TH87136A - Components capable of polymerizing allyl functional monomers. - Google Patents

Components capable of polymerizing allyl functional monomers.

Info

Publication number
TH87136A
TH87136A TH0101001291A TH0101001291A TH87136A TH 87136 A TH87136 A TH 87136A TH 0101001291 A TH0101001291 A TH 0101001291A TH 0101001291 A TH0101001291 A TH 0101001291A TH 87136 A TH87136 A TH 87136A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
allyl
functional monomer
mixture
allyl functional
polylactone
Prior art date
Application number
TH0101001291A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH87136B (en
Inventor
อี โดเกนเบิร์ก แรนดี้
Original Assignee
พีพีจี อินดัสตรีส์ โอไฮโอ
Filing date
Publication date
Application filed by พีพีจี อินดัสตรีส์ โอไฮโอ filed Critical พีพีจี อินดัสตรีส์ โอไฮโอ
Publication of TH87136A publication Critical patent/TH87136A/en
Publication of TH87136B publication Critical patent/TH87136B/en

Links

Abstract

DC60 (26/06/44) ได้บรรยายถึงสารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของ (a) อัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรก ซึ่งเลือกเพื่อให้โพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มโดยสมบูรณ์แท้จริงของอัลลิล ฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกมีความแข็ง 934 บาร์คอลที่ 2 ของ 15 อย่างน้อยที่สุด เป็น 40 และ (b) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 ที่เลือกจากโพลีอีเธอร์ ไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต), โพลีแลกโทนไดออล บิส(อัลลิลคาร์บอเนต) และ ส่วนผสมของสารเหล่านี้ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 มีอยู่ในสารผสม ในปริมาณที่ให้โพลีเมอไรเซตที่บ่มได้อย่างสมบูรณ์แท้จริงที่มี : (i) การร่วมกันของ สารโฟโตโครมิกอินทรีย์ที่ได้รับการปรับปรุงที่สอดคล้องกับโพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มอย่าง สมบูรณ์แท้จริงของสารผสมที่ปราศจากโมโนเมอร์ (b) ; และ (ii) อุณหภูมิการบิดงอ เนื่องจากความร้อนอย่างน้อยที่สุดเป็น 40 องศาเซลเซียส ได้บรรยายถึงสารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของ (a) อัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรก ซึ่งเลือกเพื่อให้โพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มโดยสมบูรณ์แท้จริงของอัลลิล ฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกมีความแข็ง 934 บาร์คอลที่ 2 ของ 15 อย่างน้อยที่สุด เป็น 40 และ (b) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ขนิดที่ 2 ที่เลือกจากโพลีอีเธอร์ ไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต), โพลีแลกโทนไดออล บิส(อัลลิลคาร์บอเนต) และ ส่วนผสมของสารเหล่านี้ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 มีอยู่ในสารผสม ในปริมาณที่ให้โพลีเมอไรเซตที่บ่มได้อย่างสมบูรณ์แท้จริงที่มี : (I) การร่วมกันของ สารโฟโตโครมิกอินทรีย์ที่ได้รับการปรับปรุงที่สอดคล้องกับโพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มอย่าง สมบูรณ์แท้จริงของสารผสมที่ปราศจากโมโนเมอร์ (b) : และ (ii) อุณหภูมิการบิดงอ เนื่องจากความร้อนอย่างน้อยที่สุดเป็น 40cDC60 (26/06/44) described a polymerizable mixture of (a) a first-order allyl functional monomer selected to give a truly fully cured polymerizet of the first-order allyl functional monomer a hardness of 934 bar² of 15 of at least 40, and (b) a second-order allyl functional monomer selected from polyether diol bis(allyl carbonate), polylactone diol bis(allyl carbonate) and a mixture of these. The second-order allyl functional monomer is present in the mixture in quantities to give a truly fully cured polymerizet having: (i) an enhanced organic photochromic coupling consistent with the truly fully cured polymerizet of the monomer-free mixture (b); and (ii) a thermal warping temperature of at least 40 °C. (a) a selected allyl functional monomer type 1 from polyether diol bis(allyl carbonate), polylactone diol bis(allyl carbonate) and a mixture of these. The allyl functional monomer type 2 is present in the mixture in an amount that provides a truly fully cured polymer set that: (i) a combination of an improved organic photochromic compound consistent with the truly fully cured polymer set of the monomer-free mixture (b); and (ii) a thermal bending temperature of at least 40°C.

