TH87618A - อนุพันธ์ของฟลูออรีน, สารประกอบโลหะทรานซิชัน,ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับโอเลฟินโพลิเมอไรเซชันและวิธีการผลิตโอเลฟินโพลีเมอร์ - Google Patents

อนุพันธ์ของฟลูออรีน, สารประกอบโลหะทรานซิชัน,ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับโอเลฟินโพลิเมอไรเซชันและวิธีการผลิตโอเลฟินโพลีเมอร์

Info

Publication number
TH87618A
TH87618A TH601002396A TH0601002396A TH87618A TH 87618 A TH87618 A TH 87618A TH 601002396 A TH601002396 A TH 601002396A TH 0601002396 A TH0601002396 A TH 0601002396A TH 87618 A TH87618 A TH 87618A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
containing groups
groups
chosen
hydrogen
transition metal
Prior art date
Application number
TH601002396A
Other languages
English (en)
Inventor
คาวาอิ นายโคจิ
เอนโด นายโคจิ
ฮิโรตะ นายนาริโทชิ
ฟูนายะ นายมูเนฮิโตะ
ยามามูระ นายยูอิชิ
Original Assignee
นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง นางสาวอภิญญา บัณฑิตวุฒิสกุล นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์
มิทซุย เคมิคอลส์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง นางสาวอภิญญา บัณฑิตวุฒิสกุล นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์, มิทซุย เคมิคอลส์ filed Critical นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง นางสาวอภิญญา บัณฑิตวุฒิสกุล นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์
Publication of TH87618A publication Critical patent/TH87618A/th

Links

Abstract

DC60 (23/08/49) การประดิษฐ์นี้มีจุดมุ่งหมายคือ การนำเสนออนุพันธ์ของฟลูออรีนชนิดใหม่ซึ่งสามารถใช้ ประโยชน์เป็นส่วนประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาโอเลฟินโพลิเมอไรเซชัน, สารประกอบโลหะทรานซิ ซันที่มีโครงสร้างบางส่วนเป็นวงแหวนฟลูออรีนดังกล่าว, ตัวเร่งปฏิกิริยาโอเลฟินโพลิเมอไรเซชันที่มี ส่วนประกอบของสารประกอบโลหะทรานซิชันดังกล่าว, และวิธีการผลิตโอเลฟินโพลิเมอร์ที่มีแอคทิ วิตีสูง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของฟลูออรีนที่มีลักษณะพิเศษดังแสดงในสูตรทั่วไป [I] ต่อไปนี้ และสารประกอบเมทาลอซีนแบบครอสลิงค์ที่มีโครงสร้างหลักดังกล่าวร่วมกับโครงสร้าง ของไซโคลเพนทาไดอีน [สูตครเคมี] (ในสูตร R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R14 ได้แก่ หมู่ที่เลือกจากไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีซิลิคอน ซึ่งแต่ละตัวจะเหมือนหรือแตกต่างกันก็ได้ R4, R13 ได้แก่ หมู่ที่ เลือกจากไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีซิลิคอน, หมู่ที่มีซัลเฟอร์, หมู่ที่มีออกซิเจน, หมู่ที่มี ไนโตรเจน, หมู่ที่มีเฮโลเจน ซึ่งแต่ละตัวจะเหมือนหรือแตกต่างกันก็ได้ จาก R1 ถึง R14 นั้น หมู่ที่อยู่ ชิดกันจะสร้างพันธะต่อกันเป็นวงแหวนก็ได้ แต่ยกเว้นกรณีที่ R4 และ R5, R12 และ R13 นั้นจะสร้าง พันธะเป็นหมู่ไวนิลีน)

