TH7867A - อนุพันธ์ 1, 5 -เบนโซไธอาเซพีน , การเตรียมสารและการใช้สารในการรักษาความผิดปกติเกี่ยวกับหัวใจ - Google Patents

อนุพันธ์ 1, 5 -เบนโซไธอาเซพีน , การเตรียมสารและการใช้สารในการรักษาความผิดปกติเกี่ยวกับหัวใจ

Info

Publication number
TH7867A
TH7867A TH8901000749A TH8901000749A TH7867A TH 7867 A TH7867 A TH 7867A TH 8901000749 A TH8901000749 A TH 8901000749A TH 8901000749 A TH8901000749 A TH 8901000749A TH 7867 A TH7867 A TH 7867A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
dihydro
methoxifenyl
carbonyl
Prior art date
Application number
TH8901000749A
Other languages
English (en)
Other versions
TH7867EX (th
TH4278B (th
Inventor
ยานากาชาวา นายฮิโรเอกิ
ฟูจิโมโตะ นายโคะอิจิ
ชิโมจิ นายยาซูโอะ
กานาซากิ นายทากุโร
โคอิเกะ นายฮิโรยูกิ
นิชิโนะ อิโรชิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH7867EX publication Critical patent/TH7867EX/th
Publication of TH7867A publication Critical patent/TH7867A/th
Publication of TH4278B publication Critical patent/TH4278B/th

Links

Abstract

สารประกอบของสูตร ( I )( สูตรเคมี ) [ ซึ่ง ; R 1 คือแอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ; R 2 และ R 3 คือไฮโดรเจน , แอล คิล , แอลคอกซิ , เฮโลเจน , เฟนิล , ฟีนอล , C 1 - C 6 แอลคิลไธโอ , เฟนิลไธโอ , C 1 - C 6 , เฮโลเจนแอลคิล , ไซแอโนหรือไนโตร , หรือรวม เข้าด้วยกันเป็นแอลคิลีนซ่งเลือก ประกอบด้วยออกซิเจน ; R 4 คือไฮโดนเจน แอลิแฟทิค แอซิล , ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิล , ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิล , แอโรแมทิค แอซิด ,แอลคอกซิคาร์บอ นิลหรือเบนซิออก ซิคาร์บอนิล ; R 5 และ R 6 คือแอลคิล และ x คืนออกซิเจน , ซัลเฟอร์ หรือเมธิลีน ] ซึ่งมีฤทธิ์ในการปิดกั้นช่องทางแคลเซียมและสารสามารถใช้ สำหรับรักษาและป้องกันโรคที่ เกี่ยวกับหัวใจแลความผิดปกติของหัวใจ สารนั้นอาจเตรียมขึ้น จากปฏิกิริยาของสารประกอบที่ตรงกันนั้น ซึ่ง R 4 คือ ไฮโดรเจน และหมู่อะมิโนเอธิลซึ่งจะถูกแทนที่ไฮโดร -เจนด้วย สารประกอบที่จะให้หมู่อะมิโนแลแล้วถ้ามีความต้องการอาจเติม หมู่แอลคิลในผลิตภัณ์นั้น สิทธิบัตรยา

Claims (9)

1.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร ( I )( สูตรเคมี ) ซึ่ง R1 คือหมู่ C 6 - C10 คาร์โบไซคลิค แอริล , หมู่ C 6 - C10 คาร์โบไซคลิค แอริล , ซึ่ง ถูกแทนที่ซึ่งมีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่แทนที่ ( a ) , หมู่แอโรเมทิค เฮเทอโรไซคลิคที่ได้นิยามไว้ต่อไปนี้ ซึ่งเลทอกจาหมู่ที่ ประกอบด้วย ไธเอนิล , เฟอริล , เบนโซ ฟิวแรนิล , ไอโซเบนโซฟิวแรนิล , พิร์โรลิล , ไพราโซลิล ,ออกซาโซลิล , ไธอาโซลิล ไอโซ- ไธอาโซลิล , ไอโซออกซาโซลิล , ไทรอาโซลิล , อิมิดาโซลิล ,ไธอาไดอาโซลิล , ทิริดิล , ไท- ราซินิล , พิริมิดิล , พิริดาซินิล , อินโดลิล , ไอ โซอินดิล , ควิโนลิล , ไอโซควิโนลิล , ฟธาลา ซินิล , ควิโนซาลินิล , และหมู่ซันดนลินิล , หมู่เฮเทอโร ไซคลิคดังกล่าวเป็นชนิดไม่ถูกแทนที่ หรือมี หมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย หมู่แทนที่ ( a ) , ซึ่งมีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ต่อไป นี้ หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคไม่ถูกแทนที่ดังกล่าว