Claims (25)

1. องค์ประกอบที่สามารถโพลีเมอไรช์ ที่ประกอบด้วย: (a)อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกที่มีหมู่อัลลิลอย่างน้อยที่สุด 2 หมู่, อัลลิล ฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าวที่เลือกเพื่อให้โพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มอย่างสมบูรณ์แท้จริง ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าว มีความแข็ง 934 บาร์คอลที่ 2 ของ 15 เป็น อย่างน้อยที่สุด คือ 40; และ (b)อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่สอง ซึ่งแตกต่างจากอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ ชนิดแรกดังกล่าวและแตกต่างจาก (i) โพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต); และ (ii) ส่วนผสมของ (i)และ โพลีอีเธอร์ไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต);และ (c)อย่างที่เลือกได้ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่สาม ซึ่งแตกต่างจากแต่ละตัว ของอัลลิลฟังก์ชันนัลดมโนเมอรืชนิดแรก และชนิดที่สองดังกล่าว,อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ ชนิดที่สามดังกล่าวที่ถูกแทนที่โดยสูตรโครงสร้างทั่วไปดังต่อไปนี้, R15-[O-C(O)O-R16]2 R15 เป็นไดวาเลนท์เรซิดิวของโพลีออลที่เลือกได้จากไดเอทธีลีนไกลคอล, 1,3-โพรเพน ไดออล,กลีเซอรอล และ C4-C6 อัลเคนไดออล และ R16 เป็นหมู่อัลลิล, ในที่ซึ่ง อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่สอง (b)ดังกล่าวมีอยู่ในองค์ประกอบที่ สามารถโพลีเมอร์ไรซ์ดังกล่าวในปริมาณ 10% โดยน้ำหนัก ถึง 60% โดยน้ำหนัก ที่เทียบจาก สมบูรณ์โมโนเมอร์ทั้งหมดขององค์ประกอบเพื่อที่จะจัดเตรียมโพลีเมอไรเซอที่ถูกบ่มอย่าง สมบูรณ์แท้จริงขององค์ประกอบดังกล่าวที่ได้ปรับปรุงการร่วมกันของสารไฟโตโครมิกอินทรีย์ให้ สัมพันธ์กับโพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มอย่างสมบูรณ์แท้จริงขององค์ประกอบดังกล่าวที่ปราศจาก (b),และอุณหภูมิการบิดงอเนื่องจากความร้อนอย่างน้อยที่สุดเป็น 40 .C1. Polymerizable compositions consisting of: (a) a primary allyl functional monomer containing at least two allyl groups, such primary allyl functional monomer selected so that the fully cured polymerizes of such primary allyl functional monomer has a hardness of 934 bar, 2 of 15 of which is at least 40; and (b) a secondary allyl functional monomer which differs from such primary allyl functional monomer and from (i) polylactone diolbis(allyl carbonate); and (ii) a mixture of (i) and polyether diolbis(allyl carbonate); and (c) a selective third allyl functional monomer which differs from each of such primary and secondary allyl functional monomers. The third type is replaced by the following general structural formula, R15-[O-C(O)O-R16]2, where R15 is a divalent residue of selective polyols derived from diethylene glycol, 1,3-propane diol, glycerol, and C4-C6 alkane diol, and R16 is an allyl group, in which the aforementioned second type (b) functional allyl monomer is present in the composition, which can polymerize in amounts of 10% by weight to 60% by weight of the total monomers of the composition in order to provide a truly fully cured polymerizer of the composition that has improved organic phytochromic coupling with the truly fully cured polymerizer of the composition without (b), and a minimum thermal curing temperature of 40°C. 2. