TH8151B - Celastine contained in therapeutic agents that regulate the release of active metabolites. - Google Patents

Celastine contained in therapeutic agents that regulate the release of active metabolites.

Info

Publication number
TH8151B
TH8151B TH8901000405A TH8901000405A TH8151B TH 8151 B TH8151 B TH 8151B TH 8901000405 A TH8901000405 A TH 8901000405A TH 8901000405 A TH8901000405 A TH 8901000405A TH 8151 B TH8151 B TH 8151B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
release
weight
substances
active ingredient
additives
Prior art date
Application number
TH8901000405A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH7154A (en
Inventor
เฮตต์เชอ ดรเฮลมุต
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH7154A publication Critical patent/TH7154A/en
Publication of TH8151B publication Critical patent/TH8151B/en

Links

Abstract

สารสูตรผสมยาที่ประกอบด้วยแอเซแลสทีน ซึ่งควบคุมการปลดปล่อยสารแสดงฤทธิ์โดยใช้องค์ประกอบที่หน่วงการปลดปล่อยซึ่งได้ใช้องค์ประกอบที่หน่วงการปลดปล่อย 0.001 ถึง 800 ส่วน โดยน้ำหนักต่อแอเซแลสทีน 1 ส่วนโดยน้ำหนัก (คำนวณในรูปเบส) และแอเซแลสทีนนั้นอาจมีอยู่ในรูปเกลือที่ยอมรับในทางสรีรวิทยา และอัตราเร็วการปลดปล่อยแอเซแลสทีนนั้นในระหว่าง 0.05 ถึง 5 มิลลิกรัมต่อชั่วโมง ความหมายของตัวย่อที่ใช้ในสารที่ใช้รักษาโรคประกอบด้วยแอเซแลสทีนซึ่งควบคุมการปลดปล่อยสารแสดงฤทธิ์นั้น ggfs. = gegebenenfalls ('เลือกใช้') bzw. = beziehungsweise ('หรือ' ; 'และ' , 'และ/หรือ') z.B = zum beispiel ('ดังตัวอย่าง') evtl. = eventuell, eventuelles ('เป็นไปได้' / 'เลือกใช้') สิทธิบัตรยา Aselastine-containing formulations which controlled the release of the active ingredient using a delayed-release composition using a 0.001 to 800 parts by weight delayed-release component per 1 part by weight of azelastine. (calculated as base) and aselastin may exist as physiologically acceptable salts. and the rate of azelastine release is between 0.05 and 5 mg/hour. The meaning of the abbreviation used in therapeutic agents is azelastine, which controls the release of the active ingredient ggfs. = gegebenenfalls ('opt-in') bzw. = beziehungsweise ('or' ; 'and' , 'and/or') z.B = zum beispiel ('example') evtl. = eventuell, eventuelles ('possible' / 'opt-in') drug patents.

Claims (3)

