TH87136A - องค์ประกอบที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ - Google Patents
องค์ประกอบที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์Info
- Publication number
- TH87136A TH87136A TH0101001291A TH0101001291A TH87136A TH 87136 A TH87136 A TH 87136A TH 0101001291 A TH0101001291 A TH 0101001291A TH 0101001291 A TH0101001291 A TH 0101001291A TH 87136 A TH87136 A TH 87136A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- allyl
- functional monomer
- mixture
- allyl functional
- polylactone
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (26/06/44) ได้บรรยายถึงสารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของ (a) อัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรก ซึ่งเลือกเพื่อให้โพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มโดยสมบูรณ์แท้จริงของอัลลิล ฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกมีความแข็ง 934 บาร์คอลที่ 2 ของ 15 อย่างน้อยที่สุด เป็น 40 และ (b) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 ที่เลือกจากโพลีอีเธอร์ ไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต), โพลีแลกโทนไดออล บิส(อัลลิลคาร์บอเนต) และ ส่วนผสมของสารเหล่านี้ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 มีอยู่ในสารผสม ในปริมาณที่ให้โพลีเมอไรเซตที่บ่มได้อย่างสมบูรณ์แท้จริงที่มี : (i) การร่วมกันของ สารโฟโตโครมิกอินทรีย์ที่ได้รับการปรับปรุงที่สอดคล้องกับโพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มอย่าง สมบูรณ์แท้จริงของสารผสมที่ปราศจากโมโนเมอร์ (b) ; และ (ii) อุณหภูมิการบิดงอ เนื่องจากความร้อนอย่างน้อยที่สุดเป็น 40 องศาเซลเซียส ได้บรรยายถึงสารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของ (a) อัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรก ซึ่งเลือกเพื่อให้โพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มโดยสมบูรณ์แท้จริงของอัลลิล ฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกมีความแข็ง 934 บาร์คอลที่ 2 ของ 15 อย่างน้อยที่สุด เป็น 40 และ (b) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ขนิดที่ 2 ที่เลือกจากโพลีอีเธอร์ ไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต), โพลีแลกโทนไดออล บิส(อัลลิลคาร์บอเนต) และ ส่วนผสมของสารเหล่านี้ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 มีอยู่ในสารผสม ในปริมาณที่ให้โพลีเมอไรเซตที่บ่มได้อย่างสมบูรณ์แท้จริงที่มี : (I) การร่วมกันของ สารโฟโตโครมิกอินทรีย์ที่ได้รับการปรับปรุงที่สอดคล้องกับโพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มอย่าง สมบูรณ์แท้จริงของสารผสมที่ปราศจากโมโนเมอร์ (b) : และ (ii) อุณหภูมิการบิดงอ เนื่องจากความร้อนอย่างน้อยที่สุดเป็น 40c
Claims (25)
1. องค์ประกอบที่สามารถโพลีเมอไรช์ ที่ประกอบด้วย: (a)อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกที่มีหมู่อัลลิลอย่างน้อยที่สุด 2 หมู่, อัลลิล ฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าวที่เลือกเพื่อให้โพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มอย่างสมบูรณ์แท้จริง ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าว มีความแข็ง 934 บาร์คอลที่ 2 ของ 15 เป็น อย่างน้อยที่สุด คือ 40; และ (b)อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่สอง ซึ่งแตกต่างจากอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ ชนิดแรกดังกล่าวและแตกต่างจาก (i) โพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต); และ (ii) ส่วนผสมของ (i)และ โพลีอีเธอร์ไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต);และ (c)อย่างที่เลือกได้ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่สาม ซึ่งแตกต่างจากแต่ละตัว ของอัลลิลฟังก์ชันนัลดมโนเมอรืชนิดแรก และชนิดที่สองดังกล่าว,อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ ชนิดที่สามดังกล่าวที่ถูกแทนที่โดยสูตรโครงสร้างทั่วไปดังต่อไปนี้, R15-[O-C(O)O-R16]2 R15 เป็นไดวาเลนท์เรซิดิวของโพลีออลที่เลือกได้จากไดเอทธีลีนไกลคอล, 1,3-โพรเพน ไดออล,กลีเซอรอล และ C4-C6 อัลเคนไดออล และ R16 เป็นหมู่อัลลิล, ในที่ซึ่ง อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่สอง (b)ดังกล่าวมีอยู่ในองค์ประกอบที่ สามารถโพลีเมอร์ไรซ์ดังกล่าวในปริมาณ 10% โดยน้ำหนัก ถึง 60% โดยน้ำหนัก ที่เทียบจาก สมบูรณ์โมโนเมอร์ทั้งหมดขององค์ประกอบเพื่อที่จะจัดเตรียมโพลีเมอไรเซอที่ถูกบ่มอย่าง สมบูรณ์แท้จริงขององค์ประกอบดังกล่าวที่ได้ปรับปรุงการร่วมกันของสารไฟโตโครมิกอินทรีย์ให้ สัมพันธ์กับโพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มอย่างสมบูรณ์แท้จริงขององค์ประกอบดังกล่าวที่ปราศจาก (b),และอุณหภูมิการบิดงอเนื่องจากความร้อนอย่างน้อยที่สุดเป็น 40 .C
2. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรช์ของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ (a) ดังกล่าว เลือกได้จาก (a)(i) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ที่แทนโดยสูตรโครงสร้างทั่วไป ดังนี้ ในที่ซึ่ง R เป็นไดวาเลนท์เรชิดิวของไดออลที่เลือกจาก 1,2 -อีเธนไดออล และ 1,2-โพรเพนไดออล, และ R14 เป็นหมู่อัลลิล : (a)(ii) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ที่แทนโดยสูตรโครงสร้างทั่วไป ดังนี้ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เลือกไเอย่างอิสระจากกัน และเลือกได้อย่างอิสระ สำหรับแต่ละ pและ q ตั้งแต่ C1-C4อัลคิล, คลอรีน และโบรมีน, pและ q แต่ละตัวเป็นอิสระ คือเป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4 และ -X- เป็นหมู่ ลิงค์ไดวาเลนทที่เลือกจาก -O-, -S- , -S(O2)- -C(O) -CH2- -CH = CH- -C(CH3)2- -C(CH3)(C5H5) และ และ R3 เป็นหมู่อัลลิล (a)(iii) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ที่แทนโดยสูตรโครงสร้างทั่วไป ดังนี้ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R4 เป็นหมู่อัลลิล; และ (a)(iv) ส่วนผสมอย่างน้อยที่สุดเป็น 2 ชนิด ของ (a)(i), (a)(ii) และ (a) (iii)
3. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรช์ของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งโพลีอีเธอร์ไดออลของ โพลีอีเธอร์ไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต) (b) (i) เลือกได้จากโฮโมโพลีเมอริก โพลีอีเธอร์ไดออล แรนดอมโดโพลีเมอริกโพลีเมอริกโพลีอีเธอร์ไดออล, บล็อคโค โพลีเมอริกโพลีอีเธอร์ไดออล และส่วนผสมของสารเหล่านี้
4. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรช์ของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งโพลีแลกโทนไดออลของ โพลีแลกโทนไดออลบิล (อัลลิลคาร์บอเนต) (b) (ii) เป็นผลิตภัณฑ์ของปฎิกิริยาของ ไดออล และแลกโทน
5. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรช์ของข้อถือสิทธิ 4 ในที่ซึ่งไดออลของโพลีแลกโทน ไดออล เลือกได้จากอะลิฟาติดไดออลโซ่ตรง หรือ แตกสาขาที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 2 ถึง 20 อะตอม, โพลี(C2-C4)อัคคีลีนไกลคอล, ไซโคลอะลิฟาติกไดออลที่มี คาร์บอนตั้งแต่ 5 ถึง 8 อะตอม ในวงไซคลิค, โมโนไซคลิคอะโรมาติก ไอออล, บิสฟินอล, ไฮโดรจีเนเต็ดบิสฟีนอล และส่วนผสมของสารเหล่านี้, และแลกโทนของโพลีแลกโทนไดออล เลือกได้จากน้อยที่สุด 1 แลกโทนที่มี คาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 8 อะตอม ในวงแหวนไซคลิดแลกโทน
6.สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 5 ในที่ซึ่งแลกโทนดังกล่าวเป็น เอพซีลอน-คาโปรแลกโทน
7. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรก (a) ดังกล่าวมีอยู่ในสารผสมดังกล่าวในปริมาณตั้งแต่ 40% โดยน้ำหนักถึง 90% โดยน้ำหนักที่เทียบจากน้ำหนักโมโนเมอร์ทั้งหมดของสาร ผสมดังกล่าวและอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ (b) ดังกล่าว มีอยู่ในสารผสม ดังกล่าวในปริมาณตั้งแต่ 10% โดยน้ำหนัก ถึง 60%โดยน้ำหนัก ที่เทียบจาก น้ำหนักโมโนเมอร์ทั้งหมดของสารผสมดังกล่าว
8. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรก (a) ดังกล่าว เป็นอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ (a) (i) สำหรับที่ซึ่ง R เป็นเรชิดิวของ 1,2-อีเธอไดออลบิส( อัลลิลคาร์บอเนต)
9. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 8 ในที่ซึ่งโพลีแลกโทนไดออล ของโพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต) (b) (ii) เป็นผลิตภัณฑ์ปฎิกิริยาของ ไดออลและแลกโทน, ไดออลของโพลีแลกโทนไดออล เลือกได้จากอะลิฟาติก ไกลคอล, ไซโคลอะลิฟาติกไดออลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 5 ถึง 8 อะตอม ในวงแหวน ไซคลิค, ไฮโดรจีเนเต็ดบิสฟีนอลและส่วนผสมของสารเหล่านี้; และแลกโทนฃ ของโพลีแลกโทนไดออลเลือกได้จากอย่างน้อยที่สุด 1 แลกโทนทีาคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 8 อะตอม ในวงแหวนไซคลิคแลกโทน
10. สารผสมที่สารมารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่งไดออลของโพลี แลกโทนไดออลเป็นไดเอทธีลีนไกลคอลและแลกโทนของโพลีแลกโทนไดออล เอพซีลอน-คาโปรแลกโทน
11. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 10 ในที่ซึ่งโพลีแลกโทนไดออล ของโพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต) ดังกล่าวมัจำนวนน้ำหนักโมเลกุล เฉลี่ยตั้งแต่ 400 ถึง 600
12. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าวเป็นโพลีออล(อัลลิลคาร์บอเนต) โมโนเมอร์, และสาร ผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ดังกล่าวเตรียมได้จากวิธีที่ประกอบด้วย (a) การเตรียมอย่างแยกกันของคลอโรฟอร์เมตอินเตอร์มีเดียตชนิดแรกของ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าว และ คลอโรฟอร์เมตอินเตอร์ มีเดียตชนิดที่ 2 ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ดังกล่าว; (b) การเตรียมอย่างแยกกันของคลอโรฟอร์เมตอินเตอร์มีเดียตชนิดแรก และ ชนิดที่ 2 ดังกล่าว ; และ (c) การทำปฎิกิริยาหมู่คอลโรฟอร์เมตของส่วนผสมดังกล่าว โดยวิธีนี้
13.สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ที่ประกอบด้วย (a) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกที่มีอย่างน้อยที่สุด 2 หมู่อัลลิล, อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าวที่เลือกเพื่อให้โพลีเมอไรเซตที่ ถูกบ่มอย่างสมบูรณ์แท้จริงของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรก ดังกล่าวมีความแข็ง 934 บาร์คอล ที่ 2 ของ 15 เป็นอย่างน้อยที่สุด คือ 40 (b) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 ซึ่งแตกต่างจากอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าว และ เลือกได้จาก (i) โพลีอีเธอร์ไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต) (ii) โพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต) ; และ (iii) ส่วนผสมของสาร (i) และ (ii) ; และ (c) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 3 ที่แตกต่างจากแต่ละตัวของ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรก และชนิดที่ 2 ดังกล่าว, อัลลิล ฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 3 ดังกล่าวที่แทนโดยสูตรโครงสร้างทั่วไป ดังนี้ P15-[O-C(O)O-R16]2 (R) 15 เป็นไดวาเลนท์เรชิดิวของโพลีออลที่เลือกจากเอทธีลีนไกลคอล 1,3- โพรเพนไดออล กลีเซอรอล และ C4-C6อัลเคนไดออล และ R16 เป็นหมู่อัลลิล, ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 (b) ดังกล่าวมีอยู่ในสารผสมที่ สามารถโพลีเมอไรซ์ดังกล่าวในปริมาณที่จะจัดเตรียมโพลีเมอไรเซตที่ถูก บ่มอย่างสมบูรณ์แท้จริงของสารผสมดังกล่าวที่ได้ปรับปรุงการร่วมกันของ สารโฟโตโครมิกอินทรีย์ให้สัมพันธ์กับโพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มอย่างสมบูรณ์ แท้จริงของสารผสมดังกล่าวที่ปราศจาก (b) และอุณหภูมิการบิดงอ เนื่องจากความร้อนอย่างน้อยที่สุดเป็น 40 ํ C
14. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 13 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าวมีอยู่ในสารผสมดังกล่าวในปริมาณตั้งแต่ 25% โดยน้ำหนัก ถึง 90% โดยน้ำหนัก ที่เทียบกับน้ำหนักโมโนเมอร์ทั้งหมดของสาร ผสมดังกล่าว ; อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 ดังกล่าวมีอยู่ในสารผสม ดังกล่าวในปริมาณตั้งแต่ 10%โดยน้ำหนัก ถึง 60%โดยน้ำหนัก ที่เทียบกับ น้ำหนักโมโนเมอร์หมดของสารผสมดังกล่าว; และอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ ชนิดที่ 3 ดังกล่าวมีอยุ่ในสารผสมดังกล่าวในปริมาณตั้งแต่ 1% โดยน้ำหนัก ถึง 50% โดยน้ำหนัก ที่เทียบกับน้ำหนักโมโนเมอร์ทั้งหมดของสารผสมดังกล่าว
15. สารผสมที่สามารถโพลีสามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 14 ในที่ซึ่ง R15 เป็นเรซิดิวของ ไดเอทธีลีนไกลคอล
16. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 13 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรก (a) ดังกล่าว แทนได้โดยสูตรโครงสร้างทั่วไป ดังนี้ R-[-O-C(O)O-R14]2 ในที่ซึ่ง R เป็นไดวาเลนท์เรซิดิวของไดออลที่เลือกจาก 1,2-อีเธนไดออล และ 1,2-โพรเพนไดออล, และ R14 เป็นหมู่อัลลิล และอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ ชนิดที่ 2 (b) ดังกล่าว เป็นโพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต)(b)(ii)
17. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 16 ในที่ซึ่งโพลีแลกโทนไดออล ของโพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต)(b)(ii) เป็นผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของ ไดออลและแลกโทน ; ไดออลของโพลีแลกโทนไดออลเลือกได้จากอะลิฟาติก ไดออลโซ่ตรง หรือ แตกสาขาที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 2 ถึง 20 อะตอม โพลี(C-2C4) อัลคีลีนไกลคอล, ไซโคลอะลิฟาติกไดออลที่มีคาร์บอรตั้งแต่ 5 ถึง 8 อะตอม ในวงแหวนไซคลิค, ไฮโดรจีเนเต็ดบิสฟี่นอล และส่วนผสมของสารของสารเหล่านี้; และแลกโทนของโพลีแลกโทนไดออล เลือกได้จากอย่างน้อยที่สุด 1 แลกโทนที่มี คาร์บอนตั้วแค่ 3 ถึง 8 อะตอมในวงแหวน
18. สารผสมมี่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 17 ในที่ซึ่งไดออลของโพลี แลกโทนไดออลเป็นไดเอทธีลีนไกลคอล และแลกโทนของโพลีแลกโทนไดออลเป็น เอพซีลอน-คาโปรแลกโทน
19. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของถือสิทธิ 13 ในมี่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าวเป็นโพลีออล(อัลลิลคาร์บอเนต)โมโนเมอร์, และ สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ดังกล่าวเตรียมได้โดยวิธีที่ประกอบด้วย (a) การเตรียมแบบแยกกันของคลอโรฟอร์เมตอินเตอร์มีดเดียตชนิดแรกของ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าว, คลอโรฟอร์เมตอินเตอร์มี เดียตชนิดที่ 2 ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 ดังกล่าวและ คลอโฟอร์เมตอินเตอร์มีเดียตชนิดที่ 3 ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ ชนิดที่ 3 ดังกล่าว; (b) การเกิดส่วนผสมของคลอโรฟอร์เมตอินเตอร์มีเดียตชนิดแรก ชนิดที่ 2 และชนิดที่ 3; และ (c) การทำปฏิริยาหมู่คลอโรฟอร์เมตของส่วนผสมดังกล่าวของคลอโร ฟอร์เมตอินเตอร์มีเดียตชนิดแรก, ที่ 2 และ ที่ 3 กับอัลลิลอัลกฮอล์ ที่ เกิดเป็นสารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ดังกล่าวโดยวิธีนี้
