TH84734A - Thyacine derivatives Preparation And the use of that substance in the treatment of disease - Google Patents

Thyacine derivatives Preparation And the use of that substance in the treatment of disease

Info

Publication number
TH84734A
TH84734A TH601001817A TH0601001817A TH84734A TH 84734 A TH84734 A TH 84734A TH 601001817 A TH601001817 A TH 601001817A TH 0601001817 A TH0601001817 A TH 0601001817A TH 84734 A TH84734 A TH 84734A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
group
groups
moo
nitrogen atoms
Prior art date
Application number
TH601001817A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH84734B (en
Inventor
ยันนิค นายเบเนเดทตี้
อันเดรส นายโบห์เม
อารีลล์ นายเยเนวัวส์-บอเรลล่า
แกตัง นายตูแยร์
จีดอง นายฉาง
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH84734B publication Critical patent/TH84734B/en
Publication of TH84734A publication Critical patent/TH84734A/en

Links

Abstract

DC60 (22/02/50) การประดิษฐ์เกี่ยวกับอนุพันธ์ของ ไทรอะซีนที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) R1 แทนหมู่ เฮเทอโรแอริล หรือแอริล หมู่เฮเทอโรแอริล หรือแอริลดังกล่าวที่อาจเลือกให้ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจาก แฮโลเจนอะตอม และหมู่ (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซี, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, แอริล, ไฮดรอกซิ, ไซยาโน,-NH2,-NO2; R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ (C1-C4) แอลคิล; R3 แทน หมู่ -(CH2)n-NR4R5 ซึ่ง n เท่ากับ 2,3 หรือ 4 และ R4 และR5 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระกันและกัน แทนหมู่ (C1-C4) แอลคิล, หรือ (C3-C7) ไซโคลแอลคิล หรือ อีกทางเลือกหนึ่ง R4 และ R5 เกิดร่วมกัน, กับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งมีหมู่เหล่านี้ เป็นหมู่ (C3-C9) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล; หรือ R3 แทน หมู่ -(CH2)mR6 ซึ่ง m เท่ากับ 0, 1, 2, 3 หรือ 4 และ R6 แทน หมู่ (C3-C9) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล ซึ่งมีอย่างน้อยหนึ่งไนโตรเจนอะตอม และรวมกับวงไทรอะซีน โดย คาร์บอนอะตอม หมู่ (C3-C9) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่ (C1-C4) แอลคิล หนึ่งหมู่ หรือมากกว่านั้น หรือ อีกทางเลือกหนึ่ง R2 และ R3 เกิดร่วมกัน กับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งมี หมู่เหล่านี้ เป็น (C5-C9) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล ที่มี 2 ไนโตรเจนอะตอม; ในรูปเบส หรือเกลือของการ รวมกับกรด และในรูปของไฮเดรต หรือของโซลเวต วิธีในการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค การประดิษฐ์เกี่ยวกับอนุพันธ์ของ ไทรอะซีนที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) R1 แทนหมู่ เฮเทอดรแอริล หรือแอริล หมู่เฮเทอโรแอริล หรือแอริลดังกล่าวที่อาจเลือกให้ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจาก แฮโลเจนอะตอม และ หมู่ (C1-C4) แอลคิล , (C1-C4) แอลคอกซี , (C3-C7) ไซโคลแอลคิล , แอริล , ไฮดรอกซี , ไซยาโน ,-NH2,-NO2; R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่ (C1-C4) แอลคิล R3 แทน หมู่ -(CH2)n-NR4R5 ซึ่ง n เท่ากับ 2,3 หรือ 4 และ R4 และR5 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระกันและกัน แทนหมู่ (C1-C4) แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล หรือ อีกทางเลือหนึ่ง R4 และ R5 เกิดร่วมกัน , กับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งมีหมู่เหล่านี้ เป็นหมู่ (C3-C9) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล ; หรือ R3 แทน หมู่ (CH2)mR6 ซึ่ง m เท่ากับ 0,1,2,3 หรือ 4 และ R6 แทน หมู่ (C3-C9) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล ซึ่งมีอย่างน้อยหนึ่งไนโตรเจนอะตอม และรวมกับวงไทรอะซีน โดย คาร์บอนอะตอม หมู่ (C3-C9) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่ (C1-C4) แอลคิล หนึ่งหมู่ หรือมากกว่านั้น หรืออีกทางเลือกหนึ่ง R2 และ R3 เกิดร่วมกัน กับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งมี หมู่เหล่านี้ เป็น (C5-C9) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล ที่มี 2 ไนโตรเจนอะตอม ; ในรูปเบส หรือเกลือของการ รวมกับกรด และในรูปของไฮเดรต หรือของโซลเวต วิธีในการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค สิทธิบัตรยา DC60 (22/02/50) Derivative invention of Thyacine with the general formula (I) (chemical formula) (I) R1 represents the hetero-aeryl group or the hetero-aeryl group. Or such aeril that may have chosen Replaced by one moo Or more selected from halogen atoms and groups (C1-C4) alkyl, (C1-C4) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, aryl, hydroxyl Sienna, Cyano, -NH2, -NO2; R2 represents the hydrogen atom or group (C1-C4) alkyl; R3 represents moo- (CH2) n-NR4R5, where n equals 2,3 or 4, and R4 and R5 are independent of each other for the (C1-C4) alkyl group, or (C3-C7) cycloalke. Alternatively, R4 and R5 coexist, with nitrogen atoms. Which has these groups (C3-C9) heterocyclic alkyl; Or R3 represents moo - (CH2) mR6, where m is 0, 1, 2, 3 or 4, and R6 represents moo (C3-C9) heterocyclic alkyl. Which has at least one nitrogen atom And combined with the triathlon band by the carbon atoms group (C3-C9) heterocyclic alkyl That may choose to be replaced by one or more alkyl groups (C1-C4), or alternatively, R2 and R3 co-exist with nitrogen atoms whose groups are (C5-C9) heteros. Rosycloalkyl with 2 nitrogen atoms; In the base or salts of acidification and in the form of hydrates Or solvets Method of preparation And use in the treatment of disease Invention about the derivative of Thyacine with the general formula (I) (chemical formula) (I) R1 represents the hetero-aryl group or hetero-aeryl group. Or such aeril that may have chosen Replaced by one moo Or more selected from halogen atoms and groups (C1-C4) alkyl, (C1-C4) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, aryl, hydroxyl C, Cyano, -NH2, -NO2; R2 represents hydrogen atoms or clusters (C1-C4) alkyls, R3 represents moo - (CH2) n-NR4R5, where n equals 2,3 or 4, and R4 and R5 each. The samples are independent of each other instead of the (C1-C4) alkyl group, (C3-C7) cycloalkyl or alternatively R4 and R5 coexist, with nitrogen atoms. Which has these groups (C3-C9) heterocyclic alkyl; Or R3 represents moo (CH2) mR6, where m is 0,1,2,3 or 4 and R6 represents moo (C3-C9) heterocyclic alkyl. Which has at least one nitrogen atom And combined with the triathlon band by the carbon atom group (C3-C9) heterocyclic alkyl That may choose to be replaced by one or more alkyl groups (C1-C4) Alternatively, R2 and R3 co-exist with nitrogen atoms which have these groups (C5-C9) heterocyclic alkyl with 2 nitrogen atoms; In the base or salts of acidification and in the form of hydrates Or solvets Method of preparation And use in the treatment of disease, drug patent

Claims (1)

