TH8808A - Diaryl compounds against hardening of the aorta wall - Google Patents
Diaryl compounds against hardening of the aorta wallInfo
- Publication number
- TH8808A TH8808A TH8901001221A TH8901001221A TH8808A TH 8808 A TH8808 A TH 8808A TH 8901001221 A TH8901001221 A TH 8901001221A TH 8901001221 A TH8901001221 A TH 8901001221A TH 8808 A TH8808 A TH 8808A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- alkyls
- nhc
- halogen
- Prior art date
Links
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 title 1
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 2
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N Hydrogen atom Chemical group [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- BCWCEHMHCDCJAD-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(4-methylphenyl)ethane-1,2-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C(=O)C1=CC=C(C)C=C1 BCWCEHMHCDCJAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร (I)(สูตรเคมี) ซึ่ง M คือ 0 หรือ 1, W คือ ไฮโดรเจน, หมู่ C1-16 แอลคิลชนิดไม่มีกิ่งแยก, มี กิ่งแยก หรือที่เป็นวง, หรือหมู่ C2-16 แอลคินิล หรือแอลไค นิล ชนิดไม่มีกิ่งแยกหรือมีกิ่งแยก หรือที่เป็นวง, หรือ Ph(CH2)n- ซึ่ง Ph คือ เฟนิล และ n คือ ตัวเลขจาก 0 ถึง 2, หมู่เฟนิลนี้อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยอะตอม หรือหมู่ จำนวน 1 อะตอม หรือ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกได้อิสระแก่ กันจาก เฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, ไนโทร, C1-4, แอลคอกซิ และ C1-4 แอลคิล ซึ่งอะตอมไฮโดรเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า ในหมู่ แอลคิลที่กล่าวแล้วนี้อาจจะเลือกให้ถูกแทนโดยเฮโลเจน, หรือ R1NHCO- ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-6 แอลคิล, หรือ R2CONH- ซึ่ง R2 คือ ไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-6 แอลคิล, X คือ -(CH)NHCONH, ซึ่ง p คือตัวเลขจาก 0 ถึง 2, -NHCONHCH2, -C0NH, -NHCOCH2, -NHCOO, -CSNH, -NHCSNH, -NHC(NCN)NH, -NHC(:NCN)NH, -NHC(:NHCN)NH, -NHC(:CHNO2)NH,-CH(A)CONH ซึ่ง A คือ เฮโลเจน, Y คือ -(CH2)q , ซึ่ง q คือ ตัวเลขจาก 1 ถึง 3, หรือ -CH=CH- (E หรือ z); Z คือ หมู่ C1-6 แอลคิลที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่ โพลาร์ที่เลือกได้อิสระแก่กัน จำนวน 1 หมู่หรือมากกว่า, และ วง A อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยอะตอมหรือหมู่จำนวน 1 อะตอม หรือ 1 หมู่ที่เลือกได้อิสระแก่กันจากเซโลเจน, ไฮดรอกซิ, ไนโทร, C1-4 แอลคอกซิ และ C1-4 แอลคิล ซึ่งอะตอมไฮโดรเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า ในหมู่แอลคิลที่กล่าวแล้วนี้อาจจะเลือก ให้แทนโดยเฮโลเจน, โดยมีข้อกำหนดว่าสารประกอบของสูตร (I) ที่กล่าวแล้วไม่ใช่ N-{2-[4-เมธิลเฟนิล)เมธิล]เฟนิล}แอซิแทมีด หรือ (อักษร เคมี)-(p-ทอลิล)-o-ครีซอล คาร์บานิเลท, และเกลือ, โซลเวท และอนุพันธ์หมู่ฟังก์ชั่นทางสรีรวิทยา ของสารนั้น, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบต่างๆเหล่า นี้, สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ ที่มีสารประกอบเหล่านี้อยู่ ด้วย และประโยชน์ของสารเหล่านี้ในทางเวชกรรม : สิทธิบัตรยา This invention is about formula compounds. (I) (chemical formula) where M is 0 or 1, W is hydrogen, group C1-16 alkyl branchless, branched or orbital, or group C2-16 alkyl or L. Kinil, branchless or branched Or a loop, or Ph (CH2) n- where Ph is phenyl and n is a number from 0 to 2, this phenyl group may be chosen to be replaced by one atom or group, or one or more groups selected. It is independent of the halogen, hydroxyl, nitros, C1-4, alkyl, and C1-4 alkyl. One or more hydrogen atoms among the alkyls may be It is chosen to be represented by the halogen, or R1NHCO- where R1 is hydrogen or C1-6 alkyl group, or R2CONH- where R2 is hydrogen or C1-6 alkyl group, X is - (CH) NHCONH. , Where p is a number from 0 to 2, -NHCONHCH2, -C0NH, -NHCOCH2, -NHCOO, -CSNH, -NHCSNH, -NHC (NCN) NH, -NHC (: NCN) NH, -NHC (: NHCN) NH , -NHC (: CHNO2) NH, -CH (A) CONH where A is the halogen, Y is - (CH2) q, where q is