Claims (13)

------06/12/2560------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. สารประกอบโลหะทรานซิชันสามารถถูกแสดงได้โดยสูตรทั่วไป [III] ต่อไปนี้ (เคมี 3) (โครงสร้างทางเคมี) ...[III] โดยที่ R23, R24, R25, R26, R27, และ R28 ซึ่งแต่ละตัวจะเหมือนหรือแตกต่างกันก็ได้ที่ถูกเลือก จากไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีซิลิคอน,หมู่ที่มีซัลเฟอร์, หมู่ที่มีออกซิเจน, หมู่ที่มีไนโตรเจน, และหมู่ที่มีเฮโลเจน, หมู่ที่อยู่ชิดกันของ R23 ถึง R28 ซึ่งเลือกสร้างพันธะต่อกันเป็นวงแหวน, M เป็นหมู่ โลหะทรานซิชันตระกูลที่ 4, Y เป็นอะตอมคาร์บอน, Q คือที่ถูกเลือกจากอะตอมเฮโลเจน, หมู่ ไฮโดรคาร์บอน, ลิแกนด์แบบแอนไอออนและลิแกนด์ที่เป็นกลางที่สามารถทำการคอร์ดิเนชันได้โดย การใช้อิเลคตรอนคู่โดดเดี่ยว, ที่ซึ่งถูกเลือกในการรวมกันที่เหมือนกันหรือต่างกัน, J คือจำนวนเต็ม 1 ถึง 4 และ Z คือหมู่ฟลูออรีนิลิดีนที่มีวาเลนซ์อิสระ, ที่ซึ่งถูกได้รับมาโดยกำจัด R1 และ R2 ออกจาก อนุพันธ์ของฟลูออรีนที่ถูกแสดงในสูตรทั่วไป [I] (เคมี 1) (โครงสร้างทางเคมี) ...[I] โดยที่ R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, และ R14 ซึ่งแต่ละตัวจะเหมือนหรือ แตก ต่างกันก็ได้ที่ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน, และหมู่ที่มีซิลิคอน R6 และ R13 ซึ่งแต่ละตัวจะ เหมือนหรือแตกต่างกันก็ได้ที่ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีซิลิคอน, หมู่ที่มี ซัลเฟอร์, หมู่ที่มีออกซิเจน, หมู่ที่มีไนโตรเจน, และหมู่ที่มีเฮโลเจน, หมู่ที่อยู่ชิดกันของ R1 และ R14 ซึ่ง เลือกสร้างพันธะต่อกันเป็นวงแหวน, R4 และ R5 ซึ่งเลือกรวมเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเป็น Ra ที่ซึ่งเป็นหมู่ แทนที่แบบไดวาเลนท์, R12 และ R13 ซึ่งเลือกรวมเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเป็น Rb ที่ซึ่งเป็นหมู่แทนที่แบบ หน้า 2 ของจำนวน 3 หน้า ไดวาเลนท์, โดยที่ Ra และ Rb เป็นหมู่แทนที่แบบไดวาเลนท์นอกเหนือจากหมู่ไวนิลีน, ที่ซึ่งถูกเลือก จากหมู่ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีซิลิคอน, หมู่ที่มีซัลเฟอร์, หมู่ที่มีออกซิเจน, หมู่ที่มีไนโตรเจน, และหมู่ที่มี เฮโลเจน ; หรือหมู่ฟลูออรีนิลิดีนที่มีวาเลนซ์อิสระของไดวาเลนท์, ที่ซึ่งถูกได้รับมาโดยกำจัดสองอะตอม ไฮโดรเจนที่ตำแหน่ง 10 ของอนุพันธ์ของฟลูออรีนของสูตรทั่วไป [II]: (เคมี 2) (โครงสร้างทางเคมี) โดยที่ R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, และ R22 ซึ่งแต่ละตัวจะเหมือนหรือแตกต่างกันก็ได้ที่ ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีซิลิคอน, หมู่ที่มีซัลเฟอร์, หมู่ที่มีออกซิเจน, หมู่ที่มี ไนโตรเจน, และหมู่ที่มีเฮโลเจน; หรือโดยที่ R15, R16, R18, R19, R21, และ R22 ซึ่งแต่ละตัวคือหมู่เมทิล, และ R17, และ R20, ซึ่งแต่ละตัวคือไฮโดรเจน 2. สารประกอบโลหะทรานซิชันตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ R24และ R26 ในสูตรทั่วไป [III] ข้าง ต้นซึ่งแต่ละตัวเป็นไฮโดรเจน 3. ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาโอเลฟินโพลิเมอไรเซชันที่ประกอบด้วยสารประกอบโลหะทราน ซิชันตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 4. ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาโอเลฟินโพลิเมอไรเซชันที่ประกอบด้วย: (A) สารประกอบโลหะทรานซิชันตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2; และ (B) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบถูกเลือกจาก ; (B-1) สารประกอบออร์แกโนเมทัลลิค (B-2) สารประกอบออร์แกโนอลูมิเนียมออกซี, และ (B-3) สารประกอบที่สร้างคู่อิเลคตรอนโดยการทำปฏิกิริยากับสารประกอบโลหะท รานซิชัน (A) 5. กระบวนการสำหรับการผลิตโอเลฟินโพลิเมอร์ที่ประกอบด้วยการทำโพลิเมอไรเซชันหนึ่งหรือ มากกว่าโมโนเมอร์ที่ถูกเลือกจากเอทิลีนและ a-โอเลฟิน, ภายใต้สภาวะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับโอเล ฟินโพลิเมอไรเซชันของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 หรือ 4, โดยที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งโมโนเมอร์คือเอทิลีนหรือ โพรพิลีน หน้า 3 ของจำนวน 3 หน้า 6. กระบวนการสำหรับการผลิตโอเลฟินโพลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5, โดยที่สารประกอบ โลหะทรานซิชันที่ถูกแสดงได้โดยสูตรทั่วไป [III] ถูกใช้ในโครงสร้างของที่ถูกรองรับบนตัวรองรับ ------------ แก้ไขใหม่ 8/9/2560
1. สารประกอบโลหะทรานซิชันสามารถถูกแสดงได้โดยสูตรทั่วไป [lll] ต่อไปนี้ (เคมี 3) (สูตรเคมี) ...[lll] โดยที่ R23, R24, R25, R26, R27, และ R28 ซึ่งแต่ละตัวจะเหมือนหรือแตกต่างกันก็ได้ที่ถูกเลือก จากไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีซิลิคอน,หมู่ที่มีซัลเฟอร์, หมู่ที่มีออกซิเจน, หมู่ที่มีไนโตรเจน, และหมู่ที่มีเฮโลเจน, หมู่ที่อยู่ชิดกันของ R23 ถึง R28 ซึ่งเลือกสร้างพันธะต่อกันเป็นวงแหวน, M เป็นหมู่ โลหะทรานซิชันตระกูลที่ 4, Y เป็นอะตอมคาร์บอน, Q คือที่ถูกเลือกจากอะตอมเฮโลเจน, หมู่ ไฮโดรคาร์บอน, ลิแกนด์แบบแอนไอออนและลิแกนด์ที่เป็นกลางที่สามารถทำการคอร์ดิเนชันได้โดย การใช้อิเลคตรอนคู่โดดเดี่ยว, ที่ซึ่งถูกเลือกในการรวมกันที่เหมือนกันหรือต่างกัน, J คือจำนวนเต็ม 1 ถึง 4 และ Z คือหมู่ฟลูออรีนิลิดีนที่มีวาเลนซ์อิสระ, ที่ซึ่งถูกได้รับมาโดยกำจัด R1 และ R2 ออกจาก อนุพันธ์ของฟลูออรีนที่ถูกแสดงในสูตรทั่วไป [l] (เคมี 1) (สูตรเคมี) ... [l] โดยที่ R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R9 ,R10, R11, R12 และ R14 ซึ่งแต่ละตัวจะเหมือนหรือ แตกต่างกันก็ได้ที่ถูกเลือกจากไฮโดนเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน, และหมู่ที่มีซิลิคอน R6 และ R13 ซึ่งแต่ละ ตัวจะเหมือนหรือแตกต่างกันก็ได้ที่ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีซิลิคอน, หมู่ที่มี ซัลเฟอร์, หมู่ที่มีออกซิเจน, หมู่ที่มีไนโตรเจน, และหมู่ที่มีเฮโลเจน, หมู่ที่อยู่ชิดกันของ R1 ถึง R14 ซึ่ง เลือกสร้างพันธะต่อกันเป็นวงแหวน, R4 และ R5 ซึ่งเลือกรวมเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเป็น Ra ที่ซึ่งเป็นหมู่ แทนที่แบบไดวาเลนท์, R12 และ R13 ซึ่งเลือกรวมเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเป็น R6 ที่ซึ่งเป็นหมู่แทนที่แบบได วาเลนท์, โดยที่ Ra และ Rb เป็นหมู่แทนที่แบบไดวาเลนท์นอกเหนือจากหมู่ไวนิลีน, ที่ซึ่งถูกเลือกจาก หมู่ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีซิลิคอน, หมู่ที่มีซัลเฟอร์, หมู่ที่มีออกซิเจน, หมู่ที่มีไนโตรเจน, และหมู่ที่มี เฮโลเจน ; หรือหมู่ฟลูออรีนิลิดีนที่มีวาเลนซ์อิสระของไดวาเลนท์, ที่ซึ่งถูกได้รับมาโดยกำจัดสองอะตอม ไฮโดรเจนที่ตำแหน่ง 10 ของอนุพันธ์ของฟลูออรีนของสูตรทั่วไป [ll] : (เคมี 2) (สูตรเคมี) ...[ll] โดยที่ R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, และ R22 ซึ่งแต่ละตัวจะเหมือนหรือแตกต่างกันก็ได้ที่ ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีซิลิคอน, หมู่ที่มีซัลเฟอร์, หมู่ที่มีออกซิเจน, หมู่ที่มี ไนโตรเจน, และหมู่ที่มีเฮโลเจน; หรือโดยที่ R15, R16, R18, R19, R21, และ R22 ซึ่งแต่ละตัวคือหมู่เมทิล, และ R17, และ R20, ซึ่งแต่ละตัวเป็นไฮโดรเจน ------------------------------------------------------------- (เดิม) 1.สารประกอบโลหะทรานซิชันสามารถถูกแสดงได้โดยสูตรทั่วไป [III] ต่อไปนี้ (เคมี 3) (สูตรเคมี) ...[III] โดยที่ R23, R24, R25, R26, R27, และ R28 ซึ่งแต่ละตัวจะเหมือนหรือแตกต่างกันก็ได้ที่ถูกเลือก จากไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน,หมู่ที่มีซิลิคอน,หมู่ที่มีซัลเฟอร์, หมู่ที่มีออกซิเจน, หมู่ที่มีไนโตรเจน, และหมู่ที่มีเฮโลเจน, หมู่ที่อยู่ชิดกันของ R23 ถึง R28 ซึ่งเลือกสร้างพันธะต่อกันเป็นวงแหวน, M เป็นหมู่ โลหะทรานซิชันตระกูลที่ 4,Y เป็นอะตอมคาร์บอน, Q คือที่ถูกเลือกจากอะตอมเฮโลเจน, หมู่ ไฮโดรคาร์บอน, ลิแกนด์แบบแอนไอออนและลิแกนด์ที่เป็นกลางที่สามารถทำการคอร์ดิเนชันได้โดย การใช้อิเลคตรอนคู่โดดเดี่ยว,ที่ซึ่งถูกเลือกในการรวมกันที่เหมือนกันหรือต่างกัน, J คือจำนวนเต็ม 1 ถึง 4 และ Z คือหมู่ฟลูออรีนิลิดีนที่มีวาเลนซ์อิสระ, ที่ซึ่งถูกได้รับมาโดยกำจัด R1 และ R2 ออกจาก อนุพันธ์ของฟลูออรีนที่ถูกแสดงในสูตรทั่วไป [I] (เคมี 1) (สูตรเคมี) ...