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรช์ของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ (a) ดังกล่าว เลือกได้จาก (a)(i) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ที่แทนโดยสูตรโครงสร้างทั่วไป ดังนี้ ในที่ซึ่ง R เป็นไดวาเลนท์เรชิดิวของไดออลที่เลือกจาก 1,2 -อีเธนไดออล และ 1,2-โพรเพนไดออล, และ R14 เป็นหมู่อัลลิล : (a)(ii) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ที่แทนโดยสูตรโครงสร้างทั่วไป ดังนี้ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เลือกไเอย่างอิสระจากกัน และเลือกได้อย่างอิสระ สำหรับแต่ละ pและ q ตั้งแต่ C1-C4อัลคิล, คลอรีน และโบรมีน, pและ q แต่ละตัวเป็นอิสระ คือเป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4 และ -X- เป็นหมู่ ลิงค์ไดวาเลนทที่เลือกจาก -O-, -S- , -S(O2)- -C(O) -CH2- -CH = CH- -C(CH3)2- -C(CH3)(C5H5) และ และ R3 เป็นหมู่อัลลิล (a)(iii) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ที่แทนโดยสูตรโครงสร้างทั่วไป ดังนี้ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R4 เป็นหมู่อัลลิล; และ (a)(iv) ส่วนผสมอย่างน้อยที่สุดเป็น 2 ชนิด ของ (a)(i), (a)(ii) และ (a) (iii)2. A polymerizable mixture of the claim 1 in which the allyl functional monomer (a) is selective from (a)(i) the allyl functional monomer represented by the general structural formula as follows: where R is the divalent residual of diol selective from 1,2-ethenediol and 1,2-propanediol, and R14 is the allyl group: (a)(ii) the allyl functional monomer represented by the general structural formula as follows (chemical formula) in which each R1 and R2 are independently selective and independently selective for each p and q from C1-C4 alkyl, chlorine and bromine, each p and q are independent. (a)(iii) Allyl functional monomers represented by the general structural formula as follows (chemical formula) where R4 is an allyl group; and (a)(iv) At least two mixtures of (a)(i), (a)(ii) and (a)(iii). 3. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรช์ของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งโพลีอีเธอร์ไดออลของ โพลีอีเธอร์ไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต) (b) (i) เลือกได้จากโฮโมโพลีเมอริก โพลีอีเธอร์ไดออล แรนดอมโดโพลีเมอริกโพลีเมอริกโพลีอีเธอร์ไดออล, บล็อคโค โพลีเมอริกโพลีอีเธอร์ไดออล และส่วนผสมของสารเหล่านี้3. Polymerizable mixtures of the claim 1 in which polyetherdiols of polyetherdiol bis(allyl carbonate) (b) (i) are selectable from homopolymeric polyetherdiols, random polymeric polyetherdiols, broccopolymeric polyetherdiols and mixtures of these. 4. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรช์ของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งโพลีแลกโทนไดออลของ โพลีแลกโทนไดออลบิล (อัลลิลคาร์บอเนต) (b) (ii) เป็นผลิตภัณฑ์ของปฎิกิริยาของ ไดออล และแลกโทน4. A polymerizable mixture of the preposition 1 in which the polylactone diol of polylactone diol (allyl carbonate) (b) (ii) is the product of the reaction of diol and lactone. 5. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรช์ของข้อถือสิทธิ 4 ในที่ซึ่งไดออลของโพลีแลกโทน ไดออล เลือกได้จากอะลิฟาติดไดออลโซ่ตรง หรือ แตกสาขาที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 2 ถึง 20 อะตอม, โพลี(C2-C4)อัคคีลีนไกลคอล, ไซโคลอะลิฟาติกไดออลที่มี คาร์บอนตั้งแต่ 5 ถึง 8 อะตอม ในวงไซคลิค, โมโนไซคลิคอะโรมาติก ไอออล, บิสฟินอล, ไฮโดรจีเนเต็ดบิสฟีนอล และส่วนผสมของสารเหล่านี้, และแลกโทนของโพลีแลกโทนไดออล เลือกได้จากน้อยที่สุด 1 แลกโทนที่มี คาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 8 อะตอม ในวงแหวนไซคลิดแลกโทน5. Polymerizable mixtures of the provisions of Patent 4 in which polylactone diols of selectable aliphatic diols of straight-chain or branched aliphatic diols with 2 to 20 carbon atoms, poly(C2-C4)acchylene glycols, cycloaliphatic diols with 5 to 8 carbon atoms in the cyclic ring, monocyclic aromatic diols, bisphenols, hydrogenated bisphenols and mixtures of these, and lactones of polylactone diols of selectable polylactone diols of at least 1 lactone with 3 to 8 carbon atoms in the cyclic lactone ring. 6.สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 5 ในที่ซึ่งแลกโทนดังกล่าวเป็น เอพซีลอน-คาโปรแลกโทน6. A polymerizable mixture of the patent in claim 5 where such lactone is epsilon-caprolactone. 7. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรก (a) ดังกล่าวมีอยู่ในสารผสมดังกล่าวในปริมาณตั้งแต่ 40% โดยน้ำหนักถึง 90% โดยน้ำหนักที่เทียบจากน้ำหนักโมโนเมอร์ทั้งหมดของสาร ผสมดังกล่าวและอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ (b) ดังกล่าว มีอยู่ในสารผสม ดังกล่าวในปริมาณตั้งแต่ 10% โดยน้ำหนัก ถึง 60%โดยน้ำหนัก ที่เทียบจาก น้ำหนักโมโนเมอร์ทั้งหมดของสารผสมดังกล่าว7. A polymerizable mixture, claim 1, whereby such an allyl functional monomer (a) is present in the mixture in an amount ranging from 40% by weight to 90% by weight of the total weight of the mixture's monomers, and such an allyl functional monomer (b) is present in the mixture in an amount ranging from 10% by weight to 60% by weight of the total weight of the mixture's monomers. 8. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรก (a) ดังกล่าว เป็นอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ (a) (i) สำหรับที่ซึ่ง R เป็นเรชิดิวของ 1,2-อีเธอไดออลบิส( อัลลิลคาร์บอเนต)8. A polymerizable mixture of claim 2 in which the first allyl functional monomer (a) is the allyl functional monomer (a) (i) for where R is the residual of 1,2-etherdiolbis(allyl carbonate). 9. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 8 ในที่ซึ่งโพลีแลกโทนไดออล ของโพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต) (b) (ii) เป็นผลิตภัณฑ์ปฎิกิริยาของ ไดออลและแลกโทน, ไดออลของโพลีแลกโทนไดออล เลือกได้จากอะลิฟาติก ไกลคอล, ไซโคลอะลิฟาติกไดออลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 5 ถึง 8 อะตอม ในวงแหวน ไซคลิค, ไฮโดรจีเนเต็ดบิสฟีนอลและส่วนผสมของสารเหล่านี้; และแลกโทนฃ ของโพลีแลกโทนไดออลเลือกได้จากอย่างน้อยที่สุด 1 แลกโทนทีาคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 8 อะตอม ในวงแหวนไซคลิคแลกโทน9. Polymerizable mixtures of the claim 8 in which polylactone diols of polylactone diol bis(allyl carbonate) (b) (ii) are reaction products of diols and lactones, diols of polylactone diols are selectable from aliphatic glycols, cycloaliphatic diols with 5 to 8 carbon atoms in the cyclic ring, hydrogenated bisphenols and mixtures of these; and lactones of polylactone diols are selectable from at least one lactone with 3 to 8 carbon atoms in the cyclic lactone ring. 10. สารผสมที่สารมารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่งไดออลของโพลี แลกโทนไดออลเป็นไดเอทธีลีนไกลคอลและแลกโทนของโพลีแลกโทนไดออล เอพซีลอน-คาโปรแลกโทน10. A polymerizable mixture of the patent 9 in which polylactone diol is diethylene glycol and polylactone diol epsilon-caprolactone is epsilon-caprolactone. 11. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 10 ในที่ซึ่งโพลีแลกโทนไดออล ของโพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต) ดังกล่าวมัจำนวนน้ำหนักโมเลกุล เฉลี่ยตั้งแต่ 400 ถึง 60011. A polymerizable mixture of the patent 10 in which the polylactone diol of polylactone diol bis(allyl carbonate) has an average molecular weight of 400 to 600. 12. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าวเป็นโพลีออล(อัลลิลคาร์บอเนต) โมโนเมอร์, และสาร ผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ดังกล่าวเตรียมได้จากวิธีที่ประกอบด้วย (a) การเตรียมอย่างแยกกันของคลอโรฟอร์เมตอินเตอร์มีเดียตชนิดแรกของ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าว และ คลอโรฟอร์เมตอินเตอร์ มีเดียตชนิดที่ 2 ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ดังกล่าว; (b) การเตรียมอย่างแยกกันของคลอโรฟอร์เมตอินเตอร์มีเดียตชนิดแรก และ ชนิดที่ 2 ดังกล่าว ; และ (c) การทำปฎิกิริยาหมู่คอลโรฟอร์เมตของส่วนผสมดังกล่าว โดยวิธีนี้12. A polymerizable mixture of the claim 1 in which the first allyl functional monomer is a polyol(allyl carbonate) monomer, and such polymerizable mixture is prepared by means of (a) the separate preparation of the first chloroformate intermediate of the first allyl functional monomer and the second chloroformate intermediate of the first allyl functional monomer; (b) the separate preparation of the first and second chloroformate intermediates; and (c) the chloroformate reaction of such mixture by means of 13.สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ที่ประกอบด้วย (a) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกที่มีอย่างน้อยที่สุด 2 หมู่อัลลิล, อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าวที่เลือกเพื่อให้โพลีเมอไรเซตที่ ถูกบ่มอย่างสมบูรณ์แท้จริงของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรก ดังกล่าวมีความแข็ง 934 บาร์คอล ที่ 2 ของ 15 เป็นอย่างน้อยที่สุด คือ 40 (b) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 ซึ่งแตกต่างจากอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าว และ เลือกได้จาก (i) โพลีอีเธอร์ไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต) (ii) โพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต) ; และ (iii) ส่วนผสมของสาร (i) และ (ii) ; และ (c) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 3 ที่แตกต่างจากแต่ละตัวของ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรก และชนิดที่ 2 ดังกล่าว, อัลลิล ฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 3 ดังกล่าวที่แทนโดยสูตรโครงสร้างทั่วไป ดังนี้ P15-[O-C(O)O-R16]2 (R) 15 เป็นไดวาเลนท์เรชิดิวของโพลีออลที่เลือกจากเอทธีลีนไกลคอล 1,3- โพรเพนไดออล กลีเซอรอล และ C4-C6อัลเคนไดออล และ R16 เป็นหมู่อัลลิล, ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 (b) ดังกล่าวมีอยู่ในสารผสมที่ สามารถโพลีเมอไรซ์ดังกล่าวในปริมาณที่จะจัดเตรียมโพลีเมอไรเซตที่ถูก บ่มอย่างสมบูรณ์แท้จริงของสารผสมดังกล่าวที่ได้ปรับปรุงการร่วมกันของ สารโฟโตโครมิกอินทรีย์ให้สัมพันธ์กับโพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มอย่างสมบูรณ์ แท้จริงของสารผสมดังกล่าวที่ปราศจาก (b) และอุณหภูมิการบิดงอ เนื่องจากความร้อนอย่างน้อยที่สุดเป็น 40 ํ C13. A polymerizable mixture consisting of (a) a primary allyl functional monomer containing at least two allyl groups, such primary allyl functional monomer selected so that the fully cured polymerizes of such primary allyl functional monomer has a hardness of at least 934 Bar, the second of 15 of which is 40; (b) a second allyl functional monomer different from such primary allyl functional monomer and selectable from (i) polyether diolbis(allyl carbonate); (ii) polylactone diolbis(allyl carbonate); and (iii) a mixture of (i) and (ii); and (c) a third allyl functional monomer different from each of the primary allyl functional monomers. The first and second allyl functional monomers, the third allyl functional monomer represented by the general structural formula as follows: P15-[O-C(O)O-R16]2(R)15 is the divalent residual of the selective polyol of ethylene glycol, 1,3-propanediol, glycerol and C4-C6 alkanediol and R16 is the allyl group, where the second allyl functional monomer (b) is present in the polymerizable mixture in an amount sufficient to provide a truly fully cured polymerize of the mixture which has improved organic photochromic coupling with a truly fully cured polymerize of the mixture free of (b) and a thermal curing temperature of at least 40 °C. 14. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 13 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าวมีอยู่ในสารผสมดังกล่าวในปริมาณตั้งแต่ 25% โดยน้ำหนัก ถึง 90% โดยน้ำหนัก ที่เทียบกับน้ำหนักโมโนเมอร์ทั้งหมดของสาร ผสมดังกล่าว ; อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 ดังกล่าวมีอยู่ในสารผสม ดังกล่าวในปริมาณตั้งแต่ 10%โดยน้ำหนัก ถึง 60%โดยน้ำหนัก ที่เทียบกับ น้ำหนักโมโนเมอร์หมดของสารผสมดังกล่าว; และอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ ชนิดที่ 3 ดังกล่าวมีอยุ่ในสารผสมดังกล่าวในปริมาณตั้งแต่ 1% โดยน้ำหนัก ถึง 50% โดยน้ำหนัก ที่เทียบกับน้ำหนักโมโนเมอร์ทั้งหมดของสารผสมดังกล่าว14. A polymerizable mixture of the provisions of Proposal 13 where such first-type allyl functional monomer is present in the mixture in an amount ranging from 25% by weight to 90% by weight relative to the total monomer weight of the mixture; such second-type allyl functional monomer is present in the mixture in an amount ranging from 10% by weight to 60% by weight relative to the total monomer weight of the mixture; and such third-type allyl functional monomer is present in the mixture in an amount ranging from 1% by weight to 50% by weight relative to the total monomer weight of the mixture. 15. สารผสมที่สามารถโพลีสามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 14 ในที่ซึ่ง R15 เป็นเรซิดิวของ ไดเอทธีลีนไกลคอล15. A polymerizable mixture of claim 14 in which R15 is a residue of diethylene glycol. 16. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 13 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรก (a) ดังกล่าว แทนได้โดยสูตรโครงสร้างทั่วไป ดังนี้ R-[-O-C(O)O-R14]2 ในที่ซึ่ง R เป็นไดวาเลนท์เรซิดิวของไดออลที่เลือกจาก 1,2-อีเธนไดออล และ 1,2-โพรเพนไดออล, และ R14 เป็นหมู่อัลลิล และอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ ชนิดที่ 2 (b) ดังกล่าว เป็นโพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต)(b)(ii)16. A polymerizable mixture of the claim 13 in which the first allyl functional monomer (a) is represented by the general structural formula R-[-O-C(O)O-R14]2 in which R is the divalent residue of a selective diol of 1,2-ethenediol and 1,2-propanediol, and R14 is the allyl group and the second allyl functional monomer (b) is a polylactone diol bis(allyl carbonate)(b)(ii). 17. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 16 ในที่ซึ่งโพลีแลกโทนไดออล ของโพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต)(b)(ii) เป็นผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของ ไดออลและแลกโทน ; ไดออลของโพลีแลกโทนไดออลเลือกได้จากอะลิฟาติก ไดออลโซ่ตรง หรือ แตกสาขาที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 2 ถึง 20 อะตอม โพลี(C-2C4) อัลคีลีนไกลคอล, ไซโคลอะลิฟาติกไดออลที่มีคาร์บอรตั้งแต่ 5 ถึง 8 อะตอม ในวงแหวนไซคลิค, ไฮโดรจีเนเต็ดบิสฟี่นอล และส่วนผสมของสารของสารเหล่านี้; และแลกโทนของโพลีแลกโทนไดออล เลือกได้จากอย่างน้อยที่สุด 1 แลกโทนที่มี คาร์บอนตั้วแค่ 3 ถึง 8 อะตอมในวงแหวน17. Polymerizable mixtures of the preposition 16 in which polylactone