TH93948A - ไดฟีนิลอะซีทิดิโนนซึ่งถูกเข้าแทนที่ด้วยกรดพิเพอราซีน-1-ซัลโฟนิค ชนิดใหม่ และมีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่ดีขึ้น - Google Patents
ไดฟีนิลอะซีทิดิโนนซึ่งถูกเข้าแทนที่ด้วยกรดพิเพอราซีน-1-ซัลโฟนิค ชนิดใหม่ และมีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่ดีขึ้นInfo
- Publication number
- TH93948A TH93948A TH701005502A TH0701005502A TH93948A TH 93948 A TH93948 A TH 93948A TH 701005502 A TH701005502 A TH 701005502A TH 0701005502 A TH0701005502 A TH 0701005502A TH 93948 A TH93948 A TH 93948A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- inhibitors
- compounds
- agonist
- formula
- agonists
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (22/01/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I และเกลือที่ทนได้ทางสรีรวิทยาของสารนี้ ตัวอย่างการใช้ที่เหมาะสมของสารประกอบนี้ เช่น สารลดไขมัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I และเกลือที่ทนได้ทางสรีรวิทยาของสารนี้ ตัวอย่างการใช้ที่เหมาะสมของสารประกอบนี้ เช่น สารลดไขมัน
Claims (16)
1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I และเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้
2. สารเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วย สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1
3. สารเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วย สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 และอย่างน้อยที่สุด หนึ่งสารแสดงฤทธิ์อื่นๆ
4. สารเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งประกอบรวมเป็นสารแสดงฤทธิ์อื่นๆ หนึ่งสารประกอบหรือมากกว่า ที่ซึ่งทำให้เมตาบอลิซึมของไขมันเป็นปกติ
5. สารเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 หรือ 4 ซึ่งประกอบรวมเป็นสารแสดงฤทธิ์อื่นๆ หนึ่งหรือมากกว่าของสารต้านเบาหวาน, สารแสดงฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือด (hypoglycemic), สารต้าน โรคอ้วน, สารลดความอยากอาหาร (anorectics), สารยับยั้ง HMGCoA รีดัคเตส, สารยับยั้งการดูดซึม คลอเลสเตอรอล, อะโกนิสท์ PPAR แกมมา, อะโกนิสท์ PPAR อัลฟา, อะโกนิสท์ของ PPAR อัลฟา/แกมมา, อะโกนิสท์ของ PPAR เดลต้า, อะโกนิสท์/ แอนทาโกนิสท์ของแกมมา PPAR บางส่วน ชนิดอื่นๆ, ไฟเบรต (fibrates), สารยับยั้ง MTP, สารยับยั้ง CETP, สารยับยั้งการดูดซึมกรดน้ำดี, สารดูดซึมกรดน้ำดีโพลีเมอริค, สารเหนี่ยวนำตัวรับ LDL (LDL receptor inducers), สารยับยั้ง ACAT, สารต้านออกซิเจน, วิตามิน, สารปรับสภาพไลโพโปรตีนไลเปส, สารยับยั้ง ATP-ซิเตรตไลเอส, สารยับยั้งสควอลีนซีนทีสิส (squalene synthetase inhibitors), แอนทาโกนิสท์ไลโปโปรตีน (a), สารยับยั้งไลเปส, อินซูลิน, อนุพันธ์ GLP-1, GLP-1, ซัลโฟนิลยูเรีย, ไบกัวไนด์ (biguanide) เมกิลทิไนด์ (meglitinides), ไธอะโซลิดีนไดโอน (thiazolidinediones), สารยับยั้ง (สูตร)-กลูโคซิเดส, สารแสดงฤทธิ์ที่ออกฤทธิ์ต่อช่องทางโพแทสเซียมที่ขึ้นกับ ATP ของเซลล์บีต้า, สารยับยั้งไกลโคลเจน ฟอสฟอริเดส, แอนทาโกนิสท์ของตัวรับกลูคากอน, สารกระตุ้นกลูโคคิเนส, สารยับยั้ง