1. กรรมวิธีผลิตสูตรผสมยาที่มีแอเซแลสทีนเป็นสารออกฤทธิ์พื้นฐานซึ่งควบคุมการปลดปล่อยซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ นำแอเซแลสทีน 1 ส่วนโดยน้ำหนัก (เทียบกับน้ำหนักสารพื้นฐาน) มาดำเนินการกับส่วนประกอบช่วยหน่วงการปลดปล่อย 0.004 ถึง 800 ส่วนโดยน้ำหนัก และเลือกมีสารช่วยและสารเติมแต่งทั่วไปชนิดอื่น ๆ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและปรับให้มีอัตราการปลดปล่อยแอเซแลสทีน 0.05 ถึง 5 มก./ชั่วโมง1. The process of producing drug formulations containing azalastine as the main active ingredient, controlling its release, which has a characteristic that is 1 part acelastine by weight. (Vs.Basic substance weight) to process 0.004 to 800 parts by weight retarding component. And optionally there are auxiliaries and other generic additives that are well tolerated by pharmaceuticals and adjusted to a release rate of 0.05 to 5 mg / h of azalastine. 2. กรรมวิธีสำหรับผลิตสูตรผสมยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสารออกฤทธิ์พื้นฐานซึ่งเป็นแอเซแลสทีนหรือเกลือของสารดังกล่าว ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยานั้น a) เคลือบด้วยส่วนประกอบช่วยหน่วงการปลดปล่อย 1 ชนิด หรือมากกว่าหรือ b) ยึดติดกับตัวแลกเปลี่ยนแคทไอออน หรือ c) ผสมกับสารออกฤทธิ์ที่เกิดออสโมซิสได้ 1 ชนิดหรือมากกว่า หรือเคลือบด้วยเมมเบรนกึ่งซึมผ่านได้ และเจาะรูเมมเบรนดังกล่าว หรือ d) ห่อหุ้มด้วย หรือยึดติดกับสาร 1 ชนิดหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไขมันชนิดย่อยสลายได้ ไขมันชนิดย่อยสลายไม่ได้หรือสารคล้ายไขมัน พอลิเมอร์หรือสารชนิดพองตัวได้ และเลือกใช้สารช่วยและสารเติมแต่งทั่วไปชนิดอื่น ๆในขั้นต่าง ๆ ที่กล่าวถึงข้างบน2. The process for producing drug formulations according to claim 1, which is unique, is the basic active ingredient, which is ancelastine or salt of such substance. Physiologically acceptable a) coated with one or more release retarding components, or b) adhered to a cation exchanger, or c) mixed with one or more osmotic active substances. Or coated with a semi-permeable membrane Or d) encapsulated or adhered to one or more substances selected from the group containing biodegradable fats. Non-digestible fats or fat-like substances Polymers or puffable substances And choose to use other general purpose additives and additives at the different stages mentioned above. 3. กรรมวิธีสำหรับผลิตสูตรผสมยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และ/หรือ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสูตรผสมสำหรับใช้ทางปากมีแอเซแลสทีน 0.1 ถึง 50 มก.สูตรผสมสำหรับให้ทางไม่ผ่านลำไส้มีแอเซแลสทีน 0.1 ถึง 500 มก.และสูตรผสมสำหรับใช้ที่ผิวหนังมีแอเซแลสทีน 5 ถึง 5,000 มก.3. The process for producing the drug formulation according to claim 1 and / or 2, which is unique is that the oral formulation contains 0.1 to 50 mg of acetylene. Contains 0.1 to 500 mg of azelastine and its formulation for skin use contains 5 to 5,000 mg of astrastene.
TH8901000405A 1989-04-20 Celastine contained in therapeutic agents that regulate the release of active metabolites. TH8151B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH7154A TH7154A (en) 1990-01-02
TH8151B true TH8151B (en) 1998-07-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3778244D1 (en) OESTRADIOL IMPLANT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF.
DE3773468D1 (en) HYDROMORPHONE COMPOSITION WITH CONTROLLED ACTIVE SUBSTANCE RELEASE.
ATE255410T1 (en) MEDICINAL PRODUCT CONTAINING CLODRONATE AS THE ACTIVE INGREDIENT AND MICROCRYSTALLINE CELLULOSE TREATED WITH SILICON DIOXIDE AS A FILLER
BG60102B2 (en) Method for preparing of 5-fluoro-2[[(4-cyclopropylmethoxy-2-pyridyl)methyl]thionyl]-1h-ben zimidazole
ES8603870A1 (en) Derivatives of 2,2'-iminobisethanol.
EP2103303A3 (en) Controlled release formulation containing tramadol
ATE220321T1 (en) ORAL DOSAGE FORMS CONTAINING SOLID FLUPIRTINE WITH CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE INGREDIENTS
FI885460A0 (en) A process for the preparation of a controlled release pharmaceutical formulation for oral administration of an active compound
BR9916361A (en) Controlled release tablet dosage form, controlled release tablet formulation, granular composition for pressing into a controlled release tablet dosage form, and methods for preparing a granular composition, for preparing a release tablet dosage form controlled use of divalproex sodium and to treat epilepsy
WO1994008571A3 (en) Plaster for the transdermal administration of volatile, pharmaceutically active, chemically alkaline ingredients, and processs for producing the same
IT1153487B (en) PHARMACEUTICAL PRODUCTS IN FORM-DELAY AND PROCEDURE TO OBTAIN THEM
KR880007074A (en) medicine
FI891865A0 (en) CEILINGS SOM INNEHAOLLER AZELASTIN MED KONTROLLERAD FRIGOERING AV DET VERKSAMMA AEMNET.
HU905314D0 (en) Process for the production of a table crystallizing in the monoclinic system, which contains light-, heat-, and moisture- sensitive active agents
MY129946A (en) Compound with gastric acid inhibitory effect and process for its preparation.
TH8151B (en) Celastine contained in therapeutic agents that regulate the release of active metabolites.
TH7154A (en) Celastine contained in therapeutic agents that regulate the release of active metabolites.
NO176018C (en) Analogous Process for Preparing Therapeutically Active S-Enantiomers of Substituted 2-Aminotetralins
IE44030L (en) Ó-amino-ketones.
NO950177D0 (en) Pharmacologically active derivatives
NO950950L (en) Pharmaceutical preparation
US3360434A (en) Method for reducing blood pressure with phenylalanine derivatives
EP0204254A3 (en) Substituted hexahydro arylquinolizines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
JPS62205022A (en) Composition for percutaneous administration
JPS6028917A (en) Pharmaceutical preparation for transcutaneous administration