TH88087A - รูปขนาดใช้ยาทางปากที่มีการปล่อยออกแบบชะลอของ o-เดสเมธิลเวนลาฟาซีนซักซิเนตประเภทพร้อมใช้ทางชีวภาพเป็นอย่างยิ่ง - Google Patents
รูปขนาดใช้ยาทางปากที่มีการปล่อยออกแบบชะลอของ o-เดสเมธิลเวนลาฟาซีนซักซิเนตประเภทพร้อมใช้ทางชีวภาพเป็นอย่างยิ่งInfo
- Publication number
- TH88087A TH88087A TH601003299A TH0601003299A TH88087A TH 88087 A TH88087 A TH 88087A TH 601003299 A TH601003299 A TH 601003299A TH 0601003299 A TH0601003299 A TH 0601003299A TH 88087 A TH88087 A TH 88087A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- dvs
- approximately
- mixture
- release
- weight
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (04/09/50) รูปหน่วยขนาดใช้ยาทางปากของ O-เดสเมธิลเวนลาฟาซีนซักซิเนต (DVS) ที่สภาพพร้อมใช้ ทางชีวภาพดีเป็นเลิศโดยอย่างยิ่งที่มีการปล่อยออกแบบชะลอโดยใช้เวลาอย่างน้อยประมาณ 1 ชั่วโมง และการปล่อยออกแบบทยอยโดยใช้เวลานานหลายชั่วโมงเพื่อให้การปล่อยออกทั้งหมดปริมาณ มากกว่า 85% โดยประมาณภายในเวลาประมาณ 12 ถึง 14 ชั่วโมงโดยประมาณ ในรูปลักษณะอย่าง หนึ่ง สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศมีการปล่อยออกแบบชะลอโดยใช้ เวลานานประมาณ 2 ชั่วโมงและการปล่อยออกทั้งหมดมากกว่าประมาณ 95% ภายในเวลาประมาณ 12 ถึง 14 ชั่วโมง การใช้สูตรยาในการรักษาภาวะซึมเศร้า และอธิบายถึงผลการช่วยลดอาการ ผลข้างเคียงในระบบทางเดินอาหารจากการใช้ O-เดสเมธิลเวนลาฟาซีน (ODV) ให้น้อยลง รูปหน่วยขนาดใช้ยาทางปากของ O-เดสเมธิลเวนลาฟาซีนซักซิเนต (DVS) ที่สภาพพร้อมใช้ ทางชีวภาพดีเป็นเลิศโดยอย่างยิ่งที่มีการปล่อยออกแบบชะลอโดยใช้เวลาอย่างน้อยประมาณ 1 ชั่วโมง และการปล่อยออกแบบทยอยโดยใช้เวลานานหลายชั่วโมงเพื่อให้การปล่อยออกทั้งหมดปริมาณ มากกว่า 85% โดยประมาณภายในเวลาประมาณ 12 ถึง 14 ชั่วโมงโดยประมาณ ในรูปลักษณะอย่าง หนึ่ง สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศมีการปล่อยออกแบบชะลอโดยใช้ เวลานานประมาณ 2 ชั่วโมงและการปล่อยออกทั้งหมดมากกว่าประมาณ 95% ภายในเวลาประมาณ 12 ถึง 14 ชั่วโมง การใช้สูตรยาในการรักษาภาวะซึมเศร้า และอธิบายถึงผลการช่วยลดอาการ ผลข้างเคียงในระบบทางเดินอาหารจากการใช้ O-เดสเมธิลเวนลาฟาซีน (ODV) ให้น้อยลง
Claims (26)
1. สารผสมที่มีการปล่อยออกแบบทยอยของ DVS (O-เดสเมธิลเวนลาฟาซีน ซักซิเนต) ที่ สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศประกอบไปด้วยแกนกลางที่มี DVS อยู่อย่างน้อยหนึ่งชนิด และ สารตัวเติมที่ไม่ละลายน้ำหน่วยขนาดใช้ยาทางปากที่มีการปล่อยออกแบบชะลออย่างน้อยประมาณ 1 ชั่วโมง และการปล่อยออกแบบทยอยโดยใช้เวลานานหลายชั่วโมงเพื่อให้การปล่อยออกทั้งหมด มากกว่าประมาณ 85% ภายในเวลาประมาณ 12 ถึง 14 ชั่วโมงโดยประมาณ
2. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีการปล่อย ออกแบบชะลอใช้เวลานานประมาณ 2 ชั่วโมงและการปล่อยออกทั้งหมดปริมาณมากกว่าประมาณ 95% ภายในเวลาประมาณ 12 ถึง 14 ชั่วโมง
3. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ ในลำดับต่อจากนั้นหน่วยขนาดใช้ยาทางปากดังกล่าวประกอบไปด้วยชั้นยาเคลือบที่มีการปล่อย ออกแบบควบคุมซึ่งประกอบไปด้วยเอธิลเซลลูโลส
4. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ใน ลำดับต่อจากนั้นชั้นยาเคลือที่มีการปล่อยออกแบบควบคุมประกอบไปด้วยไฮโพเมลโลสประมาณ 10% โดยน้ำหนักขึ้นอยู่กับน้ำหนักของชั้นยาเคลือบที่มีการปล่อยออกแบบควบคุม
5. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 3 หรือ 4 โดยที่ ชั้นยาเคลือบที่มีการปล่อยออกแบบควบคุมชั้นดังกล่าว ประกอบไปด้วยสารกระจายตัวชนิดเอธิล- เซลลูโลสประมาณ 90% โดยน้ำหนักขึ้นอยู่กับน้ำหนักของชั้นยาเคลือบที่มีการปล่อยออกแบบควบคุม
6. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 3 ถึง 5 ข้อใด ข้อหนึ่งโดยที่ชั้นยาเคลือบที่มีการปล่อยออกแบบควบคุมชั้นดังกล่าวประกอบด้วยหน่วยขนาดใช้ยา ทางปากประมาณ 5 ถึง 20% โดยน้ำหนัก
7. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิสตามข้อถือสิทธิที่ 3 ถึง 6 ข้อใด ข้อหนึ่งโดยที่แกนกลางประกอบไปด้วย DVS และไมโครคริสทอลไลน์เซลลูโลส และในลำดับ ต่อจากนั้นหน่วยขนาดใช้ยาทางปากประกอบด้วยชั้นยาเคลือบที่มีการปล่อยออกแบบควบคุมและชั้น ยาเคลือบให้แตกตัวในลำไส้
8. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 3 ถึง 7 ข้อใด ข้อหนึ่งในลำดับต่อจากนั้นประกอบไปด้วยชั้นยาเคลือบผนึก ระหว่างแกนกลาง และชั้นยาเคลือบที่มี การปล่อยออกแบบควบคุม
9. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ข้อใด ข้อหนึ่งโดยที่แกนกลางประกอบไปด้วย DVS ไมโครคริสทอลไลน์เซลลูโลส และเมตริกซ์ที่ก่อรูป ขึ้นจากพอลิเมอร์ และลำดับต่อจากนั้นหน่วยขนาดใช้ยาทางปากประกอบด้วยชั้นยาเคลือบให้แตกตัว ในลำไส้
10. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่ เมตริกซ์ที่ก่อรูปขึ้นจากพอลิเมอร์คือไฮโพเมลโลส
11. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 9 หรือ 10 โดย ที่ในลำดับต่อจากนั้นแกนกลางประกอบไปด้วยทัลก์
12. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 ข้อใด ข้อหนึ่งโดยที่แกนกลางประกอบไปด้วย DVS ประมาณ 44 ถึง 46% โดยน้ำหนัก ไฮโพเมลโลส ประมาณ 12 ถึง 14% โดยน้ำหนัก ไมโครคริสทอลไลน์เซลลูโลส ประมาณ 21 ถึง 22% โดยน้ำหนัก ทัลก์ ประมาณ 2 ถึง 4% โดยน้ำหนัก สารหล่อลื่น ประมาณ 1% ของหน่วยขนาดใช้ยาทั้งหมด
13. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 ข้อใด ข้อหนึ่ง โดยที่ DVS ประกอบไปด้วยหน่วยขนาดใช้ยาทางปาก 40 ถึง 60% โดยน้ำหนัก
14. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 ข้อใด ข้อหนึ่งโดยที่หน่วยขนาดใช้ยาทางปากประกอบไปด้วย ODV อยู่ในช่วง 37.5 มก. ถึง 300 มก.
15. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ หน่วยขนาดใช้ยาทางปากคือหน่วยขนาดใช้ยาอย่างแก่ของ ODV 200 มก.
16. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ หน่วยขนาดใช้ยาคือหน่วยขนาดใช้ยาอย่างแก่ของ ODV 150 มก.
17. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ หน่วยขนาดใช้ยาคือหน่วยขนาดใช้ยาอย่างแก่ของ ODV 100 มก.
18. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ หน่วยขนาดใช้ยาคือหน่วยขนาดใช้ยาอย่างแก่ของ ODV 50 มก.
19. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 7 ถึง 18 ข้อใด ข้อหนึ่งโดยที่ชั้นยาเคลือบให้แตกตัวในลำไส้ประกอบไปด้วยหน่วยขนาดใช้ยาทางปาก 10 ถึง 20% โดยน้ำหนัก
20. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 7 ถึง 19 ข้อใด ข้อหนึ่งโดยที่ชั้นยาเคลือบให้แตกตัวในลำไส้ประกอบไปด้วยโคพอลิเมอร์ของกรดเมธาคริลิก ไตร- เอธิลซิเทรต โซเดียมไฮดรอกไซด์และทัลก์
21. สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 7 ถึง 20 ข้อใด ข้อหนึ่งโดยที่ชั้นยาเคลือบให้แตกตัวในลำใส้ประกอบไปด้วย Eudragit L30D-55 ประมาณ 7 ถึง 9% โดยน้ำหนัก ไตรเอธิล ซิเทรต ประมาณ 0.7 ถึง 1% โดยน้ำหนัก โซเดียม ไฮดรอกไซด์ ประมาณ 1 ถึง 1.5% โดยน้ำหนัก ทัลก์ ประมาณ 4 ถึง 5% โดยน้ำหนักของหน่วยขนาด ใช้ยา
22. การใช้สารผสมของ DVS ที่สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 21 ข้อใดข้อหนึ่งในการเตรียมตัวยา
23. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่ ยาดังกล่าวใช้ในการรักษาภาวะซึมเศร้าในผู้รับการ รักษา
24. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่ ยาดังกล่าวใช้ในการลดอาการผลข้างเคียงในระบบ ทางเดินอาหารจากการใช้เดสเวนลาฟาซีนในผู้รับการรักษา
25. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 24 โดยที่ อาการผลข้างเคียงในระบบทางเดินอาหารคืออาการ คลื่นไส้และอาเจียน
26. ชุดบรรจุยาที่เป็นเวชภัณฑ์ซึ่งประกอบไปด้วยอุปกรณ์บรรจุยาที่มีสารผสมของ DVS ที่ สภาพพร้อมใช้ทางชีวภาพดีเป็นเลิศชนิดตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 21 ข้อใดข้อหนึ่ง
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH88087A true TH88087A (th) | 2008-01-10 |
| TH103189A TH103189A (th) | 2010-08-11 |
| TH88087B TH88087B (th) | 2022-05-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20190133924A1 (en) | Alcohol-Resistant Formulations | |
| US10166207B2 (en) | Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same | |
| CA2453263C (en) | Pharmaceutical compositions containing terbinafine and use thereof | |
| CN101677967A (zh) | 调释固体或半固体剂型 | |
| US10561602B2 (en) | Controlled extended release pregabalin | |
| IL272772A (en) | Moko-sticky, controlled release formulations of levadopa and / or esters of levodopa and their uses | |
| CN1520292A (zh) | 药物组合物 | |
| AU2009247921B2 (en) | Solid oral form with dual release profile, containing multiparticulates | |
| MX2008000666A (es) | Formas de dosificacion de liberacion retardada oral altamente biodisponible de un o-desmetilvenlafaxin succinato. | |
| RU2015143515A (ru) | Твердые таблетки и капсулы модифицированного высвобождения бензонатата | |
| US20030224045A1 (en) | Combination immediate release sustained release levodopa/carbidopa dosage forms | |
| US12370189B2 (en) | Pharmaceutical formulation | |
| EP3445340A1 (en) | Oral pharmaceutical compositions of mesalazine | |
| CA2967647A1 (en) | Pharmaceutical bead formulations comprising dimethyl fumarate | |
| AU2017217464B2 (en) | Pharmaceutical bead formulations comprising dimethyl fumarate | |
| HUE031246T2 (en) | Pharmaceutical form for release of active ingredients | |
| CN102762198A (zh) | 多单元组合物 | |
| CA2825690A1 (en) | Pharmaceutical formulation | |
| US9333175B2 (en) | Controlled release levetiracetam formulations and methods for producing the same | |
| TR201801650T1 (tr) | Kontrollü salim propi̇veri̇n formülasyonlari | |
| MXPA06011322A (es) | Formas de dosificacion farmaceutica que tienen propiedades de liberacion inmediata y/o liberacion controlada que contienen un agonista del receptor gabab. | |
| US20060210623A1 (en) | Sustained release delivery of isradipine | |
| US20070196469A1 (en) | Magnesium microtablets with sustained release | |
| US20070112075A1 (en) | Stable pharmaceutical formulations containing escitalopram and bupropion | |
| Lala et al. | Selection of a suitable polymeric matrix for chrono-therapeutic drug delivery: a comparative study |