TH89299B - N-hydroxyamide That was replaced at the Omega position with a tri-cyclic group That are histone deacetylase inhibitors, and pharmaceutical mixtures that contain them - Google Patents

N-hydroxyamide That was replaced at the Omega position with a tri-cyclic group That are histone deacetylase inhibitors, and pharmaceutical mixtures that contain them

Info

Publication number
TH89299B
TH89299B TH601001055A TH0601001055A TH89299B TH 89299 B TH89299 B TH 89299B TH 601001055 A TH601001055 A TH 601001055A TH 0601001055 A TH0601001055 A TH 0601001055A TH 89299 B TH89299 B TH 89299B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hydroxyamide
replaced
histone deacetylase
tri
contain
Prior art date
Application number
TH601001055A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH89299A (en
Inventor
กุยดี และคณะ นายแอนโตนิโอ
Original Assignee
เมนนารินิ อินเตอร์เนชั่นแนล โอเปอเรชั่น ลักซ์เซมเบิร์จ เอสเ
Filing date
Publication date
Application filed by เมนนารินิ อินเตอร์เนชั่นแนล โอเปอเรชั่น ลักซ์เซมเบิร์จ เอสเ filed Critical เมนนารินิ อินเตอร์เนชั่นแนล โอเปอเรชั่น ลักซ์เซมเบิร์จ เอสเ
Publication of TH89299B publication Critical patent/TH89299B/en
Publication of TH89299A publication Critical patent/TH89299A/en

Links

Abstract

N-ไฮดรอกซีเอไมด์ของ n-แอลคิล คาร์บอกซิลิก แอซิด ที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่งโอเมกาด้วย ระบบไตรไซคลิกที่เหมาะสม ชนิดใหม่ ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะโดยวงแหวนที่มีสมาชิก 7 ตัว ที่อยู่ตรงกลาง , ซึ่งมีแอคติวิตี้เป็นสารยับยั้งของฮิสโทน ดีอะเซทิเลส (HDAC) N-hydroxyamide of n-alkyl carboxylic acid was replaced at the omega position. A new type of suitable tricyclic system characterized by a medial 7-membered ring, which has the activity as a inhibitor of histone deacetylase (HDAC).

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง -X จะคัดเลือกได้จากหมู่ : CO , CS , SO2 , CH2 -Y จะคัดเลือกได้จากหมู่ : O , S , SO , SO2 , CH2 , C=O , C=CH2 , N-R6 , CH-OR6 , CH-NR6R9 , C=CH-CO-R7 A และ B จะคัดเลือกได้อย่างอิสระจากวงแหวนที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว , สารอะโรมาติก เช่น ฟีนิล หรือ สารเฮทเทอโรอะโรมาติก ที่คัดเลือกได้จากหมู่ : ฟูราน , ไธโอฟีน , ไพร์โรล , ออกซาโ:1. Compounds with the general formula (I) (chemical formula) (I), where -X is selectable from groups: CO, CS, SO2, CH2 -Y, selectable from groups: O, S, SO, SO2, CH2, C = O, C = CH2, N-R6, CH-OR6, CH-NR6R9, C = CH-CO-R7 A and B are independently selected from a ring with 5 or 6 members, aromatic substances. Matic, such as phenyl or hetero-aromatic substances Selectable from groups: Furan, Thiophene, Piroll, Oxano:
TH601001055A 2006-03-10 N-hydroxyamide That was replaced at the position With tri-cyclic moo That is a histone inhibitor Deacetylase, and pharmaceutical mixtures that contain them TH89299A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH89299B true TH89299B (en) 2008-04-10
TH89299A TH89299A (en) 2008-04-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20075229L (en) N-hydroxyamides omega-substituted with tricyclic groups such as histone deacetylase inhibitors, their preparation and use in pharmaceutical formulations
Geske et al. Expanding dialogues: from natural autoinducers to non-natural analogues that modulate quorum sensing in Gram-negative bacteria
EA200401197A1 (en) PIPERASINIL-, PIPERIDINYL- AND MORFOLINYL-DERIVATIVES AS NEW INHIBITORS HISTONE DE-DETETYLASE
EA200401201A1 (en) NEW INHIBITORS HISTONDEACETYLASE
ATE539073T1 (en) HETEROCYCLYLALKYL DERIVATIVES AS NEW INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
GT200600206A (en) NEW DERIVATIVES OF FLUORENE, COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM AND THEIR USE
EA200401202A1 (en) SULPHINYL DERIVATIVES AS NEW HISTON-DEACETYLASE INHIBITORS
EA200401204A1 (en) SULPHINYL DERIVATIVES AS NEW HISTON-DEACETYLASE INHIBITORS
WO2007084390A3 (en) Histone deacetylase inhibitors
WO2009037001A3 (en) Novel tetrahydrofusedpyridines as histone deacetylase inhibitors
TW200740761A (en) Histone deacetylase inhibitors
AR061663A1 (en) PROCESSES FOR THE PREPARATION OF IV DPP INHIBITORS. PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND RELATED COMPOUNDS.
DK1861365T3 (en) N-sulfonyl pyrrols and their use as histone deacetylase inhibitors
WO2006122319A3 (en) Histone deacetylase inhibitors
EA200501462A1 (en) ALPHA-SUBSTITUTED CARBONIC ACIDS AS PPAR MODULATORS
EP2089354A4 (en) NAPHTHALENYLOXYPROPENYL DERIVATIVES HAVING HISTONE DEACETYLASE INHIBITORY ACTIVITY AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
NO20075281L (en) Hydroxamates such as history deacetylase inhibitors and pharmaceutical formulations containing them
DK1633702T3 (en) protease inhibitors
EA200700143A1 (en) DERIVATIVES OF THE SUBSTITUTED PROPENYLPIPERASINE AS NEW INHIBITORS OF HISTONE-DEDEACETYLASE
AR057162A1 (en) BENZAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE ENZYME HISTONA DEACETILASE (HDAC)
ATE509920T1 (en) SQUARE ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
CY1111899T1 (en) NEW PYROLIS PRODUCER WITH ACTIVATOR OF HASTON DESTRUCTION
CL2009001150A1 (en) Compounds derived from n- (2-amino-phenyl) -acrylamides, histone deacetylase inhibitor (hdac); preparation procedure; pharmaceutical composition comprising said compound; and use of the compound for the treatment of cancer.
TH89299B (en) N-hydroxyamide That was replaced at the Omega position with a tri-cyclic group That are histone deacetylase inhibitors, and pharmaceutical mixtures that contain them
TH89299A (en) N-hydroxyamide That was replaced at the position With tri-cyclic moo That is a histone inhibitor Deacetylase, and pharmaceutical mixtures that contain them