TH91918A - แอนติบอดี c-kit ที่ทำให้เป็นแบบของมนุษย์ - Google Patents
แอนติบอดี c-kit ที่ทำให้เป็นแบบของมนุษย์Info
- Publication number
- TH91918A TH91918A TH701001976A TH0701001976A TH91918A TH 91918 A TH91918 A TH 91918A TH 701001976 A TH701001976 A TH 701001976A TH 0701001976 A TH0701001976 A TH 0701001976A TH 91918 A TH91918 A TH 91918A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- amino acid
- acid sequence
- binding agent
- seq
- kit
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (17/07/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสม และวิธีสำหรับรักษาความผิดปกติที่สัมพันธ์กับ c-Kit เช่น ไฟโบรซิส และโดยเฉพาะยิ่งขึ้นเกี่ยวข้องกับสารผสม ซึ่งมีแอนติบอดี c-Kit ที่ทำให้เป็น แบบของมนุษย์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสม และวิธีสำหรับรักษาความผิดปกติที่สัมพันธ์กับ c-Kit เช่น ไฟโบรซิส และโดยเฉพาะยิ่งขึ้นเกี่ยวข้องกับสารผสม ซึ่งมีแอนติบอดี c-Kit ที่ทำให้เป็น แบบของมนุษย์
Claims (32)
1. แอนติบอดีที่ถูกแยกหรือชิ้นจับเกาะแอนติเจนแอนติบอดีเหล่านี้ ซึ่งจับเกาะ c-Kit และ ประกอบรวมด้วย (i) กรดอะมิโน 21 ตลอดจนถึง กรดอะมิโน 238 ของลำดับกรดอะมิโนทีี่แสดงไว้ ใน SEQ ID NO: 2และ (ii) กรดอะมิโน 20 ตลอดจนถึง กรดอะมิโน 465 ของลำดับกรดอะมิโนที่ แสดงไว้ใน SEQ ID NO: 4
2. ตัวกระทำจับเกาะของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโนที่เหมือนกัน 95% หรือมากกว่า กับลำดับกรดอะมิโนบริเวณแปรผันที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO: 2
3. ตัวกระทำจับเกาะของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโนที่เหมือนกัน 98% หรือมากกว่า กับลำดับกรดอะมิโนบริเวณแปรผันที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO: 2
4. ตัวกระทำจับเกาะของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งต่อไปประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน ของ SEQ ID NO: 4
5. ตัวกระทำจับเกาะของข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งโดยมีอย่างน้อยการแทนที่กรดอะมิโน แบบอนุรักษ์หนึ่งในบริเวณกำหนดความเป็นคู่สม ในที่ซึ่งสัมพรรคภาพของตัวกระทำจับเกาะต่อ c-Kit ได้ถูกคงไว้
6. ตัวกระทำจับเกาะของข้อถือสิทธิที่ 5 ในที่ซึ่งมันมีการแทนที่กรดอะมิโนแบบอนุรักษ์หนึ่ง
7. ตัวกระทำจับเกาะซึ่งจับเกาะ c-Kit อย่างจำเพาะ และซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับ กรดอะมิโนที่เหมือนกันอย่างน้อย 90% กับลำดับกรดอะมิโนที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO: 4
8. ตัวกระทำจับเกาะของข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโนที่เหมือนกัน 95% หรือมากกว่า กับลำดับกรดอะมิโนบริเวณแปรผันที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO: 4
9. ตัวกระทำจับเกาะของข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโนที่เหมือนกัน 98% หรือมากกว่า กับลำดับกรดอะมิโนบริเวณแปรผันที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO: 4
10. ตัวกระทำจับเกาะของข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งต่อไปประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน ของ SEQ ID NO: 2
11. ตัวกระทำจับเกาะของข้อถือสิทธิที่ 7 ในที่ซึ่งโดยมีอย่างน้อยการแทนที่กรดอะมิโน แบบอนุรักษ์หนึ่งในบริเวณกำหนดความเป็นคู่สมในที่ซึ่งสัมพรรคภาพของตัวกระทำจับเกาะต่อ c-Kit ได้ถูกคงไว้
12. ตัวกระทำจับเกาะของข้อถือสิทธิที่ 11 ในที่ซึ่งมันมีการแทนที่กรดอะมิโน แบบอนุรักษ์หนึ่ง
