TH7989A - กระบวนการต่อเนื่องสำหรับการเตรียมเรซินที่อัดตัวแน่นกับยางที่ได้ปรับปรุงแล้ว - Google Patents

กระบวนการต่อเนื่องสำหรับการเตรียมเรซินที่อัดตัวแน่นกับยางที่ได้ปรับปรุงแล้ว

Info

Publication number
TH7989A
TH7989A TH8901001398A TH8901001398A TH7989A TH 7989 A TH7989 A TH 7989A TH 8901001398 A TH8901001398 A TH 8901001398A TH 8901001398 A TH8901001398 A TH 8901001398A TH 7989 A TH7989 A TH 7989A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
reagent
reaction
rubber
monomers
initial
Prior art date
Application number
TH8901001398A
Other languages
English (en)
Other versions
TH5747B (th
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of TH7989A publication Critical patent/TH7989A/th
Publication of TH5747B publication Critical patent/TH5747B/th

Links

Abstract

กระบวนการใช้สำหรับการเตรียมตัวเรซินที่อัดตัวแน่นกับยางที่ได้ปรับปรุงแล้ว(H1-PS และ ABS) โดยการโพลีเมอร์ไร เซชั่น สารโมโนเมอร์เริ่มแรกที่มีโมโนเมอร์แบบอะโรเมติกไว นิล หรือสารผสมของโมโนเมอร์แบบอะโรเมติกไวนิลและโมโนเมอร์ แบบไวนิลไซยาไนด์ที่เติมด้วยโพลีเมอร์ที่มีลักษณะคลายยาง และใช้ตัวทำปฏิกิริยาโพลีเมอร์ไรเซชั่นอย่างน้อยที่สุดสอง ตัว และมีตัวกระจายเม็ดอนุภาคติดตั้งอยู่บริเวณระหว่างตัว ทำปฏิกิริยาทั้งสอง กระบวนการนี้จะทำให้ได้เรซินที่มี คุณภาพสูง โดยการกำหนดความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นของโ มโนเมอร์ที่จะทำเป็นโพลีเมอร์ในตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่ง และส่วนผสมของโพลีเมอร์ที่มีลักษณะคล้ายยาง ในตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่ง และระหว่างปริมาณที่ถูกยึดกุม โดยของเหลวที่เป็นโพลีเมอร์ในตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่ง และปริมาตรภายในของตัวกระจายเม็ดอนุภาค และความเร็วของขอบ รอบนอกที่วัดเป็นเส้นตรงของตัวกวนเฉือนตัดในตัวกระจายเม็ด อนุภาค

Claims (7)

1. กระบวนการใช้สำหรับการเตรียมตัวเรซินที่อัดตัวแน่นกับยางที่ได้ปรับปรุงแล้วอย่างต่อเนื่อง ที่ใช้ตัวทำปฏิกิริยา โพลีเมอร์ไรเซชั่นอย่างน้อยที่สุดของสองตัว และใช้ตัว กระจายเม็ดอนุภาคหนึ่งตัว และประกอบด้วยขั้นตอน (1) การทำ สารละลายเริ่มแรกที่ได้จากการละลายโพลีเมอร์ที่คล้ายยางในโ มโนเมอร์เริ่มแรก ที่ซึ่งโพลีเมอร์ที่คล้ายยางนี้สามารถละ ลายได้ โมโนเมอร์เริ่มแรกดังกล่าวประกอบด้วยโมโนเมอร์แบบอะ โรเมดิกไวนิลอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวในปริมาณตั้งแต่ 47 ถึง 99 ส่วนโดยน้ำหนัก ที่ซึ่งปริมาณของโมโนเมอร์จะขึ้น อยู่กับปริมาณทั้งหมดของ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของโพลีเมอร์ ที่คล้ายยาง โมโนเมอร์เริ่มแรกและตัวทำลายอินทรีย์ถ้า ใช้หรือสารผสมของตัวเริ่มปฏิกิริยาโพลีเมอร์ไรเชชั่น โมโนเ มอร์แบบอะโรเมิตกไวนิลอย่างน้อยที่สุดขนิดหนึ่งและโมโนเ มอร์แบบไวนิลไซยาไนด์ ในอัตราส่วนของโมโนเมอร์แบบอะโรเมติก ไวนิลต่อโมโนเมอร์แบบไซยาไนด์เป็น 50:50 ถึง 95:5 โมโนเ มอร์เริ่มแรกดังกล่าวจะถูกจ่ายอย่างต่อเนื่องเข้าไปในตัวทำ ปฏิกิริยาโพลีเมอร์ไรเซชั่นตัวหนึ่ง (2) ทำให้เกิด ปฏิกิริยาโพลีเมอร์ไรเซชั่นของโมโนเมอร์เริ่มแรกในตัวทำ ปฏิกิริยาตัวที่หนึ่ง เพื่อที่จะให้ได้ของเหลวปฏิกริยาจน กระทั่งความเข้มข้นของโพลีเมอร์ที่ได้จากการทำโพลีเมอร์ไร เซชั่นซึ่งเนความเข้มข้นที่ต้องการสำหรับการเปลี่ยนกลับโพ ลีเมอร์ให้เป็นเม็ดอนุภาคของยางที่กระจายตัวในของเหลวปฏิ กริยา ได้ถึงที่ต้องการในตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่ง (3) แยกของ เหลวปฏิกิริยาที่มีเม็ดอนุภาคของโพลีเมอร์ที่คล้ายยางอย่าง ต่อเนื่องออกจากตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่งในปริมาณที่พอดี กับปริมาณของสารละลายเริ่มแรกที่จ่ายเข้าไปในตัวทำ ปฏิกิริยาตัวที่หนึ่ง (4) ป้อนของเหลวปฏิกิริยานำออกมาจาก ตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่งเข้าไปในตัวกระจายเม็ดอนุภาค ที่ซ่งมีตัวกวนสำหรับเฉือนตัดที่ประกอบด้วยตัวเขย่าที่หมุน ได้โดยรอบ หรือตัวหมุนทรงกระบอกที่ถูกติดตั้งและทำให้หมุน ที่ความเร็วสูง เพื่อที่จะนำเม็ดอนุภาคของโพลีเมอร์ที่ คล้ายยางซึ่งถูกทำขึ้นในของเหลวปฏิกิริยาไปยังการปฏิกริยา การเฉือนตัด โดยตัวกวนสำหรับเฉือนตัดในตัวกระจายเม็ดอนุภาค (5) ป้อนของเหลวปฏิกิริยาที่ถูกนำไปเข้ากระบวนการปฏิบัติ การเฉืนอตัดในตัวกระจายเม็ดอนุภาคแล้ว เข้าไปในตัวทำ ปฏิกิริยาโพลีเมอร์ไรเซชั่นตัวที่สองที่ซึ่งปริมาณของโพลีเ มอร์ที่ถูกทำขึ้นจากโมโนเมอร์เริ่มแรกจะคงอยู่ที่ค่าของ 25 เปอร์เซ็นต์หรือมากกว่าตามอัตราส่วนการเปลี่ยนกลับของโมโนเ มอร์เริ่มแรกกับผลิตภัณฑ์ และดำเนินปฏิกิริยาโพลีเมอร์ไร เซชั่นของของเหลวปฏิกิริยาต่อไปในตัวทำปฏิกิริยาตัวที่สอง ที่ซึ่งปฏิกิริยาโพลีเมอร์ไรเซชั่นจะถูกทำให้เกิดขึ้นภาย ใต้เงื่อนไข (A) ตามสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง V1 เป็นปริมาณที่ถูกยึดกุมโดยของเหลวปฏิกิริยาใน ตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่ง และ V2 เป็นปริมาตรภายในของตัว กระจายเม็ดอนุภาค (B) ความเร็วของรอบนอกที่จัดเป็นเส้นทาง ตรงของตัวเขย่าหรือตัวหมุนที่จะหมุนที่ค่า 0.5 เมตรต่อ วินาทีหรือเร็วกว่า และ (C) สูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X1 เป็นสัดส่วนของโพลีเมอร์ที่คล้ายยางต่อของเหลว ปฏิกิริยาที่ช่องปล่อยออกของตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่ง โดย ร้อยละของน้ำหนัก และ X2 เป็นอัตราส่วนของโพลีเมอร์ที่เกิด ขึ้นจากโมโนเมอร์เริ่มแรกต่อของเหลวปฏิกิริยาที่ช่องปล่อย ออกของตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่งโดยร้อยละของน้ำหนัก
