TH81939B - Compound compound - Google Patents
Compound compoundInfo
- Publication number
- TH81939B TH81939B TH501005382A TH0501005382A TH81939B TH 81939 B TH81939 B TH 81939B TH 501005382 A TH501005382 A TH 501005382A TH 0501005382 A TH0501005382 A TH 0501005382A TH 81939 B TH81939 B TH 81939B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- group
- heterocyclic
- sulfur
- compound
- Prior art date
Links
- -1 Compound compound Chemical class 0.000 title abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 206010040984 Sleep disease Diseases 0.000 abstract 1
- 201000001084 cerebrovascular disease Diseases 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000003940 fatty acid amidase inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
Abstract
ได้ให้ สารยับยั้ง FAAH และสารป้องกันหรือรักษาโรคสำหรับความผิดปกติของหลอดเลือด สมอง หรือความผิดปกติเกี่ยวกับการนอน ซึ่งประกอบรวมด้วยสารนั้น สารป้องกันหรือรักษาโรค ประกอบรวมด้วย สารประกอบของสูตร (I0) (สูตรเคมี) (I0) ซึ่ง Z คือ ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์ ;R1 คือ แอริล ซึ่งอาจถูกแทนที่ , หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจ ถูกแทนที่ ;RIa คือ ไฮโดรเจน อะตอม หมู่ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งอาจถูกแทนที่, ไฮดรอกซิล , เป็นต้น; R2 คือ พิเพอริดิน -1,4- ไดอิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ , หรือ พิเพอแรซิน -1,4- ไดอิล ซึ่งอาจถูกแทนที่; R3 คือ หมู่ที่เกิดจากการเอา ไฮโดรเจน 2 อะตอมออกจาก หมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ชนิด 5- เมมเบอร์ ที่มีเฮเทอร์โรอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม ที่เลือก จากไนโตรเจน , ออกซิเจน และซัลเฟอร์ ,ซึ่ง อาจถูกแทนที่ ,-CO-, เป็นต้น ;และ R4 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งอาจถูกแทนที่ , หรือ หมู่เฮเทอโร ไซคลิค ซึ่งอาจถูกแทนที่ ; หรือเกลือของสารเหล่านั้น: FAAH inhibitors and prophylactic or therapeutic agents for cerebrovascular disorders or sleep disorders have been given. Which contains that substance Substances to prevent or treat disease Included Compound of the formula (I0) (chemical formula) (I0), where Z is oxygen or sulfur; R1 is an aryl which may be substituted, or a heterocyclic group which may be replaced; RIa is a hydrogen atom with a hydrocarbon group. Which may be replaced, hydroxyls, etc .; R2 is piperidin -1,4-diyl which may be replaced, or piperacin -1,4-diyl which may be replaced; R3 is a group formed by removing two hydrogen atoms from an aerometric group. A 5-member heterocyclic with 1 to 3 heterocyclic atoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may be displaced, -CO-, etc .; and R4 is the hydrocarbon group. Which may be replaced, or the heterocyclic group which may be replaced; Or the salt of those substances:
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH81939B true TH81939B (en) | 2006-12-21 |
TH81939A TH81939A (en) | 2006-12-21 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SG140618A1 (en) | Amide compound | |
CY1111859T1 (en) | FUNYL- {3- (3- (1H-PYRROL-2-YL) - [1,2,4] oxadiazol-5-yl] piperidin-1-yl} -methanone derivatives and related compounds as a synthetic | |
CO5580768A2 (en) | DERIVATIVES OF 4,5-DIARILTIAZOL AS LIGANDOS CB-1 | |
BRPI0615111B8 (en) | compound, pharmaceutical composition, and use of the compound | |
ATE515505T1 (en) | HETEROCYCLIC FXR BINDING COMPOUNDS | |
PE20120229A1 (en) | HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEASE ASPARTIC | |
NO20082136L (en) | 1,5-substituted indol-2-yl amide derivatives | |
RU2008106251A (en) | B-LACTAMIL SUBSTITUTED ANALOGUES OF PHENYLALANINE, CYSTEIN AND SERINE AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS | |
NO20083480L (en) | Piperidinoylpyrrolidines such as melanocortin type 4 receptor agonists | |
NO20072060L (en) | 2 acylaminotiazolderivater | |
TH81939B (en) | Compound compound | |
TH81939A (en) | Compound compound | |
Waghmare | Synthesis and Characteri Triazines | |
TH85495B (en) | Heterocyclic compounds | |
TH81547B (en) | Pyrimidine derivatives | |
WO2007028812A3 (en) | Selected cgrp antagonists method for production and use thereof as medicament | |
TH86425B (en) | 2,4-diamino-pirimidine In the form of an aurora inhibitor | |
TH96042A (en) | Heterocyclic compounds that are connected together | |
TH94278B (en) | Pyrimidine derivatives linked to heteroalkyl. | |
TH82581B (en) | Substances for the prevention or treatment of nerve diseases | |
TH76966B (en) | Inhibitors of casein kinase Iepilon type taiinopyrol Carboxylic acid Amides with displacement groups, pyrolothiazole Carboxylic acid amide, and its analogues | |
TH85270B (en) | New compound with therapeutic effect | |
TH87279A (en) | A new 1,3-thiazol compound that is an inhibitor of hYAK3 protein. | |
TH95795A (en) | Replaced heterocyclic ether and its use in CNS disorders. | |
TH83738B (en) | Fluorine tedpiridine N-Oxide, a thrombin regulator and a process for N-oxidation of heteroaryyl Which contains nitrogen |