diols of polylactone diol bis(allyl carbonate)(b)(ii) are reaction products of diols and lactones; diols of polylactone diols are selectable from aliphatic straight-chain or branched diols with 2 to 20 carbon atoms, poly(C-2C4) alkylene glycols, cycloaliphatic diols with 5 to 8 carbon atoms in the cyclic ring, hydrogenated bisphenols and mixtures of these; and lactones of polylactone diols are selectable from at least one lactone with 3 to 8 carbon atoms in the ring. 18. สารผสมมี่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 17 ในที่ซึ่งไดออลของโพลี แลกโทนไดออลเป็นไดเอทธีลีนไกลคอล และแลกโทนของโพลีแลกโทนไดออลเป็น เอพซีลอน-คาโปรแลกโทน18. A polymerizable mixture of the patent 17 in which the diol of polylactone diol is diethylene glycol and the lactone of polylactone diol is epsilon-caprolactone. 19. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของถือสิทธิ 13 ในมี่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าวเป็นโพลีออล(อัลลิลคาร์บอเนต)โมโนเมอร์, และ สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ดังกล่าวเตรียมได้โดยวิธีที่ประกอบด้วย (a) การเตรียมแบบแยกกันของคลอโรฟอร์เมตอินเตอร์มีดเดียตชนิดแรกของ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าว, คลอโรฟอร์เมตอินเตอร์มี เดียตชนิดที่ 2 ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 ดังกล่าวและ คลอโฟอร์เมตอินเตอร์มีเดียตชนิดที่ 3 ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ ชนิดที่ 3 ดังกล่าว; (b) การเกิดส่วนผสมของคลอโรฟอร์เมตอินเตอร์มีเดียตชนิดแรก ชนิดที่ 2 และชนิดที่ 3; และ (c) การทำปฏิริยาหมู่คลอโรฟอร์เมตของส่วนผสมดังกล่าวของคลอโร ฟอร์เมตอินเตอร์มีเดียตชนิดแรก, ที่ 2 และ ที่ 3 กับอัลลิลอัลกฮอล์ ที่ เกิดเป็นสารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ดังกล่าวโดยวิธีนี้19. A polymerizable mixture of the first allyl functional monomer is a polyol(allyl carbonate) monomer, and such polymerizable mixture is prepared by means of (a) the separate preparation of the first chloroformate intermediate of the first allyl functional monomer, the second chloroformate intermediate of the second allyl functional monomer, and the third chloroformate intermediate of the third allyl functional monomer; (b) the formation of the mixture of the first, second, and third chloroformate intermediates; and (c) the chloroformate reaction of such mixture of the first, second, and third chloroformate intermediates with allyl alcohols to form such polymerizable mixture by means of (a) the separate preparation of the first allyl functional monomer, the second chloroformate intermediate of the second allyl functional monomer, and the third chloroformate intermediate of the third allyl functional monomer; and (b) the chloroformate reaction of such mixture of the first, second, and third chloroformate intermediates with allyl alcohols to form such polymerizable mixture by means of (a) the separate preparation of the first allyl functional monomer, the second chloroformate intermediate of the second chloroformate intermediate of the third allyl functional monomer, and (c ... 20. โพลีเมอไรเซอของข้อถือสิทธิ 120. Polymerizer of Claim 1. 21. โพลีเมอไรเซอของข้อถือสิทธิ 1021. Polymerizer of claim 10. 22. โพลีเมอไรเซอของข้อถือสิทธิ 1322. Polymerizer of claim 13. 23. วัตถุโฟโตโครมิกของสารโฟโตโครมิกอินทรีย์23. Photochromic materials of organic photochromic substances. 