หรือหมู่เฮ เทอรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่นั้นเชื่อมติดกับเบนซินริง หมูแทนที่ ( a ) หมู่ C 1 - C6 แอลคิล , หมู่ C 1 - C6 แอลคอกซี , เฮโลเจ นอะ ตอม ,หมู่เฟนิล , หมู่ฟีนอกซี , หมู่ C 1 - C6 แอลคิลไธโอ , หมู่เฟนิลไธโอ , หมู่ C 1 - C6 เฮโลแอลคิล , หมู่ไฮดรอกซิ , หมู่ไซแอมโน , หมู่ไนโตร , และแอลิแฟทิคเซน ที่ประกอบด้วยคาร์บอนจกา 1 ถึง 3 อะตอม และออกซิเจน 0 , 1 หรือ 2 อะตอม R 2 และ R 3 อาจเหมือนหรือต่างกันละหมู่แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจนอะตอม , หมู่ C 1 - C6 แอลคิล , หมู่ C 1 - C6 แอลคอกซี , เฮโลเจน อะตอม ,หมู่เฟนิล , หมู่ ฟีนอกซี , หมู่ C 1 - C6 แอลคิลไธโอ , หมู่เฟนิลไธโอ , หมู่C 1 - C6 เฮโลแอลคิล , หมู่ไซแอโนหรือหมธ่ไนโตร , หรือ R 2 และ R 3 รวมเข้าด้วย กันเป็นแอลิแฟทิค เซนที่ประกอบ ด้วยคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม และออกซิเจน 0 , 1 หรือ 2 อะตอม R 4 คือไฮโดรเจนอะตอม , หมู่ C 1 - C6 แอลิแฟทิคคาร์บอกซิ ลิค แอซิล , หมู่ (C 3 - C6 ไซโคลแอลคิล ) คาร์บอนิล , หมู่ (C 3 - C6 ไซโคลแอลคอกซิ ) คาร์บอนิล , หมู่ C 7 - C11 คาร์โบไซคลิค แอโรแมทิค คาร์ บอกซิลิค แอซิล , หมู่ C 7 - C11 คาร์โบไซคลิค แอโรแมทิค คาร์บอกซิลิค แอซิล , ที่มีหมู่ C 1 - C6 แอลคิล , C 1 - C6 แอลคอกซิ หรือหมู่แทนที่เฮโลเจนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ , หมู่ C 2 - C7 แอลคอกซิคารืบอนิล หรือหมู่เบนซิลลอกซิคารืบอนิล R 5 และ R 6 อาจเหมือนหรือต่างกัน และแต่ละหมู่คือหมู่ C 1 - C6 แอลคิล และ X คือออกซิเจนอะตอม , ซัลเฟอร์อะตอมหรือหมู่เมธิลีน หรือ เกลือของสารนั้นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมวิธีนั้น ประกอบด้วยขั้น การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร ( VI ) ( สูตรเคมี ) ( ซึ่ง R 1 , R 2 , R3 และ X มีความหมายเหมือนที่นอยามไว้ ข้างต้น ) กับสารประกอบของสูตร ( VII ) ( สูตรเคมี ) ( ซึ่ง R 5 และ R 6 มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น และ Y คือเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ซัลโฟนิลซิ ) จะได้สารประกอบ ของสูตร ( I l ) ( สูตรเคมี ) ( ซึ่ง R 1 , R 2 , R3 , R 5 ,R 6 และ X มีความหมายเหมือน ที่นิยามไว้ข้างต้น ) และถ้าต้อง การนำสารดประกอบของสูตร ( I1 ) ดังกล่าวไปทำปฏิกิริยากับ สารให้หมู่แอซิล เพื่อเตรียม สารประกอบสูตร ( I ) ซึ่ง R 4 คือหมู่แอลแฟทิค คาร์บอกซิ ลิค แอซิล ดังกล่าว , หมู่ ไซดคลแอลคิล คาร์บอกนิลดังกล่าว ,หมู่ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอ นิลดังกล่าว , หมู่คาร์ - โบโซคลิค แอโรแมทิค คาร์บอกซิลิค แอซิด ดังกล่าว, หมู่คาร์ โบไซคลิค แอโรแมทิค คาร์บอกซิลคิค แอซิล ดังกล่าวซึ่งถูกแทนที่ , หมู่แอลคอกซิ คาร์บอนิลดังกล่าวหรือหมู่เบน - ซิลลอกซิคาร์บอนิลดังกล่าว
