TH9147C3 - Acid production process 5- aminolivulinic from photosynthetic bacteria - Google Patents

Acid production process 5- aminolivulinic from photosynthetic bacteria

Info

Publication number
TH9147C3
TH9147C3 TH903000710U TH0903000710U TH9147C3 TH 9147 C3 TH9147 C3 TH 9147C3 TH 903000710 U TH903000710 U TH 903000710U TH 0903000710 U TH0903000710 U TH 0903000710U TH 9147 C3 TH9147 C3 TH 9147C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
photosynthetic bacteria
aminolivulinic
culture
aeration
dissolved oxygen
Prior art date
Application number
TH903000710U
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH9147A3 (en
Inventor
ชูฤทธิ์ รศ.ดร.วรรณา
ใสเกื้อ นางสาวอังคณา
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of TH9147C3 publication Critical patent/TH9147C3/en
Publication of TH9147A3 publication Critical patent/TH9147A3/en

Links

Abstract

DC60 (21/08/57) 1. กรรมวิธีการผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิก จากแบคทีเรียสังเคราะห์แสงมีขั้นตอนดังนี้ a. การเตรียมกล้าเชื้อ โดยการถ่ายเชื้อแบคทีเรียสังเคราะห์แสงซึ่งเก็บรักษาในอาหารเลี้ยงเชื้อ สูตร GM หรือ G5 หรือ Ormerod มาเพาะเลี้ยงในอาหารสูตรเดียวกันดังกล่าวในภาชนะ เพาะเลี้ยง โดยปรับความเป็นกรดด่างของอาหารเพาะเลี้ยงดังกล่าวให้อยู่ใน 6.5-7.0 ด้วย 10% NaOH ก่อนทำให้อาหารเพาะเลี้ยงปลอดเชื้อปนเปื้อนด้วยความร้อนที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส นาน 15 นาที b. การเพาะเลี้ยงกล้าเชื้อ โดยถ่ายเชื้อแบคทีเรียสังเคราะห์แสง Rhodopseudomonas palustris KG31 ลงในอาหารที่ต้องการเพาะเลี้ยง บ่มภาชนะเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 35-40 องศาเซลเซียส ที่มีการให้ อากาศด้วยวิธีการใดวิธีหนึ่งที่เลือกได้ ได้แก่ การวางภาชนะเพาะเลี้ยงบนเครื่องเขย่าที่มี ความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาที หรือการเติมอากาศเพื่อทำให้มีออกซิเจนที่ละลายใน อาหารเท่ากับ 5% ทั้งนี้เพื่อก่อให้เกิดการเติมอากาศและการผสมของสารอาหาร เพื่อให้ แบคทีเรียสังเคราะห์แสงเจริญเติบโต จนกระทั่งแบคทีเรียสังเคราะห์แสงเจริญเติบโตเข้าสู่ ระยะกึ่งกลางล็อคถึงระยะคงที่ C. การผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิก กล้าเชื้อที่เตรียมได้จากข้อ b โดยถ่ายกล้าเชื้อดังกล่าวใส่ใน อาหารสูตร GM โดยใช้ปริมาณกล้าเชื้อใน 5-10% เพาะเลี้ยงแบคทีเรียสังเคราะห์แสงใน สภาพที่เติมอากาศแบบต่อเนื่อง โดยควบคุมออกซิเจนละลาย 1-3% และควบคุมความเป็น กรดด่างในระหว่างการเพาะเลี้ยงให้อยู่ใน 6.5-7.0 ด้วย 10% NaOH และ 20% H3PO4 จน เซลล์เจริญถึงระยะกึ่งกลางล็อคแล้วลดความเป็นกรดด่างของอาหารเพาะเลี้ยงเป็น 6.0-6.5 ด้วย 10% NaOH และ 20% H3PO4 d. หยุดการเพาะเลี้ยงเมื่อการเจริญของเซลล์เข้าสู่ระยะคงที่ จากรายงานการวิจัยยืนยันว่ากรด 5-อะมิโนลีวูลินิกเป็นสารที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช ดังนั้น งานประดิษฐ์ชิ้นนี้จึงใช้แบคทีเรียสังเคราะห์แสงผลิตสารดังกล่าว ผลจากการประดิษฐ์บ่งชี้อย่างชัดเจนว่า ในสภาพการเพาะเลี้ยงแบบมีอากาศไม่มีแสง สามารถเพิ่มผลผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิกโดยแบคทีเรีย สังเคราะห์แสงได้โดยการควบคุมระดับออกซิเจนละลายควบคู่กับการควบคุมพีเอช แก้ไข(21ส.