TH7915B - กรรมวิธีปฏิบัติขั้นสุดท้ายแบบใหม่สำหรับพอลิอีเธอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮดรอกซิ - Google Patents
กรรมวิธีปฏิบัติขั้นสุดท้ายแบบใหม่สำหรับพอลิอีเธอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮดรอกซิInfo
- Publication number
- TH7915B TH7915B TH9301000483A TH9301000483A TH7915B TH 7915 B TH7915 B TH 7915B TH 9301000483 A TH9301000483 A TH 9301000483A TH 9301000483 A TH9301000483 A TH 9301000483A TH 7915 B TH7915 B TH 7915B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- polyether
- hydroxyl functional
- group
- sulfonic
- functional groups
- Prior art date
Links
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 title claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 9
- -1 polyethylene Polymers 0.000 title claims 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 title claims 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 title claims 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract 11
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LPTWEDZIPSKWDG-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid;dodecane Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.CCCCCCCCCCCC LPTWEDZIPSKWDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001913 cyanates Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Substances OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid group Chemical group C(CCCCC)(=O)O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid Substances CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims 1
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 abstract 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 abstract 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 1
Abstract
วิธีเตรียมพอลิอีเธอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชั่นไฮดรอกซิอยู่ด้วยซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่นทำ (a) พอลิอีเธอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชั่นไฮดรอกซิอยู่ด้วยซึ่งมีไอออนของโลหะหมู่ IA หรือหมู่ IIA อยู่ด้วยน้อยกว่าหรือเท่ากับ 200 ppm และ (b) กรดชนิดหนึ่งให้สัมผัสกัน การทำให้สัมผัสนี้ควรปฏิบัติให้สำเร็จภายใต้สภาวะทำปฏิกริยาในลักษณะที่ทำให้เกิดเกลือขึ้นมาซึ่งไม่เหมาะสมต่อการสนับสนุนปฏิกิริยาการเกิดไทรเมอร์อย่างมีนัยสำคัญถ้าให้พอลิอีเธอร์ที่มีหมู่ไฮดรอกซิอยู่ด้วยนี้ทำปฏิกิริยากับสารประกอบไอโซไซแอเนตปริมาณของกรดนี้เพียงพอเพื่อทำตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสให้เป็นกลางโดยส่วนใหญ่โดยปราศจากความต้องการขั้นตอนเพิ่มเติมเพื่อเอาของcข็งออกไปก่อนนำพอลิอีเธอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชั่นไฮดรอกซิอยู่ด้วยไปใช้งานด้านต่าง ๆ เช่นการผลิตพอลิยูรีเธอและผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกันซึ่งอาจจะไม่ปรารถนาการเกิดการไทรเมอร์ที่สูงขึ้น อาจจะเติมกรดเพิ่มเติมได้ด้วยเหมือนกันเพื่อนเปลี่ยนหน่วยโทรพินิลอีเธอร์ที่มีอยู่ในโครงร่างของพอลิอีเธอร์ให้เป็นโพรพิโอแนลดิไฮด์และไดออลที่สมกันนี้
Claims (8)
1. วิธีเตรียมพอลิเมอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชั่นไฮดรอกซิ ซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสโดยส่วนใหญ่ a) พอลิอีเธอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชั่นไฮดรอกซิ ซึ่งไอออนโลหะของหมู่ IA หรือหมู่ IIA ในปริมาณถึงประมาณ 200 ppm (ส่วนในล้านส่วน) และ (b) กรดซึ่งสามรถละลายในพอลิอีเธอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชั่นไฮดรอกซิ หรือซึ่งมีอยู่ในนี้ที่มีความเข้มข้นจนกระทั้งเกิดสารแขวนลอยที่เสถียรในพอลิอีเธอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชั่นไฮดรอกซิ เหนือระดับสภาพการสลาย ในปริมาณที่พอเพียงต่อการสะเทินตัวเร่งปฏิกิริยาเบสจนกระทั่งเกิดเกลือ ซึ่งเกลือดังกล่าวนี้มีในปริมาณที่ (a) ไม่พอเพียงที่จะสนับสนุนปฏิกิริยาไทรเมอร์โดยส่วนใหญ่ถ้าให้พอลิอีเธอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชั่น ไฮดรอกซิ ทำปฏิกิริยากับสารประกอบ ไอโซไซแอเนท และ (b) สามารถละลายหรือเกิดสารแขวนลอยที่เสถียรในพอลิอีเธอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชั่นไฮดรอกซิเหนือระดับสภาพการละลายของสารแขวนลอยนี้