2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 วึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยานั้นได้เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร ( I ) หรือเกลือของสารนั้นซึ่ง R 1 คือหมู่เฟนิล , หมู่เฟนิล .ซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีหมู่ แทนที่ ( a1 ) อย่าง น้อยหนึ่งหมู่ซึ่งมีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ต่อไปนี้ , หมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิคที่เลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วย ไธเอธิล ,เฟอริล , เบนโวฟิวแรนิล , ไอโซเบนโซฟฟิวแรนิล , พิร์โรลิล , ไพราโซลิล , ออกซาโซลิล ,ไธอาโซลิล ,ไอโซไธอาโซลิล , ไอโซ ออกซาโซลิล ,ไทรอาโซลิล อิมิคาโซลิล , ไธอาไดอาโซลิล , พิริดิล , ไพราซินิล , พิริ มิดิล , พิริดาซินิล , อินโดลิล , ไอโซ- อินโดลิล ,ควิโนลิล , ไอโซควิโนลิล ,ฟธาลาซินิล , ควิโนวา ลินิล และหมู่ซินโนลินิล , หมู่เฮ- เทอโรไซคลิคดังกล่าวจะเป็นชนิดไม่ถูกแทนที่หรึ่งมีหมู่แทน ที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่- ประกอบด้วย หมู่แทนที่ ( a 2 ) , หมูทแทนที่ ( a 1 ); หมู่ C 1 - C 4 แอลคิล , หมู่ C 1 - C 4 แอลคอกซิ และเฮโล เจน อะตอม หมู่แทนที่ ( a 2 ); หมู่ C 1 - C 4 แอลคิล และเฮโลเจนอะตอม
3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยา ที่เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร ( I ) หรือเกลือ ของสารนั้น ซึ่ง R 2 และ R 3 อาจเหมือนหรือต่างกันและแต่ละหมู่คือไฮโดรเจนอะตอม , หมู่ C 1 - C 4 แอลคิล , หมู่ C 1 - C 4 แอลคอกซิ หรือเฮโลเจนอะตอม , หรือ R 2 และ R 3 รวมดข้าด้วยกันเป็น แอลิแฟทิค เชนที่ประกอบด้วนคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม และ ออกซิเจน 1 หรือ 2 อะตอม
4.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารและสารสภาวะของ ปฏิกิริยาที่เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร ( I ) หรือ เกลือของสารนั้นซึ่ง R 4 คือไฮโดรเขน อะตอม , หมู่ C 2 - C 6 แอลลิแฟซิลิค แอซิด , หมู่ (C 3 - C6 ไซโคลแอลคิล ) คาร์ บอนิล , หมู่ (C 3 - C6 ไซโคลแอลคอกซิ )คาร์บอนิล , หมู่ C 7 - C11 แอริล คาร์บอนิล , หมู่ C 7 - C11 แอริล คาร์บอนิลซึ่งถูก แทนที่ซึ่งหมู่แทนที่ C 1 - C 4 แอลคิลอย่างน้อยหนึ่งหมู่ , หรือหมู่ C a - C5 แอลคอกซิ คาร์บอนิล
5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยาที่เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร ( I ) หรือเกลือของสารนั้น ซึ่ง R 5 และ R 6 อาจเหมือนหรือต่าง กัน และแต่ละหมู่คือหมู่ C 1 - C 4 แอลคิล
6.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยาที่เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร ( I ) หรือเกลือของสารนั้น ซึ่ง R 1 คือหมู่เฟนิก หมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่ที่มีหมู่แทนที่ ( a 1 ) อย่าง น้อย หนึ่งหมู่ซึ่งมีความหมายเหมือนที่นิยมไว้ต่อไปนี้ , หมู่แอ โรแมทิค เฮเทอโรไซคลิคที่เลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วย ไธเอนิล , เฟอริล , เบนโซฟิลแรนิล , ไอโซเบนโซฟิวแรนิก , พิริโรลิล , ไพราโซลิล , ออกซาโซลิล , ไธอาโซลิล , ไอโซไธอาโซลิล , ไอ โซออกซาไซลิล , ไทรอาโซลิล , อิมิตาโซลิล , ไธอาโคอาโซลิล , พิริดิล ,ไพราซินิล ,พิริ มิดิล , พิริดาดซินิล , อินโดลิล , ไอโซ- อินโอลิล , ควิโรลิล , ไอโซควิโนลิล , ฟธาลาซินิล , ควิโน ซาลินิล และหมู่ซันโนลินิล , หมู่เฮเทอ โร ไซคลิค ดังกล่าวเป็นชนิดไม่ถูกแทนที่ หรือหมู่แทนที่ อย่างน้อยหนึ่งที่หมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยหมู่แทนที่ ( a 2 ) หมู่แทนที่ ( a 1 ) หมู่ C 1 - C 4 แอลคิล , หมู่ C 1 - C 4 แอลคอกซิและเฮโล เจนอะตอม หมู่แทนที่ ( a 2 ) หมู่ C 1 - C 4 แอลคิล และเฮโลเจนอะตอม R 2 และ R 3 