TH85583A - สารประกอบ 3H-ออกซะโซโล และ 3H-ไธอะโซโล[4,5-d]ไพริมิดีน-2-โอนถูกแทนที่สอง-3,5 และถูกแทนที่สาม-3,5,7 และ โปรดรัคของมัน - Google Patents
สารประกอบ 3H-ออกซะโซโล และ 3H-ไธอะโซโล[4,5-d]ไพริมิดีน-2-โอนถูกแทนที่สอง-3,5 และถูกแทนที่สาม-3,5,7 และ โปรดรัคของมันInfo
- Publication number
- TH85583A TH85583A TH601003529A TH0601003529A TH85583A TH 85583 A TH85583 A TH 85583A TH 601003529 A TH601003529 A TH 601003529A TH 0601003529 A TH0601003529 A TH 0601003529A TH 85583 A TH85583 A TH 85583A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- nhc
- heterocyclyl
- nhs
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (15/03/49) การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะมุ่งตรงไปที่สารประกอบ 3H-ออกซะโซโล และ 3H- ไธอะโซโล[4,5-d[ไพริมิดีน-2-โอนถูกแทนที่สอง-3,5 และ ถูกแทนที่สาม-3,5,7 และ โปร-ดรัคของ มันที่มีแอคตีวิตี้เชิงปรับคุมทางภูมิคุ้มกัน การประดิษฐ์จะมุ่งตรงเช่นกันไปยังการใช้เชิงบำบัดรักษา และ เชิงป้องกันของสารประกอบดังกล่าว และ สารผสมในทางเภสัชกรรมที่มีสารเหล่านั้น, และ กับวิธีการของการรักษาโรคและความผิดปกติที่ได้อธิบายในที่นี้, ด้วยการดำเนินการให้ปริมาณที่มี ประสิทธิผลของสารประกอบและโปร-ดรัคดังกล่าว การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะมุ่งตรงไปที่สารประกอบ 3H-ออกซะโซโล และ 3H- ไธอะโซโล[4,5-d[ไพริมิดีน-2-โอนถูกแทนที่สอง-3,5 และ ถูกแทนที่สาม-3,5,7 และ โปร-ดรัคของ มันที่มีแอคตีวิตี้เชิงปรับคุมทางภูมิคุ้มกัน การประดิษฐ์จะมุ่งตรงเช่นกันไปยังการใช้เชิงบำบัดรักษา และ เชิงป้องกันของสารประกอบดังกล่าว และ สารผสมในทางเภสัชกรรมที่มีสารเหล่านั้น, และ กับวิธีการของการรักษาโรคและความผิดปกติที่ได้อธิบายในที่นี้, ด้วยการดำเนินการให้ปริมาณที่มี ประสิทธิผลของสารประกอบและโปร-ดรัคดังกล่าว
Claims (20)
1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I โดยที่ X คือ O หรือ S, Y คือ O หรือ S, R1 คือ H, อัลคิล, เอริล, ไซโคลอัลคิล, หรือ เฮทเทอโรไซคลิล, R2 คือ NH2, -NHC(O)R4, -NHR5, -N=CHNR6R7, R3 คือ H, Cl, Br, หรือ OR8, R4 คือ -C1-C7-อัลคิล หรือ -O(C1-C7-อัลคิล), R5 คือ -C1-C7-อัลคิล, R6 และ R7 อย่างเป็นอิสระ คือ -C1-C7-อัลคิล หรือ ควบคู่กันกับไนโตรเจน อะตอมฟอร์ม เป็นวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิก 5- หรือ 6-สมาชิก, R8 คือ -CHR9R10, R9 คือ H, -C1-C7-อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริล, เฮทเทอโรไซคลิล, -NR11R12, หรือ OR5, R10 คือ -C1-C7-อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริล, เฮทเทอโรไซคลิล, -NR11R12, หรือ OR5, R11 และ R12 อย่างเป็นอิสระ คือ H, -C1-C7-อัลคิล, หรือ -C(O)R4, โดยที่ เมื่อ X คือ O, Y คือ S, และ R3 คือ H, Cl, Br, หรือ OR8, R1 คือ ไม่ใช่ H หรือ เบตา-D- ไรโบส หรือ เอสเทอร์ของมัน โดยที่ อัลคิล, เอริล, ไซโคลอัลคิล, หรือ เฮทเทอโรไซคลิล โมอิตี้ข้างต้น