TH8151B - แอเซแลสทีนที่ประกอบอยู่ในสารที่ใช้รักษาโรคซึ่งควบคุมการปลดปล่อยสารแสดงฤทธิ์ - Google Patents
แอเซแลสทีนที่ประกอบอยู่ในสารที่ใช้รักษาโรคซึ่งควบคุมการปลดปล่อยสารแสดงฤทธิ์Info
- Publication number
- TH8151B TH8151B TH8901000405A TH8901000405A TH8151B TH 8151 B TH8151 B TH 8151B TH 8901000405 A TH8901000405 A TH 8901000405A TH 8901000405 A TH8901000405 A TH 8901000405A TH 8151 B TH8151 B TH 8151B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- release
- weight
- substances
- active ingredient
- additives
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 title abstract 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 title 1
- MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N Azeptin Chemical compound C1CN(C)CCCC1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 4
- 229960004574 azelastine Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 3
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 claims 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims 2
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 claims 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
สารสูตรผสมยาที่ประกอบด้วยแอเซแลสทีน ซึ่งควบคุมการปลดปล่อยสารแสดงฤทธิ์โดยใช้องค์ประกอบที่หน่วงการปลดปล่อยซึ่งได้ใช้องค์ประกอบที่หน่วงการปลดปล่อย 0.001 ถึง 800 ส่วน โดยน้ำหนักต่อแอเซแลสทีน 1 ส่วนโดยน้ำหนัก (คำนวณในรูปเบส) และแอเซแลสทีนนั้นอาจมีอยู่ในรูปเกลือที่ยอมรับในทางสรีรวิทยา และอัตราเร็วการปลดปล่อยแอเซแลสทีนนั้นในระหว่าง 0.05 ถึง 5 มิลลิกรัมต่อชั่วโมง ความหมายของตัวย่อที่ใช้ในสารที่ใช้รักษาโรคประกอบด้วยแอเซแลสทีนซึ่งควบคุมการปลดปล่อยสารแสดงฤทธิ์นั้น ggfs. = gegebenenfalls ('เลือกใช้') bzw. = beziehungsweise ('หรือ' ; 'และ' , 'และ/หรือ') z.B = zum beispiel ('ดังตัวอย่าง') evtl. = eventuell, eventuelles ('เป็นไปได้' / 'เลือกใช้') สิทธิบัตรยา
Claims (3)
1. กรรมวิธีผลิตสูตรผสมยาที่มีแอเซแลสทีนเป็นสารออกฤทธิ์พื้นฐานซึ่งควบคุมการปลดปล่อยซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ นำแอเซแลสทีน 1 ส่วนโดยน้ำหนัก (เทียบกับน้ำหนักสารพื้นฐาน) มาดำเนินการกับส่วนประกอบช่วยหน่วงการปลดปล่อย 0.004 ถึง 800 ส่วนโดยน้ำหนัก และเลือกมีสารช่วยและสารเติมแต่งทั่วไปชนิดอื่น ๆ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและปรับให้มีอัตราการปลดปล่อยแอเซแลสทีน 0.05 ถึง 5 มก./ชั่วโมง
2. กรรมวิธีสำหรับผลิตสูตรผสมยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสารออกฤทธิ์พื้นฐานซึ่งเป็นแอเซแลสทีนหรือเกลือของสารดังกล่าว ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยานั้น a) เคลือบด้วยส่วนประกอบช่วยหน่วงการปลดปล่อย 1 ชนิด หรือมากกว่าหรือ b) ยึดติดกับตัวแลกเปลี่ยนแคทไอออน หรือ c) ผสมกับสารออกฤทธิ์ที่เกิดออสโมซิสได้ 1 ชนิดหรือมากกว่า หรือเคลือบด้วยเมมเบรนกึ่งซึมผ่านได้ และเจาะรูเมมเบรนดังกล่าว หรือ d) ห่อหุ้มด้วย หรือยึดติดกับสาร 1 ชนิดหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไขมันชนิดย่อยสลายได้ ไขมันชนิดย่อยสลายไม่ได้หรือสารคล้ายไขมัน พอลิเมอร์หรือสารชนิดพองตัวได้ และเลือกใช้สารช่วยและสารเติมแต่งทั่วไปชนิดอื่น ๆในขั้นต่าง ๆ ที่กล่าวถึงข้างบน
3. กรรมวิธีสำหรับผลิตสูตรผสมยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และ/หรือ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสูตรผสมสำหรับใช้ทางปากมีแอเซแลสทีน 0.1 ถึง 50 มก.สูตรผสมสำหรับให้ทางไม่ผ่านลำไส้มีแอเซแลสทีน 0.1 ถึง 500 มก.และสูตรผสมสำหรับใช้ที่ผิวหนังมีแอเซแลสทีน 5 ถึง 5,000 มก.