อาจเหมือนหรือว่าต่างกันและแต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจน อะตอม , หมู่ C 1 - C 4 แอลคิล , หมู่ C 1 - C 4 แอลคอกซิ และเฮโลเจนอะตอม , R 2 และ R 3 รวมเข้าด้วยกันเป็นแอลิแฟทิคเซนที่ประกอบด้วย คาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม และออกซิเจน 1 หรือ 2 อะตอม R 4 คือไฮโดรเจนอะตอมหมู่ C 2 - C 6 แอลลิแฟทิค คาร์บอกซิ ลิค แอซิล , หมู่ (C 3 - C6 ไซโคลแอลคิล ) คาร์บอนิล , หมู่ (C 3 - C6 ไซโคลแอลคอก ซิ )คาร์บอนิล , หมู่ C 7 - C11 แอริล คาร์บอนิล , หมู่ C 7 - C11 แอริล คาร์บอนิลซึ่งถูกแทนที่ ซึ่งหมู่แทนที่ C 1 - C 4 แอลคิลอย่างน้อยหนึ่งหมู่ C 2 - C 5 แอลคอกซิคาร์บอนิล R 5 และ R 6 อาจเหมือนหรือต่างกันแต่และหมู่คือ C 1 - C 4 แอลคิล , และ X คือออกซิเจนอะตอม , ซัลเฟอร์อะตอมหรือหมู่เมธิลีน
7.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยาที่เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร ( I ) หรือเกลือของสารนั้นซึ่ง R 1 คือ หมู่เฟนิล หมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีหมู่แทนที่ ( a 1 ) อย่างน้อย หนึ่งหมู่ซึ่งมี ความหมายเหมือนที่นิยามไว้ต่อไปนี้ , หรือ หมู่แอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิคที่เลือกจากหมู่ไธเอนิล , เฟ อริล , ไอซอกซาโลลิล , ออกซาโซลิล , ไธอาโซลิล และหมู่ไธอาไดอา- โซลิล , ซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวอาจเป็นชนิดไม่ถูก แทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ C 1 - C 4 แอลคิลอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่แทนที่ ( a 1 ) หมู่ C 1 - C 4 แอลคิล , หมู่ C 1 - C 4 แอลคอกซิและเฮโล เจนอะตอม R 2 และ R 3 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจน อะตอม , หมู่ C 1 - C 4 แอลคิล , หมู่ C 1 - C 4 แอลคอกซิ หรือเฮโลเจนอะตอม หรือ R 2 และ R 3 รวมเข้าด้วยกันแอลิคแฟทิคเซนที่ประกอบด้วย คาร์ - บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม และออกซิเจน 1 หรือ 2 อะตอม , R 4 คือไฮโดรเจนอะตอมหมู่ C 2 - C 6 แอลลิแฟทิค คาร์บอกซิ ลิค แอซิล , หมู่ (C 3 - C6 ไซโคลแอลคิล ) คาร์บอนิล , หมู่ (C 3 - C6 ไซโคลแอลคอกซิ ) คาร์บอนิล ,หมู่เบนโซอิล , หมู่เบนโซอิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่ง มีหมู่แทนที่ C 1 - C 4 แอลคิลอย่าง น้อยหนึ่งหมู่หรือหมู่ C 2 - C 5 แอลคอกซิคาร์บอนิล R 5 และ R 6 อาจเหมือนหรือต่างกันแต่และหมู่คือ C 1 - C 4 แอลคิล , และ X คือออกซิเจนอะตอม , ซัลเฟอร์อะตอมหรือหมู่เมธิลีน
8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยา ที่เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร ( I ) หรือเกลือ ของสารนั้นซึ่ง R 1 คือ หมู่เฟนิล หมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีหมู่แทนที่ ( a 3 ) อย่างน้อย หนึ่งหมู่ซึ่งมี ความหมายเหมือนที่นิยามไว้ดังต่อไปนี้ , หรือหมู่แอโรแมทิค เฮ- เทอโรไซคลิค ซึ่งเลือกจากหมู่ไธเอนิล , เฟอริล , ออกซาโซ ลิล , ไธอาโซลิลและหมู่ไธอาไดอาโซลิลซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิคดัง กล่าวจะ เป็นชนิดไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่เมธิลอย่างน้อยหนึ่ง หมู่ หมู่แทนที่ ( a 3 ) หมู่เมธิล , หมู่เมธอกซิ , ฟลูออโรอะตอมและคลอโรอะตอม R 2 และ R 3 อาจเหมือนหรือต่างกันและแต่ละหมู่คือไฮโดรเจน