TH93867A - การผสมผสานกันของเกลือไกลโคไพโรเนียมและเซอรอยด์ในการรักษาการอักเสบหรือโรคทางเดินหายใจอุดตัน - Google Patents

Abstract

DC60 (23/07/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเวชภัณฑ์หรือยาที่ประกอบด้วย (A) สารแอนติมัสคารีน และ (B) คอร์ติโคเสตอรอยด์ สำหรับการบำบัดอาการอักเสบหรือการอุดตันหรือ การติดขัด ของระบบทางเดินหายใจ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเวชภัณฑ์หรือยาที่ประกอบด้วย (A) สารแอนติมัสคารีน และ (B) คอร์ติโคเสตอรอยด์ สำหรับการบำบัดอาการอักเสบหรือการอุดตันหรือ การติดขัด ของระบบทางเดินหายใจ

Claims (19)

1. ยาซึ่งประกอบด้วย สาร (A) เกลือไกลโคไพโรเนียม และ (B) สารประกอบที่มีสูตร โครงสร้าง 1 อยู่ร่วมกันหรือแยกจากกัน (สูตรเคมี) I โดยที่ T ได้แก่สารอินทรีย์กลุ่มวงแหวน หรือไซคลิกชนิดโมโนวาเลนท์ ที่มี อะตอม 3 ถึง 15 อะตอม ในระบบวงแหวนสำหรับการให้ยาแบบพร้อมในเวลาเดียวกัน, โดยลำดับต่อเนื่องหรือและ แบบแยกจากกัน ในการบำบัดการอักเสบหรือการอุดตันของระบบทางเดินหายใจ

2. ยาตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีส่วนประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยของผสมของ (A) และ (B) ในปริมาณที่ให้ผลในการรักษาโดยอาจอยู่ร่วมกันกับสารตัวพาที่ได้รับการยอมรับ ทางเภสัชกรรมอย่างน้อย 1 ชนิดทั้งนี้แล้วแต่การเลือก

3. ยาตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่เกลือไกลโคไพโรเนียม ได้แก่ เรซีเมต หรือ ของผสม ของไดอะสเตอริโอเมอร์

4. ยาตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่เกลือไกลโคไพโรเนียม ได้แก่ อิแนนทิโอเมอร์ ชนิดเดียว

5. ยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้นโดยที่ เกลือไกลโคไพโรเนียมได้แก่ ไกลโคไพโรเนียม โบรไมด์

6. ยาตามข้อถือสิทธิข้อ 4 โดยที่เกลือไกลโคไพโรเนียม ได้แก่ (3S, 2'R)-3- [(ไซโคลเพนทิล-ไฮดรอกซีฟินิลอะซีติล)ออกซี]-1,1-ไดเมธิลไพโรไลไดเนียม โบรไมด์ หรือ (3S, 2'R)-3-[(ไซโคลเพนทิล-ไฮดรอกซีฟินิลอะซีติล)ออกซี]-1,1-ไดเมธิลไพโรไลไดเนียม โบรไมด์

7. ยาตามข้อถือสิทธิ ข้อ 3 โดยที่เกลือไกลโคไพโรเนียม ได้แก่ (3S, 2'R/3R, 2'S)-3- [(ไซโคลเพนทิล-ไฮดรอกซีฟินิลอะซีติล)ออกซี]-1,1-ไดเมธิลไพโรไลไดเนียม โบรไมด์

8. ยาที่ได้จากสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยที่ (B) ได้แก่ สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง 1 โดยที่ T ได้แก่สารกลุ่มอะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5 สมาชิก วงแหวนเฮเทอโรไซคลิก ที่มีวงแหวนเฮเทอโรอะตอม 1, 2 หรือ 3 วง ที่เลือกจาก ไนโตรเจน ออกซิเจน และ ซัลเฟอร์ วงแหวนเฮเทอโรไซคลิก จะถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ด้วย สารแทนที่ 1 หรือ 2 ชนิด ที่เลือกจากฮาโลเจน, C1-C4-อัลคิล, ฮาโล-C1-C4อัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี , C1-C4-อัลคิลไทโอ, ไซยาโน หรือ ไฮดรอกซี-C1-C4-อัลคิล, และ วงแหวนเฮเทอโรไซคลิก อาจถูก เชื่อมต่อกับวงแหวนเบนซีนแล้วแต่การเลือก