ค.57) 1. กรรมวิธีการผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิก จากแบคทีเรียสังเคราะห์แสงมีขั้นตอนดังนี้ a. การเตรียมกล้าเชื้อ โดยการถ่ายเชื้อแบคทีเรียสังเคราะห์แสงซึ่งเก็บรักษาในอาหารเลี้ยงเชื้อ สูตร GM หรือ G5 หรือ Ormerod มาเพาะเลี้ยงในอาหารสูตรเดียวกันดังกล่าวในภาชนะ เพาะเลี้ยง โดยปรับความเป็นกรดด่างของอาหารเพาะเลี้ยงดังกล่าวให้อยู่ใน 6.5-7.0 ด้วย 10% NaOH ก่อนทำให้อาหารเพาะเลี้ยงปลอดเชื้อปนเปื้อนด้วยความร้อนที่อุณหภูมิ 121 องศา C นาน 15 นาที b. การเพาะเลี้ยงกล้าเชื้อ โดยถ่ายเชื้อแบคทีเรียสังเคราะห์แสง Rhodopseudomonas palustris KG31 ลงในอาหารที่ต้องการเพาะเลี้ยงสูตร บ่มภาชนะเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 35-40 องศา C ที่มีการให้ อากาศด้วยวิธีการใดวิธีหนึ่งที่เลือกได้ ได้แก่ การวางภาชนะเพาะเลี้ยงบนเครื่องเขย่าที่มี ความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาที หรือการเติมอากาศเพื่อทำให้มีออกซิเจนที่ละลายใน อาหารเท่ากับ 5% ทั้งนี้เพื่อก่อให้เกิดการเติมอากาศและการผสมของสารอาหาร เพื่อให้ แบคทีเรียสังเคราะห์แสงเจริญเติบโต จนกระทั่งแบคทีเรียสังเคราะห์แสงเจริญเติบโตเข้าสู่ ระยะกึ่งกลางล็อคถึงระยะคงที่ C. การผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิก กล้าเชื้อที่เตรียมได้จากข้อ b โดยถ่ายกล้าเชื้อดังกล่าวใส่ใน อาหารสูตร GM โดยใช้ปริมาณกล้าเชื้อ 5-10% เพาะเลี้ยงแบคทีเรียสังเคราะห์แสงใน สภาพที่เติมอากาศแบบต่อเนื่อง โดยควบคุมออกซิเจนละลาย 1-3% และควบคุมความเป็น กรดด่างในระหว่าง 6.5-7.0 ด้วย 10% NaOH และ 20% H3PO4 จน เซลล์เจริญถึงระยะกึ่งกลางล็อคแล้วลดความเป็นกรดด่างของอาหารเพาะเลี้ยงเป็น 6.0-6.5 ด้วย 10% NaOH และ 20% H3PO4 d. หยุดการเพาะเลี้ยงเมื่อการเจริญของเซลล์เข้าสู่ระยะคงที่ DC60 (21/08/57) 1. Acid production process. 5- aminolivulinic From photosynthetic bacteria, the steps are as follows: a. By transferring the photosynthetic bacteria preserved in the GM or G5 or Ormerod formulated medium to cultivate the same formula in the culture vessel by adjusting the pH of the culture medium to 6.5- 7.0 with 10% NaOH before the sterile culture medium was contaminated by heating at 121 ° C for 15 minutes. B. By taking photosynthetic bacteria Rhodopseudomonas palustris KG31 into the food that needs to be cultured. Incubate the culture container at 35-40 ° C with one of the optional aeration methods: place the culture vessel on a shaker at 200 rpm or aeration to make oxygen. Soluble in food equal to 5% to cause aeration and mixing of nutrients to allow photosynthetic bacteria to grow. Until photosynthetic bacteria grow into Center distance locked to constant stage C. Production of 5-aminolivulinic acid The seedlings prepared from item b were transplanted into the GM food by using 5-10% of the seedling culture. Continuous aeration conditions By controlling dissolved oxygen 1-3% and controlling The pH of the cultured medium was in 6.5-7.0 with 10% NaOH and 20% H3PO4 until the cells reached the intermediate phase, locked down, and then reduced the pH of the culture medium to 6.0-6.5 with 10% NaOH and 20% H3PO4. d. Stop culturing when cell growth reaches steady state. Research reports confirm that the acid. 5- Aminolivulinic substances that promote plant growth, so this invention uses photosynthetic bacteria to produce it. The results of the invention clearly indicate that In aquaculture conditions with no light Can increase acid yield 5- aminolivulinic