[I] โดยที่ R1,R2,R3,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12, และ R14 ซึ่งแต่ละตัวจะเหมือนหรือแตก ต่างกันก็ได้ที่ถูกเลือกจากไฮโดรเจน,หมู่ไฮโดรคาร์บอน, และหมู่ที่มีซิลิคอน R6 และ R13 ซึ่งแต่ละตัวจะ เหมือนหรือแตกต่างกันก็ได้ที่ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน,หมู่ที่มีซิลิคอน, หมู่ที่มีซัล เฟอร์, หมู่ที่มีออกซิเจน, หมู่ที่มีไนโตรเจน, และหมู่ที่มีเฮโลเจน, หมุ่ที่อยู่ชิดกันของ R1 ถึง R14 ซึ่งเลือก สร้างพันธะต่อกันเป็นวงแหวน, R4 และ R5 ซึ่งเลือกรวมเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเป็น Ra ที่ซึ่งเป็นหมู่แทนที่ แบบไดวาเลนท์,R12 และ R13 ซึ่งเลือกรวมเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเป็น Rh ที่ซึ่งเป็นหมู่แทนที่แบบไดวา เลนท์,โดยที่ Ra และ Rb เป็นหมู่แทนที่แบบไดวาเลนท์นอกเหนือจากหมู่ไวนิลีน, ที่ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีซิลิคอน, หมู่ที่มีซัลเฟอร์, หมู่ที่มีออกซิเจน, หมู่ที่มีไนโตรเจน, และหมู่ที่มีเฮดล เจน; หรือหมู่ฟลูออรีนิลิดีนที่มีวาเลนซ์อิสระของไดวาเลนท์, ที่ซึ่งถูกได้รับมาดดยกำจัดสองอะตอม ไฮโดรเจนที่ตำแหน่ง 10 ของอนุพันธ์ของฟลูออรีนของสูตรทั่วไป [II]: (เคมี 2) (สูตรเคมี) ...[II] โดยที่ R15,R16,R17,R18,R19,R20,R21, และ R22 ซึ่งแต่ละตัวจะเหมือนหรือแตกต่างกันก็ได้ที่ ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีซิลิคอน, หมู่ที่มีซัลเฟอร์, หมู่ที่มีออกซิเจน, หมู่ที่มี ไนโตรเจน, และหมู่ที่มีเฮโลเจน; หรือโดยที่ R15,R16,R17,R18,R19,R20,R21, และ R22 ซึ่งแต่ละตัวคือหมู่ เมทิล, และ R17, และ R20, ซึ่งแต่ละตัวคือไฮโดรเจน
2. อนุพันธ์ของฟลูออรีนได้แสดงในข้อถือสิทธิ [1] ซึ่งมีลักษณะพิเศษคือในสูตรทั่วไป [l] ข้าง บนนั้น R1, R2 ได้แก่ไฮโดรเจน
3. อนุพันธ์ของฟลูออรีนได้แสดงในข้อถือสิทธิ [2] ซึ่งมีลักษณะพิเศษคือในสูตรทั่วไป [l] ข้าง บนนั้น R1, R2, R3, R8, R9, R14 ได้แก่ ไฮโดรเจน
4. อนุพันธ์ของฟลูออรีนได้แสดงในข้อถือสิทธิ [3] ซึ่งมีลักษณะพิเศษคือในสูตรทั่วไป [l] ข้าง บนนั้น R1, R2, R3, R8, R9, R14 ได้แก่ ไฮโดรเจน R4, R5 และ/หรือ R12, R13 นั้นสร้างพันธะต่อกันเป็นวง แหวน
5. อนุพันธ์ของฟลูออรีนได้แสดงในข้อถือสิทธิ [4] ซึ่งมีลักษณะพิเศษคือในสูตรทั่วไป [l] ข้าง บนนั้น R1, R2, R3, R8, R9, R14 ได้แก่ ไฮโดรเจน R4, R5 และ/หรือ R12, R13 นั้นสร้างพันธะต่อกันเป็นวง แหวนที่มีจำนวนสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว
6. อนุพันธ์ของฟลูออรีนได้แสดงในข้อถือสิทธิ [5] ซึ่งมีลักษณะพิเศษคือ สามารถแสดงได้โดย สูตรทั่วไป [ll] ต่อไปนี้ (เคมี 2) (สูตรเคมี) ...[ll] (ในสูตร R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22 ได้แก่ หมู่ที่เลือกจากไฮโดรเจน, หมู่ ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีซิลิคอน หมู่ที่มีซัลเฟอร์ หมู่ที่มีออกซิเจน, หมู่ที่มีไนโตรเจน, หมู่เฮโล เจน ซึ่งแต่ละตัวจะเหมือนหรือแตกต่างกันก็ได้)