20. โพลีเมอไรเซอของข้อถือสิทธิ 1
21. โพลีเมอไรเซอของข้อถือสิทธิ 10
22. โพลีเมอไรเซอของข้อถือสิทธิ 13
23. วัตถุโฟโตโครมิกของสารโฟโตโครมิกอินทรีย์
24. วัตถุโฟโตโครมิกที่ประกอบด้วย ; (a) โพลีเมอไรเซตของข้อถือสิทธิ 10 ; และ (b) ปริมาณที่เป็นโฟโตโครมิกของสารโฟโตโครมิกอินทรีย์
25. วัตถุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิ 24 ในที่ซึ่งสารโฟโตโครมิกอินทรีย์ เลือกได้จาก หมู่ที่ประกอบด้วย สไปโร (อินโดไลน์) แนฟธอกซาซีน สไปโป(อินโดไลน์) เบนซอกซาซีน เบนโซไพราน แนฟโธไพราน โครมีน ออร์กาโนเมทัล ไดไธโซเนต, ฟัลไจด์ ฟัลจิไมด์ และส่วนผสมของสารโฟโตโครมิกอินทรีย์ ดังกล่าว
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH87136A true TH87136A (th) | 2007-10-19 |
| TH87136B TH87136B (th) | 2007-10-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101883773B (zh) | 聚缩酮,合成和应用 | |
| Yadav et al. | Polymers based on cyclic carbonates as trait d'union between polymer chemistry and sustainable CO2 utilization | |
| Schmidt et al. | Erythritol dicarbonate as intermediate for solvent-and isocyanate-free tailoring of bio-based polyhydroxyurethane thermoplastics and thermoplastic elastomers | |
| RU2644354C2 (ru) | Получение и применение новых термопластических полиуретановых эластомеров на основе простых полиэфиркарбонатполиолов | |
| EP2382199B1 (en) | Ketal amide compounds, methods of making, and applications | |
| RU2644353C2 (ru) | Получение и применение новых термопластических полиуретановых эластомеров на основе простых полиэфиркарбонатполиолов | |
| US5952450A (en) | Crosslinked polycarbonate and polylactic acid composition containing the same | |
| CA2455996A1 (en) | Aliphatic polycarbonate homopolymers and copolymers produced by double metal cyanide catalysis | |
| JP3783426B2 (ja) | ポリカーボネート化合物を含有するポリ乳酸系樹脂組成物 | |
| ES2627002T3 (es) | Copolímeros de bloques de polietercarbonato-polioximetileno | |
| EP2420522B1 (en) | Copolymerized polycarbonate and method for producing the same | |
| JP2006036954A (ja) | ポリカーボネート組成物及びその製造方法 | |
| Bailey | Free radical ring-opening polymerization | |
| Noordover et al. | Chemistry, functionality, and coating performance of biobased copolycarbonates from 1, 4: 3, 6‐dianhydrohexitols | |
| Hu et al. | Cinnamate‐functionalized poly (ester‐carbonate): Synthesis and its UV irradiation‐induced photo‐crosslinking | |
| KR102905002B1 (ko) | 폴리카보네이트 수지 | |
| ES2678422T3 (es) | Materiales compuestos de TPU reforzados con fibras | |
| US5162494A (en) | Isotactic poly(glydicyl nitrate) and synthesis thereof | |
| JPH02107623A (ja) | 重合体組成物 | |
| KR20170121156A (ko) | 지방족 폴리카보네이트 및 시클릭 카보네이트로부터 지방족 폴리카보네이트를 제조하는 방법 | |
| KR102286854B1 (ko) | 언하이드로헥시톨계 폴리카보네이트 디올을 함유한 열가소성 폴리에테르 에스테르 엘라스토머 및 이의 제조 방법 | |
| Kang et al. | Bio-degradable polyesters with rigid cyclic diester from camphor and tartaric acid | |
| US4627932A (en) | Bicyclic amide acetals as moisture scavengers | |
| US5264596A (en) | Isotactic poly(glycidyl nitrate) and synthesis thereof | |
| Bai et al. | Isothiourea‐based lewis pairs for homopolymerization and copolymerization of 2, 2‐dimethyltrimethylene carbonate with ε‐caprolactone and ω‐pentadecalactone |