TH94702A - สารประกอบต้านไวรัส - Google Patents

Abstract

DC60 (05/10/49) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบ, สารผสมการยับยั้ง HCV, ที่มีสารประกอบดังกล่าว, และวิธีการทางการรักษาซึ่งรวมถึงการให้สารประกอบดังกล่าว เช่นเดียวกับกระบวนการและสาร ระหว่างกลางที่มีประโยชน์สำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบ, สารผสมการยับยั้ง HCV, ที่มีสารประกอบดังกล่าว, และวิธีการทางการรักษาซึ่งรวมถึงการให้สารประกอบดังกล่าว เช่นเดียวกับกระบวนการและสาร ระหว่างกลางที่มีประโยชน์สำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว

Claims (16)

1. สารประกอบ, ที่รวมถึงเอแนนทิโอเมอร์ของมัน, ของสูตร I, II, III, หรือ IV : (สูตรเคมี) (I) (สูตรเคมี) (II) (สูตรเคมี) (III) (สูตรเคมี) (IV) หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, หรือโซลเวตของมัน, ที่ซึ่ง: R1 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอริล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซเคิล, แฮโลเจน, แฮโลแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนามิโด, แอริลซัลโฟนามิโด, -C(O)NHS(O)2-, หรือ -S(O)2-, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ของ A3; R2 ถูกคัดเลือกได้จาก k) -C(Y1)(A3) 1) (C2-10) แอลคิล, (C3-7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C1-4) แอลคิล-(C3-7) ไซโคลแอลคิล, ที่ไซโคลแอลคิลและแอลคิล-ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามตำแหน่งด้วย (C1-3) แอลคิล, หรือ ที่แอลคิล, ไซโคลแอลคิลและแอลคิล-ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่งหรือ สองตำแหน่งด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกได้จากไฮดรอกซีและ O-(C1-4) แอลคิล, หรือ ที่แต่ละหมู่แอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามตำแหน่งด้วยเฮโลเจน, หรือ ที่แต่ละหมู่ไซโคลแอลคิลดังกล่าว ที่มี 5, 6 หรือ 7 สมาชิก, หนึ่งหรือสองหมู่ -CH2 ที่ไม่ถูกเชื่อมโดยตรงซึ่งกันและกันอาจถูกแทนที่โดย -O- เพื่อว่า O-อะตอม ถูกเชื่อมกับ N อะตอมที่ซึ่ง R2 ถูกแนบติดทางอย่างน้อยสอง C-อะตอม, หรือ c) เฟนิล, (C1-3) แอลคิล-เฟนิล, เฮเทอโรแอริล หรือ (C1-3) แอลคิล-เฮเทอโรแอริล, ที่ซึ่งหมู่ เฮเทอโรแอริล มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่มีตั้งแต่ 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้จาก N, O และ S, ที่ซึ่งหมู่เฟนิลและเฮเทอโรแอริลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามตำแหน่งด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกได้จากแฮโลเจน, -OH, (C1-4) แอลคิล, O-(C1- 4) แอลคิล, S-(C1-4) แอลคิล, -NH2, -NH((C1-4) แอลคิล) และ -N((C1-4) แอลคิล)2,-CONH2 และ -CONH-(C1-4) แอลคิล; R3 คือ PRT, H หรือ (C1-6) แอลคิล; L ถูกเลือกได้อย่างอิสระจาก C หรือ N, ที่กำหนดว่ามี N ไม่มากกว่าสามตัวต่อกัน, แต่ละ ตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ A3; Z คือ O, S, C หรือ N, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย A3; Z2a คือ H, (C1-10) แอลคิล, (C2-10) แอลคีนิล, (C2-10) แอลไคนิล, ที่ซึ่งคาร์บอนอะตอม ใดๆ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้จาก O, S หรือ N, หรือ Z2a อาจเลือกให้ก่อรูปคาร์โบไซเคิลหรือเฮเทอโรไซเคิลด้วย Q1, หรือ A3 ใดๆ ; Z2b คือ H, (C1-6) แอลคิล, (C2-8) แอลคนิล, (C2-8) แอลไคนิล; Q1 คือ (C1) แอลคิล, (C2-8) แอลคนิล, หรือ (C2-8) แอลไคนิล; A3 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก PRT, H, -OH, -C(O)OH, -(CH2)m-, -C(O)O-, -NH-, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, อะมิโน, อะมิโด, อิมิโด, อิมิโน, แฮโลเจน, CF3, CH2CF3, ไซโคลแอลคิล, ไนโตร, แอริล, แอรัลคิล, แอลคอกซี, แอริลออกซี, เฮเทอโรไซเคิล, เฮเทอโรแอริล, -C(A2)3, -C(A2)2-C(O)A2, -C(O)A2, -C(O)OA2, -O(A2), -N(A2)2,- S(A2), -CH2P(O)(A2)(OA2), -CH2P(O)(A2)N(A2)2), -CH2P(O)(OA2)(OA2), -OCH2 P(O)(OA2)(OA2), -OCH2P(O)(A2)(OA2), -OCH2P(O)(A2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O )(OA2)(OA2), -C(O)OCH2P(O)(A2)(OA2), -C(O)OCH2P(O)(A2)(N(A2)2), -CH2P(O) (OA2)(N(A2)2), -OCH2P(O)(OA2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O)(OA2)(N(A2)2), -CH2P (O)(N(A2)2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), -OCH2P(O)(N(A2)2) (N(A2)2), -(CH2)m-เฮเทอโรไซเคิล, -(CH2)mC(O)Oแอลคิล, -O-(CH2)m-O-C(O)-O แอลคิล, -O-CH2)r-O-C(O)-(CH2)m-แอลคิล, -(CH2)mO-C(O)-O-แอลคิล,- (CH2)mO-C(O)-O-ไซโคลแอลคิล, -N(H)C(Me)C(O)O-แอลคิล, หรือแอลคอกซี แอริลซัลโฟนาไมด์, ที่ซึ่งแต่ละ A3 อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 -R1, -P(O)(OA2)(OA2),- P(O)(OA2)(N(A2)2), -P(O)(A2)(OA2), -P(O)(A2)(N(A2)2), หรือ -P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), แฮโลเจน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอริล, คาร์โบไซเคิล, เฮเทอโรไซเคิล, แอรัลคิล, แอริล ซัลโฟนาไมด์, แอริล แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซีซัลโฟนา- ไมด์, แอริลออกซี แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซี แอริลซัลโฟ- นาไมด์, แอลคิล ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลออกซี ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลออกซี แอลคิลซัลโฟนาไมด์, -(CH2)mเฮเทอโรไซเคิล,- (CH2)m-C(O)C-แอลคิล, -O(CH2)mOC(O)Oแอลคิล, -O-(CH2)m-O- C(O)-(CH2)m-แอลคิล, -(CH2)m-O-C(O)-O-แอลคิล, -(CH2)m-O- C(O)-O- ไซโคลแอลคิล, -N(H)C(CH3)C(O)O-แอลคิล, แอลคอกซี , -N(R3)(R3) หรือแอลคอกซี แอริลซัลโฟนาไมด์, ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วย -R1, หรือ A3 ก่อรูปวงคาร์โบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซคลิกกับตัวใดตัวหนึ่งของ A3 หรือ Q1; Y1 คือ O, S N(R2), N(OR2) หรือ N(N(R2))2; A2 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, อะมิโน, กรดอะมิโน, แอลคอกซี, แอริลออกซี, ไซยาโน, แฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโร แอริล, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, หรือแอริลซัลโฟนาไมด์, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย A3; m คือ 0 ถึง 6; r คือ 1 ถึง 2; และ q คือ 1 ถึง 10