by bacteria Photosynthesis was achieved by controlling dissolved oxygen levels in combination with pH control. Edited (21 Aug 2014) 1. Acid production process 5- aminolivulinic From photosynthetic bacteria, the steps are as follows: a. By transferring the photosynthetic bacteria preserved in the GM or G5 or Ormerod formulated medium to cultivate the same formula in the culture vessel by adjusting the pH of the culture medium to 6.5- 7.0 with 10% NaOH, pre-contaminated with sterile culture medium at 121 ° C for 15 minutes. B. By taking photosynthetic bacteria Rhodopseudomonas palustris KG31 into the feed to be cultured formula. Incubate the culture container at 35-40 ° C with one of the optional aeration methods, such as placing the culture container on a shaker at 200 rpm or aeration for oxygenation. Soluble in food equal to 5% in order to cause aeration and mixing of nutrients to allow photosynthetic bacteria to grow. Until photosynthetic bacteria grow into Center distance locked to constant stage C. Production of 5-aminolivulinic acid The seedlings prepared from item b were transplanted into the GM food by using 5-10% of the seedling culture. Continuous aeration conditions By controlling dissolved oxygen 1-3% and controlling D. Acidity of the cultured medium is 6.5-7.0 with 10% NaOH and 20% H3PO4 until the cells have grown to the intermediate stage. Reduce the pH of the culture medium to 6.0-6.5 with 10% NaOH and 20% H3PO4. D. Stop the culture. When the growth of cells reaches a constant phase

Claims (1)

1. กรรมวิธีการผลิตสารกรด 5-อะมิโนลีวูลินิกจากแบคทีเรียสังเคราะห์แสง โดยกรรมวิธีดังกล่าว ประกอบด้วยการควบคุมระดับความเข้มข้นของออกซิเจนละลาย และการควบคุมพีเอช ในระหว่างการ เพาะเลี้ยงแบคทีเรียสังเคราะห์แสง 2. กรรมวิธีการผลิตสารกรด 5-อะมิโนลีวูลินิกจากแบคทีเรียสังเคราะห์แสง โดยกรรมวิธีดังกล่าวใน ข้อที่ 1 ของข้อถือสิทธิ ประกอบด้วยการควบคุมระดับความเข้มข้นของออกซิเจนละลายให้อยู่ในช่วง 5% 3. กรรมวิธีการผลิตสารกรด 5-อะมิโนลีวูลินิกจากแบคทีเรียสังเคราะห์แสง โดยกรรมวิธีดังกล่าวใน ข้อที่ 1 และ 2 ของข้อถือสิทธิ ประกอบด้วยการควบคุมระดับความเข้มข้นของออกซิเจนละลายให้อยู่ในช่วง 5% และควบคุมพีเอชช่วง 6.5-7.0 4. กรรมวิธีการผลิตสารกรด 5-อะมิโนลีวูลินิกจากแบคทีเรียสังเคราะห์แสง โดยกรรมวิธีดังกล่าวใน ข้อที่ 1, 2 และข้อที่ 3 ของข้อถือสิทธิ ประกอบด้วยการควบคุมระดับความเข้มข้นของออกซิเจนละลายให้อยู่ ในช่วง 1-3% 5. กรรมวิธีการผลิตสารกรด 5-อะมิโนลีวูลินิกจากแบคทีเรียสังเคราะห์แสง โดยกรรมวิธีดังกล่าวใน ข้อที่ 1, 2, 3 และข้อที่ 4 ของข้อถือสิทธิ ประกอบด้วยการควบคุมระดับความเข้มข้นของออกซิเจนละลายให้ อยู่ในช่วง 1-3% และควบคุมพีเอชช่วง 6.0-6.5 แก้ไข(21ส.ค.57)1. Process for producing acid substances 5- aminolivulinic from photosynthetic bacteria By the above method It consists of controlling the concentration of dissolved oxygen. And control of PH during the culture of photosynthetic bacteria. 2. The process of producing acid substances. 5- aminolivulinic from photosynthetic bacteria By the method mentioned in item 1 of the claim It consists of controlling the concentration of dissolved oxygen to be in the range of 5%. 3. Acids production process. 