2. กระบวนการที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งตัว กระจายเม็ดอนุภาคที่มีตัวหมุนเฉือนตัดอย่างน้อยที่สุดสาม ตัวโดยแต่ละแป้นหรือวงแหวนทรงกระบอกอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง อันอยู่บนเพลาที่หมุนได้ ซึ่งสามารถหมุนที่ความเร็วสูงภาน ในนั้น และตัวหมุนเฉือนตัดดังกล่าว จะมีอยู่ในห้องที่มีตัว กั้นหรือตัวสเตเตอร์ที่ติดตั้งอยู่ที่ระหว่างตัวหมุนเฉือน ที่ตัดสองตัวที่อยู่เรียงชิดกันและกัน หรือจะอยู่เรียงต่อ กันในห้องต่างกันที่ติดตั้งเรียงต่อกันโดยสัมพันธ์กับทิศ ทางการไหลชองของเหลวปฏิกิริยาที่จะถูกนำไปปฏิบัติในตัว กระจายเม็ดอนุภาคดังกล่าว
3. กระบวนการที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งตัวกวน เจือตัดดังกล่าวในตัวกระจายเม็ดอนุภาคประกอบด้วยส่วนผสม อย่างน้อยที่สุดสามส่วน โดยแต่ละส่วนประกบด้วยตัวหมุนทรง กระบอกและสเตเตอร์ที่อยู่ร่วมแกนเดียวกันโดยมีช่องว่างอยู่ ระหว่างตัวหมุนและสเตเตอร์และที่ซึ่งตัวกวนเฉือนตัดจะ ปฏิบัติงานภายใต้เงื่อนไขตามสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง h เป็นความยาวของช่องว่างดังกล่าววัดเป็นเมตรที่ อยู่ระหวางตัวหมุนและตัวสเตเตอร์ที่อยู่เรียบฃิดติดกันและ กัน และ V เป็นความเร็ซของขอบรอบนอกที่วัดเป็นเส้นตรงดัง กล่าวของตัวหมุนเป็นเมตรต่อวินาที
4. กระบวนการที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งของเหลว ปฏิกิริยาดังกล่าวที่นำออกจากตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่งจะ ถูกจ่ายไปเข้าท่อหมุนวนที่มีตัวกระจายเม็ดอนุภาครวมอยู่ ด้วย เพื่อนำเอาของเหลวดังกล่าวไปเข้ากระบวนการเฉือนตัด เม็ดอนุภาคในของเหลวปฏิกิริยาดังกล่าวจะถูกปฏิบัติการด้วย ตัวกานเฉือนตัดในตัวกระจายเม็ดอนุภาคในขณะที่ทำการดันให้ เกิดกาารหมุนวนตัวของเหลวปฏิกิริยาดังกล่าวผ่านท่อหมุนวน ดังกล่าวด้วยสูบและการหมุนตัวของของเหลวปฏิกิริยาดังกล่าว จะกระทำไปภายใต้เงื่อนไขตามสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง F1 เป็นปริมาตรของสารละลายเริ่มแรกที่จ่ายเข้าไป ในตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่งในช่วงหนึ่งของเวลา และ F2 เป็นปริมาตรของของเหลวปฏิกิริยาดังกล่าวที่หมุนวนผ่านท่อ หมุนวนในช่วงหนึ่งของเวลาเดียวกันกับที่ได้กล่าวมาข้างต้น
5. กระบวนการที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่ซึ่งสารละ ลายเริ่มแรกดังกล่าวประกอบด้วย โพลีเมอร์ที่คล้ายยางที่มี ความหนืด 100 เซ็นติพอยส์หรือต่ำกว่าในสารละลายสตีรีน 5% โดยน้ำหนักที่อุณหภูมิ 25 ํซ. และโมโนเมอร์เริ่มแรกจะมีโ มโนเมอร์แบบอะโรเมติกไวนิล และโมโนเมอร์แบบไวนิลไซยาไนด์ ที่อัตราส่วนของโมโนเมอร์แบบอะโรเมติกไวนิลต่อโมโนเมอร์แบบ ไวนิล ในพิสัยจาก 95/5 ถึง 50/50 โดยน้ำหนัก ถูกจ่ายเข้าไป ในตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่งพร้อมกับตัวเริ่มปฏิกิริยาโพ ลีเมอร์ไรเซชั่นที่มีอุณหภูมิของการแตกตัว 100 ํซ. หรือต่ำ กว่าโดยสอดคล้องกับช่วงครึ่งอายุ 10 ชั่วโมง ในปริมาตร 30 ppa โดยน้ำหนักหรือมากกว่าโดย ให้สัมพันธ์กับปริมาณของสารละลายเริ่มแรกที่จะจ่ายเข้าไปใน ตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่งเพื่อที่จะให้ได้ตามสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X1 เป็นสัดส่วนของโพลีเมอร์ที่คล้ายยางต่อของเหลว ปฏิกิริยาที่ช่องปล่อยออกของตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่ง โดย ร้อยละของน้ำหนัก และ X2 เป็นอัตราส่วนของโพลีเมอร์ที่เกิด ขึ้นจากโมโนเมอร์เริ่มแรกต่อของเหลวปฏิกิริยาที่ช่องปล่อย ออกของตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่งโดยร้อยละของน้ำหนัก
6. กระบวนการที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสารละ ลายเริ่มแรกดังกล่าวประกอบด้วย โพลีเมอร์ที่คล้ายยางที่มี ความหนืด 100 เซ็นติพอยส์หรือต่ำกว่าในสารละลายสตีรีน 5% โดยน้ำหนักที่อุณหภูมิ 25 ํซ. และโมโนเมอร์เริ่มแรกจะมีโ มโนเมอร์แบบอะโรเมติกไวนิล และโมโนเมอร์แบบไวนิลไซยาไนด์ ที่อัตราส่วนของโมโนเมอร์แบบอะโรเมติกไวนิลต่อโมโนเมอร์แบบ ไวนิล ในพิสัยจาก 95/5 ถึง 50/50 โดยน้ำหนัก ถูกจ่ายเข้าไป ในตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่งพร้อมกับตัวเริ่มปฏิกิริยาโพ ลีเมอร์ไรเซชั่นที่มีอุณหภูมิของการแตกตัว 100 ํซ. หรือต่ำ กว่าโดยสอดคล้องกับช่วงครึ่งอายุ 10 ชั่วโมง ในปริมาตร 30 ppa โดยน้ำหนักหรือมากกว่าโดย ให้สัมพันธ์กับปริมาณของสารละลายเริ่มแรกที่จะจ่ายเข้าไปใน ตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่ง เพื่อที่จะให้ได้ตามสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X1 เป็นสัดส่วนของโพลีเมอร์ที่คล้ายยางต่อของเหลว ปฏิกิริยาที่ช่องปล่อยออกของตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่ง โดย ร้อยละของน้ำหนัก และ X2 เป็นอัตราส่วนของโพลีเมอร์ที่เกิด ขึ้นจากโมโนเมอร์เริ่มแรกต่อของเหลวปฏิกิริยาที่ช่องปล่อย ออกของตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่งโดยร้อยละของน้ำหนัก
7. กระบวนการที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งสารละ ลายเริ่มแรกดังกล่าวประกอบด้วย โพลีเมอร์ที่คล้ายยางที่มี ความหนืด 100 เซ็นติพอยส์หรือต่ำกว่าในสารละลายสตีรีน 5% โดยน้ำหนักที่อุณหภูมิ 25 ํซ. และโมโนเมอร์เริ่มแรกจะมีโ มโนเมอร์แบบอะโรเมติกไวนิล และโมโนเมอร์แบบไวนิลไซยาไนด์ ที่อัตราส่วนของโมโนเมอร์แบบอะโรเมติกไวนิลต่อโมโนเมอร์แบบ ไวนิล ในพิสัยจาก 95/5 ถึง 50/50 โดยน้ำหนัก ถูกจ่ายเข้าไป ในตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่งพร้อมกับตัวเริ่มปฏิกิริยาโพ ลีเมอร์ไรเซชั่นที่มีอุณหภูมิของการแตกตัว 100 ํซ. หรือต่ำ กว่าโดยสอดคล้องกับช่วงครึ่งอายุ 10 ชั่วโมง ในปริมาตร 30 ppa โดยน้ำหนักหรือมากกว่าโดย ให้สัมพันธ์กับปริมาณของสารละลายเริ่มแรกที่จะจ่ายเข้าไปใน ตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่ง เพื่อที่จะให้ได้ตามสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X1 เป็นสัดส่วนของโพลีเมอร์ที่คล้ายยางในของเหลว ปฏิกิริยาที่ช่องปล่อยออกของตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่ง โดย ร้อยละของน้ำหนัก และ X2 เป็นอัตราส่วนของโพลีเมอร์ที่เกิด ขึ้นจากโมโนเมอร์เริ่มแรกต่อของเหลวปฏิกิริยาที่ช่องปล่อย ออกของตัวทำปฏิกิริยาตัวที่หนึ่งโดยร้อยละของน้ำหนัก (ข้อถือสิทธิ 7 ข้อ, 6 หน้า, - รูป)