จะถูกแทนที่อย่าง เป็นทางเลือกด้วย 1-4 ตัวแทนที่ซึ่งเลือกสรรจาก ไฮโดรเจน, อัลคาโนอิล, อัลคิลเอมีน, อะมิโน, เอริล, ไซโคลอัลคิล, เฮทเทอโรไซคลิล , อะซิโด, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 ไฮดรอกซีอัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 อัลคิลเอมีน, C1-C6 ไดอัลคิลเอมีน, C2-C6 อัลคีนิล, หรือ C2-C6 อัลไคนิล, โดยที่ ต่างอาจถูกแทรกสอดด้วยหนึ่งหรือหลายเฮทเทอโร อะตอม , คาร์บอกซิล, ไซยาโน, ฮาโล, ไฮดรอกซี, เมอร์แคปโต, ไนโตร, ไธโออัลคิล, -N=N-NH2, -C(O)2-(C1-C6 อัลคิล), -C(O)2-(เอริล), -C(O)2-(ไซโคลอัลคิล), -C(O)2-(เฮเทอโร ไซคลิล), -O-(C1-C6 ฮาโลอัลคิล), -O-(C1-C6 อัลคิล)เอริล, -O-(C1-C6 อัลคิล) ไซโคลอัลคิล, -O-(C1-C6 อัลคิล)เฮทเทอโรไซคลิล, -O-(C1-C6 อัลคิล)อะมิโน, -O- (C1-C6 อัลคิล)อัลคิลอะมิโน, -O-(C1-C6 อัลคิล) ไดอัลคิลอะมิโน, -O-(C1-C6 อัลคิล)-C(O)อะมิโน , -O-(C1-C6 อัลคิล)-C(O)-อัลคิลอะมิโน, -O-(C1-C6 อัลคิล)- S(O)2-อะมิโน, -O-(C1-C6 อัลคิล)-S(O)2-อัลคิลอะมิโน, -O-(C1-C6 อัลคิล)-S(O)2- ไดอัลคิลอะมิโน, -O-(C1-C6 อัลคิล)-C(O)-ไดอัลคิลอะมิโน, -O-เอริล , -O- เฮทเทอโรไซคลิล, -NHC,(O)-(C1-C6 อัลคิล), -NHC(O)-(C1-C6 อัลคีนิล), -NHC(O)-(เอริล), -NHC(O)-(ไซโคลอัลคิล ), -NHC(O)-(เฮทเทอโรไซคลิล), -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล)เอริล, -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล)ไซโคลอัลคิล, -NHC(O)- (C1-C6 อัลคิล)เฮทเทอโรไซคลิล, -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล)อะมิโน, -NHC(O)- (C1-C6 อัลคิล)อัลคิลเอมีน, -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล)ไดอัลคิลเอมีน, -NHC(O)- (C1-C6 อัลคิล)C(O)อะมิโน, -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล)C(O)อัลคิลเอมีน, -NHC(O) - (C1-C6 อัลคิล)C(O) ไดอัลคิลเอมีน, -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล)N(H)-(C1-C6 อัลคิล) C(O)2-(C1-C6 อัลคิล), -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล)-C(O)อะมิโน, -NH-(C1-C6 อัลคิล)- C(O)-อัลคิลอะมิโน, -NH-(C1-C6 อัลคิล )-C(O)ไดอัลคิลอะมิโน, -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล)S(O)2-(C1-C6 อัลคิล), - NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล)-S-(เฮทเทอโรไซคลิล), -NHS(O)2-(C1-C6 อัลคิล), -NHS(O)2-(เอริล), -NH-(C1-C6 อัลคิล )-S(O)2- อะมิโน, -NH-(C1-C6 อัลคิล)-S(O)2-อัลคิลอะมิโน, -NH-(C1-C6 อัลคิล)-S(O)2-ไดอัลคิล- อะมิโน, -NHS(O)2-(ไซโคลอัลคิล), -NHS(O)2-(เฮทเทอโรไซคลิล), -NHS(O) (C1-C6 อัลคิล), -NHS(O)(เอริล), -NHS(O)(ไซโคลอัลคิล ), -NHS(O)(เฮทเทอโร ไซคลิล), -NHS(C1-C6 อัลคิล), -NHS(เอริล), -NHS (ไซโคลอัลคิล ), และ -NH-S- (เฮทเทอโรไซคลิล), โดยที่ แต่ละตัวแทนที่ข้างต้น สามารถถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกต่อไปด้วย 1-5 ตัวแทนที่ซึ่งเลือกสรรจาก อะมิโน, C1-C6 อัลคิลเอมีน, C1-C6 ไดอัลคิลเอมีน, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 อัลคีนิล, C1-C6 ไฮดรอกซิล, และ C1-C6 ไฮดรอกซีอัลคิล, ที่ต่างถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วย ไซยาโน, ฮาโล, และ ไนโตร, หรือ เกลือ หรือ ไฮเดรทของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม
2. สารประกอบ หรือ เกลือ หรือ ไฮเดรทที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมตาม ข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R2 คือ NH2
3. สารประกอบ หรือ เกลือ หรือ ไฮเดรทที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมตาม ข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ R3 คือ H
4. สารประกอบ หรือ เกลือ หรือไฮเดรทที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมตาม ข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ X คือ O และ Y คือ S
5. สารประกอบ หรือ เกลือ หรือไฮเดรทที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมตาม ข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R1 ถูกเลือกสรรจาก (สูตรเคมี) ,
6. สารประกอบ หรือ เกลือ หรือ ไฮเดรทที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมตาม ข้อถือสิทธิที่ 1 ที่เลือกสรรจาก (สูตรเคมี) ,
7. สารประกอบ หรือ เกลือ หรือ ไฮเดรทที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมตาม ข้อถือสิทธิที่ 6 ที่เลือกสรรจาก (สูตรเคมี) ,
8. สารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) II โดยที่ X คือ O หรือ S, Y คือ O หรือ S, Z คือ O หรือ CH2, R2 คือ -NH2,- NHC(O)R4,-NHR5,-N=CHNR6R7, R4 คือ -C1-C7-อัลคิล หรือ -O(C1-C7- อัลคิล), R5 คือ -C1-C7-อัลคิล, R6 และ R7 อย่างเป็นอิสระ คือ -C1-C7-อัลคิล หรือ ควบคู่กันกับไนโตรเจน อะตอมฟอร์ม เป็นวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิก 5- หรือ 6-สมาชิก, R13 คือ OH หรือ SH, R14 คือ H,-CH2OH, หรือ -CH2-O-C(O)C1-18 อัลคิล, R15 คือ OH, อัลคีนิล, -O-C(O)C1-18 อัลคิล, -OC(O)เอริล, หรือ -OC(O)เฮทเทอโร- ไซคลิล, R16, R17, R18, และ R19 อย่างเป็นอิสระ คือ H, ฮาโล, N3, อัลคิล, -(CH2)mOR20, -(CH2)mO C(O)C1-18 อัลคิล, -OC(O)เอริล, OS(O)2เอริล, หรือ R16 และ R17 คือ อัลคีนิล, หรือ R17 และ R19 รวมเข้าด้วยกันเพื่อฟอร์มวงแหวนไดออกโซล, R20 คือ H หรือ อัลคิล , m คือ O หรือ 1, n คือ 1 หรือ 2, โดยที่ ถ้า R2 คือ NH2, ดังนั้นหนึ่งในต่อไปนี้จำต้องมีอยู่: Z คือ CH2; ไม่ว่า n คือ 2 หรือ m คือ 1; อย่างน้อยหนึ่งใน R16, R17, R18, และ R19 คือ ฮาโล, N3, อัลคิล, หรือ -(CH2)mOR20 โดยที่ m คือ 1, และโดยที่ถ้า R17 คือ N3, ดังนั้น R18 และ R19 จะไม่ใช่ H, และ โดยที่ถ้า R17 คือ OH และ R16 และ R19 คือ H, ดังนั้น R18 จะไม่ใช่ F; หรือ R16 และ R17 คือ อัลคีนิล , โดยที่ อัลคิล, เอริล, ไซโคลอัลคิล, หรือ เฮทเทอโรไซคลิล โมอิตี้ข้างต้น จะถูกแทนที่อย่าง เป็นทางเลือกด้วย 1-4 ตัวแทนที่ซึ่งเลือกสรรจาก