TH75871A - 2 - {[2- (2-methyl amino-pyrimidin-4-il) -1h-indole-5-carbonyl] -amino) -3- (feed Nilpyridin-2-il-Amino) - significantly pure propionic acid. Which is an inhibitor of i cappa b kinase - Google Patents
2 - {[2- (2-methyl amino-pyrimidin-4-il) -1h-indole-5-carbonyl] -amino) -3- (feed Nilpyridin-2-il-Amino) - significantly pure propionic acid. Which is an inhibitor of i cappa b kinaseInfo
- Publication number
- TH75871A TH75871A TH501002132A TH0501002132A TH75871A TH 75871 A TH75871 A TH 75871A TH 501002132 A TH501002132 A TH 501002132A TH 0501002132 A TH0501002132 A TH 0501002132A TH 75871 A TH75871 A TH 75871A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- amino
- formula
- compound according
- inhibitor
- nilpyridin
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์สารประกอบที่บริสุทธิ์อย่างมีนัยสำคัญตามสูตร (A) (สูตรเคมี) (A) หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรือโซลเวท (solvate) ของสารประกอบดังกล่าว เกี่ยวข้อง กับสารผสมทางเภสัชกรรมประกอบด้วยปริมาณที่มีผลในทางเภสัชกรรมของสารประกอบตามสูตร (A) และสารพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และการใช้ของสารประกอบตามสูตร (A) ซึ่งมีฤทธิ์ เป็นสารยับยั้ง และ โดยเฉพาะเป็นสารยับยั้งที่มีความจำเพาะเจาะจงของ ไอแคปปาบี (IKK) โดยเฉพาะ IKK-2 และวิธีที่เกี่ยวข้องกับสารดังกล่าว การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์สารประกอบที่บริสุทธิ์อย่างมีนัยสำคัญตามสูตร (A) (สูตรเคมี) (A) หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรือโซลเวท (solvate) ของสารประกอบดังกล่าว เกี่ยวข้อง กับสารผสมทางเภสัชกรรมประกอบด้วยปริมาณที่มีผลในทางเภสัชกรรมของสารประกอบตามสูตร (A) และสารพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และการใช้ของสารประกอบตามสูตร (A) ซึ่งมีฤทธิ์ เป็นสารยับยั้ง และโดยเฉพาะเป็นสารยับยั้งที่มีความจำเพาะเจาะจงของ ไอแคปปาบี (IKK) โดยเฉพาะ IKK-2 และวิธีที่เกี่ยวข้องกับสารดังกล่าว สิทธิบัตรยาDC60 The invention relates to the synthesis of a substantially pure compound according to formula (A) (chemical formula) (A) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, relating to a pharmaceutical mixture comprising a pharmaceutically effective amount of the compound according to formula (A) and a pharmaceutically acceptable carrier, and the use of the compound according to formula (A) having inhibitory activity and, in particular, being a specific inhibitor of i-kappa B (IKK), especially IKK-2, and a method relating thereto. The invention relates to the synthesis of a substantially pure compound according to formula (A) (chemical formula) (A) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, relating to a pharmaceutical mixture comprising a pharmaceutically effective amount of the compound according to formula (A) and a pharmaceutically acceptable carrier, and the use of the compound according to formula (A) having inhibitory activity and, in particular, being a specific inhibitor of i-kappa B (IKK), especially IKK-2, and a method relating thereto. Drug patent
Claims (3)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH75871A true TH75871A (en) | 2006-02-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1586319B1 (en) | Thiadiazolidinones as GSK-3 inhibitors | |
| CA2616451C (en) | Substituted benzyl derivatives as gsk-3 inhibitors | |
| WO2008131149A3 (en) | Crystal forms of saxagliptin and processes for preparing same | |
| RS57331B1 (en) | Arylcyclopropylamine based demethylase inhibitors of lsd1 and their medical use | |
| MX2007010532A (en) | 1- sulfonyl-pi perdine- 3 -carboxyl i c acid amide derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase for the treatment of type ii diabetes mellitus. | |
| EP1619180A4 (en) | CaSR ANTAGONIST | |
| Unangst et al. | Oxazole, thiazole, and imidazole derivatives of 2, 6-di-tert-butylphenol as dual 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibitors | |
| WO2006051314A3 (en) | Guanidine derivatives as inhibitors of ddah | |
| TH75871A (en) | 2 - {[2- (2-methyl amino-pyrimidin-4-il) -1h-indole-5-carbonyl] -amino) -3- (feed Nilpyridin-2-il-Amino) - significantly pure propionic acid. Which is an inhibitor of i cappa b kinase | |
| ATE460425T1 (en) | HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
| WO2003069350A3 (en) | Small molecule modulators of apoptosis | |
| ES2443538B1 (en) | APAF1 inhibitor beta-lactam compounds | |
| TH90122A (en) | Heterocyclic compound | |
| TH65858A (en) | New inhibitor of hintone dacetylase | |
| TH90841A (en) | Soluble adenylate cyclase inhibitors | |
| TH41374A (en) | New class of pharmaceutical compounds | |
| TH84985A (en) | Bis-aryl and hetero-aryl substituted compounds that are specific 5HT2A receptor antagonists. | |
| TH67254A (en) | New tyrosine kinase inhibitors | |
| TH98266A (en) | New salt | |
| TH66471A (en) | N-uroidalkyl-piperidine as a chemokine receptor modulator | |
| TH92456A (en) | Heterocyclic compounds | |
| TH76950A (en) | Phathalazine derivative for PARP inhibitors | |
| TH82891A (en) | 5-substitutated-2-phenylamino Benzamides that are MEK inhibitors | |
| TH88199A (en) | Soluble adenylate cyclase inhibitors | |
| TH77253A (en) | Anananthiomers pure amino hetero-aryl compounds that are protein kinase inhibitors |