2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งคือสารประกอบ, ที่รวมถึงเอแนนทิโอเมอร์ของมัน, ของสูตร I, (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, หรือโซลเวตของมัน, ที่ซึ่ง : R1 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอริล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซเคิล, แฮโลเจน, แฮโลแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนามิโด, แอริลซัลโฟนามิโด, -C(O)NHS(O)2-, หรือ -S(O)2-, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ของ A3; R2 ถูกคัดเลือกได้จาก m) -C(Y1)(A3) n) (C2-10) แอลคิล, (C3-7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C1-4) แอลคิล-(C3-7)ไซโคลแอลคิล, ที่ไซโคลแอลคิลและแอลคิล-ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามตำแหน่งด้วย (C1-3) แอลคิล, หรือ ที่แอลคิล, ไซโคลแอลคิลและแอลคิล-ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่งหรือ สองตำแหน่งด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกได้จากไฮดรอกซีและ O-(C1-4) แอลคิล, หรือ ที่แต่ละหมู่แอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามตำแหน่งด้วยแฮโลเจน, หรือ ที่แต่ละหมู่ไซโคลแอลคิลดังกล่าว ที่มี 5, 6 หรือ 7 สมาชิก, หนึ่งหรือสองหมู่ -CH2- ที่ไม่ถูกเชื่อมกับ N อะตอมที่ซึ่ง R2 ถูกแนบติดทางอย่างน้อยสอง C-อะตอม, ถูกเชื่อมกับ N อะตอมที่ซึ่ง R2 ถูกแนบติดทางอย่างน้อยสอง C-อะตอม, หรือ c) เฟนิล, (C1-3) แอลคิล-เฟนิล, เฮเทอโรแอริล หรือ (C1-3) แอลคิล-เฮเทอโรแอริล, ที่ซึ่งหมู่ เฮเทอโรแอริล มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่มีตั้งแต่ 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้จาก N, O และ S, ที่ซึ่งหมู่เฟนิลและเฮเทอโรแอริลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามตำแหน่งด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกได้จากแฮโลเจน, -OH, (C1-4) แอลคิล, O-(C1-4) แอลคิล, S-(C1-4) แอลคิล, -NH2, -NH((C1-4) แอลคิล; และ -N((C1-4) แอลคิล)2, -CONH2 และ -CONH-(C1-4) แอลคิล; R3 คือ PRT, H หรือ (C1-6) แอลคิล; L ถูกเลือกได้อย่างอิสระจาก C หรือ N, ที่กำหนดว่ามี N ไม่มากกว่าสามตัวต่อกัน, แต่ละ ตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ A3; Z คือ O, S, C หรือ N, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย A3; Z2a คือ H, (C1-10) แอลคิล, (C2-10) แอลคีนิล, (C2-10) แอลไคนิล, ที่ซึ่ง คาร์บอนอะตอม ใดๆอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้จาก O, S หรือ N, หรือ Z2a อาจเลือกให้ก่อรูปคาร์โบไซเคิลหรือเฮเทอโรไซเคิลด้วย Q1, หรือ A3 ใดๆ ; Z2b คือ H, (C1-6) แอลคิล, (C2-8) แอลคนิล, (C2-8) แอลไคนิล; Q1 คือ (C1) แอลคิล, (C2-8) แอลคนิล, หรือ (C2-8) แอลไคนิล; A3 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก PRT, H, -OH, -C(O)OH, -(CH2)m-, -C(O)O-, -NH-, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, อะมิโน, อะมิโด, อิมิโด, อิมิโน, แฮโลเจน, CF3, CH2CF3, ไซโคลแอลคิล, ไนโตร, แอริล, แอรัลคิล, แอลคอกซี, แอริลออกซี, เฮเทอโรไซเคิล, เฮเทอโรแอริล, -C(A2)3, -C(A2)2-C(O)A2, -C(O)A2, -C(O)OA2, -O(A2), -N(A2)2,- S(A2), -CH2P(O)(A2)(OA2), -CH2P(O)(A2)N(A2)2), -CH2P(O)(OA2)(OA2), -OCH2 P(O)(OA2)(OA2), -OCH2P(O)(A2)(OA2), -OCH2P(O)(A2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P (O)(OA2)(OA2), -C(O)OCH2P(O)(A2)(OA2), -C(O)OCH2P(O)(A2)(N(A2)2), -CH2P (O)(OA2)(N(A2)2), -OCH2P(O)(OA2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O)(OA2)(N(A2)2), - CH2P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), -OCH2P(O)(N(A2)2) (N(A2)2), -(CH2)m-เฮเทอโรไซเคิล, -(CH2)mC(O)Oแอลคิล, -O-(CH2)m-O-C(O)-O แอลคิล, -O-CH2)r-O-C(O)-(CH2)m-แอลคิล, -(CH2)mO-C(O)-O-แอลคิล,- (CH2)mO-C(O)-O-ไซโคลแอลคิล, -N(H)C(Me)C(O)O-แอลคิล, หรือแอลคอกซี แอริลซัลโฟนาไมด์, ที่ซึ่งแต่ละ A3 อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 -R1, -P(O)(OA2)(OA2),- P(O)(OA2)(N(A2)2), -P(O)(A2)(OA2), -P(O)(A2)(N(A2)2), หรือ -P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), แฮโลเจน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอริล, คาร์โบไซเคิล, เฮเทอโรไซเคิล, แอรัลคิล, แอริล ซัลโฟนาไมด์, แอริล แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซีซัลโฟนา- ไมด์, แอริลออกซี แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซี แอริลซัลโฟ- นาไมด์, แอลคิล ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลออกซี ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลออกซี แอลคิลซัลโฟนาไมด์, -(CH2)mเฮเทอโรไซเคิล,- (CH2)m-C(O)C-แอลคิล, -O(CH2)mOC(O)Oแอลคิล, -O-(CH2)m-O- C(O)-(CH2)m-แอลคิล, -(CH2)m-O-C(O)-O-แอลคิล, -(CH2)m-O- C(O)-O- ไซโคลแอลคิล, -N(H)C(CH3)C(O)O-แอลคิล, หรือ แอลคอกซี แอริลซัลโฟนาไมด์, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย -R1, หรือ A3 ก่อรูปวงคาร์โบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซคลิกกับตัวใดตัวหนึ่งของ A3 หรือ Q1; Y1 คือ O, S N(R2), N(OR2) หรือ N(N(R2))2; A2 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, อะมิโน, กรดอะมิโน, แอลคอกซี, แอริลออกซี, ไซยาโน, แฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโร แอริล, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, หรือแอริลซัลโฟนาไมด์, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย A3; และ m คือ 0 ถึง 6;