5- aminolivulinic from photosynthetic bacteria By the method mentioned in item 1 and 2 of the claim It consists of controlling the dissolved oxygen concentration in the 5% range and the pH control in the range 6.5-7.0. 4. Acids production process. 5- aminolivulinic from photosynthetic bacteria By the method mentioned in item 1, 2 and item 3 of the claim It consists of controlling the dissolved oxygen concentration in the range of 1-3%. 5. Acid production process. 5- aminolivulinic from photosynthetic bacteria By the process mentioned in items 1, 2, 3 and no.4 of the claim Consists of control of dissolved oxygen concentration in the 1-3% range and control of pH in the range 6.0-6.5 revised (21 Aug 2014). 1. กรรมวิธีการผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิก จากแบคทีเรียสังเคราะห์แสงมีขั้นตอนดังนี้ a. การเตรียมกล้าเชื้อ โดยการถ่ายเชื้อแบคทีเรียสังเคราะห์แสง Rhodopseudomonas palustris KG31 ซึ่งเก็บรักษาในอาหารเลี้ยงเชื้อสูตร GM หรือ G5 หรือ Ormerod มาเพาะเลี้ยงใน อาหารสูตรเดียวกันดังกล่าวในภาชนะเพาะเลี้ยง โดยปรับความเป็นกรดด่างของอาหาร เพาะเลี้ยงดังกล่าวให้อยู่ใน 6.5-7.0 ด้วย 10% NaOH ก่อนทำให้อาหารเพาะเลี้ยงปลอดเชื้อ ปนเปื้อนด้วยความร้อนที่อุณหภูมิ 121 องศา C นาน 15 นาที b. การเพาะเลี้ยงกล้าเชื้อ โดยถ่ายเชื้อแบคทีเรียสังเคราะห์แสง Rhodopseudomonas palustris KG31 ลงในอาหารที่ต้องการเพาะเลี้ยงสูตร GM หรือ G5 หรือ Ormerod อย่างใดอย่างหนึ่ง บ่มภาชนะเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 35-40 องศา C ที่มีการให้อากาศด้วยวิธีการใดวิธีหนึ่งที่เลือกได้ จากการวางภาชนะเพาะเลี้ยงบนเครื่องเขย่าที่มีความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาที หรือการเติม อากาศเพื่อทำให้มีออกซิเจนที่ละลายในอาหารเท่ากับ 5% ทั้งนี้เพื่อก่อให้เกิดการเติมอากาศ และการผสมของสารอาหาร เพื่อให้แบคทีเรียสังเคราะห์แสงเจริญเติบโต เพาะเลี้ยงนาน 36-50 ชั่วโมง หรือจนกระทั่งแบคทีเรียสังเคราะห์แสงเจริญเติบโตเข้าสู่ระยะกึ่งกลางล็อค ถึงระยะคงที่ C. การผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิก กล้าเชื้อที่เตรียมได้จากข้อ b โดยถ่ายกล้าเชื้อดังกล่าวใส่ใน อาหารสูตร GM โดยใช้ปริมาณกล้าเชื้อ 5-10% (ปริมาตรต่อปริมาตร) เพาะเลี้ยง แบคทีเรียสังเคราะห์แสงในสภาพที่เติมอากาศแบบต่อเนื่อง โดยควบคุมออกซิเจนละลาย 5% และควบคุมความเป็นกรดด่างในระหว่างการเพาะเลี้ยงให้อยู่ใน 6.5-7.0 ด้วย 10% NaOH และ 20% H3PO4 จนเซลล์เจริญถึงระยะกึ่งกลางล็อคแล้วลดความเป็นกรดด่างของ อาหารเพาะเลี้ยงเป็น 6.0-6.5 ด้วย 10% NaOH และ 20% H3PO4 d. หยุดการเพาะเลี้ยงเมื่อการเจริญของเซลล์เข้าสู่ระยะคงที่1. Acid production process 5- aminolivulinic From photosynthetic bacteria, the steps are as follows: a. By taking photosynthetic bacteria Rhodopseudomonas palustris KG31 which was stored in GM or G5 or Ormerod medium culture medium in The same food in the culture container. By adjusting the pH of food It was then cultured to be in 6.5-7.0 with 10% NaOH before sterilization. Contaminated with heat at temperature 121 degrees C for 15 minutes. B. By taking photosynthetic bacteria Rhodopseudomonas palustris KG31 into either GM or G5 or Ormerod formula. Incubate the culture container at 35-40 ° C with either aeration method. By placing the culture container on a shaker at a speed