TH83267B - วิธีของการเตรียมผลึกแอนไฮดรัสของเกลือของกรดมาลิคของ 2-อินโดลิโนน ซึ่งถูกแทนที่ด้วย 3-ไพร์โรล - Google Patents
วิธีของการเตรียมผลึกแอนไฮดรัสของเกลือของกรดมาลิคของ 2-อินโดลิโนน ซึ่งถูกแทนที่ด้วย 3-ไพร์โรลInfo
- Publication number
- TH83267B TH83267B TH201003006A TH0201003006A TH83267B TH 83267 B TH83267 B TH 83267B TH 201003006 A TH201003006 A TH 201003006A TH 0201003006 A TH0201003006 A TH 0201003006A TH 83267 B TH83267 B TH 83267B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- crystals
- malic acid
- maximum
- method under
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (19/04/56) การประดิษฐ์นี้ได้ให้ผลึก และองค์ประกอบของสารเหล่านี้ ซึ่งผลึกรวมถึงเกลือของกรดมาลิค ของ N-[2-(ไดเอธิลอะมิโน) เอธิล]-5-[(5-ฟลูออโร-1,2-ไดไฮโดร-2-ออกโซ-3H-อินดอล-3-อิล ลิดีน) เมธิล]-2,4-ไดเมธิล-1H-ไพร์โรล-3-คาร์บอกซามีด (N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[5-fluoro-1,2- dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide) นอกจากนี้ ยังได้เปิดเผยถึงวิธีของการเตรียมผลึกดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ได้ให้ผลึก และสารผสมของสารเหล่านี้ ซึ่งผลึกรวมถึงเกลือของกรดมาลิคของ N-2-(ไดเอธิลอะมิโน) เอธิล]-5-[(5-ฟลูออโร-1,2-ไดไฮโดร-2-ออกโซ-3H-อินดอล-3-อิล ลิดีน)เมธิล)- 2,4-ไดเมธิล-1H-ไพร์รอล-3-คาร์บอกซามีด นอกจากยังได้เปิดเผยถึงวิธีของการเตรียมผลึกดังกล่าว
Claims (54)
1. ผลึกแอนไฮดรัส ซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือของกรดมาลิคของสารประกอบที่มี โครงสร้าง : (สูตรเคมี)
2. ผลึกตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งกรดมาลิค คือ กรด L-มาลิค
3. ผลึกแอนไฮดรัส ซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือของกรดมาลิคของ N-[2-(ไดเอธิลอะมิโน) เอธิล]-5-[(5-ฟลูออโร-12,-ได ไฮโดร-2-ออโซ-3H-อินดอล-3-อิลลิดีน) เมธิล)-2,4-ไดเมธิล-1H- ไพร์รอล-3-คาร์บอกซามีด
4. ผลึก ซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือของกรดมาลิคของ N-2-(ได เอธิลอะมิโน) เอธิล]-5-[(5- ฟลูออโร-1,2-ไดไฮโดร-2-ออก โซ-3H-อินดอล-3-อิลลิดีน) เมธิล)-2,4-ไดเมธิล-1H-ไพร์ รอล-3- คาร์บอกซามีด ซึ่งผลึกดังกล่าวมีพิคคิฟแฟรกชันเฉพาะ ที่ประมาณ 13.2 และ 24.2 องศา สอง-ธีต้า ใน รูปแบบเอกซ์เรย์ พาวเดอร์ดิฟแฟรกชัน
5. ผลึกตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งมีพิคคิฟแฟรกชันเฉพาะที่ ประมาณ 13.2, 19.4, 24.2 และ 25.5 องศา สอง-ธีต้า ในรูปแบบ เอกซ์เรย์พาวเดอร์ดิฟแฟรกชัน
6. ผลึกตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีฟิคคิฟแฟรกชันเฉพาะในรูป แบบเอกซ์เรย์พาวเดอร์ ดิฟแฟรกชันตามที่ได้แจกแจงไว้ในตาราง 1 สำหรับโครงรูปผลึก I
7. ผลึกตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยน้ำสูง สุดประมาณ 2% โดยน้ำหนัก
8. ผลึกตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งประกอบรวมด้วยน้ำสูงสุด ประมาณ 0.5% โดยน้ำหนัก
9. ผลึกตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งประกอบรวมด้วยน้ำสูงสุด ประมาณ 0.2% โดยน้ำหนัก
10. ผลึก ซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือของกรดมาลิคของ N-[2-ได เอธิลอะมิโน) เอธิล]-5-[(5- ฟลูออโร-1,2-ไดไฮโดร-2-ออก โซ-3H-อินดอล-3-อิลลิดีน) เมธิล)-2,4-ไดเมธิล-1H-ไพร์ รอล-3- คาร์บอกซามีด ซึ่งผลึกนั้นมีจุดหลอมเหลวอย่างน้อย ประมาณ 190 ํ C
11. ผลึกตามข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งมีจุดหลอมเหลวอย่างน้อย ประมาณ 195 ํ C
12. ผลึกตามข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยน้ำ สูงสุดประมาณ 2% โดยน้ำหนัก
13. ผลึกตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งประกอบรวมด้วยน้ำสูงสุด ประมาณ 0.5% โดยน้ำหนัก
14. ผลึกตามข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งประกอบรวมด้วยน้ำสูงสุด ประมาณ 0.2% โดยน้ำหนัก
15. ผลึก ซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือของกรดมาลิคของ N-[2-(ได เอธิลอะมิโน) เอธิล]-5-[(5- ฟลูออโร-1,2-ไดไฮโดร-2-ออก โซ-3H-อินดอล-3-อิลลิดีน) เมธิล)-2,4-ไดเมธิล-1H-ไพร์ รอล-3- คาร์บอกซามีด ซึ่งผลึกดังกล่าวมีพิคดิฟแฟรกชันเฉพาะ ที่ประมาณ 3.0 และ 27.7 องศา สอง-ธิต้า ใน รูปแบบเอกซ์เรย์ พาวเดอร์ดิฟแฟรกชัน
16. ผลึกตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งมีพิคคิฟแฟรกชันเฉพาะที่ ประมาณ 3.0, 12.1, 14.5 และ 27.7 องศา สอง-ธิต้า ในรูปแบบ เอกซ์เรย์พาวเดอร์ดิฟแฟรกชัน
17. ผลึกตามข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งมีพิคคิฟแฟรกชันเฉพาะใน รูปแบบเอกซ์เรย์พาวเดอร์ ดิฟแฟรกชันตามที่แจกแจงไว้ในตาราง 1 สำหรับโครงรูปผลึก II
18. ผลึกตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งผลึกดังกล่าวดูดน้ำอย่าง น้อยประมาณ 5% โดยน้ำหนัก ภายใต้ความชื้นสัมพัทธ์ 80%
19. ผลึก ซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือของกรดมาลิคของ N-[2-(ได เอธิลอะมิโน)เอธิล]-5-[(5- ฟลูออโร-1,2-ไดไฮโดร-2-ออก โซ-3H-อินดอล-3-อิลลิดีน) เมธิล)-2,4-ไดเมธิล-1H-ไพร์ รอล-3- คาร์บอกซามีด ซึ่งผลึกดังกล่าวมีจุดหลอมเหลวสูงสุด ประมาณ 185 ํ C
20. ผลึกตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งผลึกดังกล่าวดูดน้ำอย่าง น้อยประมาณ 5% โดยน้ำหนัก ภายใต้ความชื้นสัมพัทธ์ 80%
21. วิธีของการเตรียมผลึกแอนไฮดรัส ซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือ ของกรดมาลิคของ N-[2- (ไดเอธิลอะมิโน) เอธิล]-5-[(5-ฟลูออ โร-1,2-ไดไฮดร-2-ออกโซ-3H-อินดอล-3-อิลลิดีน) เมธิล)-2,4- ไดเมธิล-1H-ไพร์รอล-3-คาร์บอกซามีด วิธี ซึ่ง ประกอบรวมด้วย: การรวมกรดมาลิค; N-2[2-(ไดเอธิลอะมิโน) เอธิล]-5-[(5-ฟลูออ โร-1,2-ไดไฮดดร-2-ออกโซ- 3H-อินดอล-3-อิลลิดีน) เมธิล)-2,4-ไดเมธิล-1H-ไพร์รอล-3-คาร์บอกซามีด และตัวทำละ ลายเข้าด้วยกัน และ ทำให้เกลือตกผลึกภายใต้ภาวะการตกผลึก ซึ่งประกอบรวมด้วยปัจจุบันหนึ่งชนิด หรือมากกว่า ซึ่งประกอบ รวมด้วย: ความแตกต่างระหว่างอุณหภูมิเริ่มต้น และสุดท้าย ของสารละลายที่ใช้ตกผลึก สูงสุดประมาณ 100 ํC; อัตราการ ทำให้เย็นสูงสุดประมาณ 50 ํC ต่อชั่วโมง; ไม่มีการล่อ ผลึก; อัตรา ส่วนของการอิ่มตัวยิ่งยวดสูงสุดประมาณ 10; ไม่มี สารตกตะกอน และ/หรือการใช้วิธีเหล่านี้ร่วมกัน
22. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งกรดมาลิคดังกล่าว คือ กรด L-มาลิค
23. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งปัจจัยหนึ่งชนิด หรือมาก กว่าประกอบรวมด้วย: ความแตกต่าง ระหว่างอุณหภูมิเริ่มต้น และสุดท้ายของสารละลายที่ใช้ตกผลึกสูงสุดประมาณ 50 ํC; อัตราการทำ ให้เย็นสูงสุดประมาณ 20 ํ C ต่อชั่วโมง: อัตราส่วนของการอิ่มตัวยิ่งยวดสูงสุดประมาณ 5 และ/หรือ การ ใช้วิธีเหล่านี้ร่วมกัน
24. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่งปัจจัยหนึ่งชนิด หรือมาก กว่าประกอบรวมด้วย: ความแตกต่าง ระหว่างอุณหภูมิเริ่มต้น และสุดท้ายของสารละลายที่ใช้ตกผลึกสูงสุดประมาณ 25 ํC; อัตราการทำ ให้เย็นสูงสุดประมาณ 2 ํC ต่อชั่วโมง; อัตรา ส่วนของการอิ่มตัวยิ่งยวดสูงสุดประมาณ 1.5 และ/หรือ การใช้ วิธีเหล่านี้ร่วมกัน
25. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 24 ซึ่งอุณหภูมิเริ่มต้น และสุด ท้ายของสารละลายที่ใช้ตกผลึก คือ เหมือนกัน
26. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งตัวทำละลายดังกล่าว คือ ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อะซิโตรไนไทร์ล, เมธานอล, เอธานอล, ไอโซโพรพานอล, โทลูอิน, n-บิวทานอล, เททระไฮโดร ฟูเรน, N,N-ไดเมธิลฟอร์มามีด, อะซิโตน, น้ำ และการใช้สาร เหล่านี้ร่วมกัน
27. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งผลึกแอนไฮดรัสดังกล่าว มีพิคคิฟแฟรกชันเฉพาะที่ประมาณ 13.2 และ 24.2 องศา สอง-ธีต้า ในรูปแบบเอกซ์เรย์พาวเดอร์ดิฟแฟรกชัน
28. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 27 ซึ่งผลึกแอนไฮดรัสมีพีคดิฟแฟรกชันเฉพาะที่ ประมาณ 13.2, 19.4, 24.2 และ 25.5 องศา สอง-ธีต้า ในรูปแบบ เอกซ์เรย์พาวเดอร์ดิฟแฟรกชัน
29. ผลึกตามข้อถือสิทธิที่ 28 ซึ่งผลึกแอนไฮดรัสมีพีคดิฟแฟรกชันเฉพาะใน รูปแบบเอกซ์เรย์พาวเดอร์ ดิฟแฟรกชันตามที่ได้แจกแจงไว้ในตา ราง 1 สำหรับโครงรูปผลึก I
30. วิธีของการเตรียมผลึกแอนไฮดรัส ซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือ ของกรดมาลิคของ N-[2- (ไดเอธิละมิโน) เอธิล]-5-[(5-ฟลูออ โร-1,2-ไดไฮโดร-2-ออกโซ-3H-อินดอล-3-อิลลิดีน) เมธิล)-2,4- ไดเมธิล-1H-ไพร์รอล-3-คาร์บอกซามิค วิธี ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการสัมผัสผลึก ซึ่งประกอบรวมด้วย เกลือของกรด มาลิคของ N-[2-(ไดเอธิลอะมิโน) เอธิล]-5-[(5-ฟลูออ โร-1,2-ไดไฮโดร-2-ออกโซ-3H- อินดอล-3-อิลลิดีน) เมธิล]-2,4-ไดเมธิล-1H-ไพร์รอล-3-คาร์บอกซามิคกับตัวทำละลาย ซึ่งการสัมผัส ผลึกดังกล่าวมีความสามารถในการละลายบ้าง ซึ่ง ผลึกที่มีการสัมผัสดังกล่าวมีพีคดิฟแฟรกชันเฉพาะที่ ประมาณ 3.0 และ 27.7 องศา สอง-ธีต้า ในรูปแบบเอกซ์เรย์ พาวเดอร์ดิฟแฟรกชัน
31. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 30 ซึ่งผลึกที่มีการสัมผัสดัง กล่าวมีพีคดิฟแฟรกชันเฉพาะที่ประมาณ 3.0, 12.1, 14.5 และ 27.7 องศา สอง-ธีต้า ในรูปแบบเอกซ์เรย์พาวเดอร์ดิฟแฟรกชัน
32. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 31 ซึ่งผลึกที่มีการสัมผัสดัง กล่าวมีพิคดิฟแฟรกชันเฉพาะในรูปแบบ เอกซ์เรย์พาวเดอร์ดิฟแฟ รกชันตามที่ได้แจกแจงไว้ในตาราง 1 สำหรับโครงรูปผลึก II
33. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 30 ซึ่งตัวทำละลายดังกล่าว คือ ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อะซิโตรไนไทร์ล, เอธานอล, เมธานอล และสิ่งรวมกันของตัวทำละลายเหล่านี้
34. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 30 ซึ่งการสัมผัสกับผลึกดัง กล่าวกับตัวทำละลายเกิดเป็นสารข้น เหลว
35. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 34 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการคน สารข้นเหลวนั้น (slurry) นั้น
36. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 34 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการ ให้ความร้อนแก่สารข้นเหลว
37. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 34 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการ กำจัดผลึกแอนไฮดรัสออกจากสาร ข้นเหลว
38. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 30 ซึ่งผลึกแอนไฮดรัสมีพิคดิฟแฟ รกชันเฉพาะที่ประมาณ 13.2 และ 24.2 องศา สอง-ธีต้า ในรูป แบบเอกซ์เรย์พาวเดอร์ดิฟแฟรกชัน
39. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 38 ซึ่งผนึกแอนไฮดรัสมีพีคดิฟแฟ รกชันเฉพาะที่ประมาณ 13.2, 19.4, 24.2 และ 25.5 องศา สอง-ธีต้า ในรูปแบบเอกซ์เรย์พาวเดอร์ดิฟแฟรกชัน
40. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 39 ซึ่งผลึกแอนไฮดรัสมีพีคดิฟแฟ รกชันเฉพาะในรูปแบบเอกซ์เรย์ พาวเดอร์ดิฟแฟรกชันตามที่ได้ แจกแจงไว้ในตาราง 1 สำหรับโครงรูปผลึก I
41. วิธีของการเตรียมผลึก ซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือของกรดมา ลิคของ N-[2-(ไดเอธิล อะมิโน)เอธิล]-5-[(5-ฟลูออโร-1,2-ได ไฮโดร-2-ออกโซ-3H-อินดอล-3-อิลลิดีน) เมธิล]-2,4-ไดเมธิล- 1H-ไพร์รอล-3-คาร์บอกซามีดซึ่งวิธี ประกอบรวมด้วย: การรวมกรดมาลิค; N-[2-(ไดเอธิลอะมิโน) เอธิล]-5-[(5-ฟลูออ โร-1,2-ไดไฮโดร-2-ออกโซ- 3H-อินดอล-3-อิลลิดีน) เมธิล]-2,4-ไดเมธิล-1H-ไพร์รอล-3-คาร์บอกซามีด และตัวทำละ ลายเข้าด้วยกัน และ ทำให้เกลือตกผลึกภายใต้ภาวะการตกผลึก ซึ่งประกอบรวมด้วย ปัจจัยหนึ่งชนิด หรือมากกว่า ซึ่งประกอบรวมด้วย: ความแตก ต่างระหว่างอุณหภูมิเริ่มต้น และสุดท้ายของสารละลายที่ใช้ ตกผลึก สูงสุดประมาณ 25 ํC; อัตราการทำให้เย็นสูงสุด ประมาณ 25 ํ C ต่อชั่วโมง; การล่อผลึก; อัตราส่วนของ การ อิ่มตัวยิ่งยวดสูงสุดประมาณ 2 โดยมีสารตกตะกอน และ/หรือการ ใช้วิธีเหล่านี้ร่วมกัน
42. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 41 ซึ่งกรดมาลิคดังกล่าว คือ กรด L-มาลิค
43. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 41 ซึ่งปัจจัยหนึ่งชนิด หรือมาก กว่าดังกล่าวประกอบรวมด้วย: ความ แตกต่างระหว่างอุณหภูมิ เริ่มต้น และสุดท้ายของสารละลายที่ใช้ตกผลึกสูงสุดประมาณ 50 ํC; อัตรา การทำให้เย็นสูงสุดประมาณ 100 ํC ต่อ;ชั่วโมง; อัตราส่วนของการอิ่มตัวยิ่งยวดสูงสุดประมาณ 5 และ/ หรือการ ใช้วิธีเหล่านี้ร่วมกัน
44. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 43 ซึ่งปัจจัยหนึ่งชนิด หรือมาก กว่าดังกล่าวประกอบรวมด้วย: ความ แตกต่างระหว่างอุณหภูมิ เริ่มต้น และสุดท้ายของสารละลายที่ใช้ตกผลึกสูงสุดประมาณ 100 ํ C; อัตราการทำให้เย็นสูงสุดประมาณ 300 ํC ต่อ ชั่วโมง; อัตราส่วนของการอิ่มตัวยิ่งยวดสูงสุดประมาณ 10 และ/หรือการใช้วิธีเหล่านี้ร่วมกัน
45. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 41 ซึ่งตัวทำละลายดังกล่าว คือ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมธานอล, น้ำ, ของผสมระหว่าง เททระไฮโดรฟูเรน/น้ำ และ การใช้วิธีเหล่านี้ร่วมกัน
46. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 41 ซึ่งผลึกดังกล่าวมีพีคดิฟแฟ รกขันเฉพาะที่ประมาณ 3.0 และ 27.7 องศา สอง-ธีต้า ในรูปแบบ เอกซ์เรย์พาวเดอร์ดิฟแฟรกชัน
47. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 46 ซึ่งผลึกดังกล่าวมีพีคดิฟแฟ รกชันเฉพาะที่ประมาณ 3.0, 12.1, 14.5 และ 27.7 องศา สอง-ธีต้า ในรูปแบบเอกซ์เรย์พาวเดอร์ดิฟแฟรกชัน
48. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 47 ซึ่งผลึกดังกล่าวมีพีคดิฟแฟ รกชันเฉพาะในรูปแบบเอกซ์เรย์ พาวเดอร์ดิฟแฟรกชันตามที่ได้ แจกแจงไว้ในตาราง 1 สำหรับโครงรูปผลึก II
49. สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยผลึกแอนไฮดรัส ซึ่งประกอบรวม ด้วยเกลือของกรดมาลิค ของ N-[2-(ไดเอธิลอะมิโน) เอธิล]-5-[(5-ฟลูออโร-1,2-ไดไฮโดร-2-ออกโซ-3H-อินดอล-3-อิล ลิดีน) เมธิล]-2,4-ได้เมธิล-1H-ไพร์รอล-3-คาร์บอกซามีด
50. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสาร ทำให้ยาเป็นรูปร่าง
51. สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยผลึก ซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือ ของกรดมาลิคของ N-[2- (ไดเมธิลอะมิโน)เอธิล]-5-[(5-ฟลูออ โร-1,2-ไดไฮโดร-2-ออกโซ-3H-ดินดอล-3-อิลลิดีน) เมธิล)-2,4- ไดเมธิล-1H-ไพร์รอล-3-คาร์บอกซามิค ซึ่งผลึกดัง กล่าว ซึ่งมีพีคดิฟแฟรกชันเฉพาะที่ประมาณ 13.2 และ 24.2 องศา สอง-ธีต้า ในรูปแบบเอกซ์เรย์พาวเดอร์ดิฟแฟรกชัน
52. สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยผลึก ซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือ ของกรดมาลิคของ N-[2- (ไดเอธิลอะมิโน)เอธิล]-5-[(5-ฟลูออ โร-1,2-ไดไฮโดร-2-ออกโซ-3H-ดินดอล-3-อิลลิดีน) เมธิล)-2,4- ไดเมธิล-1H-ไพร์รอล-3-คาร์บอกซามิค ซึ่งผลึกดัง กล่าวมีจุดหลอมเหลวอย่างน้อยที่ประมาณ 190 ํC
53. สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยผลึก ซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือ ของกรดมาลิคของ N-[2- (ไดเอธิลอะมิโน) เอธิล]-5-[5-ฟลูออ โร-1,2-ไดไฮโดร-2-ออกโซ-3H-อินดอล-3-อิลลิดีน) เมธิล)-2,4- ไดเมธิล-1H-ไพร์รอล-3-คาร์บอกซามีด ซึ่งผลึกดัง กล่าวมีพีคดิฟแฟรกชันเฉพาะที่ประมาณ 3.0 และ 27.7 องศา สอง-ธีต้า ในรูปแบบเอกซ์เรย์พาวเดอร์ดิฟแฟรกชัน
54. สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยผลึก ซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือ ของกรดมาลิคของ N-[2- (ไดเอธิลอะมิโน)เอธิล]-5-[(5-ฟลูออ โร-1,2-ไดไฮโดร-2-ออกโซ-3H-อินดอล-3-อิลลิดีน) เมธิล)-2,4- ไดเมธิล-1H-ไพร์รอล-3-คาร์บอกซามิค ซึ่งผลึกดัง กล่าวมีจุดหลอมเหลวสูงสุดที่ประมาณ 185 ํ C
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH69655A TH69655A (th) | 2005-07-19 |
| TH83267B true TH83267B (th) | 2021-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2005503386A5 (th) | ||
| CN1273449C (zh) | 阿伐他汀的晶型 | |
| KR101604501B1 (ko) | Ｎ-[2-(다이에틸아미노)에틸]-5-[(5-플루오로-1,2-다이하이드로-2-옥소-3ｈ-인돌-3-일리덴)메틸]-2,4-다이메틸-1ｈ-피롤-3-카복스아미드의 결정 형태 및 이의 제조 방법 | |
| US20100022783A1 (en) | Cyclohexanecarboxylic acid compound | |
| WO2009156837A2 (en) | Amorphous form of a 3-pyrrole substituted 2-indolinone malate salt | |
| JP5730986B2 (ja) | プラスグレル塩の結晶性形態 | |
| KR102266680B1 (ko) | 벨리노스테트의 다형태 및 이의 제조 방법 | |
| CA2497062A1 (en) | Preparation of amino acid amides | |
| JP2021501127A5 (th) | ||
| JP2009544758A5 (th) | ||
| TH69655A (th) | วิธีของการเตรียมผลึกแอนไฮดรัสของเกลือของกรดมาลิคของ 2-อินโดลิโนน ซึ่งถูกแทนที่ด้วย 3-ไพร์โรล | |
| US20040072878A1 (en) | 2,3-Diphenylpropionic acid derivatives or their salts, medicines or cell adhesion inhibitors containing the same, and their usage | |
| EA004264B1 (ru) | Полиморфные модификации кристаллического (2-бензгидрил-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)-(5-изопропил-2-метоксибензил)аммония хлорида в качестве антагонистов рецептора нейрокинина 1 (nk-1) | |
| AU2007309558B2 (en) | Crystal modifications -3- (1H-indol-3-yl) -4- [2- (4-methyl-piperazin-1-yl) -quinazolin-4-yl] -pyrrole-2, 5-dione | |
| CN116478207B (zh) | 一种草铵膦的制备方法 | |
| US7399871B2 (en) | Crystal forms of (S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine oxalate and the preparation thereof | |
| CA2436265A1 (en) | 3-(3-amidinophenyl)-5-[({[1-(1-iminoethyl)-4-piperidyl]methyl}amino)methyl]benzoic acid dihydrochloride and process for preparing the same | |
| CN119350415A (zh) | 化合物晶型及其制备方法和应用 | |
| MacMillan et al. | Low Transition Temperature Liquid Crystalline Amines Incorporating the Trans-1, 4-Substituted Cyclohexane Ring System | |
| EP4010319A1 (en) | Molecular complexes | |
| JP2007517028A (ja) | 非晶質の（４ｒ−シス）−６−［２−［３−フェニル−４−（フェニルカルバモイル）−２−（４−フルオロフェニル）−５−（１−メチルエチル）−ピロール−１−イル］−エチル］−２，２−ジメチル−［１，３］−ジオキサン−４−イル−酢酸を調製する方法 | |
| JP3727088B2 (ja) | 置換イソチオウレア類の製造法 | |
| CN101704798A (zh) | 制备苯甲酰胺衍生物的改进方法 | |
| CN104250224A (zh) | 阿扎那韦富马酸盐及其制备和应用 | |
| RU2021105066A (ru) | Кристаллические формы n1-(1-цианоциклопропил)-n2-((1s)-1-{ 4'-[(1r)-2,2-дифтор-1-гидроксиэтил]бифенил-4-ил} -2,2,2-трифторэтил)-4-фтор-l-лейцинамида |