TH89679B - กระบวนการสำหรับการเตรียมอีธีน - Google Patents

กระบวนการสำหรับการเตรียมอีธีน

Info

Publication number
TH89679B
TH89679B TH701000027A TH0701000027A TH89679B TH 89679 B TH89679 B TH 89679B TH 701000027 A TH701000027 A TH 701000027A TH 0701000027 A TH0701000027 A TH 0701000027A TH 89679 B TH89679 B TH 89679B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
feed
ethoxyethane
water
ethanol
pressure
Prior art date
Application number
TH701000027A
Other languages
English (en)
Other versions
TH65075B (th
TH138542A (th
TH89679A (th
Inventor
เกรซีย์
คาซูโนริโอดะ นาย เออิชิทาเคอูชิ นาย โทชิยูคิมุรายามะ นาย ฮิโรยูคินาคายะ นาย เคอิจิสุมิทานิ นาย
แพทริค เบนจามิน
พาร์ติงตัน
รอย สตีเฟน
Original Assignee
โตโยต้า จิโดชา คาบูชิกิ ไกชา
เทคนิพ อีแอนด์ซี ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Publication of TH89679A publication Critical patent/TH89679A/th
Application filed by โตโยต้า จิโดชา คาบูชิกิ ไกชา, เทคนิพ อีแอนด์ซี ลิมิเต็ด filed Critical โตโยต้า จิโดชา คาบูชิกิ ไกชา
Publication of TH138542A publication Critical patent/TH138542A/th
Publication of TH65075B publication Critical patent/TH65075B/th
Publication of TH89679B publication Critical patent/TH89679B/th

Links

Abstract

DC60 (07/01/52) กระบวนการสำหรับการผลิตอีธีนโดยการดีไฮเดรชันทางเคมีของเฟสซึ่งเป็นไอของสารป้อน ซึ่งประกอบรวมด้วยเอทานอล, น้ำและเอทอกซิเอทเทนในเครื่องปฏิกรณ์ที่อุณหภูมิและความดันที่ เพิ่มขึ้นโดยมีเบคของตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยกรดเฮเทอโรพอลิทังสติคที่ถูกสนับสนุนที่ถูก แสดงลักษณะเฉพาะอยู่ด้วยในที่ซึ่งเครื่องปฏิกรณ์จะถูกรักษาไว้หรือถูกตั้งค่าเฉพาะจนกระทั่งมัน ดำเนินการในหลักเกณฑ์ซึ่งตอบสนองความต้องการของตัวแปรต่อไปนี้: 0.05 < (Pน้ำ/(Pเอทานอล + Pเอทอกซิเอทเทน))/(8x10ยกกำลัง-5 xGHSV+0.75) (1) และ -20 < Tปฏิกิริยา-Tจุดน้ำค้าง-40xPสารป้อนทั้งหมด+40xPสารเฉื่อย < +80 (2) ซึ่ง Pน้ำ, PเอทานอลและPเอทอกซิเอทเทน ตามลำดับคือ ความดันย่อยของน้ำ, เอทานอลและเอทอกซิ- เอทเทนในสารผสมซึ่งสมดุลทางเทอร์โมไดนามิคของสารป้อนที่อุณหภูมิและความดันสำหรับ ดำเนินการของกระบวนการ (ในเมกะปาสคาล), GHSV คือ ความเร็วสเปซในแต่ละชั่วโมงของก๊าซ ของสารป้อนบนตัวเร่งปฏิกิริยาใน ชั่วโมง-1, Tปฏิกิริยา คือ อุณหภูมิของปฏิกิริยาใน องศาเซลเซียส, Tจุดน้ำค้าง คือ อุณหภูมิของจุดน้ำค้างของสารป้อนที่สารผสมซึ่งสมดุลทางเทอร์โมไดนามิคของมันใน องศาเซลเซียส, Pสารป้อน ทั้งหมด คือ ความดันทั้งหมดของสารป้อน (ในเมกะปาสคาล) และ Pสารเฉื่อย คือ ความดันย่อยของสารเฉื่อย ในสารป้อน (ในเมกะปาสคาล) กระบวนการสำหรับการผลิตอีธีนโดยการดีไฮเดรชันทางเคมีของเฟสซึ่งเป็นไอของสารป้อน ซึ่งประกอบรวมด้วยเอทานอล, น้ำและเอทอกซิเอทเทนในเครื่องปฏิกรณ์ที่อุณหภูมิและความดันที่ เพิ่มขึ้นโดยมีเบคของตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยกรดเฮเทอโรพอลิทังสติคที่ถูกสนับสนุนที่ถูก แสดงลักษณะเฉพาะอยู่ด้วยในที่ซึ่งเครื่องปฏิกรณ์จะถูกรักษาไว้หรือถูกตั้งค่าเฉพาะจนกระทั่งมัน ดำเนินการในหลักเกณฑ์ซึ่งตอบสนองความต้องการของตัวแปรต่อไปนี้: 0.05<(Pน้ำ/(Pเอทานอล+Pเอทอกซิเอทเทน))/(8x10-5 xGHSV+0.75) (1) และ -20 ซึ่งPน้ำ, PเอทานอลและPเอทอกซิเอทเทน ตามลำดับคือ ความดันย่อยของน้ำ, เอทานอลและเอทอซิ- เอทเทนในสารผสมซึ่งสมดุลทางเทอร์โมไดนามิคของสารป้อนที่อุณหภูมิและความดันสำหรับ ดำเนินการของกระบวนการ (ในเมกะปาสคาล), GHSV คือ ความเร็วสเปซในแต่ละชั่วโมงของก๊าซ ของสารป้อนบนตัวเร่งปฏิกิริยาใน ชั่วโมง-1,Tปฏิกิริยา คือ อุณหภูมิของปฏิกิริยาใน ซ,Tจุดน้ำค้าง คือ อุณหภูมิของจุดน้ำค้างของสารป้อนที่สารผสมซึ่งสมดุลทางเทอร์โมไดนามิคของมันใน ซ, Pสารป้อน ทั้งหมด คือ ความดันทั้งหมดของสารป้อน (ในเมกะปาสคาล) และ Pสารเฉื่อย คือ ความดันย่อยของสารเฉื่อย ในสารป้อน (ในเมกะปาสคาล)

