำให้ร้อนแล้ว จะสร้างตัวเป็นโพลียูเรีย โดยการไล่น้ำจากไอโซไซยาเนทไปเป็น อาไมน์ ซึ่งจะไปทำปฏิกิริยากับไอโซไซยาเนทอีกตัวหนึ่ง เพื่อสร้างเป็นโพลียูเรีย 1
8. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 17 ที่ซึ่งพรีโพลีเมอร์เป็น สารผสมของโพลีเมทิลีน โพลีฟินิลไอโซไซยาเนทและสารสารผสมไอโซเมอริคของทูลีน ไดไอโซไซยาเนท 1
9. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 12 ที่ซึ่งพรีโพลีเมอร์เป็น ยูเรีย ฟอร์มัลดีไฮด์ ฟรีโพลีเมอร์ ที่ซึ่งประมาณ 50-98% ของกลุ่มของเมทิลโอล ถูกทำ ให้เป็นอีเทอร์ด้วย C4-C10 ซึ่งสร้างเป็นโพลีเมอร์ที่เป็นของแข็งที่ผิวหน้าร่วมของของ เหลวอินทรีย์/น้ำ 2
0. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 19 ที่ซึ่งประมาณ 70-90% ของกลุ่มของเมทิลโอลของพรีโพลีเมอร์ ถูกทำให้เป็นอีเทอร์ด้วย n-บูทานอล 2
1. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 12 ที่ซึ่งอนุภาคของสารป้องกัน แสงอุลตราไวโอเลท จะกระจายทั่วของเหลวโดยวิถีทางของตัวกระจาย 2
2. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 21 ที่ซึ่งตัวกระจายเป็น สารตึงผิวแบบนอนไอโอนิค 2
3. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 12 ที่ซึ่งแคปซูลขนาดเล็ก ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ยประมาณ 1-200ไมครอน 2
4. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 12 ที่ซึ่งวัสดุออกฤทธิ์ ทางชีว ประกอบด้วย ไพรีทรอยด์ 2
5. แคปซูลขนาดเล็กที่มีบรรจุของเหลวอินทรีย์และปริมาณที่มีประสิทธิผลของ สารป้องกันแสงอุลตราไวโอเลท โดยเฉพาะที่เลือกจากไททาเนียม ไดออกไซด์, สังกะสี- ออกไซด์ และสารผสมในที่นั้นที่แขวนลอยและกระจายตัวอยู่ทั่วของเหลว 2
6. แคปซูลขนาดเล็ก ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 25 ที่ซึ่งอนุภาคจะถูก กระจายอยู่ตลอดเวลาในของเหลวโดยวิถีทางของตัวทำกระจาย 2
7. กระบวนการสำหรับการเตรียมแคปซูลขนาดเล็กที่มีบรรจุของเหลว ที่ซึ่ง ประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลสารป้องกันแสงอุลตราไวโอเลท โดยเฉพาะที่เลือกจาก ไททาเนียม ไดออกไซด์, สังกะลี ออกไซด์ และสารผสมในที่นั้น ที่แขวนลอยและกระจาย ตัวอยู่ทั่วของเหลว ที่ซึ่งประกอบด้วยตอนต่าง ๆ ของ (a) การเตรียมการแขวนลอยของ สารป้องกันที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ยจากประมาณ 0.01 และประมาณ 2 ไมครอน ในของเหลว อินทรีย์ ซึ่งทำให้เปียกชุ่มได้ด้วยน้ำ โดยอนุภาคจะแขวนลอยและกระจายตัวอยู่ทั่วในของเหลว อินทรีย์; (b)การทำให้เกิดการแขวนลอยในน้ำที่มีบรรจุคอลลอยด์ใช้ป้องกัน และหรืออาจจะ เป็นสารตึงผิวที่สามารถรักษาหรือคงตัวของเหลวอินทรีย์ไว้เป็นหยด ๆ ในน้ำ โดยไม่ต้องแยก สารป้องกันออกจากของเหลวอินทรีย์ไปเป็นน้ำ โดยของเหลวอินทรีย์จะมีบรรจุในสารละลาย ซึ่งฟรีโพลีเมอร์ชนิดหนึ่งหรือมากกว่าที่สามารถทำปฏิกิริยาสร้างเป็นโพลีเมอร์ที่ผิวหน้าร่วมกัน ของของเหลวอินทรีย์ และน้ำ; (c) การผสมส่วนแขวนลอยของของเหลวอินทรีย์ในเฟส ที่เป็นน้ำภายใต้แรงเฉือนสูง เพื่อสร้างเป็นน้ำมันในอีมัลชั่นของน้ำ; และ(d) การปรับ ตามที่จำเป็นซึ่งอุณหภูมิ และ/หรือ pH ของน้ำมันในอีมัลชั่นของน้ำในลักษณะที่การทำปฏิกิริยา เกิดเป็นโพลีเมอร์จะเกิดขึ้นที่ผิวหน้าร่วมของของเหลว/น้ำที่เป็นอินทรีย์ เพื่อสร้างเป็นแคปซูล ขนาดเล็ก 2
8. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 27 ที่ซึ่งของเหลวอินทรีย์ มีบรรจุตัวทำกระจาย 2
9. การแขวนลอยของปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารป้องกันแสงอุลตราไวโอเลท โดยเฉพาะที่เลือกจากไททาเนียม ไดออกไซด์, สังกะสี ออกไซด์ และสารผสมในที่นั้น ในของเหลวอินทรีย์ โดยอนุภาคจะแขวนลอยและกระจายตัวอยู่ทั่วในของเหลว 3
0. การแขวนลอยตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 28 ที่ซึ่งอนุภาคจะกระจายตัว อยู่ทั่วในของเหลวโดยวิถีทางของตัวทำกระจาย
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH27474B TH27474B (th) | 1997-12-31 |
TH27474A TH27474A (th) | 1997-12-31 |
TH9537B true TH9537B (th) | 2000-04-11 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1103540C (zh) | 含生物活性化合物悬浮液的微囊 | |
EP0824313B1 (en) | Microcapsules containing suspensions of biologically active compounds and ultraviolet protectant | |
US4285720A (en) | Encapsulation process and capsules produced thereby | |
US5348803A (en) | Microcapsules and method for degrading hydrocarbons | |
US4643764A (en) | Multiple types of microcapsules and their production | |
WO2017095335A1 (en) | Microencapsulated biocides, coating compositions with microencapsulated biocides and use of coating compositions for fishing nets | |
JPS5826969B2 (ja) | カプセルに包まれた水非混和性物質を調製する方法 | |
JPS585697B2 (ja) | カプセル化方法 | |
US3127235A (en) | Method of forming and maintaining | |
EP0305212B1 (en) | Process for microencapsulation, uses of polymers prepared by said process, and compositions containing polymers prepared by said process | |
TH9537B (th) | แคปซูลขนาดเล็กใช้บรรจุสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีว และป้องกันรังสีอุตราไวโอเลท | |
TH27474A (th) | แคปซูลขนาดเล็กใช้บรรจุสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีว และป้องกันรังสีอุตราไวโอเลท | |
EP0148769B1 (en) | Process for producing multiple types of microcapsules | |
CZ212597A3 (en) | Process for preparing water dispersible micro-capsules | |
EP2744486A1 (en) | Method for encapsulating substances with formation of the capsule shell by interfacial reaction in the centrifugal reactor | |
JPH0242017A (ja) | マイクロカプセル化系のための効果的な保護コロイドとしての重合化置換ベンゾイドアルキルスルホン酸及びその塩 | |
US20130043611A1 (en) | Method For Encapsulating Substances With Formation Of The Capsule Shell By Interfacial Reaction In The Centrifugal Reactor | |
EP0266909A1 (en) | Method of micro-encapsulating chemicals | |
JPH111402A (ja) | 水面浮上性農薬製剤 | |
WO2023177360A1 (en) | Biodegradable microcapsules based on crystalline materials and synthesis process | |
US20230112578A1 (en) | Gelatin based urethane/urea microcapsules |