TH8812B - Various derivatives of quinoline or quinazoline. Production and use of these substances - Google Patents

Various derivatives of quinoline or quinazoline. Production and use of these substances

Info

Publication number
TH8812B
TH8812B TH9401000136A TH9401000136A TH8812B TH 8812 B TH8812 B TH 8812B TH 9401000136 A TH9401000136 A TH 9401000136A TH 9401000136 A TH9401000136 A TH 9401000136A TH 8812 B TH8812 B TH 8812B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ring
group
replaced
salt
compound
Prior art date
Application number
TH9401000136A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH15561A (en
Inventor
มากิโนะ นางฮารุฮิโกะ
โซห์ดะ นายทาคาชิ
บาบะ นายอัตสึโอะ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH15561A publication Critical patent/TH15561A/en
Publication of TH8812B publication Critical patent/TH8812B/en

Links

Abstract

สารประกอบที่แทนโดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง Y แทนไนโตรเจน อะตอม หรือ C-G ( G แทนหมู่คาร์บอกซิลซึ่งอาจเอสเทอริ- ไฟได้); ริง R คือหมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิดไม่อิ่มตัวที่มีไนโตรเจนอยู่ด้วยซึ่งอาจถูก แทนที่ได้; ริง A และริง B แต่ละชนิดอาจมีหมู่แทนที่, n แทนตัวเลขจาก 1 ถึง 4 k แทนตัวเลข 0 หรือ 1, หรือเกลือของสารนี้ ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารต่อต้านการอัก เสบได้เป็นอย่างดี, โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นสารสำหรับรักษาโรคข้ออักเสบ: สิทธิบัตรยา Compounds represented by the general formula (chemical formula), where Y represents the nitrogen atom or C-G (G represents the carboxylic group, which may be esterified); R-ring is an unsaturated nitrogen-containing heterocyclic group that may be substituted; Each type of ring A and ring B may have substituent groups, n representing numbers from 1 to 4, k representing numbers 0 or 1, or its salt. which acts as an anti-inflammatory agent Arthritis as well, especially as a substance for the treatment of arthritis: patent medicine

Claims (3)

1. สารประกอบที่แทนโดยสูตรทั่วไป: (สูตรเคมี) ซึ่ง Y แทนไนโตรเจนอะตอม หรือ C-G; ซึ่ง G แทนหมู่คาร์บอกซิล ซึ่งอาจเอสเทอ- ริไฟได้; วงแหวน R คือหมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิดไม่อิ่มตัวที่มีไนโตรเจนอยู่ด้วย ซึ่งอาจถูกแทนที่ ได้หรือไม่ถูกแทนที่; วงแหวน A และวงแหวน B แต่ละชนิดอาจมีหมู่แทนที่; n แทนจำนวน เต็มจาก 1 ถึง 4; k แทนจำนวนเต็ม 0 หรือ 1, หรือเกลือของสารนี้ 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิดไม่อิ่มตัวที่มีไนโตรเจน อยู่ด้วยดังกล่าวคือชนิดวงแหวน 5-เมมเบอร์, หรือเกลือของสารนี้ 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิดไม่อิ่มตัวที่มีไนโตรเจน อยู่ด้วยดังกล่าวประกอบด้วยไนโตรเจน 1 ถึง 4 อะตอม เป็นอะตอมองค์ประกอบของวงแหวน หรือเกลือของสารนี้ 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิดไม่อิ่มตัวที่มีไนโตรเจน อยู่ด้วยดังกล่าวคืออิมิดาโซล-1-อิล, พิราโซล-1-อิล, 1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิล, 1,2,4- ไทรอะโซล-4-อิล, 1,2,3-ไทรอะโซล-1-อิล, พิร์โรล-1-อิล และเททราโซล-1-อิล, หรือเกลือของสารนี้ 5. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง n ดังกล่าวคือ 1, หรือเกลือของสารนี้ 6. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Y ดังกล่าวคือ C-G และ G คือหมู่ C1-6 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล หรือเกลือของสารนี้ 7. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง G ดังกล่าวคือหมู่เอธอกซิคาร์บอนิล, หรือเกลือ ของสารนี้ 8. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งวงแหวน A และวงแหวน B แต่ละวงแหวนอาจถูก แทนที่ได้อย่างอิสระต่อกันด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่เป็นชนิดเดียวกัน หรือแตกต่างกัน ที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจนอะตอม, ไนโทร, แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, ไฮดรอกซิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, ไธออลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, อะมิโนที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, แอซิลที่ เลือกให้ถูกแทนที่ได้, คาร์บอกซิลที่เลือกให้เอสเทอริไฟได้, และหมู่แอโรมาทิคไซคลิคที่เลือก ให้ถูกแทนที่ได้, และหมู่แทนที่ที่อยู่ติดกันอาจเชื่อมต่อพันธะเข้าด้วยกัน เกิดเป็นหมู่ที่มีสูตร: -(CH2)m- หรือ -O-(CH2)1-O- ซึ่ง m คือตัวเลข 3 ถึง 5 และ 1 คือตัวเลข 1 ถึง 3 ซึ่งสร้างเป็นวงแหวนขึ้น, หรือเกลือของสารนี้ 9. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งหมู่ไฮดรอกซิลที่ให้เลือกถูกแทนที่ดังกล่าวคือ หมู่ เมธอกซิ, หรือเกลือของสารนี้ 1 0. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งหมู่ไฮดรอกซิลที่ให้เลือกถูกแทนที่ดังกล่าวคือหมู่ ไฮดรอกซิลที่ไม่ถูกแทนที่, หรือเกลือของสารนี้ 1 1. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งหมู่แทนที่ดังกล่าวของวงแหวน A คือหมู่เมธอกซิ อยู่ที่ตำแหน่ง 6 หรือ 7 ของวงแหวนควิโนลีน, หรือเกลือของสารนี้ 1 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งหมู่แทนที่ดังกล่าวของวงแหวน B คือหมู่เมธอกซิ อยู่ที่ตำแหน่ง 3 หรือ 4 ของวงแหวนเบนซีน, หรือเกลือของสารนี้ 1 1.7-ไดเมธอกซิ-4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-2-(1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล) ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์, 6,7-ไดเมธอกซิ-4-(3-ไอโซโพรพอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)-2-(1,2,4-ไทรอะโซล- 1-อิลเมธิล)ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์ 6,7-ไดเมธอกซิ-4-(4-ไฮดรอกซิ-3-เมธอกซิเฟนิล)-2-(1,2,4-ไทรอะโซล-1- อิลเมธิล)ควิโนลีน-3-คาร์บอกซินิล แอซิด เอธิล เอสเทอร์, 6,7-ไดเมธอกซิ-4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-2-(2-เอธิลอิมิดาโซล-1-อิลเมธิล) ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์, 6,7-ได้เมธอกซิ-4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-2-(พิราโซล-1-อิลเมธิล)ควิโนลีน-3- คาร์บอกซิลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์, 6,7-ไดเมธอกซิ-4-(4-เมธอกซิเฟนิล)-2-(1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล)-ควิโนลิน- 3-คาร์บอกซิลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์ 6,7-ไดเมธอกซิ-4-(4-ไอโซโพรพอกซิ-3-เมธอกซิเฟนิล)-2-(1,2,4-ไทรอะโซล- 1-อิลเมธิล)ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด เอธิล เอสเทอร์, หรือเกลือของสารนี้ 1 4. สารต่อต้านการอักเสบที่ประกอบอยู่ด้วยสารประกอบที่แทนโดยสูตรทั่วไป: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง Y แทนไนโตรเจนอะตอม หรือ C-G, ซึ่ง G แทนหมู่คาร์บอกซิลซึ่งอาจเอสเทอริไฟได้; วงแหวน R คือหมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิดไม่อิ่มตัวที่มีไนโตรเจนอยู่ด้วยซึ่งอาจถูกแทนที่ได้หรือไม่ ถูกแทนที่; วงแหวน A และวงแหวน B แต่ละชนิดอาจมีหมู่แทนที่; n แทนจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 4; และ k แทนจำนวนเต็ม 0 หรือ 1, หรือเกลือของสารนี้ พร้อมด้วยกันกับพาหะที่ยอม รับทางเภสัชกรรม 1 5. สารเป็นยาลดไข้ที่บรรเทาอาการปวดที่มีสารประกอบที่แทนโดยสูตรทั่วไป: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง Y แทนไนโตรเจนอะตอม หรือ C-G ซึ่ง G แทนหมู่คาร์บอกซิล ซึ่งอาจเอสเทอริไฟได้; วงแหวน R คือหมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิดไม่อิ่มตัวที่มีไนโตรเจนอยู่ด้วย ซึ่งอาจถูกแทนที่ได้หรือไม่ ถูกแทนที่; วงแหวน A และวงแหวน B แต่ละวงแหวนอาจมีหมู่แทนที่; n แทนจำนวนเต็ม จาก 1 ถึง 4; k แทนจำนวนเต็ม 0 หรือ 1, หรือเกลือของสารนี้, พร้อมกันกับพาหะซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1 6. สารต่อต้านโรคไขข้ออักเสบที่มีสารประกอบที่แทนโดยสูตรทั่วไป: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง Y แทนไนโตรเจนอะตอม หรือ C-G, ซึ่ง G แทนหมู่คาร์บอกซิล ซึ่งอาจเอสเทอริไฟได้; วงแหวน R คือหมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิดไม่อิ่มตัวที่มีไนโตรเจนอยู่ด้วย ซึ่งอาจถูกแทนที่ได้หรือ ไม่ถูกแทนที่; วงแหวน A และวงแหวน B แต่ละวงแหวนอาจมีหมู่แทนที่; n แทนจำนวนเต็ม จาก 1 ถึง 4; k แทนจำนวนเต็ม 0 หรือ 1 หรือเกลือของสารนี้, พร้อมกันกับพาหะซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1 