TH82563B - สารประกอบสำหรับการใช้ในการรักษาความผิดปกติทางเพศ - Google Patents
สารประกอบสำหรับการใช้ในการรักษาความผิดปกติทางเพศInfo
- Publication number
- TH82563B TH82563B TH502000936F TH0502000936F TH82563B TH 82563 B TH82563 B TH 82563B TH 502000936 F TH502000936 F TH 502000936F TH 0502000936 F TH0502000936 F TH 0502000936F TH 82563 B TH82563 B TH 82563B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- carbon atoms
- hydrogen
- enantiomer
- group
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (11/11/58) การประดิษฐ์นี้ถูกมุ่งสู่วิธีการของการรักษาความผิดปกติทางเพศในเป้าหมาย, ซึ่งประกอบ รวมด้วยขั้นตอนของการให้ปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการรักษาของสารประกอบของสูตร (l): (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ที่ซึ่ง Rx คือสมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจาก F, Cl, Br และ I, อัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน, ไนโตร, ไฮดรอกซี, ไตรฟลูออโรเมทิล และไธโออัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน; x คือจำนวนเต็มของ 1 ถึง 3, ด้วยเงื่อนไขที่ว่า R อาจเหมือนหรือแตกต่าง เมื่อ x คือ 2 หรือ 3; R1 และ R2 สามารถเหมือนหรือแตกต่างจากกันและกันและถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, อะริล, อะริลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลของ 3 ถึง 7 อะตอมของคาร์บอน; R1 และ R2 สามารถถูกต่อเพื่อทำให้เกิดเฮทเทอโรไซเคิล 5 ถึง 7-สมาชิกที่ถูกแทนที่ด้วย สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮโดรเจน, อัลคิล และอะริล, ที่ซึ่งสารประกอบไซคลิกสามารถประกอบรวมด้วย 1 ถึง 2 อะตอมของไนโตรเจน และ 0 ถึง 1 อะตอมของออกซิเจน, ที่ซึ่งอะตอมของไนโตรเจนไม่ถูกเชื่อมต่อโดยตรงซึ่งกันและกันหรือกับอะตอมของ ออกซิเจน แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 11/11/2558 การประดิษฐ์นี้ถูกมุ่งสู่วิธีการของการรักษาความผิดปกติทางเพศในเป้าหมาย, ซึ่งประกอบ รวมด้วยขั้นตอนของการให้ปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการรักษาของสารประกอบของสูตร (I): สูตรเคมี (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ที่ซึ่ง Rx คือสมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจาก F, Cl, Br และ I, อัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน, ไนโตร, ไฮดรอกซี, ไตรฟลูออโรเมทิล และไธโออัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน; X คือจำนวนเต็มของ 1 ถึง 3, โดยมีเงื่อนไขที่ว่า R อาจเหมือนหรือแตกต่าง เมื่อ x คือ 2 หรือ 3; R1 และ R2 สามารถเหมือนหรือแตกต่างจากกันและกันและถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, อะริล, อะริลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลของ 3 ถึง 7 อะตอมของคาร์บอน; R1 และ R2 สามารถถูกต่อเพื่อทำให้เกิดเฮทเทอโรไซเคิล 5 ถึง 7-สมาชิกที่ถูกแทนที่ด้วย สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮโดรเจน, อัลคิล และอะริล, ที่ซึ่งสารประกอบไซคลิกสามารถประกอบรวมด้วย 1 ถึง 2 อะตอมของไฮโตรเจน และ 0 ถึง 1 อะตอมของออกซิเจน, ที่ซึ่งอะตอมของไนโตรเจนไม่ถูกเชื่อมต่อโดยตรงซึ่งกันและกันหรือกับอะตอมของ ออกซิเจน ------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้ถูกมุ่งสู่วิธีการของการรักษาความผิดปกติทางเพศในเป้าหมาย, ซึ่งประกอบ รวมด้วยขั้นตอนของการให้บริการให้ปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการรักษาของสารประกอบของสูตร (l): (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสิ่งนั้นที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ในที่ซึ่ง Rx คือสมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจาก F, Cl, Br และ I, อัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน, ไนโตร, ไฮดรอกซี, ไตรฟลูออโรเมทิล, และไธโออัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน; x คือจำนวนเต็มของ 1 ถึง 3, ด้วยเงื่อนไขที่ R อาจเหมือนหรือแตกต่างเมื่อ x คือ 2 หรือ 3; R1 และ R2 สามารถเหมือนหรือแตกต่างซึ่งกันและกันและถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, อะริล, อะริลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลของ 3 ถึง 7 อะตอมของคาร์บอน; R1 และ R2 สามารถถูกต่อเพื่อที่จะสร้างเฮทเทอโรไซเคิล 5 ถึง 7 -สมาชิกที่ถูกแทนที่ด้วย สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮโดรเจน, อัลคิลและอะริล, ในที่ซึ่งสารประกอบไซคลิกสามารถประกอบรวมด้วย 1 ถึง 2 อะตอมของไนโตรเจนและ 0 ถึง 1 อะตอมของออกซิเจน, ในที่ซึ่งอะตอมของไนโตรเจนไม่ถูกเชื่อมต่อโดยตรงซึ่งกันและกันหรือกับอะตอมของ ออกซิเจน
Claims (33)
1. การใช้ของสารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสิ่งนั้นที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม: ในที่ซึ่ง R คือสมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจาก F, Cl, Br และ I, อัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน, ไนโตร, ไฮดรอกซี, ไตรฟลูออโรเมทิล, และไธโออัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน; x คือจำนวนเต็มของ 1 ถึง 3, ด้วยเงื่อนไขที่ R อาจเหมือนหรือแตกต่างเมื่อ x คือ 2 หรือ 3; R1 และ R2 สามารถเหมือนหรือแตกต่างซึ่งกันและกันและถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไฮโตรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, อะริล, อะริลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลของ 3 ถึง 7 อะตอมของคาร์บอน; R1 และ R2 สามารถถูกต่อเพื่อที่จะสร้างเฮทเทอโรไซเคิล 5 ถึง 7-สมาชิกที่ถูกแทนที่ด้วย สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮโดรเจน, อัลคิลและอะริล, ในที่ซึ่งสารประกอบไซคลิกสามารถประกอบรวมด้วย 1 ถึง 2 อะตอมของไนโตรเจนและ 0 ถึง 1 อะตอมของออกซิเจน, ในที่ซึ่งอะตอมของไนโตรเจนไม่ถูกเชื่อมต่อโดยตรงซึ่งกันและกันหรือกับอะตอมของ ออกซิเจนสำหรับการผลิตของยาสำหรับการรักษาความผิดปกติทางเพศในเป้าหมาย
2. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่ง R คือไฮโดรเจนและ x = 1
3. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่ง R, R1 และ R2 ถูกเลือกทั้งหมดจากไฮโดรเจน และ x = 1
4. การใช้ของอิแนนทิโอเมอร์ของสูตร 1 ที่อย่างแท้จริงปราศจากอิแนนทิโอเมอร์อื่นหรือ ของผสมอิแนนทิโอเมอร์ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์หนึ่งของสูตร 1 มีมากกว่าอันอื่น; (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสิ่งนั้นที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม; ในที่ซึ่ง; R คือสมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจาก F, Cl, Br และ I, อัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน, ไนโตร, ไฮดรอกซี, ไตรฟลูออโรเมทิล, และไธโออัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน; x คือจำนวนเต็มของ 1 ถึง 3, ด้วยเงื่อนไขที่ R อาจเหมือนหรือแตกต่างเมื่อ x คือ 2 หรือ 3; R1 และ R2 สามารถเหมือนหรือแตกต่างซึ่งกันและกันและถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, อะริล, อะริลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลของ 3 ถึง 7 อะตอมของคาร์บอน; R1 และ R2 สามารถถูกต่อเพื่อที่จะสร้างเฮทเทอโรไซเคิล 5 ถึง 7 -สมาชิกที่ถูกแทนที่ด้วย สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮโดรเจน, อัลคิลและอะริล, ในที่ซึ่งสารประกอบไซคลิกสามารถประกอบรวมด้วย 1 ถึง 2 อะตอมของไนโตรเจนและ 0 ถึง 1 อะตอมของออกซิเจน, ในที่ซึ่งอะตอมของไนโตรเจนไม่ถูกเชื่อมต่อโดยตรงซึ่งกันและกันหรือกับอะตอมของ ออกซิเจนสำหรับการผลิตของยาสำหรับการรักษาความผิดปกติทางเพศในเป้าหมาย
5. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 4 ในที่ซึ่ง Rx คือไฮโดรเจน
6. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 4 ในที่ซึ่ง Rx, R1 และ R2 ถูกเลือกทั้งหมดจากไฮโดรเจน
7. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 4 ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์หนึ่งที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย สูตร 1 มีมากกว่าอันอื่นสู่ปริมาณของประมาณ 90% หรือมากกว่า
8. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 4 ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์หนึ่งที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย สูตร 1 มีมากกว่าอันอื่นสู่ปริมาณของประมาณ 98% หรือมากกว่า
9. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 4 ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์ที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยสูตร 1 คืออิแนนทิโอเมอร์ที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยสูตร 1a; (หมายเหตุ: ในสูตรโครงสร้างของสูตร 1a ด้านล่าง หมู่อะมิโนที่ติดกับเบต้าคาร์บอนยื่นสู่ระนาบของกระดาษ) (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสิ่งนั้นที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม; ในที่ซึ่ง; Rx คือสมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจาก F, Cl, Br และ I, อัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอทของ คาร์บอน, ไนโตร, ไฮดรอกซี, ไตรฟลูออโรเมทิล, และไธโออัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน; x คือจำนวนเต็มของ 1 ถึง 3, ด้วยเงื่อนไขที่ R อาจเหมือนหรือแตกต่างเมื่อ x คือ 2 หรือ 3; R1 และ R2 สามารถเหมือนหรือแตกต่างซึ่งกันและกันและถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, อะริล, อะริลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลของ 3 ถึง 7 อะตอมของคาร์บอน; R1 และ R2 สามารถถูกต่อเพื่อที่จะสร้างเฮทเทอโรไซเคิล 5 ถึง 7 -สมาชิกที่ถูกแทนที่ด้วย สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮโดรเจน, อัลคิลและอะริล, ในที่ซึ่งสารประกอบไซคลิกสามารถประกอบรวมด้วย 0 ถึง 2 อะตอมของไนโตรเจนและ 0 ถึง 1 อะตอมของออกซิเจน, ในที่ซึ่งอะตอมของไนโตรเจนไม่ถูกเชื่อมต่อโดยตรงซึ่งกันและกันหรือกับอะตอมของ ออกซิเจน
10. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 9 ในที่ซึ่ง R คือไฮโดรเจนและ x = 1
11. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 9 ในที่ซึ่ง R, R1 และ R2 ถูกเลือกทั้งหมดจากไฮโดรเจน และ x = 1
12. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 9 ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์หนึ่งที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย สูตร 1a มีมากกว่าอันอื่นสู่ปริมาณของประมาณ 90% หรือมากกว่า
13. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 4 ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์หนึ่งที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย สูตร 1a มีมากกว่าอันอื่นสู่ปริมาณของประมาณ 98% หรือมากกว่า
14. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 4 ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์ของสูตร 1a อย่างแท้จริงปราศจาก อิแนนทิโอเมอร์อื่นคืออิแนนทิโอเมอร์ของสูตร Ib หรือของผสมอิแนนทิโอเมอร์ในที่ซึ่ง อิแนนทิโอเมอร์ของสูตร 1b มีมากกว่าอันอื่น นี่คือ O-คาร์บาโมอิล-(D)-ฟีนิลอะลานินอล, สารประกอบนี้เช่นกันสามารถถูกเรียก (R)-(เบต้า-อะมิโน-เบนซีนโพรพิล) คาร์บาเมท โมโน ไฮโดรคลอริก แอซิด (สูตรเคมี) สูตร 1b (หมายเหตุ: ในสูตรโครงสร้างของสูตร 1b ข้างต้น (สารประกอบทดสอบ), หมู่อะมิโนที่ติด กับเบต้าคาร์บอนที่ยื่นสู่ระนาบของกระดาษ) นี่คือเดกซ์โตรโรตารี (D) อิแนนทิโอเมอร์ ซึ่งเป็นของ โครงแบบสัมบูรณ์ (R)
15. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 14 ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์ของสูตร 1b มีมากกว่าอันอื่นสู่ปริมาณ ของประมาณ 90% หรือมากกว่า
16. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 14 ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์ของสูตร 1b มีมากกว่าอันอื่นสู่ ปริมาณของประมาณ 98% หรือมากกว่า
17. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 14 ในที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการรักษาของ อิแนนทิโอเมอร์คือตั้งแต่ประมาณ 0.01 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/การให้ยา ถึงประมาณ 300 มิลลิกรัม/ กิโลกรัม/การให้ยา
18. การใช้ของสารรักษาซึ่งอาจเป็นสาเหตุความผิดปกติทางเพศและปริมาณที่มีประสิทธิผล ทางการรักษาของอิแนนทิโอเมอร์ของสูตร 1 อย่างแท้จริงปราศจากอิแนนทิโอเมอร์อื่นหรือของผสม อิแนนทิโอเมอร์ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์หนึ่งของสูตร 1 มีมากกว่าอันอื่น; (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสิ่งนั้นที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม; ในที่ซึ่ง; R คือสมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจาก F, Cl, Br และ I, อัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน, ไนโตร, ไฮดรอกซี, ไตรฟลูออโรเมทิล, และไธโออัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน; x คือจำนวนเต็มของ 1 ถึง 3, ด้วยเงื่อนไขที่ R อาจเหมือนหรือแตกต่างเมื่อ x คือ 2 หรือ 3; ประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, อะริล, อะริลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลของ 3 ถึง 7 อะตอมของคาร์บอน; R1 และ R2 สามารถถูกต่อเพื่อที่จะสร้างเฮทเทอโรไซเคิล 5 ถึง 7 -สมาชิกที่ถูกแทนที่ด้วย สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮโดรเจน, อัลคิลและอะริล, ในที่ซึ่งสารประกอบไซคลิกสามารถประกอบรวมด้วย 1 ถึง 2 อะตอมของไนโตรเจนและ 0 ถึง 1 อะตอมของออกซิเจน, ในที่ซึ่งอะตอมของไนโตรเจนไม่ถูกเชื่อมต่อโดยตรงซึ่งกันและกันหรือกับอะตอมของ ออกซิเจนสำหรับการผลิตของยาสำหรับการรักษาความผิดปกติทางเพศในเป้าหมาย
19. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 18 ในที่ซึ่ง Rx คือไฮโดรเจน
20. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 18 ในที่ซึ่ง Rx, R1 และ R2 ถูกเลือกทั้งหมดจากไฮโดรเจน
21. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 18 ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์หนึ่งที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย สูตร 1 มีมากกว่าอันอื่นสู่ปริมาณของประมาณ 90% หรือมากกว่า
22. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 18 ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์หนึ่งที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย สูตร 1 มีมากกว่าอันอื่นสู่ปริมาณของประมาณ 98% หรือมากกว่า
23. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 18 ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์ที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย สูตร 1 คืออิแนนทิโอเมอร์ที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยสูตร 1; (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสิ่งนั้นที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม; ในที่ซึ่ง; Rx คือสมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจาก F, Cl, Br และ I, อัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน, ไนโตร, ไฮดรอกซี, ไตรฟลูออโรเมทิล, และไธโออัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน; x คือจำนวนเต็มของ 1 ถึง 3, ด้วยเงื่อนไขที่ R อาจเหมือนหรือแตกต่างเมื่อ x คือ 2 หรือ 3; R1 และ R2 สามารถเหมือนหรือแตกต่างซึ่งกันและกันและถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, อะริล, อะริลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลของ 3 ถึง 7 อะตอมของคาร์บอน; R1 และ R2 สามารถถูกต่อเพื่อที่จะสร้างเฮทเทอโรไซเคิล 5 ถึง 7 -สมาชิกที่ถูกแทนที่ด้วย สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮโดรเจน, อัลคิลและอะริล, ในที่ซึ่งสารประกอบไซคลิกสามารถประกอบรวมด้วย 0 ถึง 2 อะตอมของไนโตรเจนและ 0 ถึง 1 อะตอมของออกซิเจน, ในที่ซึ่งอะตอมของไนโตรเจนไม่ถูกเชื่อมต่อโดยตรงซึ่งกันและกันหรือกับอะตอมของ ออกซิเจน
24. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23 ในที่ซึ่ง R คือไฮโดรเจนและ x=1
25. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23 ในที่ซึ่ง R, R1 และ R2 ถูกเลือกทั้งหมดจากไฮโดรเจนและ x=1
26. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23 ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์หนึ่งที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย สูตร 1 มีมากกว่าอันอื่นสู่ปริมาณของประมาณ 90% หรือมากกว่า
27. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23 ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์หนึ่งที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย สูตร 1 มีมากกว่าอันอื่นสู่ปริมาณของประมาณ 98% หรือมากกว่า
28. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 18 ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์ของสูตร 1 อย่างแท้จริงปราศจาก อิแนนทิโอเมอร์อื่นคืออิแนนทิโอเมอร์ของสูตร 1b หรือของผสมอิแนนทิโอเมอร์ในที่ซึ่ง อิแนนทิโอเมอร์ของสูตร 1b มีมากกว่าอันอื่น นี่คือ O-คาร์บาโมอิล-(D)-ฟีนิลอะลานินอล, สารประกอบนี้เช่นกันสามารถถูกเรียก (R )-(เบต้า-อะมิโน-เบนซีนโพรพิล) คาร์บาเมท โมโน ไฮโดรคลอริก แอซิด (สูตรเคมี) สูตร 1b (หมายเหตุ: ในสูตรโครงสร้างของสูตร 1b ข้างต้น (สารประกอบทดสอบ), หมู่อะมิโนที่ติด กับเบต้าคาร์บอนที่ยื่นสู่ระนาบของกระดาษ) นี่คือเดกซ์โตรโรตารี (D) อิแนนทิโอเมอร์ ซึ่งเป็นของ โครงแบบสัมบูรณ์ (R)
29. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 28 ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์ของสูตร 1b มีมากกว่าอันอื่นสู่ปริมาณ ของประมาณ 90% หรือมากกว่า
30. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 28 ในที่ซึ่งอิแนนทิโอเมอร์ของสูตร 1b มีมากกว่าอันอื่นสู่ ปริมาณของประมาณ 98% หรือมากกว่า
31. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 28 ในที่ซึ่งสารทางการรักษาอื่นถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย; สารยับยั้งการนำกลับของซีโรโทนินอย่างจำเพาะ (SSRI's); สารยับยั้งการนำกลับของซีโรโทนินและ นอร์อิพิเนฟรินอย่างจำเพาะ (SNRI's); ยาต้านซึมเศร้าชนิดสามวงแหวนแบบเก่า (TCAs); สารยับยั้ง โมโนเอมีน ออกซิเดส (สารยับยั้ง-MAO), สารยับยั้งแบบผันกลับได้ของโมโนเอมีน ออกซิเดส (RIMAs), ยาต้านซึมเศร้าชนิดเทอร์เชียรี เอมีน ไตรไซคลิก และเซกันดารี เอมีน ไตรไซคลิก
32. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 28 ในที่ซึ่งสารทางการรักษาอื่นถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย; ฟลูออกซิทีน, ดูลอกซิทีน, เวนลาแฟกซีน, มิลนาซิแพรน, ซิทราโลแพรม, ฟลูโวซามีน, พารอกซิทีน, เซอทราลีน, 5-MCA-NAT, ลิเทียม คาร์บอเนต (liCO3), ไอโซคาร์บอกซาซิด, ฟิเนลซีน, ทรานิลไซโพรมีน, เซเลจิลลีน, โมโคลเบไมด์, แคปปา โอพิออยด์ รีเซบเตอร์ แอนทาโกนิสท์; ซีเล็กทีฟ นิวโรคินิน แอนทาโกนิสท์, คอร์ทิโคโทรพิน รีลีซซิ่ง แฟกเตอร์ (CRF) แอนทาโกนิสท์, แอนทาโกนิสท์ของทาคิคินิน, อัลฟา-อะดรีโนรีเซบเตอร์ แอนทาโกนิสท์, อมิทริปทิลีน, โคลมิพรามีน, โดเซพิน, อิมิพรามีน,: เวนลาแฟกซีน, ไตรมิพรามีน, อะมอกซาพีน, เดซิพรามีน, มาโพรทิลีน, นอร์ทริปทิลีนและโพรททริปทิลีน, และเกลือของสิ่งนั้นที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
33. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 28 ในที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิผลของอิแนนทิโอเมอร์คือตั้งแต่ ประมาณ 0.01 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/การให้ยา ถึงประมาณ 300 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/การให้ยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH85417A TH85417A (th) | 2007-07-05 |
| TH82563B true TH82563B (th) | 2021-05-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2003231142B2 (en) | Compositions and their uses for alleviating pain | |
| RU2007119648A (ru) | Способ лечения депрессии | |
| JP5491475B2 (ja) | ムスカリン性受容体m1拮抗剤を使用する精神状態の処置 | |
| JP5371762B2 (ja) | ムスカリン性受容体m1拮抗薬による肥満の処置 | |
| TH85417A (th) | สารประกอบสำหรับการใช้ในการรักษาความผิดปกติทางเพศ | |
| JP2007505156A5 (th) | ||
| CN101472476B (zh) | 毒蕈碱型受体m1拮抗剂在制备治疗肥胖症的药物中的应用 | |
| RU2477634C2 (ru) | Лечение психологических состояний с применением антагонистов m1-мускариновых рецепторов | |
| US9265774B2 (en) | Methods, compounds and pharmaceutical compositions for treating anxiety and mood disorders | |
| EP1891041A1 (en) | METABOLITES OF 1- [-6- (1-ETHYL-l-HYDROXY-PROPYL) -PYRIDIN-3-YL]-3- [2- (4-METHYL-PIPERAZIN-I-YL) -BENZYL]-PYRR0LIDIN-2-0NE AS SERATONIN RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| US20110021507A1 (en) | Inhibiting antipsychotic-induced weight gain | |
| ES2895773T3 (es) | Fenetilaminas vinílogas como liberadores de neurotransmisores | |
| CA2600254A1 (en) | Benzoxazocines and their therapeutic use | |
| TH88314A (th) | การใช้ยาร่วมกันของ (สูตร)3 รีเซฟเตอร์อะโกนิสต์ และของตัวยับยั้งการดูดซึมกลับโมโนเอมีน, สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารดังกล่าว และ การใช้สารดังกล่าวเพื่อการรักษา | |
| EP1245228A2 (en) | Medicament for the inducement of cognition enhancement | |
| TH104134A (th) | อนุพันธ์ 3-คาร์บอกซิโพรพิล-อะมิโนเตตระลิน และสารประกอบที่เกี่ยวข้องซึ่งเป็นมิวโอพิออยด์รีเซพเตอร์แอนทาโกนิสต์ | |
| TH110894A (th) | สารยับยั้งของ 11b- ไฮดรอกซี่สเตอร์รอยด์ ดีไฮโดรจีนาส |