กลูโคนีโอจีนีสิส, สารยับยั้งฟรุคโตส -1,6-บิสฟอสฟาเตส, สารปรับสภาพของตัวส่งผ่านกลูโคส 4, สารยับยั้งกลูทามีน-ฟรุคโตส-6-ฟอสเฟตอะมิโดทรานสเฟอเรส,สารยับยั้งไดเพพทิดิลเพพทิเดส IV สารยับยั้ง 11-บีต้า-ไฮดรอกซีสเตียรอยด์ดีไฮโดรจีเนส 1, สารยับยั้งโปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเตส IB, สารปรับสภาพของตัวส่งผ่านกลูโคสที่ขึ้นกับโซเดียม 1 หรือ 2, สารปรับสภาพของ GPR40, สารยับยั้ง ไลเปสที่ไวตต่อฮอร์โมน, สารยับยั้งอะเซติล-CoA คาร์บอกซิเลส, สารยับยั้งฟอสโฟอีนอลไพรูเวท คาร์บอกซิไคเนส, สารยับยั้งไกลโคเจนซินเทสไดเนส-3, สารปรับสภาพ CART, แอนทาโกนิสท์ ตัวรับ NPY, เปปไทด์ YY-3-36, แอนทาโกนิสท์ตัวรับแคนนาบินอยด์ 1, แอนทาโกนิสท์ตัวรับ MCH, อะโกนิสท์ MC4, แอนทาโกนิสท์ตัวรับโอรีซิน, อะโกนิสท์ฮีสตามีน H3, แอนทาโกนิสท์ CRF, แอนทาโกนิสท์ CRF BP, อะโกนิสท์ยูโรคอร์ทิน, อะโกนิสของ บีต้า-3, อะโกนิสท์ MSH (ฮอร์โมน กระตุ้นเมลาโนไซท์), อะโกนิสท์ CCK- A, สารยับยั้งการดูดซึมย้อนกลับของซีโรโทนิน, สารประกอบ ซีโรโทนิเนอร์จิดผสมกับโนราดรีเนอร์จิด, อะโกนิสท์ตัวรับ 5HT, อะโกนิสท์ตัวรับ 5-HT2C, อะโกนิสท์ตัวรับ 5-HT6, อะโกนิสท์บอมบีซิน, แอนทาโกนิสท์กาลานิน, ฮอร์โมนเติบโตของมนุษย์, AOD-9604, สารประกอบที่ปลดปล่อยฮอร์โมนเติบโต, แอนทาโกนิสท์กรีลิน (ghrelin antagonists), อะโกนิสท์ TRH, สารปรับสภาพโปรตีน 2 หรือ 3 ที่ไม่ได้จับคู่,เลพติน, อะโกนิทส์เลพติน (leptin agonists), อะไมเลส, สารปรัาสภาพ RXR, สารยับยั้งไดเอซิลกลีเซอรัล O-เอซิล ทรานสเฟอเรส, สารยับยั้งแฟตตีแอซิดซีนเทส (fatty acid synthase), ออกซีนโทโมดูลิน (oxyntomodulin), โอลีโออิล-เอสโตรน (oleoyl-estrone), หรืออะโกนิสท์ตัวรับฮอร์โมนไธรอยด์, อะโกนิสท์ TR-(สูตร) หรือแอมฟีทามีน (amphetamine)
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับใช้เป็นยาสำหรับรักษาโรคการเผาผลาญไขมัน
7. วิธีสำหรับการผลิตสารเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยการผสมสารแสดงฤทธิ์กับสารพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และการเปลี่ยน ของผสมนี้ไปเป็นรูปแบบที่เหมาะสมสำหรับการใช้
8. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับผลิตยาสำหรับรักษาภาวะเลือดมีไขมันสูง
9. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับผลิตยาสำหรับรักษาลดระดับ คลอเลสเตอรอลในซีรัม
10. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับผลิตยาสำหรับรักษาอาการหลอดเลือดแดง แข็งตัว (arteriosclerotic manifestations)
11. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับผลิตยาสำหรับรักษาการต้านต่ออินซูลิน (insulin resistance)
12. สารประกอบของสูตร 12 (สูตรเคมี) 12
13. สารประกอบของสูตร 18 (สูตรเคมี) 18
14. สารประกอบของสูตร 19 (สูตรเคมี) 19
15. สารประกอบของสูตร 20 (สูตรเคมี) 20
16. สารประกอบของสูตร 21 (สูตรเคมี) 21
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH93948A true TH93948A (th) | 2009-02-27 |
| TH93948B TH93948B (th) | 2009-02-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009120679A (ru) | Новый дифенилазетидинон, замещенный пиперазин-1-сульфокислотой, обладающий улучшенными фармакологическими свойствами | |