7. วิธีทำการผลิตสารประกอบที่แทนโดยสูตรทั่วไป: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง Y แทนไนโตรเจนอะตอม หรือ C-G; วงแหวน A และวงแหวน B อาจมีหมู่แทนที่; วงแหวน R คือหมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิดไม่อิ่มตัวที่มีไนโตรเจนอยู่ด้วย ซึ่งอาจถูกแทนที่ได้หรือ ไม่ถูกแทนที่; n แทนจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 4; และ k แทนจำนวนเต็ม 0 หรือ 1, หรือเกลือของสารนี้ โดยการทำปฎิกิริยาสารประกอบที่แทนโดยสูตรทั่วไป: (สูตรเคมี) (II) ซื่ง Q แทนหมู่ที่จากออกไป; สัญลักษณ์อื่นๆ มีคำจำกัดความเหมือนกันกับที่นิยามไว้สูตร (I), กับสารประกอบที่แทนโดยสูตรทั่วไป: (สูตรเคมี) ซึ่งวงแหวน R มีคำจำกัดความเหมือนกันกับนิยามในสูตร (I) 1 8. วิธีทำการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 17 ซื่ง Q คือเฮโลเจน, หรือหมู่ไฮดรอกซิลที่ได้ เอสเทอริไฟด้วยออร์แกนิค ซัลโซนิค แอซิด หรือออร์แกนิค ฟอสฟอริค แอซิด 1 9. วิธีทำการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 18 ซื่ง Q คือคลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, พารา- ทอลูอีนซัลโฟนิลออกซิ, มีเธน-ซัลโฟนิลออกซิ, ไดเฟนิลฟอสฟอริลออกซิ, ไดเบนซิลฟอสฟอริล ออกซิ หรือไดเมธิลฟอสฟอริลออกซิ 2 0. วิธีทำการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่ง Q คือคลอรีนหรือโบรมีน 21. Compounds represented by the general formula: (chemical formula) where Y represents the nitrogen atom or C-G; Where G represents the carboxyl group. Which may ester-rifai; The R ring is an unsaturated heterocyclic group with nitrogen. Which may be replaced Can or not be replaced; Each type of A ring and B ring may have a displacement group; n represents an integer from 1 to 4; k represents the integer 0 or 1, or the salt of this substance 2. Compound of claim 1 where the unsaturated heterocyclic group contains nitrogen. This is the 5-member ring type, or its salt 3. Compound of claim 1 where the unsaturated heterocyclic group contains nitrogen. It is composed of 1 to 4 nitrogen atoms, ring element atoms. 4. Compounds of claim 1, in which the unsaturated heterocyclic group contains nitrogen It is imidasol-1-il, Pirasol-1-il, 1,2,4-triazol-1-il, 1,2,4-triazole-4. -Il, 1,2,3-triazol-1-il, Piroll-1-il. And tetrazol-1-il, or its salt 5. The compound of claim 1, where n is 1, or its salt 6. The compound of claim 1, where Y is Where CG and G is group C1-6 alkyl oxyccarbonyl 7. The compound of claim 1, where G is the ethoxy carbonyl group, or its salt 8. The compound of claim 1, where the ring A and ring B each The ring might be right Freely replaced with 1 to 4 replacement groups of the same type. Or different selectable from groups containing atomic halogen, nitros, alkyl selectable to be replaced, selective hydroxyl to be replaced, selective thiol, Selectable amino substitutes, selectable azyls, selective carboxyl esters, and selectable aerobic cyclic groups. Can be replaced, and adjacent displacement groups may connect the bonds Formed a group with the formula: - (CH2) m- or -O- (CH2) 1-O- where m is the numbers 3 to 5 and 1 is the numbers 1 to 3 which forms a ring, or salt of this substance 9. The compound of claim 8, in which the proposed hydroxyl group is replaced, is the methoxyl group, or its salts 1 0. The compound of claim 8 whose hydroxyl group is Where to choose to be replaced is moo The non-displaced hydroxyl, or its salts, 1 1. Compounds of claim 1 where such displacement groups of the A ring are methoxy groups. It is located at position 6 or 7 of the quinoline ring, or its salt 1 2. Compound of claim 1 where such displacement group B is a methoxin group. At position 3 or 4 of the benzene ring, or its salt 1 1.7-dimethoxin-4- (3,4-dimethoxifenyl) -2- (1,2,4-thiamine Sol-1-Ilmethyl) Quinoline-3-Carboxylic Acid Ethyl Ester, 6,7-Dimethoxin-4- (3- Isopropoxin-4-methoxifenyl) -2- (1,2,4-triazole-1-illmethyl) quinoline-3-carboxyl Acid ethyl