TH87428A - สารประกอบชนิดใหม่ - Google Patents
สารประกอบชนิดใหม่Info
- Publication number
- TH87428A TH87428A TH501001958A TH0501001958A TH87428A TH 87428 A TH87428 A TH 87428A TH 501001958 A TH501001958 A TH 501001958A TH 0501001958 A TH0501001958 A TH 0501001958A TH 87428 A TH87428 A TH 87428A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- morpholine
- methyl
- alkyl
- phenyl
- chloro
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (09/05/49) การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบของสูตร I: (สูตรเคมี) I ซึ่ง R1, R2, R3, และ n มีค่าอย่างหนึ่งอย่างใดซึ่งกำหนดไว้ในข้อกำหนด, และเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารเหล่านั้น, ซึ่งมีประโยชน์เป็นสารในการบำบัดความผิดปรกติซึ่งรวมถึงความผิด ปรกติเกี่ยวกับการปัสสาวะ, อาการปวด, อาการหลั่งเร็ว, ADHD และไฟโบรมายอัลเจีย (fibromyalgia) นอกจากนี้ที่ให้ไว้ คือ สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยหนึ่งสารประกอบของสูตร I หรือ มากกว่า การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบของสูตร I: (สูตรเคมี) I ซึ่ง R1, R2, R3, และ n มีค่าอย่างหนึ่งอย่างใดซึ่งกำหนดไว้ในข้อกำหนด, และเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารเหล่านั้น, ซึ่งมีประโยชน์เป็นสารในการบำบัดความผิดปรกติซึ่งรวมถึงความผิด ปรกติเกี่ยวกับการปัสสาวะ, อาการปวด, อาการหลั่งเร็ว, ADHD และไฟโบรมายอัลเจีย (fibromyalgia) นอกจากนี้ที่ให้ไว้ คือ สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยหนึ่งสารประกอบของสูตร I หรือ มากกว่า
Claims (27)
1. การใช้สารประกอบของสูตร (I) ในการผลิตยาสำหรับการบำบัดความผิดปรกติ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งเกี่ยวข้องกับการควบคุมการทำหน้าที่เป็นตัวขนส่งมอโนเอมีน, ซึ่งความผิดปรกติเลือกมาได้จากความผิดปรกติเกี่ยวกับการปัสสาวะ, อาการปวด, อาการหลั่งเร็ว, ADHD และไฟโบรมายอัลเจีย (fibromyalgia), และสารประกอบของสูตร (I) คือ: (สูตรเคมี) I และสารอนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และ/หรือ ทางสัตวแพทยศาสตร์ของสารเหล่านั้น, ซึ่ง: R1 คือ H หรือ C1-6แอลคิล; R2 คือ แอริล, เฮท, (CH2)zแอริล หรือ R4, ซึ่งแต่ละหมู่ของแอริล, เฮท และหมู่ R4 อาจเลือกให้ ถูกแทนที่โดยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาได้อย่างอิสระจาก C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซิ, OH, ฮาโล, CF3, OCF3, OCHF2, O(CH2)yCF3, CN, CONH2, CON(H)C1-6แอลคิล, CON(C1-6แอลคิล)2, ไฮดรอกซิ-C1-6แอลคิล, C1-4แอลค็อกซิ-C1-6แอลคิล, C1-4แอลค็อกซิ-C1-4แอลค็อกซิ, SCF3, C1-6แอลคิล- SO2-, C1-4แอลคิล-S-C1-4แอลคิล, C1-4แอลคิล-S-, C1-4แอลคิล NR10R11 และ NR10R11; แต่ละ R3 เลือกมาได้อย่างอิสระจาก C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซิ, OH, ฮาโล, CF3, OCF3, OCHF2, O(CH2)yCF3, CN, CONH2, CON(H)C1-6แอลคิล, CON(C1-6แอลคิล)2, ไฮดรอกซิ-C1-6แอลคิล, C1-4แอลค็อกซิ-C1-6แอลคิล, C1-4แอลค็อกซิ-C1-4แอลค็อกซิ, SCF3, C1-6แอลคิลSO2, C1-4แอลคิล-S- C1-4แอลคิล, C1-4แอลคิล-S-, C1-4แอลคิล NR10R11 และ NR10R11; n คือ 2 หรือ 3 ซึ่งเมื่อ n คือ 2, สองหมู่ R3 ร่วมกันกับวงเฟนิลซึ่งหมู่เหล่านี้ติดอยู่ อาจหมายถึงวงชนิด ไบไซคลิกที่ฟิวส์รวมกันแบบเบนโซ ซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่เฟนิลที่ฟิวส์รวมกับหมู่คาร์โบไซคลิก ที่มีจำนวนเมมเบอร์ 5 หรือ 6, หรือหมู่เฟนิลที่ฟิวส์รวมกับหมู่เฮเทอโรไซคลิกที่มีจำนวนเมมเบอร์ 5 หรือ 6 ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งเฮเทอโรอะตอม N, O หรือ S; R4 คือ หมู่เฟนิลที่ฟิวส์รวมกับหมู่คาร์โบไซคลิกที่มีจำนวนเมมเบอร์ 5 หรือ 6, หรือหมู่เฟนิลที่ฟิวส์ รวมกับหมู่เฮเทอโรไซคลิกที่มีจำนวนเมมเบอร์ 5 หรือ 6 ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด หนึ่งเฮเทอโรอะตอม N, O หรือ S; R10 และ R11 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และโดยอิสระคือ H หรือ C1-4แอลคิล; y คือ 1 หรือ 2; z คือ เลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 3; แอริล คือ เฟนิล, แนฟธิล, แอนธราซิล หรือฟีแนนธริล; และ เฮท คือ เฮเทอโรไซเคิลที่มีจำนวนเมมเบอร์ 4, 5 หรือ 6 ชนิดแอโรแมติกหรือไม่ใช่แอโรแมติก ซึ่งมี อย่างน้อยที่สุดหนึ่งเฮเทอโรอะตอม N, O หรือ S, ซึ่งอาจเลือกให้ ฟิวส์รวมกันเป็นหมู่คาร์โบไซคลิก ที่มีจำนวนเมมเบอร์ 5 หรือ 6 หรือเฮเทอโรไซเคิลที่มีจำนวนเมมเบอร์ 4, 5 หรือ 6 ที่สองซึ่งมีอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งเฮเทอโรอะตอม N, O หรือ S; ที่ให้ไว้ซึ่งสารประกอบไม่ใช่ 2-[(2-เอธ็อกซิเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน
2. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง R1 คือ H
3. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือข้อถือสิทธิ 2, ซึ่ง R2 คือ เฟนิล หรือ เฮเทอโรไซเคิลที่มีจำนวนเมมเบอร์ 5 หรือ 6 ชนิดแอโรแมติก ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งเฮเทอโรอะตอม N, O หรือ S, ซึ่งแต่ละชนิดอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาได้ อย่างอิสระจาก C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซิ, OH, ฮาโล, CF3, OCF3, OCHF2, O(CH2)y, CF3, CN, CONH2, CON(H)C1-6แอลคิล, CON(C1-6แอลคิล)2, ไฮดรอกซิ-C1-6แอลคิล, C1-4แอลค็อกซิ-C1-6แอลคิล, C1-4แอลค็อกซิ-C1-4แอลค็อกซิ, SCF3, C1-6แอลคิล-SO2-, C1-4แอลคิล-S-C1-4แอลคิล, C1-4แอลคิล-S-, C1-4แอลคิล NR10R11 และ NR10R11
4. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 3, ซึ่ง R2 คือ เฟนิล, ไพริดินิล หรือไธอะโซล, ซึ่งแต่ละหมู่ของหมู่เฟนิล, ไพริดินิล และไธอะโซลอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง หมู่แทนที่ซึ่งเลือกมาได้อย่างอิสระจาก C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซิ, OH, ฮาโล, CF3, OCF3, OCHF2, O(CH2)yCF3, CN, CONH2, CON(H)C1-6แอลคิล, CON(C1-6แอลคิล)2, ไฮดรอกซิ-C1-6แอลคิล, C1-4แอลค็อกซิ-C1-6แอลคิล, C1-4แอลค็อกซิ-C1-4แอลค็อกซิ, SCF3, C1-6แอลคิล-SO2-, C1-4แอลคิล-S- C1-4แอลคิล, C1-4แอลคิล-S-, C1-4แอลคิล NR10R11 และ NR10R11
5. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิก่อนหน้าข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ที่เลือกได้ สำหรับ R2 เลือกมาได้จาก C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซิ, OH, ฮาโล, CF3, OCF3, OCHF2, CN และ C1-4แอลค็อกซิ-C1-6แอลคิล
6. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิก่อนหน้าข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งแต่ละ R3 เลือกมาได้ อย่างอิสระจาก C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซิ, OH, ฮาโล, CF3, OCF3, OCHF2, CN และ C1-4แอลค็อกซิ- C1-6แอลคิล, หรือ, เมื่อ n คือ 2, สองหมู่ R3 ร่วมกันกับวงเฟนิลซึ่งหมู่เหล่านี้ติดอยู่อาจแทนวงชนิด ไบไซคลิกที่ฟิวส์รวมกันแบบเบนโซ (benzofused bicyclic ring) ซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่ เฟนิลที่ ฟิวส์รวมกับหมู่คาร์โบไซคลิกที่มีจำนวนเมมเบอร์ 5 หรือ 6, หรือหมู่เฟนิลที่ฟิวส์รวมกับหมู่เฮเทอโร ไซคลิกที่มีจำนวนเมมเบอร์ 5 หรือ 6 ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด หนึ่งเฮเทอโรอะตอม N, O หรือ S
7. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6, ซึ่งแต่ละ R3 เลือกมาได้อย่างอิสระจาก C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซิ, OH, ฮาโล, CF3, OCF3, OCHF2, CN และ C1-4แอลค็อกซิ-C1-6แอลคิล
8. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 7, ซึ่งแต่ละ R3 เลือกมาได้อย่างอิสระจาก C1-3แอลคิล, C1-3แอลค็อกซิ, OH, F, CI, CF3, OCF3, OCHF2, CN และ C1-3แอลค็อกซิ-C1-3แอลคิล
9. สารประกอบของสูตร la: (สูตรเคมี) la และสารอนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และ/หรือ ทางสัตวแพทย์ศาสตร์ของสารเหล่านั้น, ซึ่ง: R1, R2, R4, R10, R11, y, z, แอริล และเฮท เป็นดังกำหนดไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10; R5 คือ C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซิ, ฮาโล, CF3, OCF3, OCHF2, O(CH2)yCF3, CN, ไฮดรอกซิ-C1-6 แอลคิล, C1-4แอลค็อกซิ-C1-6แอลคิล, C1-4แอลค็อกซิ-C1-4แอลค็อกซิ, SCF3, C1-6แอลคิล-SO2-, C1-4แอลคิล-S-C1-4แอลคิล หรือ C1-C4แอลคิล-S-; R6, R7, และ R8 แต่ละหมู่เลือกมาได้อย่างอิสระจาก H, C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซิ, ฮาโล, CF3, OCF3, OCHF2, O(CH2)yCF3, CN, ไฮดรอกซิ-C1-6แอลคิล, C1-4แอลค็อกซิ-C1-6แอลคิล, C1-4แอลค็อกซิ-C1-4 แอลค็อกซิ, SCF3, C1-6แอลคิล-SO2-, C1-4แอลคิล-S-C1-4แอลคิล หรือ C1-4แอลคิล-S-; หรือสองใน R6, R7, หรือ R8 ร่วมกันกับวงเฟนิล ซึ่งหมู่เหล่านี้ติดอยู่อาจแทนวงชนิดไบไซคลิกที่ฟิวส์ รวมกันแบบเบนโซซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่เฟนิลที่ฟิวส์รวมกับหมู่คาร์โบไซคลิกที่มีจำนวนเมมเบอร์ 5 หรือ 6, หรือหมู่เฟนิลที่ฟิวส์รวมกับหมู่เฮเทอโรไซคลิกที่มีจำนวนเมมเบอร์ 5 หรือ 6 ซึ่งมีอย่างน้อย ที่สุด หนึ่งเฮเทอโรอะตอม N, O หรือ S; ที่ให้ไว้ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งใน R6, R7, หรือ R8 ไม่ใช่ H
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 9 ซึ่ง R5 คือ C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซิ, ฮาโล, CF3, OCF3, OCHF2, CN หรือ C1-4แอลค็อกซิ-C1-6แอลคิล
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 9 หรือข้อถือสิทธิ 10 ซึ่ง R6, R7, และ R8 แต่ละหมู่เลือก มาได้อย่างอิสระจาก H, C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซิ, ฮาโล, CF3, OCF3, OCHF2, CN และ C1-4แอลค็อก ซิ-C1-6แอลคิล
12. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 9 ถึง 11 ซึ่ง R1 คือ H
13. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 9 ถึง 12 ซึ่ง R1 คือ H; R2 คือ เฟนิล, ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยอย่างน้อยที่สุด หนึ่งหมู่แทนที่ที่เลือกมาจาก C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซิ, OH, ฮาโล, CF3, OCF3, OCHF2 และ CN; R5 คือ C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซิ, OCF3 หรือ OCHF2; และ R6, R7, และ R8 แต่ละหมู่เลือกมาได้อย่างอิสระจาก H และฮาโล
