TH8966A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH8966A TH8966A TH9001000057A TH9001000057A TH8966A TH 8966 A TH8966 A TH 8966A TH 9001000057 A TH9001000057 A TH 9001000057A TH 9001000057 A TH9001000057 A TH 9001000057A TH 8966 A TH8966 A TH 8966A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- dihydroxylbenzophenone
- reaction
- formula
- oxime
- hydrogen
- Prior art date
Links
- DEQUKPCANKRTPZ-UHFFFAOYSA-N (2,3-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1O DEQUKPCANKRTPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001529856 Celsia Species 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 3
- HZXQKZWVTDAZAE-UHFFFAOYSA-N 2-(N-hydroxy-C-phenylcarbonimidoyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=C(O)C=1C(=NO)C1=CC=CC=C1 HZXQKZWVTDAZAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
Abstract
ได้เตรียมไดไฮดรอกซิเบนโซฟีโนน ออกซีมโดยให้ไดไฮดรอกซิเบนโซฟีโนนทำปฏิกิริยากับ แอซิด แอดดัคท์ของ ไฮดรอกซิแลมีน โดยมีเบส และตัวทำละลายหรือตัวกลางของปฏิกิริยาที่เฉื่อย อยู่ด้วย และเตรียมไดไฮดรอกซิเบนโซฟีโนน ออกซีม จัดตัวใหม่ โดยอาศัยความร้อน ปฏิกิริยาการจัดตัวใหม่สามารถเลือกใช้ตัว เร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดเพื่อการเปลี่ยน ออกซีม ที่ อุณหภูมิต่ำลง
Claims (3)
1. ไดไฮดรอกซิเบนโซฟีโนน ออกซีม แทนได้ด้วยสูตรที่ 1 ต่อไปนี้ สูตรที่ 1 (สูตรทางเคมี) ซึ่ง X แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดร คาร์บิล หรือไฮโดรคาร์บิลอกซีที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 12 อะตอม, อะตอมของแฮโลเจน, หรือหมู่ไซแอโน
2. ไดไฮดรอกซิเบนโซฟีโนน ออกซีมของข้อถือสิทธิข้อ 1 เมื่อ X แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บิล หรือไฮโดรคาร์บิลอกซีที่มีคาร์บอนจาก 1-4 อะตอม, คลอรีน, โบรมีน หรือหมู่ไซแอโน
3. 4, 4\'- ไดไฮดรอกซิเบนโซฟีโนน ออกซีม หลอมเหลวที่ อุณหภูมิต่ำกว่า 170 องศาเซลเซียแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH8966A true TH8966A (th) | 1991-06-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG42187A3 (en) | Method for preparing monomer and polymer isocyanurates | |
| Iwao et al. | Directed metalation of tertiary benzamides. Ortho N-aryl amination and synthesis of acridones | |
| KR860008970A (ko) | (메트)-아크릴산 에스테르의 제조방법 | |
| UA41341C2 (uk) | СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ФІНАСТЕРИДУ, 17<font face="Symbol">b</font>-[N-ТРЕТ-БУТИЛКАРБАМОЇЛ]-4-АЗА-5<font face="Symbol">a</font>-АНДРОСТ-1-ЕН-3-ОН У ПОЛІМОРФНІЙ ФОРМІ I ТА ІI, СПОСОБИ ЇХ ОДЕРЖАННЯ (ВАРІАНТИ) | |
| GB1471794A (en) | Process for regenerating a solid reactant | |
| ATE79094T1 (de) | Graphitstrukturen und verfahren zu deren herstellung. | |
| SG91850A1 (en) | Olefin polymerization catalyst and process for olefin polymerization | |
| PT72964A (en) | Process for the preparation of 1,4-dihydropyridines having different substituents in the positions 2 and 6 with effect on the blood vessels | |
| TH8966A (th) | ||
| KR880013956A (ko) | 포스피닐아미노산 유도체의 제조방법 | |
| KR840000493A (ko) | 피리딘으로부터 유도된 아미드 및 에스테르기를 포함하는 제초제의 제조방법 | |
| GB1421701A (en) | Bimetallic salt complexes | |
| EP0009685A3 (en) | Process for the preparation of 2-vinylpyridine from acetylene and acrylonitrile and 2-vinylpyridine prepared by this process; organo-cobalt compounds | |
| DE68928684D1 (de) | Supraleiter und Verfahren zu deren Herstellung | |
| KR900000332A (ko) | 옥심의 제조방법 | |
| KR880013860A (ko) | 알킬 스티렌의 제조방법 | |
| JPS5520729A (en) | Preparation of keto-alcohol | |
| KR870002138A (ko) | 5-클로로-s-트리아졸로[4,3-a]피리딘-7-카복실산의 제조방법 | |
| Havel et al. | Synthesis with nitrogen atoms | |
| JPS5452049A (en) | Preparation of high quality terephthalic acid | |
| JPS5716005A (en) | Production of polyolefin | |
| DE2401017C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Indol aus o-Äthylanilin | |
| JPS6420204A (en) | Catalyst for olefin polymerization | |
| GB936372A (en) | Aminoacid amides | |
| JPS56166923A (en) | Decomposition of nitrogen oxide |