ester 6,7-dimethoxy-4- (4-hydroxy-3-methoxifenyl) -2- (1,2,4-tri Azole-1-ilmethyl) quinoline-3-carboxylate-ethyl ester, 6,7-dimethoxy-4- (3, 4-dimethoxifenyl) -2- (2-ethyl-imidazol-1-ilmethyl) quinoline-3-carboxylic acid ethyl L ester, 6,7-Methoxyl-4- (3,4-Dimethoxifenyl) -2- (Pirazol-1-Ilmethyl) Quinoli N-3-carboxylic acid ethyl ester, 6,7-dimethoxin-4- (4-methoxifenyl) -2- (1,2, 4-triazole-1-ilmethyl) - quinolin - 3-carboxylic acid ethyl ester 6,7-dimethoxy-4 - (4-isopropoxin-3-methoxifenyl) -2- (1,2,4-triazole-1-ilmethyl) quinoline-3-ka Carboxylic acid ethyl ester, or its salts 1 4. Anti-inflammatory agent composed of compounds represented by the general formula: (chemical formula) (I) where Y represents nitrogen. At M or C-G, where G stands for carboxyl group which may be esterifiable; The R ring is an unsaturated heterocyclic group containing nitrogen, which may or may not be replaced; Each type of A ring and B ring may have a displacement group; n represents an integer from 1 to 4; And k represents the integer 0 or 1, or the salt of this substance. Along with the accepted carrier Pharmacy 1 5. Substance is a pain-relieving antipyretic agent containing compounds represented by the general formula: (Chemical formula) (I) where Y represents the nitrogen atom or C-G, where G represents the carboxyl group. Which could a fire ester; The R ring is an unsaturated heterocyclic group with nitrogen. Which may be replaced or not replaced; Each ring A and B ring may have a displacement group; n represents an integer from 1 to 4; k is an integer 0 or 1, or the salt of this substance, with a carrier which 1 6. Anti-rheumatoid arthritis containing compounds represented by the general formula: (chemical formula) (I) where Y represents the nitrogen atom or C-G, where G represents the carboxyl group. Which could a fire ester; The R ring is an unsaturated heterocyclic group with nitrogen. Which could be replaced or Not replaced; Each ring A and B ring may have a displacement group; n represents an integer from 1 to 4; k is an integer 0 or 1 or the salt of this substance, with a carrier which is Pharmacy accepted method 1 7. Methods for producing substituted compounds by the general formula: (Chemical formula) (I), where Y represents the nitrogen atom or C-G; Ring A and ring B may have a displacement group; The R ring is an unsaturated heterocyclic group with nitrogen. Which could be replaced or Not replaced; n represents an integer from 1 to 4; And k represents the integer 0 or 1, or the salt of this substance. By reacting the compound represented by the general formula: (Chemical formula) (II), where Q represents the departed group; Other symbols It has the same definition as the formula (I), with the compound represented by the general formula: (chemical formula) where the R ring has the same definition as the one in formula (I) 1. 8. How to manufacture the claim. The 17th, where Q is the halogen, or the resulting hydroxyl group. Ester fires with organic sulfonic acid or organic phosphoric acid 1 9. Manufacturing method according to claim 18, where Q is chlorine, Bromine, iodine, para-toluene sulfonyloxide, methane-sulfonyloxide, diphenylphosphoriloxid, diphenylphosoforil Oxy or dimethyl phosphoril oxy 2 0. Manufacturing method according to claim 19, where Q is chlorine or bromine 2. 