TH89299A - N-hydroxyamide That was replaced at the position With tri-cyclic moo That is a histone inhibitor Deacetylase, and pharmaceutical mixtures that contain them - Google Patents

N-hydroxyamide That was replaced at the position With tri-cyclic moo That is a histone inhibitor Deacetylase, and pharmaceutical mixtures that contain them

Info

Publication number
TH89299A
TH89299A TH601001055A TH0601001055A TH89299A TH 89299 A TH89299 A TH 89299A TH 601001055 A TH601001055 A TH 601001055A TH 0601001055 A TH0601001055 A TH 0601001055A TH 89299 A TH89299 A TH 89299A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
replaced
hydroxyamide
moo
tri
cyclic
Prior art date
Application number
TH601001055A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH89299B (en
Inventor
กุยดี นายแอนโตนิโอ
ดิมูลัส นายทูล่า
จีแอนนอตติ นายดานิลโล
ฮาร์แมต นายนิโคลัส
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH89299B publication Critical patent/TH89299B/en
Publication of TH89299A publication Critical patent/TH89299A/en

Links

Abstract

DC60 (06/06/49) N-ไฮดรอกซีเอไมด์ของ n-แอลคิล คาร์บอกซิลิก แอซิด ที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่งโอเมกาด้วย ระบบไตรไซคลิกที่เหมาะสม ชนิดใหม่ ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะโดยวงแหวนที่มีสมาชิก 7 ตัว ที่อยู่ตรงกลาง , ซึ่งมีแอคติวิตี้เป็นสารยับยั้งของฮิสโทน ดีอะเซทิเลส (HDAC) N-ไฮดรอกซีเอไมด์ของ n-แอลคิล คาร์บอกซิลิก แอซิด ที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่งโอเมกาด้วย ระบบไตรไซคลิกที่เหมาะสม ชนิดใหม่ ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะโดยวงแหวนที่มีสมาชิก 7 ตัว ที่อยู่ตรงกลาง , ซึ่งมีแอคติวิตี้เป็นสารยับยั้งของฮิสโทน ดีอะเซทิเลส (HDAC) สิทธิบัตรยา DC60 (06/06/49) N-hydroxyamide amide of n-alkyl carboxylic acid that was also replaced at omega position. A new type of suitable tricyclic system characterized by a medial 7-membered ring, which has the activity as a inhibitor of histone deacetylase (HDAC) N-Hi. The n-alkyl carboxylic acid droxymide was replaced at the omega position. A new suitable tricyclic system characterized by a medial seven-membered ring, which has the activity as an inhibitor of histone diazetylase (HDAC).

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) : (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง -X จะคัดเลือกได้จากหมู่ : CO , CS , SO2 , CH2 -Y จะคัดเลือกได้จากหมู่ : O , S , SO , SO2 , CH2 , C=O , C=CH2 , N-R6 , CH-OR6 , CH-NR6R9 , C=CH-CO-R7 A และ B จะคัดเลือกได้อย่างอิสระจากวงแหวนที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว , สารอะโรมาติก เช่น ฟีนิล หรือ สารเฮทเทอโรอะโรมาติก ที่คัดเลือกได้จากหมู่ : ฟูราน , ไธโอฟีน , ไพร์โรล , ออกซาโแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds with the general formula (I): (Chemical formula) (I), where -X is selectable from groups: CO, CS, SO2, CH2 -Y, is selected from groups: O, S, SO, SO2. , CH2, C = O, C = CH2, N-R6, CH-OR6, CH-NR6R9, C = CH-CO-R7 A and B are independently selected from a ring with 5 or 6 members, a Aromatic substances such as phenyl or hetero-aromatic substances Selectable from groups: Furan, Thiophene, Piroll, Oxatoc: Drug patent.
TH601001055A 2006-03-10 N-hydroxyamide That was replaced at the position With tri-cyclic moo That is a histone inhibitor Deacetylase, and pharmaceutical mixtures that contain them TH89299A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH89299B TH89299B (en) 2008-04-10
TH89299A true TH89299A (en) 2008-04-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA29673B1 (en) OMEGA-SUBSTITUTED N-HYDROXYAMIDES WITH TRICYCLIC GROUPS AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS
EP2089354A4 (en) NAPHTHALENYLOXYPROPENYL DERIVATIVES HAVING HISTONE DEACETYLASE INHIBITORY ACTIVITY AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
EA200401197A1 (en) PIPERASINIL-, PIPERIDINYL- AND MORFOLINYL-DERIVATIVES AS NEW INHIBITORS HISTONE DE-DETETYLASE
CO6541656A2 (en) 2-AMINO-5.5- DIFLUOR-5.6-DIHIDRO-4H-OXAZINAS AS INHIBITORS OF BACE1 AND / OR BACE 2
ATE539073T1 (en) HETEROCYCLYLALKYL DERIVATIVES AS NEW INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
CY1110358T1 (en) Substituted Propenyl Piperazine Derivatives as New Suspensions of Hysteron Removal
EA200501462A1 (en) ALPHA-SUBSTITUTED CARBONIC ACIDS AS PPAR MODULATORS
DK1633702T3 (en) protease inhibitors
UY29869A1 (en) BENZAMIDA COMPOUNDS
AR058720A1 (en) 2-PHENILETILAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
CY1111899T1 (en) NEW PYROLIS PRODUCER WITH ACTIVATOR OF HASTON DESTRUCTION
TH89299A (en) N-hydroxyamide That was replaced at the position With tri-cyclic moo That is a histone inhibitor Deacetylase, and pharmaceutical mixtures that contain them
BRPI0606290A2 (en) hydroxamates as histone deacetylase inhibitors and pharmaceutical formulations containing
ATE509920T1 (en) SQUARE ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
TH89299B (en) N-hydroxyamide That was replaced at the Omega position with a tri-cyclic group That are histone deacetylase inhibitors, and pharmaceutical mixtures that contain them
Yu Design, Synthesis and Biological Evaluation of Phenylglyoxamide-and Benzothiazole-Based Small Molecular Peptidomimetics as Antibacterial Agents
TH95055B (en) Hydroxyamide is a histone inhibitor. De-acetylase and pharmaceutical mixtures that contain it
TH133349A (en) 2,5-Dysubstituted Aryl Sulfonamied CCR3 Antagonist
TH95055A (en) Hydroxyamide is a histone inhibitor. De-acetylase and pharmaceutical mixtures that contain it
TH104550A (en) New compound
TH92484A (en) New N-Sulfamoil-Piperidine amide for the prevention or treatment of obesity and related conditions.
TH80767A (en) Chemical compound
Isaev et al. Experimental and industrial synthesis of ethyl ester 4-carbethoksioxniloilhydrazid oxanilic acid
TH83715A (en) Benzene derivatives
TH66055A (en) Sulfonyl derivatives, a new histone diazetylase inhibitor.