1. สารประกอบที่สอดคล้องกันกับสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 แทนหมู่เฮเทอโรแอริล หรือแอริล หมู่เฮเทอโรแอริล หรือแอริลดังกล่าวที่อาจเลือกให้ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจาก แฮโลเจนอะตอม และหมู่ (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซี, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, แอริล, ไฮดรอกซี, ไซยาโน, -NH2, -NO2; R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ (C1-C4)แอลคิล; R3 แทน -หมู่ -(CH2)n-NR4R5 ซึแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds corresponding to the formula (I) (chemical formula) (I), where R1 represents the heteroaryyl group or the heteroarryl group. Or such aeril that may have chosen Replaced by one moo Or more selected from halogen atoms and groups (C1-C4) alkyl, (C1-C4) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, aryl, hydroxyl C, Cyano, -NH2, -NO2; R2 represents hydrogen atom or group (C1-C4) alkyl; R3 Substitute - Moo - (CH2) n-NR4R5 Tsutag: Drug Patent
TH601001817A 2006-04-21 Thyacine derivatives Preparation And the use of that substance in the treatment of disease TH84734A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH84734B TH84734B (en) 2007-05-30
TH84734A true TH84734A (en) 2007-05-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0615111B8 (en) compound, pharmaceutical composition, and use of the compound
EA201791254A1 (en) CRYSTAL SOLVATES AND COMPLEXES OF DERIVATIVES (1S) -1,5-ANHYDRO-1-C- (3 - ((PHENYL) METHYL) PHENYL) -D-GLYCYTOL WITH AMINO ACIDS AS SGLT2 INHIBITORS FOR TREATMENT
EA200701176A1 (en) NEW NAPHTHALINE COMPOUNDS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
DE602004007693D1 (en) (3-OXO-3,4-DIHYDRO-CHINOXALIN-2-YL-AMINO) -BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GLYCOGENIC PHOSPHORYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND ADIPOSITAS
BRPI0510598A (en) substituted aryl or heteroaryl amide compounds
NO20085176L (en) Phenyl substituted heteroaryl derivatives and use as anti-tumor agents
EA201000100A1 (en) HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
AR056536A1 (en) COMPOUNDS OF 2-AMINO-5- [4- (DIFLUORMETOXI) PHENYL] -5-PHENYLIMIDAZOLONE AS INHIBITORS OF THE BETA SECRETASE (BACE)
BRPI0510666A (en) substituted aryl or methyl heteroaryl amide compounds, pharmaceutical compositions comprising them, use and combination
WO2006136837A3 (en) Pharmaceutical combinations comprising pyrazole derivatives as protein kinase modulators
ATE528306T1 (en) BENZOXAZEPINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
BR112012032813A2 (en) compound, pharmaceutical composition, and method for preventing, treating or ameliorating a disease or condition.
EA200970555A1 (en) TRICYCLIC COMPOUND AND ITS MEDICAL APPLICATION
BRPI0415109A (en) 1- [2- (4-hydroxyphenyl) -2-hydroxyethyl] -piperidin-4-ol compounds as nmda receptor antagonists
NO20061604L (en) Piperazine Compounds, Methods for their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them
TH84734A (en) Thyacine derivatives Preparation And the use of that substance in the treatment of disease
DE602007008952D1 (en) IMIDAZOLIDINONLAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
TH84734B (en) Thyacine derivatives Preparation And the use of that substance in the treatment of disease
ATE523502T1 (en) ZEARALENONE MACROLIDE DERIVATIVES AND THEIR USE
ATE345795T1 (en) 1-PHENYL-2-OXO-3-SULFONYLAMINO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS FACTOR XA INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ACUTE VASCULAR DISEASES
TH94288B (en) 1,1-dioxo-thymorpholinyl indoleyl methanone derivatives
TH83577A (en) Amino-Imidazolone For inhibition of B-zecretase
TH126212B (en) Pyridinone compounds
TH109167B (en) Imidazopyridazine replaced as a lipid kinase inhibitor.
TH94288A (en) 1,1-dioxo-thymorpholinyl indoleyl methanone derivatives