3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งคือประกอบ, ที่รวมถึงเอแนนทิโอเมอร์ของมัน, ของสูตร II, (สูตรเคมี) (II) หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, โซลเวตหรือโปรดรัก ของมัน, ที่ซึ่ง : R1 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอริล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซเคิล, แฮโลเจน, แฮโลแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนามิโด, แอริลซัลโฟนามิโด, -C(O)NHS(O)2-, หรือ -S(O)2-, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ของ A3; R2 ถูกคัดเลือกได้จาก o) -C(Y1)(A3) p) (C2-10) แอลคิล, (C3-7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C1-4) แอลคิล-(C3-7)ไซโคลแอลคิล, ที่ไซโคลแอลคิลและแอลคิล-ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามตำแหน่งด้วย (C1-3) แอลคิล, หรือ ที่แอลคิล, ไซโคลแอลคิลและแอลคิล-ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่งหรือ สองตำแหน่งด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกได้จากไฮดรอกซีและ O-(C1-4) แอลคิล, หรือ ที่แต่ละหมู่แอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามตำแหน่งด้วยแฮโลเจน, หรือ ที่แต่ละหมู่ไซโคลแอลคิลดังกล่าว ที่มี 5, 6 หรือ 7 สมาชิก, หนึ่งหรือสองหมู่ -CH2- ที่ไม่ถูกเชื่อมโดยตรงซึ่งกันและกันอาจถูกแทนที่โดย -O-เพื่อว่า O-อะตอม ถูกเชื่อมกับ N อะตอมที่ซึ่ง R2 ถูกแนบติดทางอย่างน้อยสอง C-อะตอม, หรือ c) เฟนิล, (C1-3) แอลคิล-เฟนิล, เฮเทอโรแอริล หรือ (C1-3) แอลคิล-เฮเทอโรแอริล, ที่ซึ่งหมู่ เฮเทอโรแอริล มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่มีตั้งแต่ 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้จาก N, O และ S, ที่ซึ่งหมู่เฟนิลและเฮเทอโรแอริลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามตำแหน่งด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกได้จากแฮโลเจน, -OH, (C1-4) แอลคิล, O-(C1-4) แอลคิล, S-(C1-4) แอลคิล, -NH2, -NH((C1-4) แอลคิล; และ -N((C1-4) แอลคิล)2, -CONH2 และ -CONH-(C1-4) แอลคิล; R3 คือ PRT, H หรือ (C1-6) แอลคิล; L ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก C หรือ N, ที่กำหนดว่ามี N ไม่มากกว่าสามตัวต่อกัน, แต่ละ ตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ A3; L1 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก C, O, S, หรือ N, ที่กำหนดว่ามี N ไม่มากกว่าสามตัวต่อกัน, แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ A3; Z คือ O, S, C หรือ N, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย A3; Z2a คือ H, (C1-10) แอลคิล, (C2-10) แอลคีนิล, (C2-10) แอลไคนิล, ที่ซึ่ง คาร์บอนอะตอมใดๆ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้จาก O, S หรือ N, หรือ Z2a อาจ เลือกให้ก่อรูปคาร์โบไซเคิลหรือเฮเทอโรไซเคิลด้วย Q1, หรือ A3 ใดๆ ; Z2b คือ H, (C1-6) แอลคิล, (C2-8) แอลคนิล, (C2-8) แอลไคนิล; Q1 คือ (C1) แอลคิล, (C2-8) แอลคนิล, หรือ (C2-8) แอลไคนิล; A3 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก PRT, H, -OH, -C(O)OH, -(CH2)m-, -C(O)O-, -NH-, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, อะมิโน, อะมิโด, อิมิโด, อิมิโน, แฮโลเจน, CF3, CH2CF3, ไซโคลแอลคิล, ไนโตร, แอริล, แอรัลคิล, แอลคอกซี, แอริลออกซี, เฮเทอโรไซเคิล, เฮเทอโรแอริล, -C(A2)3, -C(A2)2-C(O)A2, -C(O)A2, -C(O)OA2, -O(A2), -N(A2)2,- S(A2), -CH2P(O)(A2)(OA2), -CH2P(O)(A2)N(A2)2), -CH2P(O)(OA2)(OA2), -OCH2 P(O)(OA2)(OA2), -OCH2P(O)(A2)(OA2), -OCH2P(O)(A2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P (O)(OA2)(OA2), -C(O)OCH2P(O)(A2)(OA2), -C(O)OCH2P(O)(A2)(N(A2)2), -CH2P (O)(OA2)(N(A2)2), -OCH2P(O)(OA2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O)(OA2)(N(A2)2), -CH2P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), -OCH2P(O)(N(A2)2) (N(A2)2), -(CH2)m-เฮเทอโรไซเคิล, -(CH2)mC(O)Oแอลคิล, -O-(CH2)m-O-C(O)-O แอลคิล, -O-CH2)r-O-C(O)-(CH2)m-แอลคิล, -(CH2)mO-C(O)-O-แอลคิล,- (CH2)mO-C(O)-O-ไซโคลแอลคิล, -N(H)C(Me)C(O)O-แอลคิล, หรือแอลคอกซี แอ ริลซัลโฟนาไมด์, ที่ซึ่งแต่ละ A3 อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 -R1, -P(O)(OA2)(OA2),- P(O)(OA2)(N(A2)2), -P(O)(A2)(OA2), -P(O)(A2)(N(A2)2), หรือ -P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), แฮโลเจน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอริล, คาร์โบไซเคิล, เฮเทอโรไซเคิล, แอรัลคิล, แอริล ซัลโฟนาไมด์, แอริล แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซีซัลโฟนา- ไมด์, แอริลออกซี แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซี แอริลซัลโฟ- นาไมด์, แอลคิล ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลออกซี ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลออกซี แอลคิลซัลโฟนาไมด์, -(CH2)mเฮเทอโรไซเคิล,- (CH2)m-C(O)C-แอลคิล, -O(CH2)mOC(O)Oแอลคิล, -O-(CH2)m-O- C(O)-(CH2)m-แอลคิล, -(CH2)m-O-C(O)-O-แอลคิล, -(CH2)m-O- C(O)-O- ไซโคลแอลคิล, -N(H)C(CH3)C(O)O-แอลคิล, หรือแอลค อกซี แอริลซัลโฟนาไมด์, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย -R1, หรือ A3 ก่อรูปวงคาร์โบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซคลิกกับตัวใดตัวหนึ่งของ A3 หรือ Q1; Y1 คือ O, S N(R2), N(OR2) หรือ N(N(R2))2; A2 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, อะมิโน, กรดอะมิโน, แอลคอกซี, แอริลออกซี, ไซยาโน, แฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโร แอริล, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, หรือแอริลซัลโฟนาไมด์, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย A3; m คือ 0 ถึง 6; r คือ 1 ถึง 2; และ q คือ 1 ถึง 10.

