TH77253A - Anananthiomers pure amino hetero-aryl compounds that are protein kinase inhibitors - Google Patents

Anananthiomers pure amino hetero-aryl compounds that are protein kinase inhibitors

Info

Publication number
TH77253A
TH77253A TH501003980A TH0501003980A TH77253A TH 77253 A TH77253 A TH 77253A TH 501003980 A TH501003980 A TH 501003980A TH 0501003980 A TH0501003980 A TH 0501003980A TH 77253 A TH77253 A TH 77253A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
anananthiomers
protein kinase
chemical formula
kinase inhibitors
brotenase
Prior art date
Application number
TH501003980A
Other languages
Thai (th)
Inventor
จีน คุย นายจิงรอง
แอนดรูว์ ฟังค์ นายลี
เจีย นายเลย
คุง นายเปย-เปย
เจียลัน เม็ง นายเจอร์รี่
เดวิด นัมบู นายมิทเชลล์
อลัน แพริช นายเมสัน
เชน นายฮอง
บิช ทราน-ดูบ นายมิเชลล์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH77253A publication Critical patent/TH77253A/en

Links

Abstract

DC60 (21/11/48) ได้มีการจัดเตรียมสารประกอบบริสุทธิ์เชิงเอแนนทิโอเมอร์สูตร 1 (สูตรเคมี) 1 รวมทั้งวิธีการสำหรับการสังเคราะห์ และการใช้สารนี้ สารประกอบที่ควรเลือกใช้ คือ สารยับยั้งที่มีศักยภาพของ c-Met โบรตีนไคเนส และเป็นประโยชน์ในการรักษาความ ผิดปรกติที่เป็นการเติบโตของเซลล์ผิดปรกติ ดังเช่น มะเร็ง ได้มีการจัดเตรียมสารประกอบบริสุทธิ์เชิงเอแนนทิโอเมอร์สูตร 1 (สูตรเคมี) 1 รวมทั้งวิธีการสำหรับการสังเคราะห์ และการใช้สารนี้ สารประกอบที่ควรเลือกใช้ คือ สารยับยั้งที่มีศักยภาพของ c-Met โบรตีนไคเนส และเป็นประโยชน์ในการรักษาความ ผิดปรกติที่เป็นการเติบโตของเซลล์ผิดปรกติ ดังเช่น มะเร็ง สิทธิบัตรยา DC60 (21/11/48) has prepared a pure ananthiomers formula 1 (chemical formula) 1 as well as a method for synthesis. And the use of this substance Compounds to be chosen are potent inhibitors of c-Met brotenase and are useful in maintaining Atypical that is the growth of abnormal cells such as cancer, pure compound formulation 1 (chemical formula) 1 has been prepared as well as a method for synthesis. And the use of this substance Compounds to be chosen are potent inhibitors of c-Met brotenase and are useful in maintaining Abnormal that is the growth of abnormal cells, such as cancer, patent drugs

Claims (1)

: DC60 (21/11/48) ได้มีการจัดเตรียมสารประกอบบริสุทธิ์เชิงเอแนนทิโอเมอร์สูตร 1 (สูตรเคมี) 1 รวมทั้งวิธีการสำหรับการสังเคราะห์ และการใช้สารนี้ สารประกอบที่ควรเลือกใช้ คือ สารยับยั้งที่มีศักยภาพของ c-Met โบรตีนไคเนส และเป็นประโยชน์ในการรักษาความ ผิดปรกติที่เป็นการเติบโตของเซลล์ผิดปรกติ ดังเช่น มะเร็ง ได้มีการจัดเตรียมสารประกอบบริสุทธิ์เชิงเอแนนทิโอเมอร์สูตร 1 (สูตรเคมี) 1 รวมทั้งวิธีการสำหรับการสังเคราะห์ และการใช้สารนี้ สารประกอบที่ควรเลือกใช้ คือ สารยับยั้งที่มีศักยภาพของ c-Met โบรตีนไคเนส และเป็นประโยชน์ในการรักษาความ ผิดปรกติที่เป็นการเติบโตของเซลล์ผิดปรกติ ดังเช่น มะเร็งข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :: DC60 (21/11/48) has prepared anaphylactic pure compound Formula 1 (chemical formula) 1 as well as a method for synthesis. And the use of this substance Compounds to be chosen are potent inhibitors of c-Met brotenase and are useful in maintaining Atypical that is the growth of abnormal cells such as cancer, pure compound formulation 1 (chemical formula) 1 has been prepared as well as a method for synthesis. And the use of this substance Compounds to be chosen are potent inhibitors of c-Met brotenase and are useful in maintaining Abnormal that is the growth of atypical cells such as cancer. (Item one) which will appear on the advertisement page: 1. สารประกอบบริสุทธิ์เชิงเอแนนทิโอเมอร์ในสูตร 1 (สูตรเคมี) 1 ที่ซึ่ง: Y คือ N หรือ CR12; &nแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Anantometric pure compound in formula 1 (chemical formula) 1, where: Y is N or CR12; & n Tag: drug patent
TH501003980A 2005-08-25 Anananthiomers pure amino hetero-aryl compounds that are protein kinase inhibitors TH77253A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH77253A true TH77253A (en) 2006-04-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200500203A1 (en) NEW METHOD OF SYNTHESIS AND NEW CRYSTAL FORM OF AGOMELATIN AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT HERE CONTAINS
CY1113011T1 (en) NEW Crystalline Form V of Agomelatin, Its Preparation Method and Pharmaceutical Compositions Containing It
NO20063062L (en) Imidazole derivatives, processes for their preparation and use
ATE445593T1 (en) ACETYLENE DERIVATIVES
EA200700168A1 (en) DERIVATIVES OF THE SUBSTITUTED CYCLIC UREA, THEIR OBTAINING AND THEIR PHARMACEUTICAL APPLICATION AS KINASE INHIBITORS
TW200732323A (en) Organic compounds
TW200732325A (en) Organic compounds
ATE431333T1 (en) AMINO PROPANE DERIVATIVES
PE20081506A1 (en) ANSAMYCIN FORMULATIONS
WO2005009975A3 (en) Benzimidazole derivatives as mek inhibitors
EA200702375A1 (en) UREA DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR RECEPTION AND APPLICATION
BRPI0416690A (en) pyrrole derivatives
ES2335410T8 (en) DERIVATIVES OF AMINOPROPANOL.
BRPI0714885B8 (en) therapeutic compounds and their use
ATE485261T1 (en) SALICYLIC ACID DERIVATIVES
WO2007025774A3 (en) Cysteine protease inhibitors
SE0403086D0 (en) Compounds
WO2004092727A3 (en) Compound libraries and methods for drug discovery
EA200801137A1 (en) COMPOUNDS FOR INHIBITING APOPTOSIS
TH77253A (en) Anananthiomers pure amino hetero-aryl compounds that are protein kinase inhibitors
GB0412019D0 (en) Organic compounds
TH69582A (en) Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
TH76320A (en) Quinazolinone derivative for PARP inhibitors
TH94277A (en) Pyrimidine derivatives linked to oxygen
TH138519A (en) An amino-hetero-aryl compound, which has been replaced with pyrazole, a protein kinase inhibitor.