TH81377A - กระบวนการสำหรับการทำแลกโทสโดยใช้เทคนิคการจำแนกนำ และสารผสมตามสูตรเชิงเภสัชกรรมที่ก่อรูปจากกระบวนการนี้ - Google Patents
กระบวนการสำหรับการทำแลกโทสโดยใช้เทคนิคการจำแนกนำ และสารผสมตามสูตรเชิงเภสัชกรรมที่ก่อรูปจากกระบวนการนี้Info
- Publication number
- TH81377A TH81377A TH601000590A TH0601000590A TH81377A TH 81377 A TH81377 A TH 81377A TH 601000590 A TH601000590 A TH 601000590A TH 0601000590 A TH0601000590 A TH 0601000590A TH 81377 A TH81377 A TH 81377A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- lactose
- microns
- weight
- approximately
- particle size
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (09/05/49) กระบวนการสำหรับการก่อรูปแลกโทสที่เหมาะสมสำหรับใช้ในสารผสมตามสูตรเชิง เภสัชกรรมประกอบรวมด้วยการจัดเตรียมอนุภาคแลกโทสจำนวนหนึ่งที่มีอนุภาคแลกโทสซึ่งมี ขนาดอนุภาคเฉลี่ยโดยปริมาตรประมาณ 70 ไมครอน หรือน้อยกว่านั้น ไม่มากกว่า 10% โดย น้ำหนัก/น้ำหนัก, การบดอนุภาคแลกโทสจำนวนหนึ่งเพื่อให้ผลได้เป็นอนุภาคแลกโทสที่ผ่านการบด จำนวนหนึ่งที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย (D50) ซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 50 ไมครอน ถึงประมาณ 100 ไมครอน และการจำแนกอนุภาคแลกโทสที่ผ่านการบดจำนวนหนึ่งออกเป็นอย่างน้อยที่สุด สองส่วน ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนละเอียด และส่วนหยาบ ที่ซึ่งส่วนละเอียดมีขนาดอนุภาคเฉลี่ย (D50) ซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 3 ไมครอน ถึงประมาณ 50 ไมครอน และส่วนหยาบมีขนาด อนุภาคเฉลี่ย (D50) ซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 40 ไมครอน ถึงประมาณ 250 ไมครอน กระบวนการสำหรับการก่อรูปแลกโทสที่เหมาะสมสำหรับใช้ในสารผสมตามสูตรเชิง เภสัชกรรมประกอบรวมด้วยการจัดเตรียมอนุภาคแลกโทสจำนวนหนึ่งที่มีอนุภาคแลกโทสซึ่งมี ขนาดอนุภาคเฉลี่ยโดยปริมาตรประมาณ 70 ไมครอน หรือน้อยกว่านั้น ไม่มากกว่า 10% โดย น้ำหนัก/น้ำหนัก, การบดอนุภาคแลกโทสจำนวนหนึ่งเพื่อให้ผลได้เป็นอนุภาคแลกโทสที่ผ่านการบด จำนวนหนึ่งที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย (D50) ซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 50 ไมครอน ถึงประมาณ 100 ไมครอน และการจำแนกอนุภาคแลกโทสที่ผ่านการบดจำนวนหนึ่งออกเป็นอย่างน้อยที่สุด สองส่วน ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนละเอียด และส่วนหยาบ ที่ซึ่งส่วนละเอียดมีขนาดอนุภาคเฉลี่ย (D50) ซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 3 ไมครอน ถึงประมาณ 50 ไมครอน และส่วนหยาบมีขนาด อนุภาคเฉลี่ย (D50) ซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 40 ไมครอน ถึงประมาณ 250 ไมครอน
Claims (22)
1. กระบวนการสำหรับการก่อรูปแลกโทสที่เหมาะสมสำหรับใช้ในสารผสมตามสูตรเชิง เภสัชกรรม ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วย การจัดเตรียมอนุภาคแลกโทสจำนวนหนึ่งที่มีอนุภาคแลกโทสซึ่งมีขนาดอนุภาค เฉลี่ยโดยปริมาตรประมาณ 70 ไมครอน หรือน้อยกว่านั้น ไม่มากกว่า 10% โดยน้ำหนัก/ น้ำหนัก การบดอนุภาคแลกโทสจำนวนหนึ่งเพื่อให้ผลได้เป็นอนุภาคแลกโทสที่ผ่านการบด จำนวนหนึ่งที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย (D50) ซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 50 ไมครอน ถึง ประมาณ 100 ไมครอน และ การจำแนกอนุภาคแลกโทสที่ผ่านการบดจำนวนหนึ่งดังกล่าวออกเป็นอย่างน้อย ที่สุดสองส่วน ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนละเอียด และส่วนหยาบ ที่ซึ่งส่วนละเอียดมีขนาด อนุภาคเฉลี่ย (D50) ซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 3 ไมครอน ถึงประมาณ 50 ไมครอน และ ส่วนหยาบมีขนาดอนุภาคเฉลี่ย (D50) ซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 40 ไมครอน ถึงประมาณ 250 ไมครอน
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการจัดเตรียมอนุภาคแลกโทส จำนวนหนึ่งที่มีอนุภาคแลกโทสซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยโดยปริมาณประมาณ 70 ไมครอน หรือน้อยกว่านั้น ไม่มากกว่า 10% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก ประกอบรวมด้วยการทำให้ ได้มาซึ่งอนุภาคแลกโทสจำนวนหนึ่งจากกระบวนการตกผลึก
