TH90289B - สูตรผสมของสารยับยั้งการรวมกลุ่มของเกล็ดเลือดชนิดไทอีโนไพริดีนในบลิสเตอร์แพ็ค - Google Patents

สูตรผสมของสารยับยั้งการรวมกลุ่มของเกล็ดเลือดชนิดไทอีโนไพริดีนในบลิสเตอร์แพ็ค

Info

Publication number
TH90289B
TH90289B TH601002652A TH0601002652A TH90289B TH 90289 B TH90289 B TH 90289B TH 601002652 A TH601002652 A TH 601002652A TH 0601002652 A TH0601002652 A TH 0601002652A TH 90289 B TH90289 B TH 90289B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
compound
gas
formulation
approximately
Prior art date
Application number
TH601002652A
Other languages
English (en)
Other versions
TH87282A (th
TH87282B (th
Inventor
อกัสตินโมราเลส อาร์เนเอซ นาย
ไบรอัน ดีเซียนนิค นายเดวิด
เบ็ธ อีเดลแมน นายทามารา
ลอยด์ ออเรน นายปีเตอร์
หลุยส์ เทอร์นิค นายโรเบิร์ต
Original Assignee
ไดอิชิ ซันเกียว คัมปะนี
อินดัสเทรีย อ็อกซิเลียร์ อลาเวซ่า เอสเอ(อินนัวซ่า) อินดัสเทรีย อ็อกซิเลียร์ อลาเวซ่า เอสเอ(อินนัวซ่า)
Filing date
Publication date
Application filed by ไดอิชิ ซันเกียว คัมปะนี, อินดัสเทรีย อ็อกซิเลียร์ อลาเวซ่า เอสเอ(อินนัวซ่า) อินดัสเทรีย อ็อกซิเลียร์ อลาเวซ่า เอสเอ(อินนัวซ่า) filed Critical ไดอิชิ ซันเกียว คัมปะนี
Publication of TH87282A publication Critical patent/TH87282A/th
Publication of TH87282B publication Critical patent/TH87282B/th
Publication of TH90289B publication Critical patent/TH90289B/th

Links

Abstract

DC60 มีการเปิดเผยถึงสูตรผสมของสารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) .HCI I กระบวนการของการผลิตและวิธีการใช้สารประกอบนี้ มีการเปิดเผยถึงสูตรผสมของสารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) .HCI I กระบวนการของการผลิตและวิธีการใช้สารประกอบนี้

Claims (18)