ไฮโดรเจน, อัลคาโนอิล, อัลคิลเอมีน, อะมิโน, เอริล, ไซโคลอัลคิล, เฮทเทอโรไซคลิล, อะซิโด, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 ไฮดรอกซีอัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี , C1-C6 อัลคิลเอมีน, C1-C6 ไดอัลคิลเอมีน, C2-C6 อัลคีนิล, หรือ C2-C6 อัลไคนิล, โดยที่ ต่างอาจถูกแทรกสอดด้วยหนึ่งหรือลหายเฮทเทอโร อะตอม , คาร์บอกซิล, ไซยาโน, ฮาโล, ไฮดรอกซี, เมอร์แคปโต, ไนโตร, ไธโออัลคิล, -N=N-NH2, -C(O)2-(C1-C6 อัลคิล ), -C(O)2-(เอริล ), -C(O)-2 ไซโคลอิลคิล ), -C(O)2-(เฮเทอโร ไซคลิล), -O-(C1-C6 ฮาโลอัลคิล), -O-(C1-C6 อัลคิล)เอริล ,-O-(C1-C6 อัลคิล) ไซโคลอัลคิล, -O-(C1-C6 อัลคิล)เฮทเทอโรไซคลิล, -O-(C1-C6 อัลคิล)อะมิโน, -O- (C1-C6 อัลคิล)อัลคิลอะมิโน, -O-(C1-C6 อัลคิล)ไดอัลคิลอะมิโน, -O-(C1-C6 อัลคิล)-C(O)อะมิโน, -O-(C1-C6 อัลคิล )-C(O)-อัลคิลอะมิโน, -O-(C1-C6 อัลคิล)- S(O)2- อะมิโน, -O-(C1-C6 อัลคิล)-S(O)2 อัลคิลอะมิโน, -O-(C1-C6 อัลคิล)-S(O)2- ไดอัลคิลอะมิโน, -O-(C1-C6 อัลคิล)-C(O)-ไดอัลคิลอะมิโน, -O-เอริล, -O- เฮทเทอโรไซคลิล, -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล), -NHC(O)-(C1-C6 อัลคีนิล), -NHC(O)-(เอริล), -NHC(O)-(ไซโคลอัลคิล), -NHC(O)-(เฮทเทอโรไซคลิล), -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล)เอริล, -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล)ไซโคลอัลคิล, -NHC(O)- (C1-C6 อัลคิล)เฮทเทอโรไซคลิล, -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล)อะมิโน, -NHC(O)- (C1-C6 อัลคิล)อัลคิลเอมีน, -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล)ไดอัลคิลเอมีน, - NHC(O)- (C1-C6 อัลคิล)C(O)อะมิโน, -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล )C(O)อัลคิลเอมีน, -NHC(O)- (C1-C6 อัลคิล)C(O)ไดอัลคิลเอมีน, -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล)N(H)-(C1-C6 อัลคิล) C(O)2-(C1-C6 อัลคิล), -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล )-C(O) อะมิโน, -NH-(C1-C6 อัลคิล)- C(O)-อัลคิลอะมิโน, -NH-(C1-C6 อัลคิล)-C(O)-ไดอัลคิลอะมิโน, -NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล)S(O)2-(C1-C6 อัลคิล, - NHC(O)-(C1-C6 อัลคิล)-S-(เฮทเทอโรไซคลิล), -NHS(O)2-(C1-C6 อัลคิล), -NHS(O)2-(เอริล), -NH-(C1-C6 อัลคิล)-S(O)2- อะมิโน, -NH-(C1-C6 อัลคิล )-S(O)2-อัลคิลอะมิโน, -NH-(C1-C6 อัลคิล )-S(O)2-ไดอัลคิล- อะมิโน, -NHS(O)2-(ไซโคลอัลคิล), -NHS(O)2-(เฮทเทอโรไซคลิล ), NHS(O) (C1-C6 อัลคิล ), -NHS(O)(เอริล), -NHS(O)(ไซโคลอัลคิล), -NHS(O)(เฮทเทอโร ไซคลิล), -NHS(C1-C6 อัลคิล), -NHS(เอริล), -NHS (ไซโคลอัลคิล), และ -NH-S- (เฮทเทอโรไซคลิล), โดยที่ แต่ละตัวแทนที่ข้างต้น สามารถถูกทแนที่อย่างเป็นทางเลือกต่อไปด้วย 1-5 ตัวแทนที่ซึ่งเลือกสรรจาก อะมิโน, C1-C6 อัลคิลเอมีน, C1-C6 ไดอัลคิลเอมีน, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 อัลคีนิล, C1-C6 ไฮดรอกซิล, และ C1-C6 ไฮดรอกซีอัลคิล, ที่ต่างถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วย ไซยาโน, ฮาโล, และ ไนโตร, หรือ เกลือ, ไฮเดรท, โทว์โทเมอร์ของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม
9. สารประกอบ หรือเกลือ, ไฮเดรท, หรือ โทว์โทเมอร์ที่เป็นที่ยอมรับในทาง เภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่ R2 คือ NH2
10. สารประกอบ หรือเกลือ, ไฮเดรท, หรือ โทว์โทเมอร์ที่เป็นที่ยอมรับในทาง เภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่ R13 คือ OH
11. สารประกอบ หรือเกลือ, ไฮเดรท, หรือ โทว์โทเมอร์ที่เป็นที่ยอมรับในทาง เภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ X คือ O และ Y คือ S
12. สารประกอบ หรือเกลือ, ไฮเดรท, หรือ โทว์โทเมอร์ที่เป็นที่ยอมรับในทาง เภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 8 ที่เลือกสรรจาก (สูตรเคมี) ,
13. สารประกอบที่เลือกสรรจาก (สูตรเคมี) , หรือ เกลือ, ไฮเดรท, หรือ โทว์โทเมอร์ของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม
14. สารประกอบที่เลือกสรรจาก (สูตรเคมี) , หรือ เกลือ, ไฮเดรท, หรือ โทว์โทเมอร์ของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเสภัชกรรม
15. สารผสมในทางเภสัชกรรม ประกอบรวมด้วยตัวพาที่เป็นที่ยอมรับในทาง เภสัชกรรม และ สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1; หรือ เกลือ หรือ ซอลเวทของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม
16. สารผสมในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่สารประกอบถูกเลือกสรร จาก (สูตรเคมี) , หรือ เกลือ หรือ ซอลเวทของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม
17. วิธีการของการปรับคุมให้เหมาะแก่ไซโตไคน์ แอคตีวิตี้ในทางภูมิคุ้มกันในผู้ป่วย ประกอบรวมด้วย: การดำเนินการให้แก่ผู้ป่วยด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลในเชิงบำบัดรักษา หรือ เชิง ป้องกันของสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1, หรือ เกลือ หรือ ซอลเวทของมันที่เป็นที่ยอมรับในทาง เภสัชกรรม
18. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 17 โดยที่สารประกอบถูกเลือกสรรจาก (สูตรเคมี) ,
19. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1, หรือ เกลือ หรือ ซอลเวทของมันที่เป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาเพื่อการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ C ในผู้ป่วย
20. การใช้ ตามข้อถือสิทธิที่ 19 โดยที่สารประกอบถูกเลือกสรรจาก (สูตรเคมี) ,
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH85583A true TH85583A (th) | 2007-07-19 |
| TH90360A TH90360A (th) | 2008-07-10 |
| TH85203B TH85203B (th) | 2021-11-11 |
| TH90360B TH90360B (th) | 2022-12-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI265931B (en) | Composition and method for inhibiting platelet aggregation | |
| RU2350605C2 (ru) | Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ | |
| JO2403B1 (en) | Nickeloside derivatives antiviral | |
| DK1140745T3 (da) | Colchinolderivater som vaskulært skadelige midler | |
| NZ543897A (en) | Triheterocyclic compounds, compositions, and methods for treating cancer or viral diseases | |
| MXPA04005209A (es) | Antagonistas del receptor de adenosina a2a. | |
| JP2011525171A5 (th) | ||
| BRPI0413232B8 (pt) | composto tendo atividade inibitória contra transportador dependente de sódio, composição farmacêutica compreendendo o composto, uso do composto na preparação de um medicamento e processo para a preparação do composto | |
| BR0317524A (pt) | Compostos derivados de pirrolopirimidina, composição farmacêutica, processo para as suas preparações e respectivo uso | |
| IL170894A (en) | Antiviral phosphonate analogs | |
| BR0317294A (pt) | Composto, formulação farmacêutica, uso de um composto, métodos de prevenção e/ou tratamento de condições associadas com a glicogênio sintase quinase-3 e de prevenção e/ou tratamento de doenças, e, uso dos intermediários | |
| EA200401254A1 (ru) | Комбинированное применение противоопухолевого производного индолопирролокарбазола и другого противоопухолевого агента | |
| BR0317717A (pt) | Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, método para tratar um humano sofrendo de uma doença, e, processo para a preparação de um composto | |
| WO2005097814A3 (en) | Composition and method for inhibiting platelet aggregation | |
| MXPA04005156A (es) | Antagonistas del receptor de adenosina a2a. | |
| BR9909597A (pt) | Composto, composição farmacêutica e método de tratamento de câncer e doenças proliferativas | |
| KR20170081228A (ko) | 티족사나이드, 그의 유사체 또는 염의 전구 약물을 이용한 치료 조성물 및 방법 | |
| JP2020534346A (ja) | ＣＤＫ阻害剤としての４−［［（７−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−５−イル）アミノ］メチル］ピペリジン−３−オール化合物 | |
| BR9502085A (pt) | Derivado de 11,21-bis-fenil-19-norpregnano,processo de preparação do mesmo e composição farmaceutica | |
| BR0308145A (pt) | Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, processo para a preparação de um composto | |
| NZ545536A (en) | TLR7 ligands for the treatment of hepatitis C | |
| NZ331801A (en) | Therapeutic agent for diabetes | |
| WO2008056264A3 (en) | Novel nucleotide analogues as percursor molecules for antivirals | |
| WO2004029064A8 (en) | (+)-trans-isomers of (1-phosphonomethoxy-2-alkylcyclopropyl) methyl nucleoside derivatives, process for the preparation of stereoisomers thereof, and use of antiviral agents thereof | |
| SG145570A1 (en) | 4-æ7-halo-2-quino(xa-)linyloxy!phenoxy-propionic acid derivatives as antineoplastic agents |