4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งคือสารประกอบ, ที่รวมถึงเอแนนทิโอเมอร์ของมัน, ของสูตร III, (สูตรเคมี) (III) หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, โซลเวตหรือโปรดรัก ของมัน, ที่ซึ่ง : R1 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอริล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซเคิล, แฮโลเจน, แฮโลแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนามิโด, แอริลซัลโฟนามิโด, -C(O)NHS(O)2-, หรือ -S(O)2-, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ของ A3; R2 ถูกคัดเลือกได้จาก q) -C(Y1)(A3) r) (C2-10) แอลคิล, (C3-7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C1-4) แอลคิล-(C3-7)ไซโคลแอลคิล, ที่ไซโคลแอลคิลและแอลคิล-ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามตำแหน่งด้วย (C1-3) แอลคิล, หรือ ที่แอลคิล, ไซโคลแอลคิลและแอลคิล-ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่งหรือ สองตำแหน่งด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกได้จากไฮดรอกซีและ O-(C1-4) แอลคิล, หรือ ที่แต่ละหมู่แอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามตำแหน่งด้วยแฮโลเจน, หรือ ที่แต่ละหมู่ไซโคลแอลคิลดังกล่าว ที่มี 5, 6 หรือ 7 สมาชิก, หนึ่งหรือสองหมู่ -CH2- ที่ไม่ถูกเชื่อมโดยตรงซึ่งกันและกันอาจถูกแทนที่โดย -O- เพื่อว่า O-อะตอม, ถูกเชื่อมกับ N อะตอมที่ซึ่ง R2 ถูกแนบติดทางอย่างน้อยสอง C-อะตอม, หรือ c) เฟนิล, (C1-3) แอลคิล-เฟนิล, เฮเทอโรแอริล หรือ (C1-3) แอลคิล-เฮเทอโรแอริล, ที่ซึ่งหมู่ เฮเทอโรแอริล มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่มีตั้งแต่ 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้จาก N, O และ S, ที่ซึ่งหมู่เฟนิลและเฮเทอโรแอริลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามตำแหน่งด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกได้จากแฮโลเจน, -OH, (C1-4) แอลคิล, O-(C1-4) แอลคิล, S-(C1-4) แอลคิล, -NH2, -NH((C1-4) แอลคิล; และ -N((C1-4) แอลคิล)2, -CONH2 และ -CONH-(C1-4) แอลคิล; R3 คือ PRT, H หรือ (C1-6) แอลคิล; L ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก C หรือ N, ที่กำหนดว่ามี N ไม่มากกว่าสามตัวต่อกัน, แต่ละ ตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ A3; Z คือ O, S, C หรือ N, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย A3; Z2a คือ H, (C1-10) แอลคิล, (C2-10) แอลคีนิล, (C2-10) แอลไคนิล, ที่ซึ่ง คาร์บอนอะตอมใดๆ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้จาก O, S หรือ N, หรือ Z2a อาจ เลือกให้ก่อรูปคาร์โบไซเคิลหรือเฮเทอโรไซเคิลด้วย Q1, หรือ A3 ใดๆ ; Z2b คือ H, (C1-6) แอลคิล, (C2-8) แอลคนิล, (C2-8) แอลไคนิล; Q1 คือ (C1) แอลคิล, (C2-8) แอลคนิล, หรือ (C2-8) แอลไคนิล; A3 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก PRT, H, -OH, -C(O)OH, -(CH2)m-, -C(O)O-, -NH-, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, อะมิโน, อะมิโด, อิมิโด, อิมิโน, แฮโลเจน, CF3, CH2CF3, ไซโคลแอลคิล, ไนโตร, แอริล, แอรัลคิล, แอลคอกซี, แอริลออกซี, เฮเทอโรไซเคิล, เฮเทอโรแอริล, -C(A2)3, -C(A2)2-C(O)A2, -C(O)A2, -C(O)OA2, -O(A2), -N(A2)2,- S(A2), -CH2P(O)(A2)(OA2), -CH2P(O)(A2)N(A2)2), -CH2P(O)(OA2)(OA2), -OCH2 P(O)(OA2)(OA2), -OCH2P(O)(A2)(OA2), -OCH2P(O)(A2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P (O)(OA2)(OA2), -C(O)OCH2P(O)(A2)(OA2), -C(O)OCH2P(O)(A2)(N(A2)2), -CH2P(O)(OA2)(N(A2)2), -OCH2P(O)(OA2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O)(OA2)(N(A2)2), ),-CH2P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), -OCH2P(O)(N(A2)2) (N(A2)2), -(CH2)m-เฮเทอโรไซเคิล, -(CH2)mC(O)Oแอลคิล, -O-(CH2)m-O- C(O)-Oแอลคิล, -O-*CH2)r-O-C(O)-(CH2)m-แอลคิล, -(CH2)mO-C(O)-O-แอลคิล,- (CH2)mO-C(O)-O-ไซโคลแอลคิล, -N(H)C(Me)C(O)O-แอลคิล, หรือแอลคอกซี แอริลซัลโฟนาไมด์, ที่ซึ่งแต่ละ A3 อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 -R1, -P(O)(OA2)(OA2),- P(O)(OA2)(N(A2)2), -P(O)(A2)(OA2), -P(O)(A2)(N(A2)2), หรือ -P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), แฮโลเจน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอริล, คาร์โบไซเคิล, เฮเทอโรไซเคิล, แอรัลคิล, แอริล ซัลโฟนาไมด์, แอริล แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซี ซัลโฟนา- ไมด์, แอริลออกซี แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซี แอริลซัลโฟ- นาไมด์, แอลคิล ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลออกซี ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลออกซี แอลคิลซัลโฟนาไมด์, -(CH2)mเฮเทอโรไซเคิล,- (CH2)m-C(O)C-แอลคิล, -O(CH2)mOC(O)Oแอลคิล, -O-(CH2)m-O- C(O)-(CH2)m-แอลคิล, -(CH2)m-O-C(O)-O-แอลคิล, -(CH2)m-O- C(O)-O- ไซโคลแอลคิล, -N(H)C(CH3)C(O)O-แอลคิล, หรือแอลค อกซี แอริลซัลโฟนาไมด์, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย -R1, หรือ A3 ก่อรูปวงคาร์โบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซคลิกกับตัวใดตัวหนึ่งของ A3 หรือ Q1; Y1 คือ O, S N(R2), N(OR2) หรือ N(N(R2))2; A2 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, อะมิโน, กรดอะมิโน, แอลคอกซี, แอริลออกซี, ไซยาโน, แฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโร แอริล, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, หรือแอริลซัลโฟนาไมด์, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย A3; และ m คือ 0 ถึง 6;