7. อนุพันธ์ของฟลูออรีนได้แสดงในข้อถือสิทธิ [6] ซึ่งมีลักษณะพิเศษคือในสูตรทั่วไป [ll] ข้าง บนนั้น R15, R16, R18, R19, R21, R22 ได้แก่ หมู่เมทิล และ R17, R20 ได้แก่ ไฮโดรเจน
8. สารประกอบโลหะทรานซิชันซึ่งมีลักษณะพิเศษคือ สามารถแสดงได้โดยสูตรทั่วไป [lll] ต่อ ไปนี้ (เคมี 3) (สูตรเคมี) ...[lll] (ในสูตร R23, R24, R25, R26, R27, R28 ได้แก่ หมู่ที่เลือกจากไฮโดรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่ มีซิลิคอน,หมู่ที่มีซัลเฟอร์, หมู่ที่มีออกซิเจน, หมู่ที่มีไนโตรเจน, หมู่ที่มีเฮโลเจน ซึ่งแต่ละตัวจะเหมือน หรือแตกต่างกันก็ได้ R23 ถึง R28 นั้น หมู่ที่อยู่ชิดกันจะสร้างพันธะต่อกันเป็นวงแหวนก็ได้ M ได้แก่ โลหะทรานซิชันตระกูลที่ 4, Y ได้แก่ อะตอมคาร์บอน, Q ได้แก่ หมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ที่เลือก จากอะตอมเฮโลเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน, ลิแกนด์แบบแอนไอออนหรือลิแกนด์ที่เป็นกลางที่สามารถทำ การคอร์ดิเนชันได้โดยการใช้คู่ของอันแชร์ลิเลคตรอน, j ได้แก่ จำนวนเต็ม 1~ 4, Z ได้แก่ หมู่ฟลูออรีนิ ลิดีนที่มีค่าวาเลนซ์อิสระเท่ากับสองที่ได้จากหมู่นอกเหนือจาก R1, R2 ของอนุพันธ์ของฟลูออรีนที่แสดง ในข้อถือสิทธิ [1] ~ [5] ก่อนหน้านี้ หรือได้แก่ หมู่ฟลูออรีนิลิดีนที่มีค่าวาเลนซ์อิสระเท่ากับสองที่ได้จาก หมู่นอกเหนือจากอะตอมไฮโดรเจนสองตัวในตำแหน่งที่ 10 ของอนุพันธ์ของฟลูออรีนที่แสดงในข้อถือ สิทธิ [6] หรือ [7] ก่อนหน้านี้)
9. สารประกอบโลหะทรานซิชันซึ่งมีลักษณะพิเศษคือ ในสูตรทั่วไป [lll] นั้น R24, R26 เป็น อะตอมไฮโดรเจน
10. ตัวเร่งปฎิกิริยาสำหรับโอเลฟินโพลิเมอรไรเซชันซึ่งมีส่วนประกอบเป็นสารประกอบโลหะท รานซิชันที่แสดงในข้อถือสิทธิ [8] หรือ [9]
11. ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับโอเลฟินโพลิเมอไรเซชันที่ได้จาก (A) สารประกอบโลหะทรานซิชันที่แสดงในข้อถือสิทธิ [8] หรือ [9] และ (B) สารประกอบอย่างน้อย 1 ชนิดที่เลือกจาก (B-1) สารประกอบออร์แกโนเมทัลลิค (B-2) สารประกอบออร์แกโนอลูมิเนียมออกซี (B-3) สารประกอบที่ทำปฏิกิริยากับสารประกอบโลหะทรานซิชัน (A) แล้วเกิดเป็นคู่ไอออน
12. วิธีการผลิตโอเลฟินเมอร์ที่มีลักษณะพิเศษคือเป็นวิธีการทำโพลิเมอไรเซชันโมโนเมอร์ ตั้งแต่ 1 ชนิดขึ้นไปที่เลืกจากเอทิลีนและ อัลฟา-โอเลฟินภายใต้สภาวะที่มีตัวเร่งปฎิกิริยาสำหรับโอเลฟิน โพลิเมอไรเซชันที่แสดงในข้อถือสิทธิ [11] หรือ [12], และโมโนเมอร์อย่างน้อย 1 ชนิดนั้นได้แก่ เอทิลีน หรือโพรพิลีน
13. วิธีการผลิตโอเลฟินโพลิเมอร์ที่แสดงใน [l] ซึ่งมีลักษระพิเศษคือ สารประกอบโลหะทราน ซิชันที่แสดงโดยสูตรทั่วไป [ll] ก่อนหน้านี้นั้น ถูกใช้ในรูปที่ติดอยู่บนตัวรองรับ