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 9 ซึ่งสารประกอบเลือกมาได้จาก: 2-[(4-คลอโร-2-เอธ็อกซิเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(4-คลอโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[[4-คลอโร-2-(ไดฟลูออโรเมธ็อกซิ)เฟน็อกซิ](เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(4-คลอโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(4-คลอโร-2-เอธ็อกซิเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(3-คลอโร-2-เอธ็อกซิเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(4-คลอโร-2-ฟลูออโรเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2,3-ไดฟลูออโรเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(4-คลอโร-2-เมธิลเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2,4-ไดฟลูออโรเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(3-คลอโร-2-ฟลูออโรเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[[4-คลอโร-2-(ไตรฟลูออโรเมธ็อกซิ)เฟน็อกซิ](เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2,3-ไดคลอโรเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2,4-ไดคลอโรเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 5-คลอโร-2-[มอร์ฟอลีน-2-อิล(เฟนิล)เมธ็อกซิ]เบนโซไนไทรล์; 3-เมธ็อกซิ-4-[มอร์ฟอลีน-2-อิล(เฟนิล)เมธ็อกซิ]เบนโซไนไทรล์; 8-[มอร์ฟอลีน-2-อิล(เฟนิล)เมธ็อกซิ]ควินอลีน; 2-[(3-คลอโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(4-ฟลูออโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[[4-คลอโร-2-(ไตรฟลูออโรเมธ็อกซิ)เฟน็อกซิ](เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(4-ฟลูออโร-2-เมธิลเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 3-คลอโร-4-{[มอร์โฟลีน-2-อิล(เฟนิล)เมธิล]อ็อกซิ}เบนโซไนไทรล์; 2-[[2-คลอโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟน็อกซิ](เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2,5-ไดคลอโรเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2-คลอโร-3,5-ไดฟลูออโรเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(4-คลอโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(4-ฟลูออโรเฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(4-คลอโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(3-ฟลูออโรเฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2,3-ไดคลอโรเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2,4-ไดคลอโรเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2,3-ไดคลอโรเฟน็อกซิ)(ไพริดิน-2-อิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2,3-ไดคลอโรเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(4-คลอโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(3-คลอโร-2-เอธ็อกซิเฟน็อกซิ)(ไพริดิน-2-อิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2,4-ไดคลอโรเฟน็อกซิ)(ไพริดิน-2-อิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(3-คลอโร-2-เอธ็อกซิเฟน็อกซิ)(ไพริดิน-2-อิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2,3-ไดฟลูออโรเฟน็อกซิ)(4-ฟลูออโรเฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[[4-คลอโร-2-(เมธ็อกซิเมธิล)เฟน็อกซิ](เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[เฟนิล(2,3,4-ไตรฟลูออโรเฟน็อกซิ)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(5-ฟลูออโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2-เมธ็อกซิ-4-เมธิลเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[เฟนิล(2,3,5-ไตรฟลูออโรเฟน็อกซิ)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(4-คลอโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(2-ฟลูออโรเฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 5-{[4-มอร์ฟอลีน-2-อิล(เฟนิล)เมธิล]อ็อกซิ}ไอโซควินอลีน; 2-[(4-คลอโร-3-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 6-{[มอร์ฟอลีน-2-อิล(เฟนิล)เมธิล]อ็อกซิ}ควินอลีน; 