TH91890A - สารผสมโภชนาการสำหรับทารกสำหรับการป้องกันโรคอ้วน - Google Patents

Abstract

DC60 (24/06/58) การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับวิธีสำหรับการป้องกันโรคอ้วนเมื่อมีอายุมากขึ้นโดยการให้ สารผสมโภชนาการบางชนิดแก่ทารกที่มีอายุระหว่าง 0 และ 36 เดือน แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 24/06/2558 การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับวิธีสำหรับการป้องกันโรคอ้วนเมื่อมีอายุมากขึ้นโดยการให้ สารผสมโภชนาการบางชนิดแก่ทารกที่มีอายุระหว่าง 0 และ 36 เดือน -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

Claims (16)

แก้ไข 24/06/2558 1. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วย ลิปิด, โปรตีน และส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตที่ย่อย ได้ง่าย ที่ซึ่งส่วนประกอบลิปิดประกอบรวมด้วย: (i) ลิโนลิอิคแอซิด (LA) และ แอลฟ่า-ลิโนลินิคแอซิด (ALA) ในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของ LA/ALA ระหว่าง 2 และ 7; (ii) น้อยกว่า 14.5 wt.% LA ที่มีพื้นฐานบนแฟตตี้แอซิดทั้งหมด; และ (iii) อย่างน้อยที่สุด 1wt.% ALA ที่มีพื้นฐานบนแฟตตี้แอซิดทั้งหมด, และที่ซึ่งสารประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย (a) 0.5 ถึง 20 wt.% ฟอสโฟลิปิด ที่มีพื้นฐานบนไขมันทั้งหมด; (b) 0.035 ถึง 1 wt.% คอลีน ที่มีพื้นฐานบน น้ำหนักแห้งของสารผสม และ 0.001 ถึง 0.1 wt.% ยูริดีนในรูปแบบของนิวคลีโอไทด์, นิวคลีโอไทด์ และ/หรือเบส ที่มีพื้นฐานบน น้ำหนักแห้งของสารผสม, สำหรับใช้ในการผลิตสารผสมโภชนาการที่จะถูกให้แก่ทารกที่ไม่อ้วน ที่มีอายุต่ำกว่า 36 เดือนสำหรับการป้องกันโรคอ้วน 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่1 ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมด้วย คอลีน, แหล่งของยูริดีน และฟอสโฟลิปิด 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมเพิ่มเติม ด้วย (c) 0.5 ถึง 20 wt.% สฟิงโกลิปิด ที่มีพื้นฐานบนไขมันทั้งหมด; และ/หรือ (d) 0.005 ถึง 10 wt% คอเลสเตอรอล ที่มีพื้นฐานบนไขมันทั้งหมด 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแหล่งของยูริดีนได้แก่ ยูริดีน โมโนฟอสเฟต 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการป้องกันการพัฒนาไปเป็น โรคอ้วนเมื่อมีอายุมากขึ้น และ/หรือสำหรับการป้องกันการพัฒนาไปเป็นโรคอ้วน เมื่อทารกดังกล่าว มีอายุมากกว่า 36 เดือน 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย: (i) 3-50 wt.% แฟตตี้แอซิดสายโซ่ปานกลาง (MCFA) ที่มีพื้นฐานบนแฟตตี้แอซิด ทั้งหมด; และ/หรือ (ii) n-6 แฟตตี้แอซิดไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่งสายโซ่ยาว (LC-PUFA) และ n-3 LC-PUFA ในอัตราส่วนโดยน้ำหนักที่ต่ำ 1.5, จาก 0.02 ถึง 0.8 wt.% n-6 LC-PUFA ที่มีพื้นฐาน บนแฟตตี้แอซิดทั้งหมด และ อย่างน้อยที่สุด 0.2 wt.% n-3 LC-PUFA ที่มีพื้นฐาน บนแฟตตี้แอซิดทั้งหมด 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึงส่วนประกอบลิปิด ให้ 35 ถึง 55% ของคาลอรี่ทั้งหมด, ส่วนประกอบโปรตีนให้ 5 ถึง 15% คาลอรี่ทั้งหมด และส่วนประกอบ คาร์โบไฮเดรตที่ย่อยได้ง่าย ให้ 30 ถึง 60% ของคาลอรี่ทั้งหมด 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมให้ 60-90 kcal/100 ml 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการป้องกันการพัฒนาไปเป็น โรคอ้วนเมื่อมนุษย์ดังกล่าวมีอายุมากกว่า 12 ปี 10. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมโภชนาการ ถูกให้แก่ ทารกที่มีอายุต่ำกว่า 12 เดือน 11. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมเพิ่มเติม ด้วยอย่างน้อยที่สุด 0.5 wt.