| RU2008105741A (ru) | Новое производное 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида с улучшенными свойствами, способ его получения, лекарственное средство, содержащее указанное соединение, и его применение | |
| Capleton et al. | Prioritising veterinary medicines according to their potential indirect human exposure and toxicity profile | |
| JP2009536626A5 (th) | ||
| JP2009536627A5 (th) | ||
| Fantegrossi et al. | Transient reinforcing effects of phenylisopropylamine and indolealkylamine hallucinogens in rhesus monkeys | |
| Klepstad et al. | Start of oral morphine to cancer patients: effective serum morphine concentrations and contribution from morphine-6-glucuronide to the analgesia produced by morphine | |
| EP0894497B1 (de) | Verwendung substituierter Imidazolidin-2,4-dion-Verbindungen als Schmerzmittel | |
| RU2008148838A (ru) | Фениламинобензоксазолзамещенные карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| RU2005133631A (ru) | Новый дифенилазетидинон с улучшенными физиологическими свойствами, способы его получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение | |
| KR101969667B1 (ko) | 정신 의학적 증상의 치료를 위한 ｄ-메타돈 | |
| CN1299279A (zh) | 新型用途 | |
| EA200800430A1 (ru) | Замещённые тетрагидро-1н-пиридо[4,3,b] индолы как агонисты и антагонисты серотониновых рецепторов | |
| CN1443162A (zh) | 新的作为药用配制品的血清素激动剂(5ht2)和拮抗剂(5ht6)复合剂 | |
| CN1387512A (zh) | 烟碱性受体激动剂的正调节剂 | |
| Seminerio et al. | Synthesis and pharmacological characterization of a novel sigma receptor ligand with improved metabolic stability and antagonistic effects against methamphetamine | |
| EP3219310A3 (en) | Implantable drug delivery compositions and methods of treatment thereof | |
| Synan et al. | Ulotaront, a novel TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity, lacks abuse liability and attenuates cocaine cue-induced relapse in rats | |
| Lile | Pharmacological determinants of the reinforcing effects of psychostimulants: relation to agonist substitution treatment. | |
| BRPI0507435A (pt) | compostos de piperidinilcarbonilpirrolidinas, processos para a preparação do mesmo,composição farmacêutica e uso como agonistas de melanocortina | |
| US20120010125A1 (en) | Methods, compounds and pharmaceutical compositions for treating anxiety and mood disorders | |
| Lewin et al. | Trace amine-associated receptor 1 is a stereoselective binding site for compounds in the amphetamine class | |
| RS51056B (sr) | Karbamatna jedinjenja za upotrebu u sprečavanju ili lečenju psihotičkih poremećaja | |
| Menon et al. | Apomorphine in the treatment of Parkinson's disease | |
| Ning et al. | Mel1c mediated monochromatic light-stimulated IGF-I synthesis through the Intracellular Gαq/PKC/ERK signaling pathway |