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH7154A TH7154A (th) | 1990-01-02 |
| TH8151B true TH8151B (th) | 1998-07-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3778244D1 (de) | Oestradiol-implantat und verfahren zu seiner herstellung. | |
| DE3773468D1 (de) | Hydromorphon-zusammensetzung mit gesteuerter wirkstofffreisetzung. | |
| ATE255410T1 (de) | Arzneimittel, das clodronat als wirkstoff und mit siliciumdioxid behandelte mikrokristalline cellulose als füllstoff enthält | |
| BG60102B2 (bg) | Метод за получаване на 5-флуор-2(((4-циклопропил- метокси-2-пиридинил)метил)тионил)-1н-бензимидазол | |
| EP2103303A3 (en) | Controlled release formulation containing tramadol | |
| ATE220321T1 (de) | Feste flupirtin enthaltende orale darreichungsformen mit kontrollierter wirkstoffabgabe | |
| FI885460A0 (fi) | Menetelmä suun kautta annettavaksi tarkoitetun, aktiiviyhdistettä kontrolloidusti vapauttavan farmaseuttisen formulaation valmistamiseksi | |
| BR9916361A (pt) | Forma de dosagem de tabletes de liberação controlada, formulação de tablete de liberação controlada, composição granular para prensagem em uma forma de dosagem de tablete de liberação controlada, e, métodos para preparar uma composição granular, para preparar uma forma de dosagem de tabletes de liberação controlada de divalproex sódio e para tratar epilepsia | |
| WO1994008571A3 (de) | Pflaster zur transdermalen verabreichung von flüchtigen, pharmazeutisch wirksamen, chemisch basischen inhaltsstoffen und verfahren zu seiner herstellung | |
| KR880007074A (ko) | 의약품 | |
| FI891865A0 (fi) | Laekemedel som innehaoller azelastin med kontrollerad frigoering av det verksamma aemnet. | |
| HU905314D0 (en) | Process for the production of a table crystallizing in the monoclinic system, which contains light-, heat-, and moisture- sensitive active agents | |
| MY129946A (en) | Compound with gastric acid inhibitory effect and process for its preparation. | |
| TH8151B (th) | แอเซแลสทีนที่ประกอบอยู่ในสารที่ใช้รักษาโรคซึ่งควบคุมการปลดปล่อยสารแสดงฤทธิ์ | |
| TH7154A (th) | แอเซแลสทีนที่ประกอบอยู่ในสารที่ใช้รักษาโรคซึ่งควบคุมการปลดปล่อยสารแสดงฤทธิ์ | |
| NO176018C (no) | Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk aktive S-enantiomerer av substituerte 2-aminotetraliner | |
| IE44030L (en) | Ó-amino-ketones. | |
| NO950177D0 (no) | Farmakologisk aktive erivater | |
| NO950950L (no) | Farmasöytisk preparat | |
| CO4930262A1 (es) | Producto farmaceutico cristalino, su preparacion y uso como sustancia terapeutica | |
| US3360434A (en) | Method for reducing blood pressure with phenylalanine derivatives | |
| EP0204254A3 (en) | Substituted hexahydro arylquinolizines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| JPS62205022A (ja) | 経皮投与用組成物 | |
| JPS6028917A (ja) | 経皮投与用医薬製剤 | |
| IE43848L (en) | Pharmaceutical compositions |