5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งคือประกอบ, ที่รวมถึงเอแนนทิโอเมอร์ของมัน, ของสูตร IV : (สูตรเคมี) (IV) หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, โซลเวตหรือโปรดรัก ของมัน, ที่ซึ่ง : R1 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอริล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซเคิล, แฮโลเจน, แฮโลแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนามิโด, แอริลซัลโฟนามิโด, -C(O)NHS(O)2-, หรือ -S(O)2-, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ของ A3; R2 ถูกคัดเลือกได้จาก s) -C(Y1)(A3) t) (C2-10) แอลคิล, (C3-7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C1-4) แอลคิล-(C3-7)ไซโคลแอลคิล, ที่ไซโคลแอลคิลและแอลคิล-ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามตำแหน่งด้วย (C1-3) แอลคิล, หรือ ที่แอลคิล, ไซโคลแอลคิลและแอลคิล-ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่งหรือ สองตำแหน่งด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกได้จากไฮดรอกซีและ O-(C1-4) แอลคิล, หรือ ที่แต่ละหมู่แอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามตำแหน่งด้วยแฮโลเจน, หรือ ที่แต่ละหมู่ไซโคลแอลคิลดังกล่าว ที่มี 5, 6 หรือ 7 สมาชิก, หนึ่งหรือสองหมู่ -CH2- ที่ไม่ถูกเชื่อมกับ N อะตอมที่ซึ่ง R2 ถูกแนบติดทางอย่างน้อยสอง C-อะตอม, ถูกเชื่อมกับ N อะตอมที่ซึ่ง R2 ถูกแนบติดทางอย่างน้อยสอง C-อะตอม, หรือ c) เฟนิล, (C1-3) แอลคิล-เฟนิล, เฮเทอโรแอริล หรือ (C1-3) แอลคิล-เฮเทอโรแอริล, ที่ซึ่งหมู่ เฮเทอโรแอริล มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่มีตั้งแต่ 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้จาก N, O และ S, ที่ซึ่งหมู่เฟนิลและเฮเทอโรแอริลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามตำแหน่งด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกได้จากแฮโลเจน, -OH, (C1-4) แอลคิล, O-(C1-4) แอลคิล, S-(C1-4) แอลคิล, -NH2, -NH((C1-4) แอลคิล; และ -N((C1-4) แอลคิล)2, -CONH2 และ -CONH-(C1-4) แอลคิล; R3 คือ PRT, H หรือ (C1-6) แอลคิล; L ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก C หรือ N, ที่กำหนดว่ามี N ไม่มากกว่าสามตัวต่อกัน, แต่ละ ตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ A3; Z คือ O, S, C หรือ N, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย A3; Z2a คือ H, (C1-10) แอลคิล, (C2-10) แอลคีนิล, (C2-10) แอลไคนิล, ที่ซึ่ง คาร์บอนอะตอมใดๆ อาจถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้จาก O, S หรือ N, หรือ Z2a อาจ เลือกให้ก่อรูปคาร์โบไซเคิลหรือเฮเทอโรไซเคิลด้วย Q1, หรือ A3 ใดๆ ; Z2b คือ H, (C1-6) แอลคิล, (C2-8) แอลคนิล, (C2-8) แอลไคนิล; Q1 คือ (C1) แอลคิล, (C2-8) แอลคนิล, หรือ (C2-8) แอลไคนิล; A3 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก PRT, H, -OH, -C(O)OH, -(CH2)m-, -C(O)O-, -NH-, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, อะมิโน, อะมิโด, อิมิโด, อิมิโน, แฮโลเจน, CF3, CH2CF3, ไซโคลแอลคิล, ไนโตร, แอริล, แอรัลคิล, แอลคอกซี, แอริลออกซี, เฮเทอโรไซเคิล, เฮเทอโรแอริล, -C(A2)3, -C(A2)2-C(O)A2, -C(O)A2, -C(O)OA2, -O(A2), -N(A2)2,- S(A2), -CH2P(O)(A2)(OA2), -CH2P(O)(A2)N(A2)2), -CH2P(O)(OA2)(OA2), -OCH2 P(O)(OA2)(OA2), -OCH2P(O)(A2)(OA2), -OCH2P(O)(A2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P (O)(OA2)(OA2), -C(O)OCH2P(O)(A2)(OA2), -C(O)OCH2P(O)(A2)(N(A2)2), -CH2P(O)(OA2)(N(A2)2), -OCH2P(O)(OA2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O)(OA2) (N(A2)2), -CH2P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), -OCH2P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), -(CH2)m-เฮเทอโรไซเคิล, -(CH2)mC(O)Oแอลคิล , -O-(CH2)m-O-C(O)-Oแอลคิล, -O-*CH2)r-O-C(O)-(CH2)m-แอลคิล, -(CH2)mO- C(O)-O-แอลคิล,- (CH2)mO-C(O)-O-ไซโคลแอลคิล, -N(H)C(Me)C(O)O-แอลคิล, หรือแอลคอกซี แอริลซัลโฟนาไมด์, ที่ซึ่งแต่ละ A3 อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 -R1, -P(O)(OA2)(OA2),- P(O)(OA2)(N(A2)2), -P(O)(A2)(OA2), -P(O)(A2)(N(A2)2), หรือ -P(O)N(A2)2)(N(A2)2), แฮโลเจน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอริล, คาร์โบไซเคิล, เฮเทอโรไซเคิล, แอรัลคิล, แอริล ซัลโฟนาไมด์, แอริล แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซี ซัลโฟนา- ไมด์, แอริลออกซี แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซี แอริลซัลโฟ- นาไมด์, แอลคิล ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลออกซี ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลออกซี แอลคิลซัลโฟนาไมด์, -(CH2)mเฮเทอโรไซเคิล,- (CH2)m-C(O)C-แอลคิล, -O(CH2)mOC(O)Oแอลคิล, -O-(CH2)m-O- C(O)-(CH2)m-แอลคิล, -(CH2)m-O-C(O)-O-แอลคิล, -(CH2)m-O- C(O)-O- ไซโคลแอลคิล, -N(H)C(CH3)C(O)O-แอลคิล, หรือ แอลคอกซี แอริลซัลโฟนาไมด์, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย -R1, หรือ A3 ก่อรูปวงคาร์โบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซคลิกกับตัวใดตัวหนึ่งของ A3 หรือ Q1; Y1 คือ O, S N(R2), N(OR2) หรือ N(N(R2))2; A2 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, อะมิโน, กรดอะมิโน, แอลคอกซี, แอริลออกซี, ไซยาโน, แฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโร แอริล, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, หรือแอริลซัลโฟนาไมด์, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย A3; และ m คือ 0 ถึง 6;

6. สารประกอบที่คัดเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย : (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี)