TH601002396A 2006-05-25 อนุพันธ์ของฟลูออรีน, สารประกอบโลหะทรานซิชัน,ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับโอเลฟินโพลิเมอไรเซชันและวิธีการผลิตโอเลฟินโพลีเมอร์ TH87618A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH87618A true TH87618A (th) 2007-11-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bermesheva et al. Polymerization of 5-Alkylidene-2-norbornenes with highly active Pd–N-Heterocyclic carbene complex catalysts: catalyst structure–activity relationships
JP2005508413A5 (th)
EP2970515B1 (en) Improved energy utilization in a solution polymerization plant
Ma et al. Recent progress in the vinylic polymerization and copolymerization of norbornene catalyzed by transition metal catalysts
DE602004021374D1 (de) Hochaktiver olefinpolymerisationskatalysator und verfahren
JP2007529616A5 (th)
CA2411712A1 (en) Polycyclic, fused ring compounds, metal complexes and polymerization process
JPH02206607A (ja) ポリエチレンの製法
CN107438616B (zh) 配体化合物,有机铬化合物,用于烯烃低聚的催化剂体系和使用其低聚烯烃的方法
Liu et al. Highly active new α-diimine nickel catalyst for the polymerization of α-olefins
EP1917279A2 (en) Production of isotactic and regiorandom polypropylene based polymer and block copolymers
Lee et al. Polyhedral oligomeric silsesquioxane-conjugated bis (diphenylphosphino) amine ligand for chromium (III) catalyzed ethylene trimerization and tetramerization
EP1788002A4 (en) OLEFINIC POLYMERIZATION CATALYSTS, PROCESS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMERS, OLEFIN COPOLYMERS, NEW TRANSITION METAL COMPOUNDS, AND PROCESSES FOR PRODUCING TRANSITION METAL COMPOUNDS
Scarel et al. Trifluoroethanol: key solvent for palladium-catalyzed polymerization reactions
Hao et al. Functionalized CF bonds facilitate ethylene tri-/tetramerization: Enhanced activity and temperature resistance
Liu et al. Neutral nickel complexes chelating monoamidinate ligands: Syntheses, characterizations and catalytic properties toward ethylene oligomerization and norbornene polymerization
JP2013515770A (ja) アルファ−オレフィンの生成
JP4781623B2 (ja) オレフィンブロック共重合体、及びその製造方法
TH87619A (th) สารประกอบโลหะทรานซิชัน, ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับโอเลฟินโพลิเมอไรเซชันและวิธีการผลิตโอเลฟินโพลิเมอร์
JP4951225B2 (ja) ノルボルネン系化合物重合体の製造方法
JP4764646B2 (ja) ビニル系モノマー重合用担持型触媒組成物および該組成物を用いたビニル系モノマーの重合への使用
Xiong et al. Synthesis and Structure Diversity of Half‐Sandwich Rare Earth Dialkynyl Complexes
TH87619B (th) สารประกอบโลหะทรานซิชัน, ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับโอเลฟินโพลิเมอไรเซชันและวิธีการผลิตโอเลฟินโพลิเมอร์
TH74140A (th) กระบวนการสำหรับการเตรียมโอเลฟินโพลิเมอร์
TH53742B (th) กระบวนการสำหรับการเตรียมโอเลฟินโพลิเมอร์