2-[(2,3-ไดฟลูออโรเฟน็อกซิ)(3-ฟลูออโรเฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(4-ฟลูออโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(3-ฟลูออโรเฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 7-{[มอร์ฟอลีน-2-อิล(เฟนิล)เมธิล]อ็อกซิ}ควินอลีน; 7-{[มอร์ฟอลีน-2-อิล(เฟนิล)เมธิล]อ็อกซิ}ไอโซควินอลีน; 2-[(4-ฟลูออโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(4-ฟลูออโรเฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(4-คลอโร-3-เมธิลเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2,4-ไดคลอโรเฟน็อกซิ)(3-ฟลูออโรเฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟน็อกซิ)(3-ฟลูออโรเฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2,4-ไดฟลูออโรเฟน็อกซิ)(3-ฟลูออโรเฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(4-คลอโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(2-ฟลูออโรเฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2,5-ไดฟลูออโรเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(3-คลอโร-2-เมธิลเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2-คลอโร-5-ฟลูออโรเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(5-ฟลูออโร-2-เมธิลเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(5-คลอโร-2-เมธิลเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(2-คลอโร-3-ฟลูออโรเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; 2-[(3-ฟลูออโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; และ 2-[[2-(ไดฟลูออโรเมธ็อกซิ)-4-ฟลูออโรเฟน็อกซิ](เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน;
15. สารประกอบของสูตร la ดังกำหนดไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 9 ถึง 14 สำหรับใช้เป็นยา
16. การใช้สารประกอบของสูตร la ดังกำหนดไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 9 ถึง 14 ในการผลิตยาสำหรับการบำบัดความผิดปรกติซึ่งเกี่ยวข้องกับการควบคุมการทำหน้าที่เป็นตัวขน ส่งมอโนเอมีน
17. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 16 ซึ่งการทำหน้าที่เป็นตัวขนส่งมอโนเอมีน รวมถึงการดูดกลับเซโรโทนิน หรือนอร์อะเดรนาลีน
18. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 16, ซึ่งการทำหน้าที่เป็นตัวขนส่งมอโนเอมีน รวมถึงการดูดกลับเซโรโทนิน หรือนอร์อะเดรนาลีน
19. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 18 ซึ่งความผิดปรกติ คือ การกลั้นปัสสาวะไม่อยู่
20. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 19 ซึ่งความผิดปรกติ คือ ภาวะกลั้นปัสสาวะ ไม่อยู่เหตุจากการลดกระเพาะปัสสาวะ (genuine stress incontinence) หรืออาการปัสสาวะเล็ดเวลา ไอจาม ขณะที่มีการเคลื่อนไหวร่างกาย หรือเพิ่มความดันภายในช่องท้อง (stress urinary incontinence)
21. สารประกอบของสูตร Ib: (สูตรเคมี) Ib หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น; ซึ่ง: คาร์บอนทั้งสองที่ระบุไว้ด้วย "*" เป็นของคอนฟอร์เมชัน S; R1 คือ H หรือ C1-6แอลคิล; R2 คือ เฟนิล หรือไพริดินิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่งถึงสามหมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาได้อย่าง อิสระจาก C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซิ, OH, ฮาโล, CF3, OCF3, OCHF2, หรือ CN; n คือ สอง หรือ สาม และ R3 เลือกมาได้อย่างอิสระจาก C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซิ, OH, ฮาโล, CF3, OCF3, OCHF2, หรือ CN; ที่ให้ไว้ซึ่งสารประกอบไม่ใช่ 2-[(2-เอธ็อกซิเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน
22. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 21 หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่า นั้น, ซึ่ง n คือ สองหรือสาม, ซึ่ง R2 คือ เฟนิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่งถึงสามหมู่แทนที่ซึ่ง เลือกมาได้อย่างอิสระจากฟลูออโร, คลอโร, เมธิล, หรือเมธ็อกซิ; R3 เลือกมาได้อย่างอิสระจาก เมธ็อกซิ, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, เมธิล, CF3, n-โพรพิล, หรือ CN; และ R1 คือ H
23. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 21 หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่า นั้น, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวเลือกมาได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย: (2S)-2-[(1S)-(4-คลอโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(เฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; (2S)-2-[(1S)-(2,3-ไดฟลูออโรเฟน็อกซิ)(3-ฟลูออโรเฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; (2S)-2-[(1S)-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรเฟน็อกซิ)(เฟนิลเมธิล]มอร์ฟอลีน; (2S)-2-[(1S)-(2-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟน็อกซิ)-(3-เมธ็อกซิเฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; (2S)-2-[(1S)-(3-ฟลูออโรเฟนิล)(2-เมธ็อกซิ-4-เมธิลเฟน็อกซิ)-เมธิล]มอร์ฟอลีน; (2S)-2-[(1S)-(4-คลอโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(ไพริดิน-2-อิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; (2S)-2-[(1S)-(2-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟน็อกซิ)-(3-ฟลูออโรเฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน; และ (2S)-2-[(1S)-(4-ฟลูออโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(3-ฟลูออโรเฟนิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน;
24. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วย: ปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางการบำบัดรักษาของสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 21 หรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น, และสารตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
25. การใช้สารประกอบของสูตร Ib ดังกำหนดไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 21-23 ในการผลิตยาสำหรับการบำบัดความผิดปรกติที่เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย: ADHD, ภาวะกลั้น ปัสสาวะไม่อยู่เหตุจากการกดกระเพาะปัสสาวะ (genuine stress incontinence), อาการปัสสาวะเล็ด เวลา ไอ จาม ขณะที่มีการเคลื่อนไหวร่างกาย หรือเพิ่มความดันภายในช่องท้อง (stress urinary incontinence), ภาวะซึมเศร้า (depression), โรควิตกกังวลทั่วๆ ไป, ไฟโบรมายอัลเจีย (fibromyalagia), และอาการปวด
26. สารประกอบ (2S)-2-[(1S)-(4-คลอโร-2-เมธ็อกซิเฟน็อกซิ)(ไพริดิน-2-อิล)เมธิล] มอร์ฟอลีน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนั้น
27. สารผสมที่ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางการบำบัดรักษาของ (2S)-2-[(1S)-(4-คลอโร-2-เมธ็อกซิ เฟน็อกซิ)(ไพริดิน-2-อิล)เมธิล]มอร์ฟอลีน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนั้น และ สารตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH87428A true TH87428A (th) | 2007-11-09 |
| TH87428B TH87428B (th) | 2022-04-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2564990A1 (en) | Morpholine compounds | |