% ของโอลิโกแซคคาไรด์ที่ย่อยไม่ได้ ที่ละลายได้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ มีพื้นฐานบนน้ำหนักแห้งของสารผสม. 12. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมด้วย อย่างน้อยที่สุด 0.5 wt.% ของโอลิโกแซคคาไรด์ที่ย่อยไม่ได้ ที่ละลายได้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟรุคโต-โอลิโกแซคคาไรด์ (ซึ่งรวมถึง อินยูลิน), กาแลคโต-โอลิโกแซค คาไรด์ (ซึ่งรวมถึง ทรานสกาแลคโต-โอลิโกแซคคาไรด์), กลูโค-โอลิโกแซคคาไรด์ (ซึ่งรวมถึง เจนติ โอ-, ไนเจอโร- และไซโคลเดกซ์ตริน-โอลิโกแซคคไรด์), อะราบิโน-โอลิโกแซคคาไรด์, แมนแนน- โอลิโกแซคคาไรด์, ไซโล-โอลิโกแซคคาไรด์, ซูโค-โอลิโกแซคคาไรด์, อะราบิโนกาแลคโต- โอลิโกแซคคาไรด์, กลูโคแมนโน-โอลิโกแซคคาไรด์, กาแลคโตแมนโน-โอลิโกแซคคาไรด์, ไซอาลิค แอซิด ซึ่งประกอบรวมด้วย โอลิโกแซคคาไรด์ และยูโรนิคแอซิด โอลิโกแซคคาไรด์ 13. สารผสมตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสม ประกอบรวมด้วย กาแลคโต-โอลิโกแซคคาไรด์ 14. สารผสมตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสม ประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย ฟรุคโต-โอลิโกแซคคาไรด์ 15. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมด้วยอย่าง น้อยที่สุด 0.3 wt.% แคลเซียมที่มีพื้นฐานบนน้ำหนักแห้งของสารผสม 16. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมโภชนาการที่จะถูกให้ แก่ทารก ที่มีอายุต่ำกว่า 36 เดือนมีไว้สำหรับป้องกันโรคหัวใจหลอดเลือด, โรคท่อเลือดแดงและ หลอดเลือดแดงแข็ง และ/หรือระดับคอเลสเตอรอลในเลือดที่สูงเมื่อมีอายุมากขึ้น 17. วิธีการในการป้องกันโรคอ้วนซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารผสมโภชนาการแก่ ทารกที่ไม่อ้วน ที่มีอายุต่ำกว่า 36 เดือน ซึ่งประกอบรวมด้วย ลิปิด, โปรตีน และส่วนประกอบ คาร์โบไฮเดรตที่ย่อยได้ง่าย ที่ซึ่งส่วนประกอบลิปิดประกอบรวมด้วย: (i) ลิโนลิอิคแอซิด (LA) และ แอลฟ่า-ลิโนลินิคแอซิด (ALA) ในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของ LA/ALA ระหว่าง 2 และ 7; (ii) น้อยกว่า 14.5 wt.% LA ที่มีพื้นฐานแฟตตี้แอซิดทั้งหมด; และ (iii) อย่างน้อยที่สุด 1 wt.% ALA ที่มีพื้นฐานบนแฟตตี้แอซิดทั้งหมด, และที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย (a) 0.5 ถึง 20 wt.% ฟอสโฟลิปิด ที่มีพื้นฐานบนไขมันทั้งหมด; (b) 0.035 ถึง 1 wt.% คอลีน ที่มีพื้นฐานบนน้ำหนักแห้งของสารผสม และ 0.001 ถึง 0.1 wt.% ยูริดีน ในรูปแบบของนิวคลีโอไทด์, นิวคลีโอไซด์ และ/หรือเบส ที่มีพื้นฐานบนน้ำหนัก แห้งของสารผสม 18. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วย ลิปิด, โปรตีน และส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรต ที่ย่อยได้ง่าย ที่ซึ่งส่วนประกอบลิปิดประกอบรวมด้วย: (i) ลิโนลิอิคแอซิด (LA) และ แอลฟ่า-ลิโนลินิคแอซิด (ALA) ในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของ LA/ALA ระหว่าง 2 และ 7; (ii) น้อยกว่า 14.5 wt.% LA ที่มีพื้นฐานบนแฟตตี้แอซิดทั้งหมด; และ (iii) อย่างน้อยที่สุด 1 wt.% ALA ที่มีพื้นฐานบนแฟตตี้แอซิดทั้งหมด, และที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย (a) 0.5 ถึง 20 wt.% ฟอสโฟลิปิด ที่มีพื้นฐานบนไขมันทั้งหมด; (b) 0.035 ถึง 1 wt.% ที่มีพื้นฐานบนน้ำหนักแห้งของสารผสม และ 0.001 ถึง 0.1 wt.% ยูริดีน ในรูปแบบของนิวคลีโอไทด์, นิวคลีโอไซด์ และ/หรือเบส ที่มีพื้นฐานบนน้ำหนัก แห้งของสารผสม, สำหรับใช้ในการป้องกันโรคอ้วน ---------------------------------------------------------------------------------------------------------

