TH98266A - New salt - Google Patents
New saltInfo
- Publication number
- TH98266A TH98266A TH301001971A TH0301001971A TH98266A TH 98266 A TH98266 A TH 98266A TH 301001971 A TH301001971 A TH 301001971A TH 0301001971 A TH0301001971 A TH 0301001971A TH 98266 A TH98266 A TH 98266A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl group
- trombin
- salt
- formula
- compounds
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 241000208474 Protea Species 0.000 abstract 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 abstract 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 2
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 abstract 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 abstract 1
- 230000001810 trypsinlike Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (29/08/46) ได้จัดหาเกลือที่เกิดจากการรวมกับกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบที่มี สูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่ง R1 แสดงแทนหมู่ C1-2 อัลคิลที่แทนที่โดยหมู่แทนที่ฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือ มากกว่านั้น R2 แสดงแทนหมู่ C1-2 อัลคิล และ n แสดงแทน 0, 1 หรือ 2 ซึ่งเกลือมีประโยชน์เป็นยาต้นแบบของ สารยับยั้งคู่แข่งเกี่ยวกับโปรที เอสคล้ายทริพซิน เช่น ทรอม บิน และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรักษาภาวะต่าง ๆ ซึ่งต้องการ การ ยับยั้งทรอมบิน (ตัวอย่างเช่น ทรอมโบซิส) หรือ เป็นสาร ต้านการจับก้อน ได้จัดหาเกลือที่เกิดจากการรวมกับกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบที่มี สูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แสดงแทนหมู่ C1-2 อัลคิลที่แทนที่โดยหมู่แทนที่ฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือ มากกว่านั้น R2 แสดงแทนหมู่ C1-2 อัลคิล และ n แสดงแทน 0, 1 หรือ 2 ซึ่งเกลือมีประโยชน์เป็นยาต้นแบบของ สารยับยั้งคู่แข่งเกี่ยวกับโปรที เอสคล้ายทริพซิน เช่น ทรอม บิน และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรักษาภาวะต่างๆ ซึ่งต้องการ การ ยับยั้งทรอมบิน (ตัวอย่างเช่น ทรอมโบซิส) หรือ เป็นสาร ต้านการจับก้อน สิทธิบัตรยา DC60 (29/08/46) provided a chemically acceptable inclusion salt of compounds with formula I (chemical formula) I, where R1 represented the C1-2 alkyl group replaced by the displacement group. One or more fluorosol, R2 represents the C1-2 alkyl group, and n represents 0, 1 or 2, which are useful salts as the prototype drug. Competitor inhibitors about protea Trypsin-like S, such as trombin, and especially in the treatment of conditions that require the inhibition of trombin. (For example, trombosis) or as an anti-coagulation agent It has supplied the salts formed by inclusion with a pharmacologically acceptable acid of compounds with formula I (chemical formula), where R1 represents the C1-2 alkyl group replaced by one or more fluoroside groups. R2 represents the C1-2 alkyl group and n represents 0, 1 or 2, where salt is useful as the prototype drug. Competitor inhibitors about protea S-like trypsin, such as trombin, and especially in the treatment of conditions that require trombin inhibition. (For example, trombosis) or as a patent anti-coagulation agent.
Claims (3)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH98266A true TH98266A (en) | 2009-09-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2004037811A8 (en) | Selected cgrp antagonists, method for production and use thereof as medicament | |
| UY28014A1 (en) | CHEMICAL COMPOUNDS | |
| EP1816122A3 (en) | 3,4,5-substituted piperidines as therapeutic compounds | |
| EP1764099A3 (en) | Diaminoalcohol derivatives for the treatment of Alzheimer, malaria, HIV | |
| SE0201661D0 (en) | New salts | |
| TH98266A (en) | New salt | |
| DE602004011921D1 (en) | PROCESS FOR PREPARING (4-HYDROXY-6-OXO-TETRAHYDROPYRAN-2-YL) ACETONITRILE AND ITS DERIVATIVES | |
| AR034887A1 (en) | INHIBITOR MEDICATION OF THE SODIUM / CALCIUM EXCHANGE SYSTEM | |
| EA200401082A1 (en) | NEW COMPOUNDS OF BENZOINDOLINE, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM | |
| TH66369A (en) | Benzimidazole is useful in the treatment of sexual dysfunction. | |
| EP1958634A3 (en) | Substituted piperidines as inhibitors of beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease | |
| TH69978A (en) | 4-oxo-1- inhibitor (3-substitutated phenyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide Phosphorus Terrace-4 | |
| TH63285A (en) | Using the new compound | |
| TH65858A (en) | New inhibitor of hintone dacetylase | |
| TH79822A (en) | Aluminum salt of 1,2,3-Triazole Is a precursor to drugs that include antiviral agents | |
| TH36520A (en) | New amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors | |
| TH96556A (en) | Imidazoline replaced four positions at 4,4,5,5. | |
| TH65857A (en) | Carbonyl amino derivatives are new inhibitors of histone deactylase. | |
| TH147030A (en) | HCV protease inhibitors and their use (HCV Protease Inhibitors and Uses Thereof) | |
| TH65160A (en) | Lipase inhibitor mixtures | |
| TH65454A (en) | N-aryl-2-oxasolidin-5-carboxamides and their derivatives. | |
| TH87767A (en) | New drug compounds | |
| TH75871A (en) | 2 - {[2- (2-methyl amino-pyrimidin-4-il) -1h-indole-5-carbonyl] -amino) -3- (feed Nilpyridin-2-il-Amino) - significantly pure propionic acid. Which is an inhibitor of i cappa b kinase | |
| TH87428A (en) | New compound | |
| TH95055A (en) | Hydroxyamide is a histone inhibitor. De-acetylase and pharmaceutical mixtures that contain it |