| RU2386626C2 (ru) | 1a, 5a-ТЕТРАГИДРО-S-ТИАЦИКЛОПРОПА[a]ПЕНТАЛЕНЫ:ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФЕНА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ S1P1/EDG1 | |
| CA2646962A1 (en) | Aminotetrahydropyrans as dipeptidyl peptidase-iv inhibitors for the treatment or prevention of diabetes | |
| JP5792173B2 (ja) | ｍＧｌｕＲ５ネガティブアロステリックモジュレータとしての置換ヘテロアリールアミド類似体、ならびに、その形成方法および使用方法 | |
| RU2013127155A (ru) | Новые замещенные бициклические ароматические соединения в качестве ингибиторов s-нитрозоглутатион-редуктазы | |
| JP2014515008A (ja) | Ｍｇｌｕｒ５の負のアロステリック調節剤としての６−アルキル−ｎ−（ピリジン−２−イル）−４−アリールオキシピコリンアミド類似体ならびにそれを作製および使用する方法 | |
| MXPA04004982A (es) | Derivados de benzotiazol. | |
| TW200508180A (en) | Therapeutic agents | |
| RU2009148673A (ru) | Производные пиразинона и их применение для лечения легочных заболеваний | |
| CO5271675A1 (es) | Derivados de decahidro-isoquinolinas, proceso para su preparacion, composicion y compuestos farmaceuticos que los contienen | |
| RU2006107653A (ru) | Связующее вспомогательное вещество и приготовленная на его основе таблетка в форме капли | |
| JP2004516293A5 (th) | ||
| BR0307787B1 (pt) | pirazolilcarboxanilidas dissubstituÍdas, seu processo de preparaÇço, sua aplicaÇço e seus intermediÁrios, processo e composiÇço para combater micro-organismos indesejados e seu processo de preparaÇço | |
| CA2449899A1 (en) | Piperazinylpyrazines compounds as antagonists of serotonin 5-ht2 receptor | |
| Reddy et al. | Design, synthesis, and biological evaluation of (E)-styrylbenzylsulfones as novel anticancer agents | |
| BR0112856A (pt) | Método para o tratamento dos distúrbios, composto ou um sal ou solvato deste, processo para a preparação dos mesmos, composição farmacêutico, método de tratamento e/ou profilaxia de um ou mais dos distúrbios, uso de um composto, e, método para o tratamento de diabetes, grande depressão, depressão manìaca, ansiedade, esquizofrenia e distúrbios do sono, em mamìferos humanos e não humanos | |
| PT1384477E (pt) | Utilizacao de derivados de pirazolina na preparacao de um medicamento para a prevencao e/ou tratamento de doencas proliferativas celulares | |
| NZ515282A (en) | Substituted phenyl compounds with immunosuppressing activity and pharmaceutical compositions | |
| MX2025000985A (es) | Derivados de n-metil, n-(6-(metoxi)piridazin-3-il) amina como moduladores de autotaxina (atx) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias de las vias respiratorias o fibroticas | |
| CN107840845A (zh) | 胺类化合物的新用途 | |
| BRPI0411285A (pt) | composto, processo para preparar um composto formulação farmacêutica, uso de um composto, e, método de prevenção ou tratamento de distúrbios | |
| RU2015142383A (ru) | Новейшие антагонисты trpa1-рецепторов | |
| EA019037B1 (ru) | 5-[5-[2-[3,5-бис(трифторметил)фенил-2-метилпропаноилметиламино]-4-(4-фтор-2-метилфенил)]-2-пиридинил]-2-алкилпролинамиды в качестве антагонистов рецептора nk1 | |
| PE20061156A1 (es) | Derivados de benzamida como agentes inhibidores del transportador de glicina | |
| ES8300745A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de la quinoleina. |