1. สารต่อต้านโรคข้ออักเสบที่คล้ายรูห์บาติค ประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ ที่ 20 21.A rheumatoid-like anti-arthritis agent Contains claim compound 20 2 2. วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งผลิตเอธิล 4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-6,7- ไดเมธอกซิ-2-(1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล)ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิเลท หรือเกลือของ สารนี้ซื่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมโดยทำปฎิกิริยา เอธิล 2-คลอโรเมธิล-4-(3,4-ได เมธอกซิเฟนิล)-6,7-ไดเมธอกซิควิโนลีน-3-คาร์บอกซิเลท หรือเกลือของสารนี้กับ 1H-1,2,4- ไทรอะไซล 22. Production method according to claim 17, which produces ethyl 4- (3,4-dimethoxifenyl) -6,7-dimethoxin-2- (1,2,4-thiazole-1-ilmethyl) quinoline -3-carboxylate or salts of this substance, which are well tolerated by pharmaceuticals, are inactivated by ethyl 2-chloromethyl-4- (3,4-Dai. Methoxifenyl) -6,7-dimethoxycinoline-3-carboxylate Or the salts of this substance with 1H-1,2,4-Thyacyl 2 3. สารประกอบประกอบด้วยเอธิล 4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-6,7-ไดเมธอกซิ- 2-(1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล)ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิเลท หรือเกลือของสารนี้ซื่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม3. Compounds contain ethyl. 4- (3,4-dimethoxifenyl) -6,7-dimethoxin - 2- (1,2,4-thiazole-1-ilmethyl) quinoline -3- carboxylate Or the salt of this substance, which is Pharmacy
TH9401000136A 1994-01-27 Various derivatives of quinoline or quinazoline. Production and use of these substances TH8812B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH15561A TH15561A (en) 1995-02-24
TH8812B true TH8812B (en) 1999-02-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SG50546A1 (en) Quinoline or quinazoline derivatives their production and use
Singh et al. Synthesis and biological activities of selected quinolone-metal complexes
FI874709A0 (en) Process for the preparation of 2-pyridin-2-ylmethylthio and sulfinyl-1H-benzimidazole derivatives useful as medicaments
DE60139639D1 (en) SUBSTITUTED THIAZONE DERIVATIVES WITH 3-PYRIDYL GROUPS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
RU94002335A (en) Derivatives of quinoline or quinazoline and method of their production
NO931482L (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND NEW COMPOUNDS FOR THESE
El-Shwiniy et al. Synthesis, spectral, DFT modeling, cytotoxicity and microbial studies of novel Zr (IV), Ce (IV) and U (VI) piroxicam complexes
EP0205029A2 (en) Quinolinecarboxylic acids with an antibacterial activity
Khodarahmi et al. Synthesis of some new quinazolinone derivatives and evaluation of their antimicrobial activities
ATE196135T1 (en) PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
TH8812B (en) Various derivatives of quinoline or quinazoline. Production and use of these substances
GB1268465A (en) Substituted salicylic acid compounds
TH15561A (en) Various derivatives of quinoline or quinazoline. Production and use of these substances
GB1446221A (en) Discarboxylic acid derivatives and processes for their manufactur
FI95374C (en) Process for the preparation of therapeutically useful 3-phenyl-5,6-dihydrobenz / C / acridine-7-carboxylic acid derivatives
DE69428783D1 (en) QUINOLIN DERIVATIVES
DE2965701D1 (en) 1-imidazol-2-ylidene-3-thienyl-urea derivatives, processes therefor, and pharmaceutical compositions
CA1303612C (en) Derivatives of quinolinecarboxylic acid
GB1480593A (en) Xanthene and thioxanthene derivatives having pharmaceutical activity
GB1105219A (en) New condensed heterocyclic compounds their production and composition containing same
KR100198489B1 (en) Novel quinolone carboxylic acid and their preparation method
Al-Ameer Asian Journal of Green Chemistry
JPS62108878A (en) Quinolonecarboxylic acid derivative and production thereof
이재근 et al. Quinolone (III): Synthesis of Pyrido [3, 4-h] quinolone and Pyride [2, 3-g] quinolone-3-carboxylic Acid Derivatives as Potential Antibacterials
Balakrishnan et al. Study on the Synthesis, Structure and Antimicrobial activity of the new Mannich base and its Transition Metal Complexes Derived from Phthalimide