2.วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิอีเธอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชั่น ไฮดรอกซิ นี้คือพอลิอีเธอร์ที่เตรียมจาก แอลคิลีน ออกไซด์ซึ่งมีคาร์บอนจาก 2 ถึง 6 อะตอม
3.วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง ไอออนของโลหะหมู่ IA หรือIIAนี้คือพอแทสเซียม โซเดียม แบเรียม หรือสารผสมของไอออนนี้
4.วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกรดนี้คือ ไฮโดรคลอริก,โดเดซิลเบนซีนซัลโฟนิก,แนฟธาลีน ซัลโฟนิก,ไทรคลอโร แอซิติก,ซัลฟิวริก,เปอร์คลอริก,ไนตริก,เบนซีน ซัลโฟนิกทอลูอีน ซัลโฟนิก,มีเธน ซัลโฟนิก,ไฮโดรฟลูออริก,ฟอสฟอริก,ฟอร์มิก,เฮกซะโนอิก,แลคติกแอซิติก,คาร์บอนิกหรือกรดไฮโปฟอสฟอรัส,หรือสารผสมของกรดเหล่านั้น
5.วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งกรดนี้คือ ไฮโดรคลอริก,โดเดซิลเบนซีน ซัลโฟนิก,มีเธน ซัลโฟนิก, แอซิติก, ฟอร์มิก หรือกรดฟอสฟอริก, หรือสารผสมของสารเหล่านี้
6.วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกรดนี้ pka น้อยกว่าประมาณ 5
7.วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกรดนี้ pka น้อยกว่าประมาณ 2
8.วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกรดนี้ pka น้อยกว่าประมาณ 1
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13815A TH13815A (th) | 1994-04-15 |
| TH7915B true TH7915B (th) | 1998-04-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100677784B1 (ko) | 수성 알데히드 폐기 스트림의 처리 | |
| US4305827A (en) | Heavy metal adsorbents of high selectivity, process for production of same, and adsorption process | |
| US4533729A (en) | Process for the preparation of polycarbonate polyols | |
| JP2002507631A5 (th) | ||
| ATE225777T1 (de) | Verfahren zur herstellung iminooxadiazindiongruppen enhaltender polyisocyanate | |
| KR20070116249A (ko) | Ｄｍｃ 촉매의 제조 방법 | |
| RU93058373A (ru) | Способ получения гидрофункциональных полиэфиров | |
| US4918250A (en) | Process for the production of dinitrotoluene using an inorganic salt as a phase separation agent | |
| US4115264A (en) | Method of purifying polluted water | |
| TH7915B (th) | กรรมวิธีปฏิบัติขั้นสุดท้ายแบบใหม่สำหรับพอลิอีเธอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮดรอกซิ | |
| KR100364653B1 (ko) | 물또는습윤고형질로부터오염물질을제거하는방법 | |
| TH13815A (th) | กรรมวิธีปฏิบัติขั้นสุดท้ายแบบใหม่สำหรับพอลิอีเธอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮดรอกซิ | |
| ATE13065T1 (de) | Linear segmentierte polyurethane, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung. | |
| ATE180804T1 (de) | Verfahren zur herstellung hydrolytisch stabiler polyethylen-2,6-naphthalendicarboxylat polymere | |
| US4537937A (en) | Chelating resin and process for making same | |
| ES2292139T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de polieter-polioles. | |
| JPS62155994A (ja) | 活性汚泥のバルキング防止剤及びそのバルキング防止方法 | |
| EP2598445B1 (en) | Method for removal of metal ions from an aqueous solution | |
| JPH0691991B2 (ja) | 高濃度硝酸アンモニウム含有廃水の処理方法 | |
| KR100472005B1 (ko) | 생물학적 폐수처리용 다공성 폴리우레탄 폼 담체 및 그제조방법 | |
| Schmucki et al. | Structural isomerism in polycondensates. 3. Isomeric polyureas from aromatic carbonates and nonsymmetric diamines | |
| US3776957A (en) | Method for removing copper from aqueous solutions of acrylamide | |
| JP2985222B2 (ja) | ポリウレタンの製造法 | |
| US4544774A (en) | Process for reducing color in poly(tetramethylene ether) glycol | |
| PL104019B1 (pl) | Sposob wytwarzania tworzyw piankowych o polepszonych wlasciwosciach ognioochronnych |