TH93275B - วิธีการผลิตกรดซักซินิก - Google Patents

วิธีการผลิตกรดซักซินิก

Info

Publication number
TH93275B
TH93275B TH602000523F TH0602000523F TH93275B TH 93275 B TH93275 B TH 93275B TH 602000523 F TH602000523 F TH 602000523F TH 0602000523 F TH0602000523 F TH 0602000523F TH 93275 B TH93275 B TH 93275B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
succinic acid
oxygen
mmol
reaction
transfer rate
Prior art date
Application number
TH602000523F
Other languages
English (en)
Other versions
TH31274S1 (th
TH131415A (th
TH93275S (th
Inventor
คิโดะ นายไดสุเคะ
โยชิคาวะ นายคัทสึโนริ
ปรีชานนท์ นายภูดิศ
มุราเสะ นายมาโคโตะ
Original Assignee
บริษัท บุญเพชร สตีล กาลวาไนซ์ แพลเลต จำกัด
มิทสึบิชิ เคมิคอล คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Publication of TH93275S publication Critical patent/TH93275S/th
Application filed by บริษัท บุญเพชร สตีล กาลวาไนซ์ แพลเลต จำกัด, มิทสึบิชิ เคมิคอล คอร์ปอเรชั่น filed Critical บริษัท บุญเพชร สตีล กาลวาไนซ์ แพลเลต จำกัด
Publication of TH31274S1 publication Critical patent/TH31274S1/th
Publication of TH131415A publication Critical patent/TH131415A/th
Publication of TH93275B publication Critical patent/TH93275B/th

Links

Abstract

DC60(07/09/55) การประดิษฐ์นี้ได้จัดทำไว้ด้วยวิธีของการผลิตกรดซักซินิกในจุลินทรีย์ที่มีความสามารถในการ ผลิตกรดซักซินิกที่ยอมให้ทำปฏิกิริยากับน้ำตาลวิธีถูกแสดงลักษณะที่สัดส่วนอัตราการถ่ายโอน ออกซิเจนต่ออัตราการผลิตกรดซักซินิก(มิลลิโมลออกซิเจน/โมลSA)มีค่า0.1ถึง240และระยะเวลา การเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของจุลินทรีย์ระหว่างทำปฏิกิริยาไม่สั้นกว่า40ชั่วโมง การประดิษฐ์นี้ได้จัดทำไว้ด้วยวิธีของการผลิตกรดซักซินิกในจุลินทรีย์ที่มีความสามารถในการ ผลิตกรดซักซินิกที่ยอมให้ทำปฏิกิริยากับน้ำตาลวิธีถูกแสดงลักษณะที่สัดส่วนอัตราการถ่ายโอน ออกซิเจนต่ออัตราการผลิตกรดซักซินิก(มิลลิโมลออกซิเจน/โมลSA)มีค่า0.1ถึง240และระยะเวลา การเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของจุลินทรีย์ระหว่างทำปฏิกิริยาไม่สั้นกว่า40ชั่วโมง

Claims (1)