Claims (13)

1. กระบวนการสำหรับการผลิตอีธีนโดยการดีไฮเดรชันทางเคมีของเฟสซึ่งเป็นไอ ของสารป้อนซึ่งประกอบรวมด้วยเอทานอล, น้ำและเอทอกซิเอทเทนในเครื่องปฏิกรณ์ที่อุณหภูมิและ ความดันที่เพิ่มขึ้นโดยมีเบดของตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยกรดเฮเทอโรพอลิทังสติคที่ถูก สนับสนุนที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะอยู่ด้วยในที่ซึ่งเครื่องปฏิกรณ์จะถูกรักษาไว้หรือถูกตั้งค่าเฉพาะ จนกระทั่งมันดำเนินการในหลักเกณฑ์ซึ่งตอบสนองความต้องการของตัวแปรต่อไนี้: 0.05<(Pน้ำ/(Pเอทานอล+Pเอทอกซิเอทเทน))/(8x10-5 xGHSV+0.75) (1) และ -20 ซึ่งPน้ำ, PเอทานอลและPเอทอกซิเอทเทน ตามลำดับคือ ความดันย่อยของน้ำ, เอทานอลและ เอทอซิ-เอทเทนในสารผสมซึ่งสมดุลทางเทอร์โมไดนามิคของสารป้อนที่อุณหภูมิและความดัน สำหรับดำเนินการของกระบวนการ (ในเมกะปาสคาล), GHSV คือ ความเร็วสเปซในเเต่ละชั่วโมงของ ก๊าซของสารป้อนบนตัวเร่งปฏิกิริยาใน ชั่วโมง-1,Tปฏิกิริยา คือ อุณหภูมิของปฏิกิริยาใน ซ,Tจุดน้ำค้าง คือ อุณหภูมิของจุดน้ำค้างของสารป้อนที่สารผสมซึ่งสมดุลทางเทอร์โมไดนามิคของมันใน ซ, Pสารป้อน ทั้งหมด คือ ความดันทั้งหมดของสารป้อน (ในเมกะปาสคาล) และ Pสารเฉื่อย คือ ความดันย่อยของสารเฉื่อย ในสารป้อน (ในเมกะปาสคาล)
2. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง: 0.1<(Pน้ำ/(Pเอทานอล+Pเอทอกซิเอทเทน))/(8x10-5 xGHSV+0.75)
3. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง: 0.2<(Pน้ำ/(Pเอทานอล+Pเอทอกซิเอทเทน))/(8x10-5 xGHSV+0.75)
4. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง: 0.3<(Pน้ำ/(Pเอทานอล+Pเอทอกซิเอทเทน))/(8x10-5 xGHSV+0.75)
5. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง: -20
6. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง: 0
7. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง: 20
8. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ที่ถูกแสดง ลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง สารป้อนจะมีสารเจือจางซึ่งไม่สามารถควบเเน่นได้, ซึ่งเฉื่อยที่ถูกเลือกจาก 2-เมทิลโพรเพน, n-บิวเทนและอีธีน
9. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ซึ่งการดีไฮ- เดรชันทางเคมีของเฟสซึ่งเป็นไอจะถูกก่อให้เกิดในอนุกรมของสองเครื่องปฏิกรณ์หรือมากกว่าที่ถูก ดำเนินการแบบอะเดียบาติคในที่ซึ่งการเปลี่ยนแปลงสารป้อนจะดำเนินต่อไปและเเต่ละเครื่องปฏิกรณ์ ตามลำดับจะถูกดำเนินการที่อุรหภูมิที่สูงกว่าเครื่องก่อนหน้าของมัน
10. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 8 หรือ 9 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะใน ที่ซึ่ง สารเจือจางจะถูกนำเข้าที่ตำแหน่งหลากหลายในเบดของตัวเร่งปฏิกิริยา และ/หรือ เครื่องปฏิกรณ์
11. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง ตัวเร่งปฏิกิริยาของกรดเฮเทอโรพอลิทังสติดที่ถูกสนับสนุนคือ หนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะต่อไปนี้: PV > 0.6 - 0.3 x [การโหลดของ HPA/พื้นที่ผิวของตัวเร่งปฏิกิริยา] ซึ่ง PV คือ ปริมาตรของรูของตัวเร่งปฏิกิริยาของกรดเฮเทอโรพอลิทังสติคที่ถูก สนับสนุนเเบบแห้ง (ที่ถูกวัดใน มิลลิเมตร/กรัม ของตัวเร่งปฏิกิริยา) และพื้นที่ผิวของตัวเร่งปฏิกิริยาคือ พื้นที่ผิว ของตัวเร่งปฏิกิริยาของกรดเฮเทอโรพอลิทังสติคที่ถูกสนับสนุนแบบแห้ง (ที่ถูกวัดในตารางเมตรต่อ กรัม ของตัวเร่งปฏิกิริยา)
12. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง สารผสมของสารป้อนซึ่งสมดุลจะมีมากกว่า 15% โดยปริมาตรของน้ำ
13. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง อีธีนที่ถูกผลิตจะมีน้อยกว่า 10ppm ของสารประกอบซึ่งมีออกซิเจน
TH701000027A 2008-10-15 กระบวนการสำหรับการเตรียมอีธีน TH89679B (th)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH89679A TH89679A (th) 2008-05-12
TH138542A TH138542A (th) 2014-12-30
TH65075B TH65075B (th) 2018-09-21
TH89679B true TH89679B (th) 2022-09-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Barzagli et al. From greenhouse gas to feedstock: formation of ammonium carbamate from CO2 and NH3 in organic solvents and its catalytic conversion into urea under mild conditions
US10464860B2 (en) Method for producing isobutylene from isobutanol
Padovan et al. Overcoming catalyst deactivation during the continuous conversion of sugars to chemicals: maximising the performance of Sn-Beta with a little drop of water
MY161741A (en) Process for preparing ethene
RU2009104933A (ru) Способы каталитического получения для изготовления тетрафторпропенов и пентафторпропенов
CN102307647A (zh) 二氧化碳移除和可用于其中的离子液体化合物
MY156179A (en) Method for manufacturing olefins
WO2009008423A1 (ja) エポキシ化合物の製造装置および製造方法
Kozhevnikov et al. One-pot synthesis of TMOS from SiO2-enriched minerals and supercritical MeOH in a flow reactor
TH138542A (th) กระบวนการสำหรับการเตรียมอีธีน
EP2852568A1 (en) Process for making dimethyl carbonate
Chumachenko et al. Activities of industrial alumina based catalysts in the dehydration of ethanol to ethylene
Drif et al. Catalytic oxidative dehydrogenation of malic acid to oxaloacetic acid
US10550046B2 (en) Catalyst for isobutylene production and method for producing isobutylene
Rezai et al. Equilibrium shift in membrane reactors: A thermodynamic analysis of the dehydrogenative conversion of alkanes
Taniou et al. Catalytic decomposition of N2O: Best achievable methods and processes
JPH04219138A (ja) オレフィンおよび官能化オレフィンの複分解の為の触            媒
Gao et al. Formation of hydrogen in oxidative coupling of methane over BaCO3 and MgO catalysts
JP6484887B2 (ja) プロピレン及び/又は1−プロパノールの製造方法
JP2014532735A (ja) 酢酸ビニルの生産方法
JP2013252495A (ja) アルコール化合物およびオレフィン化合物の製造用触媒、並びにアルコール化合物およびオレフィン化合物の製造方法
BR112012004399B1 (pt) processo para sintetizar um composto
JP2008029949A (ja) 選択的な炭素鎖延長反応用触媒、同触媒の製法およびそれを用いた炭化水素類の製造方法
TH2001002789A (th) วิธีการเตรียมเอทิลเบนซีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์โดยเปอร์ออกซิเดชันเฟสของเหลวต่อเอทิลเบนซีนและวิธีการเตรียมโพรพิลีนออกไซด์
WO2020026528A1 (ja) 共役ジエン製造用触媒、前記触媒の製造方法、及び共役ジエンの製造方法