13. ตัวกระทำจับเกาะซึ่งจับเกาะ c-Kit อย่างจำเพาะ และซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับ กรดอะมิโนที่เหมือนกันอย่างน้อย 90% กับลำดับกรดอะมิโนที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO: 6
14. ตัวกระทำจับเกาะของข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน ที่เหมือนกัน 95% หรือมากกว่า กับลำดับกรดอะมิโนบริเวณแปรผันที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO: 6
15. ตัวกระทำจับเกาะของข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน ที่เหมือนกัน 98% หรือมากกว่า กับลำดับกรดอะมิโนบริเวณแปรผันที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO: 6
16. ตัวกระทำจับเกาะของข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งต่อไปประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน ของ SEQ ID NO: 2
17. ตัวกระทำจับเกาะของข้อถือสิทธิที่ 13 ในที่ซึ่งโดยมีอย่างน้อยการแทนที่กรดอะมิโน แบบอนุรักษ์หนึ่งในบริเวณกำหนดความเป็นคู่สมในที่ซึ่งสัมพรรคภาพของตัวกระทำจับเกาะต่อ c-Kit ได้ถูกคงไว้
18. ตัวกระทำจับเกาะของข้อถือสิทธิที่ 17 ในที่ซึ่งมันมีการแทนที่กรดอะมิโนแบบอนุรักษ์ หนึ่ง
19. ตัวกระทำจับเกาะของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-18 ซึ่งแสดง kd อะวิดิตีสำหรับ c-Kit ต่ำกว่า 10-2 ดังที่หาโดยการวิเคราะห์เซอร์เฟซพลาสมอนเรโซแนนซ์
20. กรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัสตัวกระทำจับเกาะ ซึ่งจับเกาะ c-Kit ซึ่งประกอบรวมด้วย ลำดับกรดอะมิโนที่เหมือนกันอย่างน้อย 80% กับลำดับกรดอะมิโนที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ลำดับเหล่านั้นที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NOS: 2, 4 หรือ 6
21. กรดนิวคลีอิคซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับกรดนิวคลีอิคที่เหมือนกันอย่างน้อย 90% กับลำดับกรดนิวคลีอิคที่คัดเลือกจากกลุ่มที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NOS: 1, 3 หรือ 5
22. เวกเตอร์ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิคของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 20-21
23. เซลล์เจ้าบ้านซึ่งประกอบรวมด้วยเวกเตอร์ของข้อถือสิทธิที่ 22
24. วิธีของการผลิตตัวกระทำจับเกาะ c-Kit จำเพาะซึ่งประกอบรวมด้วยการเลี้ยงเซลล์ เจ้าบ้านของข้อถือสิทธิที่ 23 ในลักษณะที่กรดนิวคลีอิคได้ถูกแสดงออกเพื่อผลิตตัวกระทำจับเกาะ จำเพาะ
25. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 24 ซึ่งต่อไปประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการนำตัวกระทำจับเกาะ จำเพาะกลับออกมาจากส่วนเลี้ยงเซลล์เจ้าบ้าน
26. การใช้แอนติบอดี c-Kit สำหรับการลดหรือการรักษาโรคหรือความผิดปกติของ c-Kit ที่เกี่ยวข้องกับไฟโบรซิส, การอักเสบ, ภูมิต้านตนเอง หรือมะเร็ง ในผู้ป่วย
27. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 26 ในที่ซึ่งความผิดปกติหรือโรคคือ ไฟโบรซิส
28. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 26 ในที่ซึ่งแอนทาโกนิสต์แอนติบอดี ได้ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยแอนติบอดีมนุษย์, แอนติบอดีที่ทำให้เป็นแบบของมนุษย์, แอนติบอดีสายเดี่ยว หรือชิ้นส่วนแอนติบอดี
29. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 28 ในที่ซึ่งตัวกระทำจับเกาะเพพไทด์หรือพอลิเพพไทด์, รีเซปเตอร์ที่ละลาย หรือเฮเทอโรไดเมอร์รีเซปเตอร์ที่ละลาย ต่อไปประกอบรวมด้วยโดเมน Fc
30. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 27 ในที่ซึ่งความผิดปกติไฟโบรติคได้ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสเคลอโรเดอร์มา, โรคปอดชนิดอินเตอร์สทิเทียล, ไฟโบรซิสปอดที่ไม่รู้สาเหตุ, ไฟโบรซิสที่เกิดจากตับอักเสบ B หรือ C เรื้อรัง, ไฟโบรซิสที่เหนี่ยวนำจากการฉายรังสี และไฟโบรซิสที่เกิดจากการสมานบาดแผล
31. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 30 ซึ่งต่อไปประกอบรวมด้วยการใช้แอนทาโกนิสต์ที่สองต่อ โพรไฟโบรติคไซโทไคน์ ในที่ซึ่งไซโทไคน์ได้ถูกคัดเลือกจากทรานสฟอร์มิงโกร้ธแฟกเตอร์ (สูตร) (TGF-(สูตร), อินเตอร์ลูคิน-4 (IL-4), อินเตอร์ลูคิน-5 (IL-5), อินเตอร์ลูคิน-9 (IL-9), อินเตอร์ลูคิน-13 (IL-13), แกรนูโลไซต์/แมโครฝาจ-โคโลนีสติมูเลทิงแฟกเตอร์ (GM-CSF), ทูเมอร์เนโครซิสแฟกเตอร์ แอลฟา (TNF-(สูตร)), อินเตอร์ลูคิน-1 บีตา (IL-1(สูตร)), แฟกเตอร์กระตุ้นการเติบโตของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (CTGF), อินเตอร์ลูคิน-6 (IL-6), อองโคสทาทิน M (OSM), แฟกเตอร์กระตุ้นการเติบโตที่อนุพัทธ์ จากเกล็ดเลือด (PDGF), โมโนไซต์คีโมแทคติคโปรตีน 1 (CCL2/MCP-1) และคีโมไคน์ที่ปอด และที่ควบคุมด้วยการกระตุ้น (CCL18/PARC)
32. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการลดหรือป้องกันไฟโบรซิสในผู้ที่ป่วยจาก ความผิดปกติไฟโบรติค ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางการบำบัดของสารผสมตาม ข้อถือสิทธิที่ 1
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH91918A true TH91918A (th) | 2008-10-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pappu et al. | The IL-17 family cytokines in immunity and disease | |
| JP6883591B2 (ja) | 抗ヒトインターロイキン−１７ａモノクローナル抗体、その製造方法及び使用 | |
| Asahina et al. | A review of the roles of keratinocyte‐derived cytokines and chemokines in the pathogenesis of atopic dermatitis in humans and dogs | |
| Pappu et al. | The interleukin‐17 cytokine family: critical players in host defence and inflammatory diseases | |
| Wang et al. | The IL-17 cytokine family and their role in allergic inflammation | |
| Seyfizadeh et al. | Interleukin-13 as an important cytokine: A review on its roles in some human diseases | |
| Desser et al. | Oral therapy with proteolytic enzymes decreases excessive TGF-β levels in human blood | |
| JP2009510025A5 (th) | ||
| RU2009147758A (ru) | Аминокислотные последовательности, направленные на rank-l, и полипептиды, включающие их, для лечения заболеваний и нарушений костей | |
| JP2011502954A5 (th) | ||
| WO2009100035A2 (en) | Interleukin-21 (il-21) and il-21 receptor (il-21r) modulation of regulatory t cells and forkhead box p3 (foxp3) | |
| JP5771140B2 (ja) | 治療用のｇｍ−ｃｓｆおよびｉｌ−１７阻害剤 | |
| WO2015142637A1 (en) | Il-21 antibodies | |
| JP2014510519A5 (th) | ||
| JP2020511544A (ja) | 関節リウマチを予防及び治療するための薬物の製造における選択性ｔｎｆｒ１拮抗ペプチドの使用 | |
| KR20230096959A (ko) | Il-10을 포함하는 이중 시토카인 융합 단백질 | |
| EP2021475B1 (en) | High-affinity antagonists of elr-cxc chemokines | |
| CN111840217A (zh) | 一种抗il-17ra单克隆抗体的注射制剂 | |
| EP3154564B1 (en) | New polypeptide | |
| AU2012293425A1 (en) | Anti-IL-6 vaccine composition | |
| KR20190128677A (ko) | Il-17a 및 il-17f 모두에 대한 단일클론 항체 및 이의 용도 | |
| JPH02188600A (ja) | Ｂｓｆ↓２アンタゴニスト | |
| JP7696291B2 (ja) | 抗ｉｌ‐１７ａ抗体及びその適用 | |
| US20070021593A1 (en) | High-affinity antagonists of ELR-CXC chemokines | |
| WO2019154420A1 (zh) | Il17抗体及其应用 |