1. การใช้สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วย ลิปิด, โปรตีน และส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรต ที่ย่อยได้ง่าย ที่ซึ่งส่วนประกอบลิปิดประกอบรวมด้วย : (i) ลิโนลิอิคแอซิด (LA) และ แอลฟ่า-ลิโนลินิคแอซิด (ALA) ในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของ LA/ALA ระหว่าง 2 และ 7; (ii) น้อยกว่า 15 wt.% LA เทียบกับแฟตตี้แอซิดทั้งหมด; และ (iii) อย่างน้อยที่สุด 1 wt.% ALA เทียบกับแฟตตี้แอซิดทั้งหมด, และที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย (a) 0.5 ถึง 20 wt.% ฟอสโฟลิปิดเทียบกับไขัมันทั้งหมด; (b) 0.5 ถึง 20 wt.% สฟิงโกลิปิดเทียบกับไขมันทั้งหมด; (c) 0.005 ถึง 10 wt% คอเลสเตอรอลเทียบกับไขมันทั้งหมด; และ (d) 0.035 ถึง 1 wt.% คอลีน เทียบกับน้ำหนักแห้งของสารผสม และ 0.001 ถึง 0.1 wt.% ยูริดีน เทียบกับน้ำหนักแห้งของสารผสม, สำหรับการผลิตสารผสมโภชนาการที่จะถูกให้แก่ทารกที่ไม่อ้วน ที่มีอายุต่ำกว่า 36 เดือน สำหรับการป้องกันโรคอ้วน

2. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมด้วย คอลีน, แหล่งของยูริดีน และ ฟอสโฟลิปิด

3. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแหล่งของยูริดีน ได้แก่ ยูริดีน โมโนฟอสเฟต

4. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการป้องกันการพัฒนาไปเป็น โรคอ้วนเมื่อมีอายุมากขึ้น และ/หรือสำหรับการป้องกันการพัฒนาไปเป็นโรคอ้วน เมื่อทารกดังกล่าว มีอายุมากกว่า 36 เดือน

5. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย: (i) 3-50 wt.% แฟตตี้แอซิดสายโซ่ปานกลาง (MCFA) เทียบกับแฟตตี้แอซิดทั้งหมด; และ/หรือ (ii) n-6 แฟตตี้แอซิดไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่งสายโซ่ยาว (LC-PUFA) และ n-3 LC-PUFA ในอัตราส่วน โดยน้ำหนักที่ต่ำ 1.5, จาก 0.02 ถึง 0.8 wt.% n-6 LC-PUFA เทียบกับ แฟตตี้แอซิดทั้งหมด และ อย่างน้อยที่สุด 0.2 wt.% n-3LC-PUFA เทียบกับแฟตตี้ แอซิดทั้งหมด

6. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งส่วนประกอบลิปิด ให้ 35 ถึง 55 % คาลอรี่ทั้งหมด, ส่วนประกอบโปรตีน ให้ 5 ถึง 15% คาลอรี่ทั้งหมด และส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรต ที่ย่อยไดง่ายใ ห้ 30 ถึง 60% คาลอรี่ทั้งหมด

7. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมให้ 60-90 kcal/100 ml

8. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการป้องกันการพัฒนาไปเป็น โรคอ้วนเมื่อมนุษย์ดังกล่าวมีอายุมากกว่า 12 ปี

9. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมโภชนาการ ถูกให้แก่ทารก ที่มีอายุต่ำกว่า 12 เดือน

10. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย อย่างน้อยที่สุด 0.5 wt.% ของโอลิโกแซคคาไรด์ที่ย่อยไม่ได้ ที่ละลายได้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด เทียบกับน้ำหนักแห้งของสารผสม.

11. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมด้วยอย่างน้อย ที่สุด 0.5 wt.% ของโอลิโกแซคคาไรด์ที่ย่อยไม่ได้ ที่ละลายได้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย ฟรุคโต-โอลิโกแซคคาไรด์ (ซึ่งรวมถึง อินยูลิน), กาแลคโต-โอลิโกแซคคาไรด์ (ซึ่งรวมถึง ทรานสกาแลคโต-โอลิกโกแซคคาไรด์), กลูโค-โอลิโกแซคคาไรด์ (ซึ่งรวมถึง เจนติโอ-, ไนเจอโร-และไซโคลเดกซ์ตริน-โอลิโกแซคคาไรด์), อะราบิโน-โอลิโกแซคคาไรด์, แมนแนน- โอลิโกแซคคาไรด์, ไซโล- โอลิโกแซคคาไรด์, ซูโค-โอลิโกแซคคาไรด์, อะราบิโนกาแลคโต- โอลิโกแซคคาไรด์, กลูโคแมนโน-โอลิโกแซคคาไรด์, การแลคโตแมนโน-โอลิโกแซคคาไรด์, ไซอาลิค แอซิด ซึ่งประกอบรวมด้วย โอลิโกแซคคาไรด์ และยูโรนิคแอซิด โอลิโกแซคคาไรด์

12. การใช้ตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบ รวมด้วย การแลคโต-โอลิโกแซคคาไรด์

13. การใช้ตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบ รวมเพิ่มเติมด้วย ฟรุคโต-โอลิโกแซคคาไรด์

14. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมด้วยอย่างน้อย ที่สุด 0.3 wt.% แคลเซียม เทียบกับน้ำหนักแห้งของสารผสม

15. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมโภชนาการที่จะถูกให้ แก่ทารก ที่มีอายุต่ำกว่า 36 เดือนมีไว้สำหรับป้องกันโรคหัวใจหลอดเลือด, โรคท่อเลือดแดงและ หลอดเลือดแดงแข็ง และ/หรือระดับคอเลสเตอรอลในเลือดที่สูงเมื่อมีอายุมากขึ้น

16. การใช้สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วย ลิปิด, โปรตีน, คาร์โบไฮเดรตที่ย่อยง่าย และ คอเลสเตอรอล สำหรับการผลิตสารผสมโภชนาการที่จะถูกให้แก่ทารกที่มีอายุต่ำกว่า 36 เดือน สำหรับป้องกันโรคหัวใจหลอดเลือด, โรคท่อเลือดแดงและหลอดเลือดแดงแข็ง และ/หรือระดับ คอเลสเตอรอลในเลือดที่สูงเมื่อมีอายุมากขึ้น