TH9309A - อนุพันธ์ต่างๆของไดไฮโดรพิริมิโดไธอะซีน - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ไดไฮโดรพิริมิโดไธอะซีนชนิดใหม่ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารนั้น สารผสมทาง เภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารชนิดเดียวกันนี้ และอินเทอร์มีเ ดียทชนิดใหม่ที่ใช้ประโยชน์ในการเตรียมอนุพนธ์กไดไฮโดรพิริ มิโดไธอะซีน อนุพันธ์ไดไฮโดรพิริมิโดไธอะซีนชนิดใหม่ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทน C1-6 แอลดอกซิ, อะมิโนหรือเฟนิลอะมิโน R2 ใช้แทน C1-6 แอลดิลหรือเฟนิล R3 แทนไฮโดรเจนหรหือ C1-6 แอลดิล และ R4 แสดงถึง C1-11 แอลดิลหรือเฟนิลที่เลือกให้มีหมู่แทนที่ ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันอยู่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกได้จากเฮโลเจน, ไนโทร, อะมิโน, ได-(c1-6 -แอลดิล)-อะมิโน, C1-6 แอลดิล, C1-6 แอลคอกซิและไฮดรอกซกิ และเกลือต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดของสารนั้น ซึ่ง ยอมรับทางเภสัชกรรมแสดงพลังซึ่งให้ผลต่อต้านอาการเอนจินา และ/หรือต่อต้านการอักเสบที่มีคุณค่าและใช้เป็นประโยชน์ใน การรักษาโรค

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป(สูตรเคมี) 2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั้วไป II และ III ในจำนวนโมลที่เท่ากัน 3. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง ประกอบด้วยการใช้อนุพนธ์ไดเฮโลที่สูตรทั่วไป III ในปริมาณ ที่มากเกินพอที่ไม่มากกวา 0.5 โมล 4. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิที่ 1 ถึง 3 ซึ่งประกอบด้วยการดำเนินการทำปฏิกิริยาใน ที่มีตัวสารจับยึดกรด 5. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง ประกอบด้วยการใช้แอลคาไลคาร์บอเนท, แอลคาไล ไฮโดรเจนคาร์ บอเนท, แอลคาไล ไฮดรอกไซด์, โลหะแอลคาไลเอิร์ธ ไฮดรอกไซด์ หรือเทอร์เซียรี แอมีน เป็นตัวสารจับยึดกรด 6. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิที่ 1 ถึง 5 ซึ่งประกอบด้วยการดำเนินการทำปฏิกิริยาใน ตัวทำละลายที่เฉื่อย ที่ควรใช้คือในไดเมธิลฟอร์มามีดหรือใน ของผสมของไดเนธิลฟอร์นามีดและแอซีโทหรือไดเมธิลฟอร์มามีด และเมธิล เอริล ดีโทน 7. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่ง ประกอบด้วยการใช้ไดแอลดิลอะมีด, ไดแอลดิลซัลฟอกไซด์, แอ ลิเฟทิด แอลกอฮอล์, แอลิเฟทิค ดีโทน, คลอริเนเทด แอลิเฟทิด ไฮโดรคาร์บอน, แอโรมาทิด ไฮโดรคาร์บอน, แอลิเฟทิดหรือแอลิ ไซดลิด อีเธอร์หรือของผสมของสารนั้นเป็นตัวทำละลายอินทรีย์ ชนิดเฉื่อย 8. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่งประกอบด้วยการใช้แคทาลิสท์ในปริมาณ 0.1 ถึง 0.2 โมลที่สัมพันธ์กับ 1 โมลของสารประกอบที่มีสูตร ทั่วไป II 8. - 12. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบต่าง ๆ (สูตร เคมี) 13. - 14 กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ 4,5,6-ไทรซันสทิทิวเทด 1,2,3,4-เททรไฮโดร-2-พิริมิดีนไธโอน ที่มีสูตรทั่วไป II (สูตรเคมี) 15. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่ง 011ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป IV และ V ในจำนวนโมลที่เกท่ากันและไธโอนเรียในจำนวนมากเกินพอ 0.1 ถึง 1.0 โมลที่สัมพันธ์กับหนึ่งโมลของสารประกอบต่าง ๆ ที่ มีสูตร IV และ V 16. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 หรือ 15 ซึ่งประกอบด้วยการดำเนินการทำปฏิกิริยาในตัวทำละลาย อินทรีย์ชนิดเฉื่อย 17. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่ง ประกอบด้วยการใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ที่เฉื่อยชนิดแอลิเฟทิด แอลกอฮอล์, ไดแอลดิล อะมีด, ไดแอลดิล ซัลฟอกไซด์, คลอริเน เทด แอลิเฟทิด ไฮโดรคาร์บอน, แอโรมาทิก ไฮโดรคาร์บอน, แอ ลิเฟทิดหรือแอลิไซคลิด อีเธอร์หรือของผสมของสารนั้น 18. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิที่ 13 ถึง 17 ซึ่งประกอบด้วยการใช้ แคทาลิสท์ ที่ควร ใช้คือแอนไฮดรัสไฮโดรเจน คลอไรด์ แก๊ส 19. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่ง ประกอบด้วยการใช้แคทาลิสท์ในปริมาณ 1 ถึง 7 โมล ที่ควรใช้ คือ 1.3 ถึง 1.35 โมลที่สัมพันธ์กับ 1 โมลของสารประกอบที่ มีสูตรทั่วไป IV 20. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิที่ 13 ถึง 15 ซึ่งประกอบด้วยการดำเนินการทำปฏฏิ กิริยาที่อุณหภูมิระหว่าง 10 ซ. และ 50 ซ. ที่ควรใช้คือที่ อุณหภูมิห้อง (ข้อถือสิทธิ 20 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)