24. วัตถุโฟโตโครมิกที่ประกอบด้วย ; (a) โพลีเมอไรเซตของข้อถือสิทธิ 10 ; และ (b) ปริมาณที่เป็นโฟโตโครมิกของสารโฟโตโครมิกอินทรีย์24. A photochromic object composed of; (a) a polymerize of claim 10; and (b) a photochromic quantity of an organic photochromic substance. 25. วัตถุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิ 24 ในที่ซึ่งสารโฟโตโครมิกอินทรีย์ เลือกได้จาก หมู่ที่ประกอบด้วย สไปโร (อินโดไลน์) แนฟธอกซาซีน สไปโป(อินโดไลน์) เบนซอกซาซีน เบนโซไพราน แนฟโธไพราน โครมีน ออร์กาโนเมทัล ไดไธโซเนต, ฟัลไจด์ ฟัลจิไมด์ และส่วนผสมของสารโฟโตโครมิกอินทรีย์ ดังกล่าว25. Photochromic materials of claim 24 where selectable organic photochromic materials are available from groups containing spiro(indoline), naphthoxazine, spip(indoline), benzoxazine, benzopyran, naphthopyran, chromine, organometal, dithisonate, falgide, falgimide and mixtures of such organic photochromic materials.
TH101001291A 2001-04-02 Elements that can be polymerized of allil functional monomers. TH87136B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH87136A true TH87136A (en) 2007-10-19
TH87136B TH87136B (en) 2007-10-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101883773B (en) Polyketal compounds, synthesis, and applications
Yadav et al. Polymers based on cyclic carbonates as trait d'union between polymer chemistry and sustainable CO2 utilization
Schmidt et al. Erythritol dicarbonate as intermediate for solvent-and isocyanate-free tailoring of bio-based polyhydroxyurethane thermoplastics and thermoplastic elastomers
RU2644354C2 (en) Obtaining and applying new thermoplastic polyurethane elastomers on basis of simple polyefircarbonatpoliols
EP2382199B1 (en) Ketal amide compounds, methods of making, and applications
RU2644353C2 (en) Obtaining and applying new thermoplastic polyurethane elastomers on basis of simple polyefircarbonatpoliols
US5952450A (en) Crosslinked polycarbonate and polylactic acid composition containing the same
CA2455996A1 (en) Aliphatic polycarbonate homopolymers and copolymers produced by double metal cyanide catalysis
JP3783426B2 (en) Polylactic acid resin composition containing a polycarbonate compound
ES2627002T3 (en) Polyether carbonate-polyoxymethylene block copolymers
EP2420522B1 (en) Copolymerized polycarbonate and method for producing the same
JP2006036954A (en) Polycarbonate composition and method for producing the same
Bailey Free radical ring-opening polymerization
Noordover et al. Chemistry, functionality, and coating performance of biobased copolycarbonates from 1, 4: 3, 6‐dianhydrohexitols
Hu et al. Cinnamate‐functionalized poly (ester‐carbonate): Synthesis and its UV irradiation‐induced photo‐crosslinking
KR102905002B1 (en) polycarbonate resin
ES2678422T3 (en) Fiber reinforced TPU composite materials
US5162494A (en) Isotactic poly(glydicyl nitrate) and synthesis thereof
JPH02107623A (en) Polymer composition
KR20170121156A (en) Aliphatic polycarbonates and production methods from cyclic carbonates thereof
KR102286854B1 (en) Thermoplastic polyether ester elastomer comprising anhydrohexitol-based polycarbonate diol and methods for preparing the same
Kang et al. Bio-degradable polyesters with rigid cyclic diester from camphor and tartaric acid
US4627932A (en) Bicyclic amide acetals as moisture scavengers
US5264596A (en) Isotactic poly(glycidyl nitrate) and synthesis thereof
Bai et al. Isothiourea‐based lewis pairs for homopolymerization and copolymerization of 2, 2‐dimethyltrimethylene carbonate with ε‐caprolactone and ω‐pentadecalactone