7. สารประกอบของสูตร I, (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, โซลเวตหรือโปรดรัก ของมัน, ที่ซึ่ง, R1 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอริล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซเคิล, แฮโลเจน, แฮโลแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนามิโด, แอริลซัลโฟนามิโด, -C(O)NHS(O)2-, หรือ -S(O)2-, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ของ A3; R2 คือ (C2-10) แอลคิล, (C3-7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C1-4) แอลคิล-(C3-7)ไซโคลแอลคิล, ที่ไซโคลแอลคิลและแอลคิล-ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามตำแหน่งด้วย (C1-3) แอลคิล, หรือ ที่แอลคิล, ไซโคลแอลคิลและแอลคิล-ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่งหรือ สองตำแหน่งด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกได้จากไฮดรอกซีและ O-(C1-4) แอลคิล, หรือ ที่แต่ละหมู่แอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามตำแหน่งด้วยแฮโลเจน, หรือ ที่แต่ละหมู่ไซโคลแอลคิลดังกล่าว ที่มี 5, 6 หรือ 7 สมาชิก, หนึ่งหรือสองหมู่ -CH2- ที่ไม่ถูกเชื่อมโดยตรงซึ่งกันและกันอาจถูกแทนที่โดย -O-เพื่อว่า O-อะตอม ถูกเชื่อมกับ N อะตอมที่ซึ่ง R2 ถูกแนบติดทางอย่างน้อยสอง C-อะตอม, หรือ R2 คือเฟนิล, (C1-3) แอลคิล-เฟนิล, เฮเทอโรแอริล หรือ (C1-3) แอลคิล-เฮเทอโรแอริล, ที่ซึ่ง หมู่เฮเทอโรแอริล มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่มีตั้งแต่ 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้ จาก N, O และ S, ที่ซึ่งหมู่เฟนิลและเฮเทอโรแอริลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่งด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกได้จากแฮโลเจน, -OH, (C1-4) แอลคิล, O- (C1-4) แอลคิล, S-(C1-4) แอลคิล, -NH2, -NH((C1-4) แอลคิล; และ -N((C1-4) แอลคิล)2, -CONH2 และ -CONH-(C1-4) แอลคิล; R3 คือ H หรือ (C1-6) แอลคิล; L ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก C หรือ N, ที่กำหนดว่ามี N ไม่มากกว่าสามตัวต่อกัน, แต่ละ ตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ A3; Z คือ O, S, C หรือ N, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย A3; Z2a คือ H, (C1-10) แอลคิล, (C2-10) แอลคีนิล, (C2-10) แอลไคนิล, ที่ซึ่ง คาร์บอนอะตอม ใดๆ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้จาก O, S หรือ N, หรือ Z2a อาจเลือกให้ก่อรูปคาร์โบไซเคิลหรือเฮเทอโรไซเคิลด้วย R1, R2, Q1, หรือ A3 ใดๆ ; Z2b คือ H, (C1-6) แอลคิล, (C2-8) แอลคนิล, (C2-8) แอลไคนิล; Q1 คือ (C1) แอลคิล, (C2-8) แอลคนิล, หรือ (C2-8) แอลไคนิล; A3 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, -OH, -C(O)OH, -(CH2)m-, -C(O)O-, -NH-, ไซยา โน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, อะมิโน, อะมิโด, อิมิโด, อิมิโน, แฮโลเจน, CF3, CH2CF3, ไซโคลแอลคิล, ไนโตร, แอริล, แอรัลคิล, แอลคอกซี, แอริลออกซี, เฮเทอ- โรไซเคิล, เฮเทอโรแอริล, -C(A2)3, -C(A2)2-C(O)A2, -C(O)A2, -C(O)OA2, -O(A2), -N(A2)2,- S(A2), -CH2P(O)(A2)(OA2), -CH2P(O)(A2)N(A2)2), -CH2P(O)(OA2)(OA2), -OCH2 P(O)(OA2)(OA2), -OCH2P(O)(A2)(OA2), -OCH2P(O)(A2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P (O)(OA2)(OA2), -C(O)OCH2P(O)(A2)(OA2), -C(O)OCH2P(O)(A2)(N(A2)2), -CH2P (O)(OA2)(N(A2)2), -OCH2P(O)(OA2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O)(OA2)(N(A2)2), -CH2P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), -OCH2P(O)(N(A2)2) (N(A2)2), -(CH2)m-เฮเทอโรไซเคิล, -(CH2)mC(O)Oแอลคิล, -O-(CH2)m-O-C(O)-O แอลคิล, -O-*CH2)r-O-C(O)-(CH2)m-แอลคิล, -(CH2)mO-C(O)-O-แอลคิล,- (CH2)mO-C(O)-O-ไซโคลแอลคิล, -N(H)C(Me)C(O)O-แอลคิล, หรือแอลคอกซี แอริลซัลโฟนาไมด์, ที่แต่ละอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย -R1, -P(O)(OA2)(OA2),- P(O)(OA2)(N(A2)2), -P(O)(A2)(OA2), -P(O)(A2)(N(A2)2), หรือ P(O)N(A2)2)(N(A2)2), แฮโลเจน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอริล, คาร์โบไซเคิล, เฮเทอโรไซเคิล, แอรัลคิล, แอริล ซัลโฟนา- ไมด์, แอริล แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซี ซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซี แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซี แอริลซัลโฟนาไมด์ แอลคิล ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลออกซี ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลออกซี แอลคิลซัลโฟนาไมด์, -(CH2)mเฮเทอโรไซเคิล,-(CH2)m-C(O)O- แอลคิล, -O(CH2)mOC(O)Oแอลคิล, -O-(CH2)m-O-C(O)-(CH2)m- แอลคิล, -(CH2)m-O-C(O)-O-แอลคิล, -(CH2)m-O-C(O)-O- ไซโคล แอลคิล, -N(H)C(CH3)C(O)O-แอลคิล, หรือแอลคอกซี แอริล ซัลโฟนาไมด์, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย R1; หรือ A3 ก่อรูปวงคาร์โบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซคลิกกับตัวใดตัวหนึ่งของ A3 หรือ Q1; A2 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, อะมิโน, กรดอะมิโน, แอลคอกซี, แอริลออกซี, ไซยาโน, แฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโร แอริล, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, หรือแอริลซัลโฟนาไมด์, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย A3; และ m คือ 0 ถึง 6;