TH8901001398A 1989-12-27 กระบวนการต่อเนื่องสำหรับการเตรียมเรซินที่อัดตัวแน่นกับยางที่ได้ปรับปรุงแล้ว TH5747B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH7989A true TH7989A (th) 1990-08-01
TH5747B TH5747B (th) 1996-07-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Grassie et al. Thermal coloration and insolubilization in polyacrylonitrile
US4046718A (en) Polymerization method employing tubular reactor
US4874248A (en) Apparatus and method for mixing a gel and liquid
JPH07214552A (ja) プラスチック溶融体の短時間処理法及び透明な熱可塑性プラスチック
CZ50198A3 (cs) Postup průběžné výroby expandovatelných perliček ze styrenových polymerů
EP0639591A1 (en) Particulator
Schmitt Polymer alloys—Their structure, morphology, and properties
EP0102759B1 (en) Process for dissolving polymeric material
KR840006669A (ko) 고무변성 내충격성 수지의 연속적 제조방법
US5210132A (en) Continuous process for preparing rubber modified high impact resin
Hu et al. Preparation of macromolecular tracers and their use for studying the residence time distribution of polymeric systems
Tzoganakis et al. Measurements of residence time distribution for the peroxide degradation of polypropylene in a single‐screw plasticating extruder
US4690989A (en) Method for the single-step production of vinyl polymers
TH7989A (th) กระบวนการต่อเนื่องสำหรับการเตรียมเรซินที่อัดตัวแน่นกับยางที่ได้ปรับปรุงแล้ว
TH5747B (th) กระบวนการต่อเนื่องสำหรับการเตรียมเรซินที่อัดตัวแน่นกับยางที่ได้ปรับปรุงแล้ว
Hoppe et al. Modeling of a cokneader for the manufacturing of composite materials having absorbent properties at ultra‐high‐frequency waves. Part 1: Modeling of flow from residence time distribution investigations
Cassagnau et al. Study of mixing of liquid/polymer in twin screw extruder by residence time distribution
DE60008878T2 (de) Verfahren zur herstellung von schlagzähmodifizierten polymeren
EP0376232B1 (en) Continuous process for preparing rubber modified high impact resins
Jongbloed et al. The copolymerization of methacrylates in a counter-rotating twin-screw extruder
Qiu et al. Continuous differential microemulsion polymerization to prepare nanosized polymer latices in microreactors
CA1127791A (en) Method of suspension polymerization and apparatus therefor
CN112142881A (zh) 一种abs接枝胶乳的凝聚方法及其所用装置
CN209155577U (zh) 一种耐火材料用高温粘结剂强力搅拌设备
CN113025296B (zh) 一种采用微流场反应技术制备w/o/w型纳米驱油剂的方法