TH8151B - แอเซแลสทีนที่ประกอบอยู่ในสารที่ใช้รักษาโรคซึ่งควบคุม?การปลดปล่อยสารแสดงฤทธิ์ - Google Patents

Abstract

สารสูตรผสมยาที่ประกอบด้วยแอเซแลสทีน ซึ่งควบคุมการปลดปล่อยสารแสดงฤทธิ์โดยใช้องค์ประกอบที่หน่วงการปลดปล่อยซึ่งได้ใช้องค์ประกอบที่หน่วงการปลดปล่อย 0.001 ถึง 800 ส่วน โดยน้ำหนักต่อแอเซแลสทีน 1 ส่วนโดยน้ำหนัก (คำนวณในรูปเบส) และแอเซแลสทีนนั้นอาจมีอยู่ในรูปเกลือที่ยอมรับในทางสรีรวิทยา และอัตราเร็วการปลดปล่อยแอเซแลสทีนนั้นในระหว่าง 0.05 ถึง 5 มิลลิกรัมต่อชั่วโมง ความหมายของตัวย่อที่ใช้ในสารที่ใช้รักษาโรคประกอบด้วยแอเซแลสทีนซึ่งควบคุมการปลดปล่อยสารแสดงฤทธิ์นั้น ggfs. = gegebenenfalls ('เลือกใช้') bzw. = beziehungsweise ('หรือ' ; 'และ' , 'และ/หรือ') z.B = zum beispiel ('ดังตัวอย่าง') evtl. = eventuell, eventuelles ('เป็นไปได้' / 'เลือกใช้')

Claims (3)

1. กรรมวิธีผลิตสูตรผสมยาที่มีแอเซแลสทีนเป็นสารออกฤทธิ์พื้นฐานซึ่งควบคุมการปลดปล่อยซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ นำแอเซแลสทีน 1 ส่วนโดยน้ำหนัก (เทียบกับน้ำหนักสารพื้นฐาน) มาดำเนินการกับส่วนประกอบช่วยหน่วงการปลดปล่อย 0.004 ถึง 800 ส่วนโดยน้ำหนัก และเลือกมีสารช่วยและสารเติมแต่งทั่วไปชนิดอื่น ๆ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและปรับให้มีอัตราการปลดปล่อยแอเซแลสทีน 0.05 ถึง 5 มก./ชั่วโมง

2. กรรมวิธีสำหรับผลิตสูตรผสมยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสารออกฤทธิ์พื้นฐานซึ่งเป็นแอเซแลสทีนหรือเกลือของสารดังกล่าว ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยานั้น a) เคลือบด้วยส่วนประกอบช่วยหน่วงการปลดปล่อย 1 ชนิด หรือมากกว่าหรือ b) ยึดติดกับตัวแลกเปลี่ยนแคทไอออน หรือ c) ผสมกับสารออกฤทธิ์ที่เกิดออสโมซิสได้ 1 ชนิดหรือมากกว่า หรือเคลือบด้วยเมมเบรนกึ่งซึมผ่านได้ และเจาะรูเมมเบรนดังกล่าว หรือ d) ห่อหุ้มด้วย หรือยึดติดกับสาร 1 ชนิดหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไขมันชนิดย่อยสลายได้ ไขมันชนิดย่อยสลายไม่ได้หรือสารคล้ายไขมัน พอลิเมอร์หรือสารชนิดพองตัวได้ และเลือกใช้สารช่วยและสารเติมแต่งทั่วไปชนิดอื่น ๆในขั้นต่าง ๆ ที่กล่าวถึงข้างบน

3. กรรมวิธีสำหรับผลิตสูตรผสมยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และ/หรือ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสูตรผสมสำหรับใช้ทางปากมีแอเซแลสทีน 0.1 ถึง 50 มก.สูตรผสมสำหรับให้ทางไม่ผ่านลำไส้มีแอเซแลสทีน 0.1 ถึง 500 มก.และสูตรผสมสำหรับใช้ที่ผิวหนังมีแอเซแลสทีน 5 ถึง 5,000 มก.