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการจัดเตรียมอนุภาคแลกโทส จำนวนหนึ่งที่มีอนุภาคแลกโทสซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยโดยปริมาณประมาณ 70 ไมครอน หรือน้อยกว่านั้น ไม่มากกว่า 10% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก ประกอบรวมด้วยการทำให้ ได้มาซึ่งอนุภาคแลกโทสจำนวนหนึ่งดังกล่าวโดยการคัดขนาดแหล่งแลกโทสเพื่อให้ได้ อนุภาคแลกโทสจำนวนหนึ่งที่มีอนุภาคแลกโทสซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยโดยปริมาตร ประมาณ 70 ไมครอน หรือน้อยกว่านั้น ไม่มากกว่า 10% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการจัดเตรียมอนุภาคแลกโทส จำนวนหนึ่งที่มีอนุภาคแลกโทสซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยโดยปริมาตรประมาณ 70 ไมครอน หรือน้อยกว่านั้น ไม่มากกว่า 10% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก ประกอบรวมด้วยการทำให้ ได้มาซึ่งอนุภาคแลกโทสจำนวนหนึ่งดังกล่าวโดยการจำแนกแหล่งแลกโทสออกเป็น สองส่วนซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนละเอียด และอนุภาคแลกโทสจำนวนหนึ่งดังกล่าวที่มี อนุภาคแลกโทสซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยโดยปริมาตรประมาณ 70 ไมครอน หรือน้อยกว่านั้น ไม่มากกว่า 10% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งคัดเลือกแลกโทสจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยแอนไฮดรัสแลกโทส, แลกโทสโมโนไฮเดรต และสารประกอบรวมของ สารเหล่านี้
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการประกอบรวมยาอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชนิดกับสารผสมแลกโทสเพื่อก่อรูปสารผสมตามสูตรเชิงเภสัชกรรม, สารผสม แลกโทสซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนหยาบ 0 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และส่วนละเอียด 0 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วย การประกอบรวมส่วนหยาบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนกับส่วนละเอียดอย่างน้อยที่สุด หนึ่งส่วนเพื่อก่อรูปสารผสมแลกโทส และ การประกอบรวมสารผสมแลกโทสกับยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดเพื่อก่อรูปสารผสม ตามสูตรเชิงเภสัชกรรม
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการประกอบรวม : (i) ส่วนหยาบตั้งแต่ 0 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก, (ii) ส่วนละเอียดตั้งแต่ 0 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และ (iii) ยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดเพื่อก่อรูปสารผสม ตามสูตรเชิงเภสัชกรรม
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งสารผสมตามสูตรเชิงเภสัชกรรม คือ สารผสมตามสูตร เชิงเภสัชกรรมที่เป็นผงแห้งซึ่งเหมาะสมสำหรับการสูดดม
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งคัดเลือกยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยยาระงับปวด, ยาปรุงสำเร็จระงับปวดเค้น, สารต้านการติดเชื้อ, สารต้าน ฮีสทามีน, สารต้านการอักเสบ, ยาแก้ไอ, สารขยายหลอดลม, ยาขับปัสสาวะ, แอนติคอลิ- เนอร์จิก, ฮอร์โมน, แซนธีน, โปรตีน และเพปไทด์รักษาโรค, เกลือของสารเหล่านี้, เอสเทอร์ของสารเหล่านี้, ซอลเวตของสารเหล่านี้ และสารประกอบรวมของสารเหล่านี้
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดประกอบรวมด้วยตัวต้าน บีตา
12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งคัดเลือกตัวต้านบีตาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยซัลบิวทามอล, เทอร์บิวทาลีน, ซัลมีเทอรอล, ไบทอลเทอรอล, ฟอร์โม- เทอรอล, เอสเทอร์ของสารเหล่านี้, ซอลเวตของสารเหล่านี้, เกลือของสารเหล่านี้ และ สารประกอบรวมของสารเหล่านี้
13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งตัวต้านบีตาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดประกอบรวม ด้วยซัลมีเทอรอลซินาโฟเอต
14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งตัวต้านบีตาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดประกอบรวม ด้วยซัลบิวทามอลซัลเฟต
15. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดประกอบรวมด้วย สเทอรอยด์ต้านการอักเสบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด
16. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ที่ซึ่งคัดเลือกสเทอรอยด์ต้านการอักเสบอย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิดจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโมมีทาโซน, บีโคลมีธาโซน, บูดีโซนีด, ฟลูทิคาโซน, เดกซามีธาโซน, ฟลูนิโซลีด, ไตรแอมนิโซโลน, เอสเทอร์ของสารเหล่านี้, ซอลเวตของ สารเหล่านี้, เกลือของสารเหล่านี้ และสารประกอบรวมของสารเหล่านี้
17. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ที่ซึ่งสเทอรอยด์ต้านการอักเสบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ประกอบรวมด้วยฟลูทิคาโซนโพรพิโอเนต
18. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดประกอบรวมด้วยตัวต้าน บีตาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด และสเทอรอยด์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด
19. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ที่ซึ่งตัวต้านบีตาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดประกอบรวม ด้วยซัลมีเทอรอลซินาโฟเอต และสเทอรอยด์ต้านการอักเสบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ประกอบรวมด้วยฟลูทิคาโซนโพรพิโอเนต
20. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งคัดเลือกยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยบีโคลมีธาโซน, ฟลูทิคาโซน, ฟลูนิโซลีด, บูดีโซนีด, โรฟลีโพนีด, โมมีทาโซน, ไตรแอมซิโนโลน, นอสคาพีน, อัลบูเทอรอล, ซัลมีเทอรอล, อีฟีดรีน, อะดรีนาลีน, ฟีโนเทอรอล, ฟอร์โมเทอรอล, ไอโซพรีนาลีน, เมทาโพรทีรีนอล, เทอร์บิวลาลีน, ไทโอโทรเพียม, ไอพาโทรเพียม, ฟีนิลอีฟรีน, ฟีนิลโพรพานอลแอมีน, เพอร์บิวเทอรอล, รีโพรเทอรอล, ไรมิเทอรอล, ไอโซอีธารีน, ทูโลบิวเทอรอล, (-)-4-อะมิโน-3,5-ไดคลอโร-อัลฟา- [[[6-[2-(2-ไพริดินิล) เอธอกซี] เฮกซิล] เมธิล] เบนซีนเมธานอล, เอสเทอร์ของสารเหล่านี้, ซอลเวตของสารเหล่านี้, เกลือของสารเหล่านี้ และสารประกอบรวมของสารเหล่านี้
21. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งคิดเลือกยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยอัลบูเทอรอลซัลเฟต, ซัลมีเทอรอลซินาโฟเอต, ฟลูทิคาโซนโพรพิโอเนต, บีโคลมีธาโซนไดโพรพิโอเนต และสารประกอบรวมของสารเหล่านี้
22. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งสารผสมตามสูตรเชิงเคมีดังกล่าวประกอบรวมต่อไป ด้วยส่วนเติมเนื้อยาเพิ่มเติมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH81377B TH81377B (th) | 2006-11-23 |
| TH81377A true TH81377A (th) | 2006-11-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2178500T3 (en) | Dry powder drug- | |
| Boraey et al. | Improvement of the dispersibility of spray-dried budesonide powders using leucine in an ethanol–water cosolvent system | |
| DE60125344T2 (de) | Formulierungen zur verwendung in inhalationsvorrichtungen | |
| Guenette et al. | Understanding the effect of lactose particle size on the properties of DPI formulations using experimental design | |
| HRP20241638T1 (hr) | Formulacija suhog praška koja sadrži kortikosteroid i beta-adrenergik za davanje inhalacijom | |
| HRP20211599T1 (hr) | Postupak priprave formulacije suhog praška koji sadrži antikolinergik, kortikosteroid i beta-adrenergik | |
| RU2007133547A (ru) | Способы получения лактозы с использованием методов предварительной сортировки и приготовляемые из нее фармацевтические композиции | |
| Traini et al. | In vitro investigation of drug particulates interactions and aerosol performance of pressurised metered dose inhalers | |
| Nagel et al. | Performance of large-and small-volume valved holding chambers with a new combination long-term bronchodilator/anti-inflammatory formulation delivered by pressurized metered dose inhaler | |
| Le et al. | In vitro evaluation of powders for inhalation: The effect of drug concentration on particle detachment | |
| AU2013275641B2 (en) | Method for producing powder for inhalation | |
| SA516371266B1 (ar) | طريقة لتحضير تركيبات استنشاق مسحوق جاف | |
| Momin et al. | Investigation into alternative sugars as potential carriers for dry powder formulation of budesonide | |
| EP2298415A1 (de) | Verfahren zur mikronisierung | |
| ES2906259T3 (es) | Inhaladores presurizados de dosis medida y método de fabricación | |
| CN116194087B (zh) | 一种含茚达特罗的吸入气雾剂药物组合物及其制备方法 | |
| Malamatari et al. | Microcomposite particles for drug delivery to the lungs: Can they be administered as dry powders or is blending with a carrier still needed? | |
| JP5937498B2 (ja) | 吸入用パウダーの製造方法 | |
| JP6091862B2 (ja) | 吸入用パウダーの製造方法 | |
| HK1141448B (en) | Dry-powder medicament | |
| JP6033055B2 (ja) | 吸入用パウダーの製造方法 | |
| TR201721968A2 (tr) | İyi̇leşti̇ri̇lmi̇ş bi̇r i̇laç dağilimina sahi̇p ti̇otropi̇um bromür i̇çeren kuru toz i̇nhaler üreti̇m yöntemi̇ | |
| Kaialy et al. | The effect of carrier particle size on adhesion, content uniformity and inhalation performance of budesonide using dry powder inhalers |