TH81939B - Compound compound - Google Patents

Compound compound

Info

Publication number
TH81939B
TH81939B TH501005382A TH0501005382A TH81939B TH 81939 B TH81939 B TH 81939B TH 501005382 A TH501005382 A TH 501005382A TH 0501005382 A TH0501005382 A TH 0501005382A TH 81939 B TH81939 B TH 81939B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
replaced
group
heterocyclic
sulfur
compound
Prior art date
Application number
TH501005382A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH81939A (en
Inventor
มัตสึโมโตะ และคณะ นายทาคาฮิโร
Original Assignee
ทาเคดะ ฟาร์มาซูติคอล คัมปะนี ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by ทาเคดะ ฟาร์มาซูติคอล คัมปะนี ลิมิเต็ด filed Critical ทาเคดะ ฟาร์มาซูติคอล คัมปะนี ลิมิเต็ด
Publication of TH81939B publication Critical patent/TH81939B/en
Publication of TH81939A publication Critical patent/TH81939A/en

Links

Abstract

ได้ให้ สารยับยั้ง FAAH และสารป้องกันหรือรักษาโรคสำหรับความผิดปกติของหลอดเลือด สมอง หรือความผิดปกติเกี่ยวกับการนอน ซึ่งประกอบรวมด้วยสารนั้น สารป้องกันหรือรักษาโรค ประกอบรวมด้วย สารประกอบของสูตร (I0) (สูตรเคมี) (I0) ซึ่ง Z คือ ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์ ;R1 คือ แอริล ซึ่งอาจถูกแทนที่ , หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจ ถูกแทนที่ ;RIa คือ ไฮโดรเจน อะตอม หมู่ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งอาจถูกแทนที่, ไฮดรอกซิล , เป็นต้น; R2 คือ พิเพอริดิน -1,4- ไดอิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ , หรือ พิเพอแรซิน -1,4- ไดอิล ซึ่งอาจถูกแทนที่; R3 คือ หมู่ที่เกิดจากการเอา ไฮโดรเจน 2 อะตอมออกจาก หมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ชนิด 5- เมมเบอร์ ที่มีเฮเทอร์โรอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม ที่เลือก จากไนโตรเจน , ออกซิเจน และซัลเฟอร์ ,ซึ่ง อาจถูกแทนที่ ,-CO-, เป็นต้น ;และ R4 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งอาจถูกแทนที่ , หรือ หมู่เฮเทอโร ไซคลิค ซึ่งอาจถูกแทนที่ ; หรือเกลือของสารเหล่านั้น: FAAH inhibitors and prophylactic or therapeutic agents for cerebrovascular disorders or sleep disorders have been given. Which contains that substance Substances to prevent or treat disease Included Compound of the formula (I0) (chemical formula) (I0), where Z is oxygen or sulfur; R1 is an aryl which may be substituted, or a heterocyclic group which may be replaced; RIa is a hydrogen atom with a hydrocarbon group. Which may be replaced, hydroxyls, etc .; R2 is piperidin -1,4-diyl which may be replaced, or piperacin -1,4-diyl which may be replaced; R3 is a group formed by removing two hydrogen atoms from an aerometric group. A 5-member heterocyclic with 1 to 3 heterocyclic atoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may be displaced, -CO-, etc .; and R4 is the hydrocarbon group. Which may be replaced, or the heterocyclic group which may be replaced; Or the salt of those substances:

Claims (1)

1. สารประกอบซึ่งแทนด้วย สูตร (I0) (สูตรเคมี) (I0) ซึ่ง Z คือ ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์ ; R1 คือ แอริล ซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ หมู่เฮเทอร์โรไซคลิค ซึ่งอาจ ถูกแทนที่ ;R1a คือ ไฮโดรเจน อะตอม , หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจถูกแทนที่, ไฮดรอกซิล, แอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่, อะมิโน ซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือ ไซโคลอะมิโน ที่ อิ่มตัว ชนิด 5- ถึง 7- เมมเบอร์ ซึ่งอาจถูกแทนที่;R2 พิเพอริดิน-1,4- ไดอิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือ พ1. Compounds represented by the formula (I0) (chemical formula) (I0), where Z is oxygen or sulfur; R1 is an aryl, which may be replaced or a heterocyclic group, which may be replaced; R1a is Hydrogen atoms, hydrocarbon groups that may be replaced, hydroxyls, alkoxy that may be replaced, aeryloxides that may be replaced, amino substitutes, or cycloamines that may Saturated 5- to 7-member, which may be replaced; R2 Piperidin-1,4-diil which may be replaced, or may
TH501005382A 2005-11-16 Compound compound TH81939A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH81939B true TH81939B (en) 2006-12-21
TH81939A TH81939A (en) 2006-12-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SG140618A1 (en) Amide compound
CY1111859T1 (en) FUNYL- {3- (3- (1H-PYRROL-2-YL) - [1,2,4] oxadiazol-5-yl] piperidin-1-yl} -methanone derivatives and related compounds as a synthetic
CO5580768A2 (en) DERIVATIVES OF 4,5-DIARILTIAZOL AS LIGANDOS CB-1
BRPI0615111B8 (en) compound, pharmaceutical composition, and use of the compound
ATE515505T1 (en) HETEROCYCLIC FXR BINDING COMPOUNDS
PE20120229A1 (en) HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEASE ASPARTIC
NO20082136L (en) 1,5-substituted indol-2-yl amide derivatives
RU2008106251A (en) B-LACTAMIL SUBSTITUTED ANALOGUES OF PHENYLALANINE, CYSTEIN AND SERINE AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
NO20083480L (en) Piperidinoylpyrrolidines such as melanocortin type 4 receptor agonists
NO20072060L (en) 2 acylaminotiazolderivater
TH81939B (en) Compound compound
TH81939A (en) Compound compound
Waghmare Synthesis and Characteri Triazines
TH85495B (en) Heterocyclic compounds
TH81547B (en) Pyrimidine derivatives
WO2007028812A3 (en) Selected cgrp antagonists method for production and use thereof as medicament
TH86425B (en) 2,4-diamino-pirimidine In the form of an aurora inhibitor
TH96042A (en) Heterocyclic compounds that are connected together
TH94278B (en) Pyrimidine derivatives linked to heteroalkyl.
TH82581B (en) Substances for the prevention or treatment of nerve diseases
TH76966B (en) Inhibitors of casein kinase Iepilon type taiinopyrol Carboxylic acid Amides with displacement groups, pyrolothiazole Carboxylic acid amide, and its analogues
TH85270B (en) New compound with therapeutic effect
TH87279A (en) A new 1,3-thiazol compound that is an inhibitor of hYAK3 protein.
TH95795A (en) Replaced heterocyclic ether and its use in CNS disorders.
TH83738B (en) Fluorine tedpiridine N-Oxide, a thrombin regulator and a process for N-oxidation of heteroaryyl Which contains nitrogen