1. สูตรผสมที่ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการบำบัดของสารประกอบที่มี สูตร I (สูตรเคมี) .HCI I ซึ่งบรรจุในบลิสเตอร์แพ็คที่มีการทำให้เฉื่อยด้วยก๊าซซึ่งกันอากาศความชื้น
2. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการบำบัดของสารประกอบ ที่มีสูตร I จะเป็นปริมาณที่เทียบเท่ากับด่างประมาณ 5 มก. ถึงประมาณ 60 มก.
3. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการบำบัดของสารประกอบ ที่มีสูตร I จะเป็นปริมาณที่เทียบเท่ากับด่างประมาณ 5 มก.
4. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการบำบัดของสารประกอบ ที่มีสูตร I จะเป็นปริมาณที่เทียบเท่ากับด่างประมาณ 10 มก.
5. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการบำบัดของสารประกอบ ที่มีสูตร I จะเป็นปริมาณที่เทียบเท่ากับด่างประมาณ 15 มก.
6. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการบำบัดของสารประกอบ ที่มีสูตร I จะเป็นปริมาณที่เทียบเท่ากับด่างประมาณ 60 มก.
7. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งบลิสเตอร์แพ็คเป็นอะลูมินัมฟอย์ลบลิสเตอร์แพ็ค
8. สูตรทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร I ที่ซึ่งยาเม็ด, แคปเล็ต หรือยาแคปซูลแต่ละหน่วยของสารประกอบที่มีสูตร I ถูกบรรจุไว้ในบลิสเตอร์แพ็คที่มีการทำให้เฉื่อย ด้วยก๊าซซึ่งกันอากาศกับความชื้น
9. การใช้สูตรผสมของสารประกอบที่มีสูตร I ที่ประกอบรวมด้วยการให้ยาเม็ด, แคปเล็ต, ยาแคปซูลหรือสูตรผสมชนิดของแข็งอื่นๆ ซึ่งสามารถประกอบที่มีสูตร I ซึ่งบรรจุอยู่ในบลิสเตอร์แพ็คที่ มีการทำให้เฉื่อยด้วยก๊าซซึ่งกันอากาศกับความชื้นในปริมาณที่ได้ผลทางการบำบัดสำหรับการรักษา และ/หรือ ป้องกันภาวะหลอดเลือดมีกลิ่นมีลิ่มเลือด, กลุ่มอาการหลอดเลือดเลี้ยงหัวใจชนิดเฉียบพลัน, ACS-MM, โรคลมปัจจุบัน, หลอดเลือดสมองโป่งพอง, และโรคของหลอดเลือดที่มีความเสี่ยงสูง
10. วิธีสำหรับการปรับปรุงความคงตัวและอายุการเก็บของสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการบรรจุยาเม็ด (อาจจะมากกว่าหนึ่งสูตร), แคปเล็ต (อาจจะมากกว่าหนึ่งสูตร) หรือ ยาแคปซูล (อาจจะมากกว่าหนึ่งสูตร) ซึ่งมีสารประกอบที่มีสูตร I ไว้ในอะลูมินัมฟอยล์บลิสเตอร์แพ็ค (อาจจะมากกว่าหนึ่งชนิด) ที่มีการทำให้เฉื่อยด้วยก๊าซ
11. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งก๊าซถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, อาร์กอน, นีออน,คาร์บอนไดออกไซค์และคาร์บอนโมโนออกไซค์
12. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งก๊าซจะเป็นไนโตรเจน
13. วิธีลดสารปนเปื้อนในสูตรผสมของสารประกอบที่มีสูตร I ให้มีน้อยที่สุดซึ่งประกอบ รวมด้วยการบรรจุยาเม็ด, แคปเล็ตหรือยาแคปซูลซึ่งมีสารประกอบที่มีสูตร I ไว้ในอะลูมิมันฟอยล์ บลิสเตอร์แพ็คที่มีการทำให้เฉื่อยด้วยไนโตรเจน
14. กระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่างๆ ที่เป็น: a. การเตรียมยาเม็ด, แคปเล็ตหรือยาแคปซูลที่มีสารประกอบซึ่งมีสูตร I, และ b. การบรรจุยาเม็ด, แคปเล็ต, ยาแคปซูลหรือสูตรผสมชนิดของแข็งอื่นๆ ที่มี สารประกอบซึ่งมีสูตร I ดังกล่าวไว้ในบลิสเตอร์แพ็คที่มีการทำให้เฉื่อยด้วยก๊าซ
15. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 14 ที่ซึ่ง ปริมาณออกซิเจนในส่วนที่ว่างด้านบนของ บลิสเตอร์แพ็คจะถูกทำให้ลดลงถึงประมาณน้อยกว่า 2% ถึง 4.0% และวอเตอร์แอคทิวิตีในยาเม็ด, แคปเล็ตหรือยาแคปซูลที่มีสารประกอบซึ่งมีสูตร I จะถูกควบคุมให้ถึงประมาณน้อยกว่า 0.2 ถึง 0.4
16. สิ่งที่ได้จากการผลิตซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่งบรรจุอยู่ในบลิสเตอร์ แพ็คที่มีการทำให้เฉื่อยด้วยก็าซซึ่งกันอากาศกับความชื้น
17. การใช้สูตรผสมของสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่งประกอบรวมด้วยยาเม็ด, แคปเล็ต, ยาแคปซูลหรือสูตรผสมชนิดของแข็งอื่นๆ ที่มีสารประกอบซึ่งมีสูตร I ในปริมาณที่ได้ผลทางการ บำบัดซึ่งถูกบรรจุไว้ในบลิสเตอร์แพ็คที่มีการทำให้เฉื่อยด้วยก๊าซซึ่งกันอากาศกับความชื้นสำหรับการ รักษาโรคหัวใจร่วมหลอดเลือด
18. วิธีสำหรับการผลิตยาที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบซึ่งมีสูตร I ที่บรรจุไว้ในวัสดุที่ ผ่านไม่ได้ซึ่งมีก๊าซเฉื่อยที่มีความดันที่แน่นอนสำหรับใช้ในการรักษาโรคหัวใจร่วมหลอดเลือด
TH601002652A 2006-06-08 สูตรผสมของสารยับยั้งการรวมกลุ่มของเกล็ดเลือดชนิดไทอีโนไพริดีนในบลิสเตอร์แพ็ค TH90289B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH87282A TH87282A (th) 2007-10-31
TH87282B TH87282B (th) 2007-10-31
TH90289B true TH90289B (th) 2022-11-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101193633B (zh) 噻吩并吡啶血小板聚集抑制剂制剂
EP2101767A2 (en) An article comprising prasugrel
EP2691083B1 (en) Pharmaceutical composition of sitagliptin
FI2508188T3 (fi) Dapagliflotsiinipropyleeniglykolihydraattia sisältäviä farmaseuttisia formulaatioita
RU2005114485A (ru) Стабилизированный фармацевтический препарат, включающий аморфное активное вещество
JP6283316B2 (ja) アナグリプチン含有固形製剤
BRPI0305559B1 (pt) processo para preparação de medicamentos na forma de um comprimido revestido compreendendo trihidrato de cloridrato de vardenafil
AU2014203766B2 (en) Pack of medicinal tablets
TH87282A (th) สูตรผสมของสารยับยั้งการรวมกลุ่มของเกล็ดเลือดชนิดไทอีโนไพริดีนในบลิสเตอร์แพ็ค
EA014936B1 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая аморфный аторвастатин
JP2006511543A (ja) 安定なトピラメート製剤
JP2013224285A (ja) 医薬
AU2012219925B2 (en) Packaging of solid pharmaceutical preparations containing the active substance glyceryl trinitrate
HK1143520A (en) Pack of medicinal tablets
TH132946A (th) ห่อบรรจุ