9. ยาที่ได้จากสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ (B) ได้แก่ สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง 1 โดยที่ T ได้แก่สารกลุ่มอะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 6 สมาชิก วงแหวนเฮเทอโรไซคลิก ที่มีวงแหวนไนโตรเจนอะตอม 1 หรือ 2 วงแหวน วงแหวน เฮเทอโรไซคลิก จะถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ด้วยสารแทนที่ 1 หรือ 2 ชนิดที่เลือกจาก ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-C4-เอซิลออกซี, อะมิโน, C1-C4-อัลคิลอะมิโน, ได-(C1-C4-อัลคิล)อะมิโน, C1-C4-อัลคิล, ไฮดรอกซี- C1-C4-อัลคิล, ฮาโล- C1-C4-อัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี, หรือ C1-C4-อัลคิล ไทโอและ วงแหวนเฮเทอโรไซคลิก อาจถูกเชื่อมต่อกับวงแหวนเบนซีนแล้วแต่การเลือก

10. ยาที่ได้จากสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ (B) ได้แก่ สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง 1 โดยที่ T ได้แก่ 5-เมทิล-2-ไทอินิล, เอ็น-เมทิล-2-ไพโรริล, ไซโคลโพรพิล, 2-ฟูริล, 3-เมทิล-2-ฟูริล, 3-เมทิล-2-ไทเอนิล, 5-เมทิล-3-ไอโซออกซาโซอิล, 3,5-ไดเมทิล-2-ไทเอนิล, 2,5-ไดเมทิล-3-ฟูริล, 4-เมทิล-2-ฟูริล, 4-(ไดเมทิลอะมิโน)ฟีนิล, 4-เมทิลฟีนิล, 4-เอทิลฟีนิล, 2-ไพไรดิล, 4-ไพไรไมดิล หรือ 5-เมทิล-2-ไพราไซนิล หรือ สารกลุ่ม 16-เมทิลที่ระบุมีการจัดรูปแบบแบบเบตาและ R ได้แก่ ไซโคลโพรพิล

11. ยาที่ได้จากสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 8 หรือข้อ 10 โดยที่ (B) ได้แก่ 3-เมทิล- ไทโอฟีน-2-กรดคาร์บอกซิลิก (6S,9R,10S,11S,13S,16R,17R)-9-คลอโร-6-ฟลูออโร-11-ไฮดรอกซี- 17-เมท็อกซีคาร์บอนิล-10,13,16-ไตรเมทิล-3-ออกโซ-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17 -ไดเดคาไฮโดร-3เอช-ไซโคลเพนทา-[a] ฟีนานเทรน-17-อิล เอสเทอร์

12. ยาที่ได้จากข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่งอยู่ในรูปแบบที่ให้โดยสูดดม และได้แก่ (1) สารแอโรซอล ที่ประกอบด้วย ของผสมของ (A) และ (B) ในสารละลายหรือสาร ที่กระจายอยู่ในสารขับเคลื่อน; (2) สูตรผสมผสานกันของแอโรซอล ซึ่งมี (A) ในสารละลายหรือสารที่กระจายอยู่ใน สารขับเคลื่อนกับ แอโรซอล ซึ่งมี (B) ในสารละลายหรือสารที่กระจายอยู่ในสารขับเคลื่อน; (3) สารองค์ประกอบที่ถูกพ่นเป็นฝอยที่ประกอบด้วย (A) และ (B) กระจายตัวอยู่ใน สารตัวกลางที่เป็นเอเควียส, สารอินทรีย์, หรือ เอเควียส/สารอินทรีย์ ; หรือ (4) สูตรผสมผสานกันของ(A) ที่กระจายตัวอยู่ในสารตัวกลางที่เป็นเอเควียส, สารอินทรีย์, หรือ เอเควียส/สารอินทรีย์ และ (B) ที่กระจายตัวอยู่ในสารตัวกลางที่เป็นเอเควียส, สารอินทรีย์, หรือ เอเควียส/สารอินทรีย์

13. ยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งในข้อ 1 ถึง 11 โดยที่ (A) และ (B) อยู่ในรูปแบบของยา สูดดมในลักษณะผงแห้งที่ประกอบด้วยผงละเอียดของ (A) และ (B) ที่อาจอยู่ร่วมกันกับสารตัวพา ที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชกรรมอย่างน้อย 1 ชนิดแล้วแต่การเลือก

14. ยามตามข้อถือสิทธิข้อ 12 หรือ 13 โดยที่ (A) และ (B) มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย สูงถึง 10 ไมโครเมตร

15. ยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งในข้อ 1 ถึง 11 ซึ่งมี ผงแห้งอยู่ในแคปซูล โดยแคปซูล ประกอบด้วยหนึ่งหน่วยโดสของ (A), หนึ่งหน่วยโดสของ (B) และสารตัวพาที่ได้รับการยอมรับ ในทางเภสัชกรรมในปริมาณที่ทำให้น้ำหนักรวมของผงแห้งต่อแคปซูลอยู่ระหว่าง 5 ถึง 50 มิลลิกรัม หรือ แอโรซอลที่ประกอบด้วย (A) และ (B) ในสารขับเคลื่อนที่อาจอยู่ร่วมกันกับสารลด แรงตึงผิว และ/หรือ สารที่ก่อให้เกิดบัลค์ และ/หรือ ตัวช่วยทำละลาย ที่เหมาะสมสำหรับการให้ยา จากอุปกรณ์พ่นยาแบบปรับปริมาณได้ที่ถูกดัดแปลงให้สามารถพ่นแอโรซอลที่ประกอบด้วย 1 โดส ของ (A) และ 1 โดสของ (B) ในปริมาณหนึ่งหรือ ในสัดส่วนของโดสของ (A) และสัดส่วน ของ โดสของ (B) ที่ทราบค่าต่อการกระตุ้น 1 ครั้ง

16. ยาตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีอัตราส่วนโดยน้ำหนักของ (A) และ (B) เท่ากับ 2:1 ถึง 1:2000

17. การใช้งาน (A) ดังที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อ 1,3,4,5,6 และ 7 และ (B) สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง 1 ดังที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจาก ข้อ 1,8,9,10 และ 11 ในการเตรียมยาสำหรับการบำบัดผสมผสานกันโดยลักษณะการให้ยาแบบ พร้อมในเวลาเดียวกัน, โดยลำดับต่อเนื่อง หรือแบบแยกจากกันของ (A) และ (B) ในการบำบัด อาการอักเสบหรือ การอุดตันของระบบทางเดินหายใจ

18. การใช้งาน (A) ดังที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อ 1,3,4,5,6 และ 7 และ (B) สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง 1 ดังที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง จากข้อ 1,8,9,10 และ 11 ในการเตรียมยาสำหรับการบำบัดผสมผสานกันโดยลักษณะการให้ยา แบบพร้อมในเวลาเดียวกัน, โดยลำดับต่อเนื่อง หรือแบบแยกจากกันของ (A) และ (B) ในการบำบัด อาการหอบหืด หรือ อาการเรื้อรังที่เกี่ยวกับปอด

19. ชุดสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย (A) ดังที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ข้อหนึ่งจากข้อ 1,3,4,5,6 และ 7 และ (B) สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง 1 ดังที่ได้กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อ 1,8,9,10 และ 11 ในรูปแบบ หน่วยโดสแยกจากกัน โดยรูปแบบ ดังกล่าวเหมาะสมสำหรับการให้ (A) และ (B) ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพ ร่วมกันกับอุปกรณ์ สำหรับการพ่นเพื่อดม 1 ชนิดหรือมากกว่าสำหรับการให้ (A) และ (B)