TH84734B - Thyacine derivatives Preparation And the use of that substance in the treatment of disease - Google Patents
Thyacine derivatives Preparation And the use of that substance in the treatment of diseaseInfo
- Publication number
- TH84734B TH84734B TH601001817A TH0601001817A TH84734B TH 84734 B TH84734 B TH 84734B TH 601001817 A TH601001817 A TH 601001817A TH 0601001817 A TH0601001817 A TH 0601001817A TH 84734 B TH84734 B TH 84734B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- groups
- moo
- atoms
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์เกี่ยวกับอนุพันธ์ของ ไทรอะซีนที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) R1 แทนหมู่ เฮเทอดรแอริล หรือแอริล หมู่เฮเทอโรแอริล หรือแอริลดังกล่าวที่อาจเลือกให้ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจาก แฮโลเจนอะตอม และ หมู่ (C1-C4) แอลคิล , (C1-C4) แอลคอกซี , (C3-C7) ไซโคลแอลคิล , แอริล , ไฮดรอกซี , ไซยาโน ,-NH2,-NO2; R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่ (C1-C4) แอลคิล R3 แทน หมู่ -(CH2)n-NR4R5 ซึ่ง n เท่ากับ 2,3 หรือ 4 และ R4 และR5 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระกันและกัน แทนหมู่ (C1-C4) แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล หรือ อีกทางเลือหนึ่ง R4 และ R5 เกิดร่วมกัน , กับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งมีหมู่เหล่านี้ เป็นหมู่ (C3-C9) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล ; หรือ R3 แทน หมู่ (CH2)mR6 ซึ่ง m เท่ากับ 0,1,2,3 หรือ 4 และ R6 แทน หมู่ (C3-C9) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล ซึ่งมีอย่างน้อยหนึ่งไนโตรเจนอะตอม และรวมกับวงไทรอะซีน โดย คาร์บอนอะตอม หมู่ (C3-C9) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่ (C1-C4) แอลคิล หนึ่งหมู่ หรือมากกว่านั้น หรืออีกทางเลือกหนึ่ง R2 และ R3 เกิดร่วมกัน กับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งมี หมู่เหล่านี้ เป็น (C5-C9) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล ที่มี 2 ไนโตรเจนอะตอม ; ในรูปเบส หรือเกลือของการ รวมกับกรด และในรูปของไฮเดรต หรือของโซลเวต วิธีในการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค Invention about the derivative of Thyacine with the general formula (I) (chemical formula) (I) R1 represents the hetero-aryl group or hetero-aeryl group. Or such aeril that may have chosen Replaced by one moo Or more selected from halogen atoms and groups (C1-C4) alkyl, (C1-C4) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, aryl, hydroxyl C, Cyano, -NH2, -NO2; R2 represents hydrogen atoms or clusters (C1-C4) alkyls, R3 represents moo - (CH2) n-NR4R5, where n equals 2,3 or 4, and R4 and R5 each. The samples are independent of each other instead of the (C1-C4) alkyl group, (C3-C7) cycloalkyl or alternatively R4 and R5 coexist, with nitrogen atoms. Which has these groups (C3-C9) heterocyclic alkyl; Or R3 represents moo (CH2) mR6, where m is 0,1,2,3 or 4 and R6 represents moo (C3-C9) heterocyclic alkyl. Which has at least one nitrogen atom And combined with the triathlon band by the carbon atoms group (C3-C9), heterocyclic alkyl That may choose to be replaced by one or more alkyl groups (C1-C4) Alternatively, R2 and R3 co-exist with nitrogen atoms which have these groups (C5-C9) heterocyclic alkyl with 2 nitrogen atoms; In the base or salts of acidification and in the form of hydrates Or solvets Method of preparation And use in the treatment of disease
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH84734A TH84734A (en) | 2007-05-30 |
| TH84734B true TH84734B (en) | 2007-05-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0615111B8 (en) | compound, pharmaceutical composition, and use of the compound | |
| CY1111069T1 (en) | DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES | |
| EA201791254A1 (en) | CRYSTAL SOLVATES AND COMPLEXES OF DERIVATIVES (1S) -1,5-ANHYDRO-1-C- (3 - ((PHENYL) METHYL) PHENYL) -D-GLYCYTOL WITH AMINO ACIDS AS SGLT2 INHIBITORS FOR TREATMENT | |
| DE602004007693D1 (en) | (3-OXO-3,4-DIHYDRO-CHINOXALIN-2-YL-AMINO) -BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GLYCOGENIC PHOSPHORYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND ADIPOSITAS | |
| ATE388146T1 (en) | 1-ISOPROPYL-2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3-CARBONIC ACID AMIDE DERIVATIVES WITH AGONISTIC EFFECT ON THE 5-HT4 RECEPTOR | |
| NO20085176L (en) | Phenyl substituted heteroaryl derivatives and use as anti-tumor agents | |
| EA201000100A1 (en) | HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS | |
| EA200701176A1 (en) | NEW NAPHTHALINE COMPOUNDS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| EA201100136A1 (en) | 2,4'-BIPIRIDINILES AS PROTEINKINASE DIOR INHIBITORS APPLICABLE FOR THE TREATMENT OF HEART FAILURE AND CANCER | |
| WO2006136837A3 (en) | Pharmaceutical combinations comprising pyrazole derivatives as protein kinase modulators | |
| ATE445593T1 (en) | ACETYLENE DERIVATIVES | |
| CR10722A (en) | HETEROCICLICAL COMPOUNDS AND ITS USE AS INHIBITORS OF GLUCOGENO SYNTHEASE QUINASE 3 | |
| BR112012032813A2 (en) | compound, pharmaceutical composition, and method for preventing, treating or ameliorating a disease or condition. | |
| NO20085317L (en) | Imidazoazepinonforbindelser | |
| EA200970555A1 (en) | TRICYCLIC COMPOUND AND ITS MEDICAL APPLICATION | |
| NO20080553L (en) | Azinyl-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytrypyamine-6 ligands | |
| TH84734B (en) | Thyacine derivatives Preparation And the use of that substance in the treatment of disease | |
| DE602007008952D1 (en) | IMIDAZOLIDINONLAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER | |
| TH84734A (en) | Thyacine derivatives Preparation And the use of that substance in the treatment of disease | |
| NO20081083L (en) | Antitumor Compounds | |
| TH94288B (en) | 1,1-dioxo-thymorpholinyl indoleyl methanone derivatives | |
| ATE345795T1 (en) | 1-PHENYL-2-OXO-3-SULFONYLAMINO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS FACTOR XA INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ACUTE VASCULAR DISEASES | |
| TH109167B (en) | Imidazopyridazine replaced as a lipid kinase inhibitor. | |
| TH83577A (en) | Amino-Imidazolone For inhibition of B-zecretase | |
| TH126212B (en) | Pyridinone compounds |