the number from 1 to 3, or -CH = CH- (E or z); Z is a C1-6 alkyl group that may be chosen to be replaced by a group. One or more freely selectable polars, and loop A may be chosen to be replaced by one atom or group, or one group independently selected from selogen, hydroxyl, Nitros, C1-4 Alkyls, and C1-4 Alkyls. One or more hydrogen atoms among these alkyls may be selected. Denoted by the halogen, provided that the compound of formula (I) mentioned is not N- {2- [4-methylphenyl) methyl] phenyl} acetate or (chemical letter) - (p-tolil) -o-cresol carbani. Leet, and salt, solvate and its derivatives, physiological functional groups, processes for the preparation of these compounds, pharmacological formulations. That contain these compounds and their benefits in medicine: drug patents
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH8808A true TH8808A (en) | 1991-05-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE79376T1 (en) | DITHIOACETAL COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM. | |
| IE893700L (en) | Anti-atherosclerotic diaryl compounds | |
| RU92004429A (en) | DERIVATIVES 2- (1-PIPERASINIL) -4-PHENYL-CYCLO-ALKANOPYRIDINE | |
| DE69021755D1 (en) | Benzopyran derivatives and process for their preparation. | |
| HUT53361A (en) | Process for producing 2-(1-piperazinyl)-4-phenyl cycloalkanopyridine derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredient | |
| HUT47268A (en) | Process for production of dihydro-piridine-derivatives and medical compositions containing them as active substance | |
| IL59487A0 (en) | Derivatives of 3-aminopropane-1,2-diol,their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| RU96121572A (en) | SULPHONIMIDAMIDES, METHOD FOR PRODUCING THEM, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHOD FOR PRODUCING IT, METHOD FOR TREATMENT | |
| RU95117068A (en) | ANTIHYPERTRIGLICYRIDEMIC COMPOSITION, METHOD FOR PRODUCING IT, METHOD FOR TREATING OR PREVENTION OF HYPERTRIGLYCERIDEMIA, USE OF COMPOUNDS | |
| SE8404712L (en) | AZOLD DERIVATIVES, PROCEDURES FOR THEIR PREPARATION, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE | |
| KR890011902A (en) | Dideoxydidehydrocarbocyclic nucleosides | |
| FI832648A0 (en) | DIHYDROPYRIDINER SOM ANTIISCHEMISKA OCH ANTIHYPERTENSIVA CEILING MODEL | |
| HUT68721A (en) | Benzofuran and benzizoxazole derivatives, pharmaceutical composition containing said compounds as active agent and process for preparing them | |
| SE8503111L (en) | 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF, PROCEDURES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THESE | |
| SE8406302L (en) | NEW AMINOGUANIDE DERIVATIVES AND A PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION | |
| PT1468692E (en) | USE OF 2,6-DIALQUIL-4-SILYPHENOLS FOR THE TREATMENT OF XANTOMA | |
| DE68926981D1 (en) | Cephem compounds and processes for their preparation | |
| WO1993016037A1 (en) | N,n'-substituted imidocarbonimidic diamides derived from hydroxylamines | |
| KR910006309A (en) | Antiviral drugs with phospholipids and phospholipid derivatives as active ingredients | |
| TH8808A (en) | Diaryl compounds against hardening of the aorta wall | |
| NO171786C (en) | ANALOGY PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTIC ACTIVE ISOQINOLINE DERIVATIVES | |
| RU99100377A (en) | NEW AROMATIC DERIVATIVES, FILLED WITH RIBOSE, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION AS A MEDICINE | |
| ES476314A1 (en) | Thio propionamides, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| KR950032146A (en) | Triazole compound and method for preparing same and use thereof | |
| FI915653A0 (en) | 5-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDROQUINOLINER OCH BESLAEKTADE FOERENINGAR, FOERFARANDE FOER DERAS FRAMSTAELLNING OCH DERAS ANVAENDNING SOM LAEKEMEDEL. |