TH90289B - สูตรผสมของสารยับยั้งการรวมกลุ่มของเกล็ดเลือดชนิดไทอีโนไพริดีนในบลิสเตอร์แพ็ค - Google Patents
สูตรผสมของสารยับยั้งการรวมกลุ่มของเกล็ดเลือดชนิดไทอีโนไพริดีนในบลิสเตอร์แพ็คInfo
- Publication number
- TH90289B TH90289B TH601002652A TH0601002652A TH90289B TH 90289 B TH90289 B TH 90289B TH 601002652 A TH601002652 A TH 601002652A TH 0601002652 A TH0601002652 A TH 0601002652A TH 90289 B TH90289 B TH 90289B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- compound
- gas
- formulation
- approximately
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 มีการเปิดเผยถึงสูตรผสมของสารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) .HCI I กระบวนการของการผลิตและวิธีการใช้สารประกอบนี้ มีการเปิดเผยถึงสูตรผสมของสารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) .HCI I กระบวนการของการผลิตและวิธีการใช้สารประกอบนี้
Claims (18)
1. สูตรผสมที่ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการบำบัดของสารประกอบที่มี สูตร I (สูตรเคมี) .HCI I ซึ่งบรรจุในบลิสเตอร์แพ็คที่มีการทำให้เฉื่อยด้วยก๊าซซึ่งกันอากาศความชื้น
2. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการบำบัดของสารประกอบ ที่มีสูตร I จะเป็นปริมาณที่เทียบเท่ากับด่างประมาณ 5 มก. ถึงประมาณ 60 มก.
3. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการบำบัดของสารประกอบ ที่มีสูตร I จะเป็นปริมาณที่เทียบเท่ากับด่างประมาณ 5 มก.
4. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการบำบัดของสารประกอบ ที่มีสูตร I จะเป็นปริมาณที่เทียบเท่ากับด่างประมาณ 10 มก.
5. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการบำบัดของสารประกอบ ที่มีสูตร I จะเป็นปริมาณที่เทียบเท่ากับด่างประมาณ 15 มก.
6. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการบำบัดของสารประกอบ ที่มีสูตร I จะเป็นปริมาณที่เทียบเท่ากับด่างประมาณ 60 มก.
7. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งบลิสเตอร์แพ็คเป็นอะลูมินัมฟอย์ลบลิสเตอร์แพ็ค
8. สูตรทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร I ที่ซึ่งยาเม็ด, แคปเล็ต หรือยาแคปซูลแต่ละหน่วยของสารประกอบที่มีสูตร I ถูกบรรจุไว้ในบลิสเตอร์แพ็คที่มีการทำให้เฉื่อย ด้วยก๊าซซึ่งกันอากาศกับความชื้น
9. การใช้สูตรผสมของสารประกอบที่มีสูตร I ที่ประกอบรวมด้วยการให้ยาเม็ด, แคปเล็ต, ยาแคปซูลหรือสูตรผสมชนิดของแข็งอื่นๆ ซึ่งสามารถประกอบที่มีสูตร I ซึ่งบรรจุอยู่ในบลิสเตอร์แพ็คที่ มีการทำให้เฉื่อยด้วยก๊าซซึ่งกันอากาศกับความชื้นในปริมาณที่ได้ผลทางการบำบัดสำหรับการรักษา และ/หรือ ป้องกันภาวะหลอดเลือดมีกลิ่นมีลิ่มเลือด, กลุ่มอาการหลอดเลือดเลี้ยงหัวใจชนิดเฉียบพลัน, ACS-MM, โรคลมปัจจุบัน, หลอดเลือดสมองโป่งพอง, และโรคของหลอดเลือดที่มีความเสี่ยงสูง
10. วิธีสำหรับการปรับปรุงความคงตัวและอายุการเก็บของสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการบรรจุยาเม็ด (อาจจะมากกว่าหนึ่งสูตร), แคปเล็ต (อาจจะมากกว่าหนึ่งสูตร) หรือ ยาแคปซูล (อาจจะมากกว่าหนึ่งสูตร) ซึ่งมีสารประกอบที่มีสูตร I ไว้ในอะลูมินัมฟอยล์บลิสเตอร์แพ็ค (อาจจะมากกว่าหนึ่งชนิด) ที่มีการทำให้เฉื่อยด้วยก๊าซ
11. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งก๊าซถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, อาร์กอน, นีออน,คาร์บอนไดออกไซค์และคาร์บอนโมโนออกไซค์
12. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งก๊าซจะเป็นไนโตรเจน
13. วิธีลดสารปนเปื้อนในสูตรผสมของสารประกอบที่มีสูตร I ให้มีน้อยที่สุดซึ่งประกอบ รวมด้วยการบรรจุยาเม็ด, แคปเล็ตหรือยาแคปซูลซึ่งมีสารประกอบที่มีสูตร I ไว้ในอะลูมิมันฟอยล์ บลิสเตอร์แพ็คที่มีการทำให้เฉื่อยด้วยไนโตรเจน
14. กระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่างๆ ที่เป็น: a. การเตรียมยาเม็ด, แคปเล็ตหรือยาแคปซูลที่มีสารประกอบซึ่งมีสูตร I, และ b. การบรรจุยาเม็ด, แคปเล็ต, ยาแคปซูลหรือสูตรผสมชนิดของแข็งอื่นๆ ที่มี สารประกอบซึ่งมีสูตร I ดังกล่าวไว้ในบลิสเตอร์แพ็คที่มีการทำให้เฉื่อยด้วยก๊าซ
15. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 14 ที่ซึ่ง ปริมาณออกซิเจนในส่วนที่ว่างด้านบนของ บลิสเตอร์แพ็คจะถูกทำให้ลดลงถึงประมาณน้อยกว่า 2% ถึง 4.0% และวอเตอร์แอคทิวิตีในยาเม็ด, แคปเล็ตหรือยาแคปซูลที่มีสารประกอบซึ่งมีสูตร I จะถูกควบคุมให้ถึงประมาณน้อยกว่า 0.2 ถึง 0.4
16. สิ่งที่ได้จากการผลิตซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่งบรรจุอยู่ในบลิสเตอร์ แพ็คที่มีการทำให้เฉื่อยด้วยก็าซซึ่งกันอากาศกับความชื้น
17. การใช้สูตรผสมของสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่งประกอบรวมด้วยยาเม็ด, แคปเล็ต, ยาแคปซูลหรือสูตรผสมชนิดของแข็งอื่นๆ ที่มีสารประกอบซึ่งมีสูตร I ในปริมาณที่ได้ผลทางการ บำบัดซึ่งถูกบรรจุไว้ในบลิสเตอร์แพ็คที่มีการทำให้เฉื่อยด้วยก๊าซซึ่งกันอากาศกับความชื้นสำหรับการ รักษาโรคหัวใจร่วมหลอดเลือด
18. วิธีสำหรับการผลิตยาที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบซึ่งมีสูตร I ที่บรรจุไว้ในวัสดุที่ ผ่านไม่ได้ซึ่งมีก๊าซเฉื่อยที่มีความดันที่แน่นอนสำหรับใช้ในการรักษาโรคหัวใจร่วมหลอดเลือด
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH87282A TH87282A (th) | 2007-10-31 |
| TH87282B TH87282B (th) | 2007-10-31 |
| TH90289B true TH90289B (th) | 2022-11-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101193633B (zh) | 噻吩并吡啶血小板聚集抑制剂制剂 | |
| EP2101767A2 (en) | An article comprising prasugrel | |
| EP2691083B1 (en) | Pharmaceutical composition of sitagliptin | |
| FI2508188T3 (fi) | Dapagliflotsiinipropyleeniglykolihydraattia sisältäviä farmaseuttisia formulaatioita | |
| RU2005114485A (ru) | Стабилизированный фармацевтический препарат, включающий аморфное активное вещество | |
| JP6283316B2 (ja) | アナグリプチン含有固形製剤 | |
| BRPI0305559B1 (pt) | processo para preparação de medicamentos na forma de um comprimido revestido compreendendo trihidrato de cloridrato de vardenafil | |
| AU2014203766B2 (en) | Pack of medicinal tablets | |
| TH87282A (th) | สูตรผสมของสารยับยั้งการรวมกลุ่มของเกล็ดเลือดชนิดไทอีโนไพริดีนในบลิสเตอร์แพ็ค | |
| EA014936B1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая аморфный аторвастатин | |
| JP2006511543A (ja) | 安定なトピラメート製剤 | |
| JP2013224285A (ja) | 医薬 | |
| AU2012219925B2 (en) | Packaging of solid pharmaceutical preparations containing the active substance glyceryl trinitrate | |
| HK1143520A (en) | Pack of medicinal tablets | |
| TH132946A (th) | ห่อบรรจุ |