TH95055B - Hydroxyamide is a histone inhibitor. De-acetylase and pharmaceutical mixtures that contain it - Google Patents

Hydroxyamide is a histone inhibitor. De-acetylase and pharmaceutical mixtures that contain it

Info

Publication number
TH95055B
TH95055B TH601001032A TH0601001032A TH95055B TH 95055 B TH95055 B TH 95055B TH 601001032 A TH601001032 A TH 601001032A TH 0601001032 A TH0601001032 A TH 0601001032A TH 95055 B TH95055 B TH 95055B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
acetylase
hydroxyamide
contain
pharmaceutical mixtures
histone
Prior art date
Application number
TH601001032A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH95055A (en
Inventor
รอสซี และคณะ นางสาวคริสติน่า
Original Assignee
เมนนารินิ อินเตอร์เนชั่นแนล โอเปอเรชั่น ลักซ์เซมเบิร์จ เอสเ
Filing date
Publication date
Application filed by เมนนารินิ อินเตอร์เนชั่นแนล โอเปอเรชั่น ลักซ์เซมเบิร์จ เอสเ filed Critical เมนนารินิ อินเตอร์เนชั่นแนล โอเปอเรชั่น ลักซ์เซมเบิร์จ เอสเ
Publication of TH95055B publication Critical patent/TH95055B/en
Publication of TH95055A publication Critical patent/TH95055A/en

Links

Abstract

สารประกอบที่มีแอคติวิตี้เป็นตัวยับยั้งฮิสโตน ดีอะชีทิเลส (HDAC) ถูกอธิบาย สารประกอบถูกศึกษาลักษณะทางเคมีโดยมีกรดไฮดรอกชามิค, ที่มีสังกะสีเป็นคีเลเตอร์, และ นิวเคลียสของอะโรมาติคถูกเชื่อมด้วยตัวเชื่อมซึ่งในระบบไบไซคลิค อะโรมาติคหรือไม่ก็วงแหวน ไพเพอริดิโนปรากฎ The active compound as an inhibitor of histone deacthylase (HDAC) is described. Compounds are chemically studied with hydroxychamic acid, with zinc as chelator, and the nucleus of Aromatic is welded by a coupler, in which bicyclic Aromatic or ring Piperidino appears

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง v= 0,1,2 -B คือพันธะ, หรือถูกเลือกจากหมู่ : -O-, -NR5-, -CO-, -NR5-CO-, -O-CO-, -SO2-, - NR5-SO2-, หรือแสดงหนึ่งของโครงสร้างต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง n = 0, 1, 2 ซึ่:1. Compounds of the general formula (I) (chemical formula) (I) in which v = 0,1,2 -B is the bond, or is selected from among: -O-, -NR5-, -CO-, -NR5-CO. -, -O-CO-, -SO2-, - NR5-SO2-, or represent one of the following structures: (Chemical formula) where n = 0, 1, 2, which:
TH601001032A 2006-03-09 Hydroxyamide is a histone inhibitor. De-acetylase and pharmaceutical mixtures that contain it TH95055A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH95055B true TH95055B (en) 2009-04-09
TH95055A TH95055A (en) 2009-04-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2006066133A3 (en) Histone deacetylase inhibitors
WO2007148185A3 (en) Substituted 3 -amino- pyrrolidino-4 -lactams as dpp inhibitors
CR9431A (en) HYDROXAMATES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETILASE AND PHARMACEUTICAL FORMULATIONS CONTAINING THEM
ATE509920T1 (en) SQUARE ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
TH95055B (en) Hydroxyamide is a histone inhibitor. De-acetylase and pharmaceutical mixtures that contain it
TH95055A (en) Hydroxyamide is a histone inhibitor. De-acetylase and pharmaceutical mixtures that contain it
TH69978A (en) 4-oxo-1- inhibitor (3-substitutated phenyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide Phosphorus Terrace-4
TH106094B (en) Interaction inhibitor between MDM2 and P53.
TH90122A (en) Heterocyclic compound
TH87767A (en) New drug compounds
TH65858A (en) New inhibitor of hintone dacetylase
TH84138B (en) N-formyl hydroxylamine compounds
TH76970A (en) Lipase inhibitors
TH66369A (en) Benzimidazole is useful in the treatment of sexual dysfunction.
TH66056A (en) Sulfonyl amino derivatives, a new histone diazetylase inhibitor.
TH84731A (en) Oxidoloxolidinone is an antibacterial agent.
TH157551A (en) Heterocyclic inhibitors Aspartil Protease
TH98266A (en) New salt
TH147030A (en) HCV protease inhibitors and their use (HCV Protease Inhibitors and Uses Thereof)
TH129809A (en) Heterocyclic compounds are fused together.
TH88753A (en) Kinase inhibitors
TH135622A (en) Inhibitors 6-LKenyl and 6-Phenyl Lkylsubstitutate 2-quinolinone and 2-quinoxalenone as inhibitors. Poly (ADP-ribose) polymerase
TH85588A (en) Pyrazolopirimidine
TH93372A (en) Kinase inhibitors
TH76504A (en) A substituted 2-alkylquinazolinone derivative for PARP inhibitors.