  1. ------22/03/2562------(OCR) หน้า1ของจำนวน2หน้าข้อถือสิทธิ1.วิธีการของการผลิตกรดซักซินิกที่ประกอบด้วยการให้จุลินทรีย์ที่มีความสามารถในการผลิตกรดซักซินิกทำปฏิกิริยากับน้ำตาลที่ซึ่งสัดส่วนอัตราการถ่ายโอนออกซิเจนต่ออัตราการผลิตกรดซักซินิกมีค่า0.1ถึง240มิลลิโมล-ออกซิเจน/มิลลิโมล-SAและระยะเวลาการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของจุลินทรีย์ดังกล่าวระหว่างทำปฏิกิริยาไม่สั้นกว่า40ชั่วโมง2.วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ชึ่งเปอร์เซนต์การลดลงของอัตราการถ่ายโอนออกซิเจนในส่วนที่เกี่ยวกับกรดซักซินิก(%/กรัม/ลิตร)ในปฏิกิริยาดังกล่าวไม,สูงกว่า1.23.วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึ่งอัตราการถ่ายโอนออกซิเจนดังกล่าว(มิลลิโมล-ออกซิเจน/ลิตร/ชั่วโมง)ในปฏิกิริยาดังกล่าวมีค่า0.01ถึง54.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึ่งจุลิท่รีย์ที่กล่าวถึงถูกเลือกจากกลุ่มที,ประกอบด้วยแบคทีเรียกลุ่มcoryneform1Escherichiacoli,แบคทีเรียทีอยู่ในสกุลAnaerobiospirillum1แบคทีเรียทีอยู่ในสกุลActinobacillus,ราชนิดสร้างเล่นใยและยีสต์5.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึ่งจุลินทรีย์ที่กล่าวถึงถูกปรับปรุงทำให้การทำงานของแลคเตตดีไฮโดรจีเนสถูกลดลงเมื่อเปรียบเทียบกับสายพันธ์ที่ไม่ได้ถูกปรับปรุงและ/หรีอการทำงานของไพรูเวตคาร์บอกซีเลลถูกเพิ่มขึนเมื่อเปรียบเทียบกับลายพันธ์ที่ไม่ได้ถูกปรับปรุง6.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึ่งค่าความเป็นกรดด่างระหว่างปฏิกิริยาที่กล่าวถืงมีค่า5ถึง107.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึ่งลัดส่วนอัตราการถ่ายโอนออกซิเจนต่ออัตราการผลิตกรดซักซินิกมีค่า0.38ถึง105.82มิลลิโมล-ออกซิเจน/มิลลิโมล-รA8.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึ่งลัดส่วนอัตราการถ่ายโอนออกซิเจนต่ออัตราการผลิตกรดซักซินิกมีค่า0.38ถึง9.88มิลลิโมล-ออกซิเจน/มิลลิโมล-รA9.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึ่งผลผลิตคาร์บอนของกรดซักซินิกต่อปริมาณนำตาลที่ใช้มีค่า80.2ถึง81.9คาร์บอน-โมล0/0และลัดส่วนอัตราการถ่ายโอนออกซิเจนต่ออัตราการผลิตกรดซักซินิกมีค่า1.17ถึง59.03มิลลิโมล-ออกซิเจน/มิลลิโมล-รA10.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึ่งเปอร์เซนต์การลดลงของอัตราการถ่ายโอนออกซิเจนในส่วนที่เกี่ยวกับกรดซักซินิกมีค่า0.63ถึง1.0%/กรัม/ลิตร11.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึงลัดส,วนโดยนาหนักของกรดอะซีติกต่อกรดซักซินิกมีค่า10.3ถึง15.3%12.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึ่งจุลินทรีย์ที่ยอมให้เกิดปฏิกิริยากับนาตาลในสารละลายที่ทำปฏิกิริยาและจำนวนรวมของสารละลายที่ทำปฏิกิริยาถูกรักษาให้คงที่13.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ12นอกจากนี้ประกอบเพิ่มเติมด้วยการเติมสารที่ทำให้เป็นกลางหน้า2ของจำนวน2หน้าทีสารละลายทีทำปฏิกริยาขณะที่กำจัดส่วนของสารละลายที่ทำปฏิก๊ริยานั้นที่จำนวนรวมของสารละลายที่ทำปฏิกิริยาถูกรักษาให้คงที่14.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึ่งอัตราการถ่ายโอนออกซิเจนมีค่า0.01ถึง2.61มิลลิโมล-ออกซิเ'จน/ลิตร/ชั่วโมง 15.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ1 ที่ซึ่งอัตราการถ่ายโอนออกซิเจนมีค่า0.05ถึง1.46มิลลิโมล-ออกซิเ'จน/ลิตร/ชั่วโมง16. วิธีของการผลิตโพลีเมอร์ทีประกอบด้วยกรดชักซินิกทีประกอบด้วยการผลิตกรดชักซินิกโดยวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ1และการทำปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันโดยใช้กรดชักซินิกที่ใด้17. วิธีของการผลิตอนุพันธ์ของกรดชักซินิกทีประกอบด้วยกรดชักซินิกที่ผลิตโดยวิธีตาม ข้อถือสิทธิข้อ1และการสังเคราะห์อนุพันธ์ของกรดชักซินิกโดยใช้กรดชักซินิกที่ได้เป็นลารนั้งต้น ------------ 1.วิธีการของการผลิตกรดซักซินิกที่ประกอบด้วยการให้จุลินทรีย์ที่มีความสามารถในการผลิต กรดซักซินิกทำปฏิกิริยากับน้ำตาลที่ซึ่งสัดส่วนอัตราการถ่ายโอนออกซิเจนต่ออัตราการผลิตกรดซักซิ นิก(มิลลิโมล-ออกซิเจน/โมล-SA)มีค่า0.1ถึง240และระยะเวลาการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของจุลิ นทรีย์ดังกล่าวระหว่างทำปฏิกิริยาไม่สั้นกว่า40ชั่วโมง 2.วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึ่งเปอร์เซนต์การลดลงของอัตราการถ่ายโอนออกซิเจนในส่วน ที่เกี่ยวกับกรดซักซินิก(%/กรัม/ลิตร)ในปฎิกิริยาดังกล่าวไม่สูงกว่า1.2 3.วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ1หรือ2ที่ซึ่งอัตราการถ่ายโอนออกซิเจนดังกล่าว(มิลลิโมล- ออกซิเจน/ลิตร/ชั่วโมง)ในปฎิกิริยาดังกล่าวมีค่า0.01ถึง5 4.วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ1ถึงข้อ3ที่ซึ่งจุลินทรีย์ที่กล่าวถึงถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยแบคทีเรียกลุ่มcorynefrom,Escherichiacoli,แบคทีเรียที่อยู่ในสถุล Anaerobiospirillum,แบคทีเรียที่อยู่ในสกุลAcinobacillus,ราชนิดสร้างเส้นใยและยีสต์ 5.วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ1ถึงข้อ4ที่ซึ่งจุลินทรีย์ที่กล่าวถึงถูกปรับปรุงทำให้ การทำงานของแลคเตตดีไฮโดรจีเนสถูกลดลงเมื่อเปรียบเทียบกับสายพันธุ์ที่ไม่ได้ถูกปรับปรุงและ/ หรือการทำงานของไพรูเวตคาร์บอกซีเลสถูกเพิ่มขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับสายพันธุ์ที่ไม่ได้ถูกปรับปรุง 6.วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ1ถึงข้อ5ที่ซึ่งค่าความเป็นกรดด่างระหว่าง ปฎิกิริยาที่กล่าวถึงมีค่า5ถึง10 7.วิธีของการผลิตโพลีเมอร์ที่ประกอบด้วยกรดซักซินิกที่ประกอบด้วยการผลิตกรดซักซินิก โดยวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ1ถึงข้อ6และการทำปฎิกิริยาพอลิเมอไรเซชันโดยใช้กรด ซักซินิกที่ได้ 8.วิธีของการผลิตอนุพันธ์ของกรดซักซินิกที่ประกอบด้วยกรดซักซินิกที่ผลิตโดยวิธีตามข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ1ถึงข้อ6และการสังเคราะห์อนุพันธ์ของกรดซักซินิกโดยใช้กรดซักซินิกที่ได้ เป็นสารตั้งต้น
TH602000523F 2011-03-08 วิธีการผลิตกรดซักซินิก TH93275B (th)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH93275S TH93275S (th) 2009-02-13
TH31274S1 TH31274S1 (th) 2011-11-22
TH131415A TH131415A (th) 2014-02-27
TH93275B true TH93275B (th) 2014-02-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
van Maris et al. Microbial export of lactic and 3-hydroxypropanoic acid: implications for industrial fermentation processes
Jiang et al. Metabolic modeling of mixed substrate uptake for polyhydroxyalkanoate (PHA) production
EP2291530B1 (de) 2-hydroxyisobuttersäure produzierende rekombinante zelle
EP2152659B1 (de) Ein verfahren zur herstellung von methacrylsäure oder methacrylsäureestern
Cao et al. Fermentative succinate production: an emerging technology to replace the traditional petrochemical processes
MX2009001004A (es) Nuevo microorganismo diseñado que produce acido homo-succinico y metodo para preparar acido succinico utilizando el mismo.
JP2008513023A5 (th)
RU2008152832A (ru) Получение гликолевой кислоты путем ферментации из возобновляемых ресурсов
JP2012224874A5 (th)
TW200742748A (en) Organic zinc catalyst, and process for production of poly(alkylene carbonate) using the same
DE102005048818A1 (de) Mikrobiologische Herstellung von 3-Hydroxypropionsäure
Liu et al. Synergistic rewiring of carbon metabolism and redox metabolism in cytoplasm and mitochondria of Aspergillus oryzae for increased L-malate production
MY170513A (en) Method of producing succinic acid and other chemicals using sucrose-containing feedstock
CH634878A5 (fr) Synthese enzymatique de la l-carnitine.
Xiao et al. Advances in Aureobasidium research: Paving the path to industrial utilization
CN106187734A (zh) 己二酸的合成方法
WO2009025363A1 (ja) コハク酸の製造方法
TH93275B (th) วิธีการผลิตกรดซักซินิก
Govindarajan et al. Microbial tannases: biosynthesis, purification, characterization and potential industrial applications
CN101573326A (zh) 甜菜碱的制造方法
CN112608951A (zh) 一种提高丁酸产率的发酵方法
CN106434772B (zh) 一株生产l-苹果酸的基因工程菌及其构建方法和应用
JP2019176839A (ja) ヒドロキシアルカン酸の製造方法
US8647843B2 (en) Method of producing succinic acid
CN107663517B (zh) 一种l-乳酸催化反应体系及l-乳酸的制备方法