of 200 rpm or aeration to make dissolved oxygen equal to 5% in order to create aeration. And mixtures of nutrients For photosynthetic bacteria to grow It was cultured for 36-50 hours or until the photosynthetic bacteria had grown into the middle, locked to constant phase. C. Production of 5-aminolivulinic acid. The seedlings prepared from item b were transplanted into the GM feed by using 5-10% (volume by volume) seedling content to cultivate photosynthetic bacteria in a continuous aerated condition. By controlling 5% dissolved oxygen and controlling pH during culture to 6.5-7.0 with 10% NaOH and 20% H3PO4 until the cells reached the middle lock phase. The culture medium was 6.0-6.5 with 10% NaOH and 20% H3PO4 d. Discontinued when the cell growth reached steady state.
TH903000710U 2009-06-24 Acid production process 5- aminolivulinic from photosynthetic bacteria TH9147A3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH9147C3 true TH9147C3 (en) 2014-09-19
TH9147A3 TH9147A3 (en) 2014-09-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101577820B1 (en) New cultivation method of heterotrophic microalgae
US8404473B2 (en) Cyanobacterial isolates having auto-flocculation and settling properties
AU2008264771B2 (en) Golden yellow algae and method of producing the same
JP2008545441A5 (en)
CN105693409A (en) Flower soilless culture nutrient solution
JP7319254B2 (en) Large scale production of liquid and solid Trichoderma products
LU601550B1 (en) Albino mutant strain white brain fungus of auricularia polytricha and artificial cultivation method thereof
JP7617313B2 (en) Microalgae strains having plant growth promoting properties and their uses
CN106831037A (en) A kind of edible fungus liquid culture growth medium and preparation method thereof
EP3498855B1 (en) Process for the cultivation of microalgae for the production of starch
KR101036401B1 (en) Ice Plant Cultivation Method Using Seawater and Ice Plant Cultivated by It
Mardalisa et al. The Effect of culture media types on the growth of marine microalgae Chlorella vulgaris
CN104072299A (en) Flammulina velutiper liquid strain culture medium and preparation method thereof
CN104542296A (en) Open rooting method for sugarcane tissue culture seedlings
CN102823504A (en) Eucalypt tissue culture medium
TH9147A3 (en) Acid production process 5- aminolivulinic from photosynthetic bacteria
CN106434778A (en) Method for producing grease from microalgae
CN105349592B (en) The method of the complementary plant cell miscegenation culture production secondary metabolite of metabolism
TH9146A3 (en) Acid production process 5- aminolivulinic from photosynthetic bacteria
TH9146C3 (en) Acid production process 5- aminolivulinic from photosynthetic bacteria
TH9145C3 (en) Acid production process 5- aminolivulinic from photosynthetic bacteria
CN114107061A (en) Seawater microalgae culture medium
TH9145A3 (en) Acid production process 5- aminolivulinic from photosynthetic bacteria
CN104498362A (en) Biomass cultivation method for chlorella
KR20200063824A (en) A high efficiency system for continuous culture of microalgae