5. สารประกอบของของสูตร II, (สูตรเคมี) (II) หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, โซลเวตหรือโปรดรัก ของมัน, ที่ซึ่ง, R1 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอริล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซเคิล, แฮโลเจน, แฮโลแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนามิโด, แอริลซัลโฟนามิโด, -C(O)NHS(O)2-, หรือ -S(O)2-, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ของ A3; R2 คือ (C2-10) แอลคิล, (C3-7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C1-4) แอลคิล-(C3-7)ไซโคลแอลคิล, ที่ไซโคลแอลคิลและแอลคิล-ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามตำแหน่งด้วย (C1-3) แอลคิล, หรือ ที่แอลคิล, ไซโคลแอลคิลและแอลคิล-ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่งหรือ สองตำแหน่งด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกได้จากไฮดรอกซีและ O-(C1-4) แอลคิล, หรือ ที่แต่ละหมู่แอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามตำแหน่งด้วยแฮโลเจน, หรือ ที่แต่ละหมู่ไซโคลแอลคิลดังกล่าว ที่มี 5, 6 หรือ 7 สมาชิก, หนึ่งหรือสองหมู่ -CH2- ที่ไม่ถูกเชื่อมโดยตรงซึ่งกันและกันอาจถูกแทนที่โดย -O-เพื่อว่า O-อะตอม ถูกเชื่อมกับ N อะตอมที่ซึ่ง R2 ถูกแนบติดทางอย่างน้อยสอง C-อะตอม, หรือ R2 คือเฟนิล, (C1-3) แอลคิล-เฟนิล, เฮเทอโรแอริล หรือ (C1-3) แอลคิล-เฮเทอโรแอริล, ที่ซึ่ง หมู่เฮเทอโรแอริล มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่มีตั้งแต่ 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้ จาก N, O และ S, ที่ซึ่งหมู่เฟนิลและเฮเทอโรแอริลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่งด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกได้จากแฮโลเจน, -OH, (C1-4) แอลคิล, O- (C1-4) แอลคิล, S-(C1-4) แอลคิล, -NH2, -NH((C1-4) แอลคิล; และ -N((C1-4) แอลคิล)2, -CONH2 และ -CONH-(C1-4) แอลคิล; R3 คือ H หรือ (C1-6) แอลคิล; L ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก C หรือ N, ที่กำหนดว่ามี N ไม่มากกว่าสามตัวต่อกัน, แต่ละ ตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ A3; L1 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก C, O, S, หรือ N, ที่กำหนดว่ามี N ไม่มากกว่าสามตัวต่อกัน, แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ A3; Z คือ O, S, C หรือ N, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย A3; Z2a คือ H, (C1-10) แอลคิล, (C2-10) แอลคีนิล, (C2-10) แอลไคนิล, ที่ซึ่ง คาร์บอนอะตอม ใดๆ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้จาก O, S หรือ N, หรือ Z2a อาจเลือกให้ก่อรูปคาร์โบไซเคิลหรือเฮเทอโรไซเคิลด้วย R1, R2, Q1, หรือ A3 ใดๆ ; Z2b คือ H, (C1-6) แอลคิล, (C2-8) แอลคนิล, (C2-8) แอลไคนิล; Q1 คือ (C1) แอลคิล, (C2-8) แอลคนิล, หรือ (C2-8) แอลไคนิล; A3 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, -OH, -C(O)OH, -(CH2)m-, -C(O)O-, -NH-, ไซยา- โน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, อะมิโน, อะมิโด, อิมิโด, อิมิโน, แฮโลเจน, CF3, CH2CF3, ไซโคลแอลคิล, ไนโตร, แอริล, แอรัลคิล, แอลคอกซี, แอริลออกซี, เฮเทอ- โรไซเคิล, เฮเทอโรแอริล, -C(A2)2, -C(A2)2-C(O)A2, -C(O)A2,-O(A2), -N(A2)2,- S(A2), -CH2P(O)(A2)(OA2), -CH2P(O)(A2)N(A2)2), -CH2P(O)(OA2)(OA2), -OCH2 P(O)(OA2)(OA2), -OCH2P(O)(A2)(OA2), -OCH2P(O)(A2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P (O)(OA2)(OA2), -C(O)OCH2P(O)(A2)(OA2), -C(O)OCH2P(O)(A2)(N(A2)2), -CH2P (O)(OA2)(N(A2)2), -OCH2P(O)(OA2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O)(OA2)(N(A2)2), -CH2P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), -OCH2P(O)(N(A2)2) (N(A2)2), -(CH2)m-เฮเทอโรไซเคิล, -(CH2)mC(O)Oแอลคิล, -O-(CH2)m-O-C(O)-O แอลคิล, -O-*CH2)r-O-C(O)-(CH2)m-แอลคิล, -(CH2)mO-C(O)-O-แอลคิล,- (CH2)mO-C(O)-O-ไซโคลแอลคิล, -N(H)C(Me)C(O)O-แอลคิล, หรือแอลคอกซี แอริลซัลโฟนาไมด์, ที่แต่ละอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย -R1, -P(O)(OA2)(OA2),- P(O)(OA2)(N(A2)2), -P(O)(A2)(OA2), -P(O)(A2)(N(A2)2), หรือ P(O)N(A2)2)(N(A2)2), แฮโลเจน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอริล, คาร์โบไซเคิล, เฮเทอโรไซเคิล, แอรัลคิล, แอริล ซัลโฟนา- ไมด์, แอริล แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซี ซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซี แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซี แอริลซัลโฟนาไมด์ , แอลคิล ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลออกซี ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลออกซี แอลคิลซัลโฟนาไมด์, -(CH2)mเฮเทอโรไซเคิล,-(CH2)m-C(O)C- แอลคิล, -O(CH2)mOC(O)Oแอลคิล, -O-(CH2)m-O-C(O)-(CH2)m- แอลคิล, -(CH2)m-O-C(O)-O-แอลคิล, -(CH2)m-O-C(O)-O- ไซโคล แอลคิล, -N(H)C(CH3)C(O)O-แอลคิล, หรือแอลคอกซี แอริล ซัลโฟนาไมด์, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย R1; หรือ A3 ก่อรูปวงคาร์โบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซคลิกกับตัวใดตัวหนึ่งของ A3 หรือ Q1; A2 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, อะมิโน, กรดอะมิโน, แอลคอกซี, แอริลออกซี, ไซยาโน, แฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโร แอริล, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, หรือแอริลซัลโฟนาไมด์, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย A3; m คือ 0 ถึง 6; r คือ 1 ถึง 2; และ q คือ 1 ถึง 10.

9. สารประกอบของสูตร III, (สูตรเคมี) (III) หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, โซลเวตหรือโปรดรัก ของมัน, ที่ซึ่ง, R1 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอริล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซเคิล, แฮโลเจน, แฮโลแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนามิโด, แอริลซัลโฟนามิโด, -C(O)NHS(O)2-, หรือ -S(O)2-, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ของ A3; R2 คือ (C2-10) แอลคิล, (C3-7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C1-4) แอลคิล-(C3-7)ไซโคลแอลคิล, ที่ไซโคลแอลคิลและแอลคิล-ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามตำแหน่งด้วย (C1-3) แอลคิล, หรือ ที่แอลคิล, ไซโคลแอลคิลและแอลคิล-ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่งหรือ สองตำแหน่งด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกได้จากไฮดรอกซีและ O-(C1-4) แอลคิล, หรือ ที่แต่ละหมู่แอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามตำแหน่งด้วยแฮโลเจน, หรือ ที่แต่ละหมู่ไซโคลแอลคิลดังกล่าว ที่มี 5, 6 หรือ 7 สมาชิก, หนึ่งหรือสองหมู่ -CH2- ที่ไม่ถูกเชื่อมโดยตรงซึ่งกันและกันอาจถูกแทนที่โดย -O- เพื่อว่า O- อะตอม ถูกเชื่อมกับ N อะตอมที่ซึ่ง R2 ถูกแนบติดทางอย่างน้อยสอง C-อะตอม, หรือ R2 คือเฟนิล, (C1-3) แอลคิล-เฟนิล, เฮเทอโรแอริล หรือ (C1-3) แอลคิล-เฮเทอโรแอริล, ที่ซึ่ง หมู่เฮเทอโรแอริล มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่มีตั้งแต่ 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้ จาก N, O และ S, ที่ซึ่งหมู่เฟนิลและเฮเทอโรแอริลดังกล่าวอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่งด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกได้จากแฮโลเจน, -OH, (C1-4) แอลคิล, O- (C1-4) แอลคิล, S-(C1-4) แอลคิล, -NH2, -NH((C1-4) แอลคิล; และ -N((C1-4) แอลคิล)2, -CONH2 และ -CONH-(C1-4) แอลคิล; R3 คือ H หรือ (C1-6) แอลคิล; L ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก C หรือ N, ที่กำหนดว่ามี N ไม่มากกว่าสามตัวต่อกัน, แต่ละ ตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ A3; Z คือ O, S, C หรือ N, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย A3; Z2a คือ H, (C1-10) แอลคิล, (C2-10) แอลคีนิล, (C2-10) แอลไคนิล, ที่ซึ่ง คาร์บอนอะตอมใดๆ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้จาก O, S หรือ N, หรือ Z2a อาจ เลือกให้ก่อรูปคาร์โบไซเคิลหรือเฮเทอโรไซเคิลด้วย R1, R2, Q1, หรือ A3 ใดๆ ; Z2b คือ H, (C1-6) แอลคิล, (C2-8) แอลคนิล, (C2-8) แอลไคนิล; Q1 คือ (C1) แอลคิล, (C2-8) แอลคนิล, หรือ (C2-8) แอลไคนิล; A3 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, -OH, -C(O)OH, -(CH2)m-, -C(O)O-, -NH-, ไซยา- โน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, อะมิโน, อะมิโด, อิมิโด, อิมิโน, แฮโลเจน, CF3, CH2CF3, ไซโคลแอลคิล, ไนโตร, แอริล, แอรัลคิล, แอลคอกซี, แอริลออกซี, เฮเทอ- โรไซเคิล, เฮเทอโรแอริล, -C(A2)2, -C(A2)2-C(O)A2, -C(O)A2,-O(A2), -N(A2)2,- S(A2), -CH2P(O)(A2)(OA2), -CH2P(O)(A2)N(A2)2), -CH2P(O)(OA2)(OA2), -OCH2 P(O)(OA2)(OA2), -OCH2P(O)(A2)(OA2), -OCH2P(O)(A2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P (O)(OA2)(OA2), -C(O)OCH2P(O)(A2)(OA2), -C(O)OCH2P(O)(A2)(N(A2)2), -CH2P (O)(OA2)(N(A2)2), -OCH2P(O)(OA2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O)(OA2)(N(A2)2), -CH2P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(O)(N(A2)2)(N(A2)2), -OCH2P(O)(N(A2)2) (N(A2)2), -(CH2)m-เฮเทอโรไซเคิล, -(CH2)mC(O)Oแอลคิล, -O-(CH2)m-O-C(O)-O แอลคิล, -O-*CH2)r-O-C(O)-(CH2)m-แอลคิล, -(CH2)mO-C(O)-O-แอลคิล,- (CH2)mO-C(O)-O-ไซโคลแอลคิล, -N(H)C(Me)C(O)O-แอลคิล, หรือแอลคอกซี แอริลซัลโฟนาไมด์, ที่แต่ละอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย -R1, -P(O)(OA2)(OA2),- P(O)(OA2)(N(A2)2), -P(O)(A2)(OA2), -P(O)(A2)(N(A2)2), หรือ P(O)N(A2)2)(N(A2)2), แฮโลเจน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอริล, คาร์โบไซเคิล, เฮเทอโรไซเคิล, แอรัลคิล, แอริล ซัลโฟนา- ไมด์, แอริล แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซี ซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซี แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลออกซี แอริลซัลโฟนา ไมด์, แอลคิล ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลออกซี ซัลโฟนาไมด์, แอลคิล ออกซี แอลคิลซัลโฟนาไมด์, -(CH2)mเฮเทอโรไซเคิล,-(CH2)m- C(O)O-แอลคิล, -O(CH2)mOC(O)Oแอลคิล, -O-(CH2)m-O-C(O)- (CH2)m-แอลคิล, -(CH2)m-O-C(O)-O-แอลคิล, -(CH2)m-O-C(O)-O- ไซโคลแอลคิล, -N(H)C(CH3)C(O)O-แอลคิล, หรือแอลคอกซี แอ ริล ซัลโฟนาไมด์, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย R1; หรือ A3 ก่อรูปวงคาร์โบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซคลิกกับตัวใดตัวหนึ่งของ A3 หรือ Q1; A2 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจาก H, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, อะมิโน, กรดอะมิโน, แอลคอกซี, แอริลออกซี, ไซยาโน, แฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโร แอริล, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, หรือแอริลซัลโฟนาไมด์, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย A3; และ m คือ 0 ถึง 6;

10. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบดังที่อธิบายในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-9 และพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด

11. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 สำหรับการใช้ในการบำบัดความผิดปกติที่ เกี่ยวเนื่องกับ HCV

12. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยสิ่งเทียบเคียงนิวคลีโอ ไซด์.

13. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อที่ 12 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยอินเตอร์เฟอรอนหรือ อินเตอร์เฟอรอนที่ถูกเพจิเลเต็ด

14. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อที่ 13, ที่ซึ่งสิ่งเทียบเคียงนิวคลีโอไซด์ดังกล่าวถูก คัดเลือกได้จากไรบาวิริน, ไวรามิดีนลีโววิริน, L-นิวคลีโอไซด์, และอิซาโทริบีนและอินเตอร์เฟอรอน ดังกล่าวคือ อัลฟา-อินเตอร์เฟอรอนหรืออินเตอร์เฟอรอนที่ถูกเพจิเลเต็ด

15. สารประกอบดังที่อธิบายในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-9 สำหรับการใช้ ในการรักษาด้วยยารักษาโรค

16. การใช้ของสารประกอบดังที่อธิบายในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-6 เพื่อ เตรียมเวชภัณฑ์สำหรับการบำบัดความผิดปกติที่เกี่ยวเนื่องกับตับอีกเสบ C_ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.