อะตอม , หมู่เมธิล , หมู่เมธอกซิ , หมู่เอธอกซิ , หมู่เอธ อกซิ , ฟลูออรีนอะตอม หรือคลอรีน อะตอม หรือ R 2 และ R 3 รวมเข้าด้วยกันเป็น หมู่ของ สูตร -0-CH2-0- R 4 คือไฮโดรเจนอะตอม , หมู่แอซิทิล , หมู่โพรพิโอนิล , หมู่ไซ โคลโพรเพนคาร์บอนิล , หมู่ไซโคลโพรพอกซิดาร์บอนิล , หมู่ เบน โซอิล , หมู่โทลูโออิล , หมู่เมธอกซิคาร์บอนิล , หรือหมู่ เอธอกซิ - คาร์บอนิล R 5 และ R 6 ออาจเหมือนหรือต่างกันและแต่ละหมู่คือเมธิล หรือหมู่ เอธิล และ X คือออกซิเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล
9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยา นั้นได้เลือกใช้เพื่อเตรียม 5-( 2 - ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 , 3 -ไดไฮโดร -3- ไฮดรอก ซิ -2- ( 4- เมธอกซิเฟนิล ) -8- ฟีนอกซี -1 , 5 -เบนโซไธอาเซทีน -4- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ -5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 , 3 -ได ไฮโดร -2- ( 4- เมธอกซิเฟนิล ) -8- ฟีนอกซี -1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน -4- ( 5 H ) - โอน 5-( 2 - ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 ( 3-ฟลูออโร -4- เมธอก ซิเฟนิล ) - 2 , 3 ไดไฮโดร -3- ไฮดรอกซิ -8- ฟีนอกซิ -1 , 5 -เบนโซไธอา เซพีน -4 ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ -5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 ( 3-ฟลูออโร -4- เมธอกซิเฟนิล ) - 2 , 3 ไดไฮโดร -8- ฟีนอกซี -1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน -4- ( 5 H ) - โอน 5-( 2 - ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 , 3 -ไดไฮโดร -3- ไฮดรอก ซิ -2- (3 , 4- เมธิลลีนไดออกซิเฟนิล ) -8- ฟีนอกซี -1 , 5 -เบนโซไธอาเซ พีน -4- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ -5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 , 3 -ได ไฮโดร -2- (3 , 4- เมธิลลีนไดออกซิเฟนิล ) -8- ฟีนอกซี -1 , 5 -เบนโซไธอาเซ พีน- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ -5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -8-( 4-ฟลูออ โรฟีนอกซิ ) - 2 , 3 ไดไฮโดร-2-(4- เมธอกซิเฟนิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซ พีน -4- ( 5 H ) - โอน 5-( 2 - ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -8-( 4-ฟลูออโรฟีนอกซิ ) -2 , 3 -ไดไฮโดร- 3-ไฮดรอกซิ-2- (4- เมธอกซิเฟนิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน -4- ( 5 H ) - โอน 5-( 2 - ไดเมธิลอะมิโนเอธิล )-2-( 3-ฟลูออโร-4-เมธอกซิเฟ นิล )-8- ( 4-ฟลูออโรฟีนอกซิ ) -2 , 3 -ไดไฮโดร-3-ไฮดรอกซิ--1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน- -4- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ -5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2-( 3-ฟลูออ โร-4-เมธอกซิเฟนิล )- -8-( 4-ฟลูออโรฟีนอกซิ ) -2 , 3 -ไดไฮโดร-1 , 5 -เบนโซไธอา เซพีน--4- ( 5 H ) - โอน -8-เบนซิล-5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 , 3 -ได ไฮโดร-3-ไฮดรอกซิ- 2-(4- เมธอกซิเฟนิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน -4- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ-8-เบนซิล-5-( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 , 3 -ไดไฮโดร- 2-(4- เมธอกซิเฟนิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน -4- ( 5 H ) - โอน -8-เบนซิล-5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2-( 3-ฟลูออ โร-4-เมธอกซิเฟนิล )- 2 , 3 ไดไฮโดร-3-ไฮดรอกซิ-1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน -4- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ-8-เบนซิล-5-( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2-( 3-ฟลูออโร- 4- เมธอกซิเฟนิล ) -2 , 3 -ไดไฮโดร-1 , 5 -เบนโซไธอาเซ พีน--4- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ-5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล )-8- ( 4-ฟลูออโร เบนซิล)-2- (4- เมธอกซิเฟนิล ) -2 , 3 -ไดไฮโดร-1 , 5 -เบนโซไธอาเซ พีน--4- ( 5 H ) - โอน 5-( 2 - ไดเมธิลอะมิโนเอธิล )- -8- ( 4-ฟลูออโรเบนซิล) -2 , 3 -ไดไฮโดร- 3-ไดดรอกซิ-2-(4- เมธอกซิเฟนิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน -4- ( 5 H ) - โอน 5-( 2 - ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 , 3 -ไดไฮโดร-3-ไฮดรอก ซิ-2-( 4- เมธอกซิเฟนิล )-8-(2 -ไธเอนีลเมธิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซ พีน - 4- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ-5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 , 3 -ได ไฮโดร--2-( 4- เมธอกซิเฟนิล )-8-(2 -ไธเอนีลเมธิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซ พีน -4- ( 5 H ) - โอน 5-( 2 - ไดเมธิลอะมิโนเอธิล )-8-( 2- เฟอริลเมธิล ) -2 , 3 -ไดไฮโดร - 3-ไดดรอกซิ-2-(4- เมธอกซิเฟนิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน -4- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ-5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) ( 2- เฟ อริลเมธิล )- 2 , 3 -ไดไฮโดร--2-( 4-เมธอกซิเฟนิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซ พีน -4- ( 5 H ) - โอน และเกลือของสารนั้นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 10 หน้า, - รูป)
TH8901000749A 1989-07-25 อนุพันธ์ 1, 5 -เบนโซไธอาเซพีน , การเตรียมสารและการใช้สารในการรักษาความผิดปกติเกี่ยวกับหัวใจ TH4278B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH7867EX TH7867EX (th) 1990-07-02
TH7867A true TH7867A (th) 1990-07-02
TH4278B TH4278B (th) 1995-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE150462T1 (de) Pyrazolopyridinverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung
DE3750443D1 (de) Cephalosporinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und antibakterielle Mittel.
DE69016899T2 (de) Thiazolidinedionederivate.
DE19775076I2 (de) Tetrahydronaphthalinderivate und diese enhaltende Arzneimittel
ATE218141T1 (de) Erythromycin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
ATE74352T1 (de) Dekahydrochinolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung, zwischenprodukte zu ihrer herstellung, ihre verwendung als arzneimittel und diese enthaltende zubereitungen.
GB1265165A (th)
KR950702831A (ko) 심장 보호제(cardio-protective agent)
ATE108440T1 (de) Arylaralkylether, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzung.
TH7867A (th) อนุพันธ์ 1, 5 -เบนโซไธอาเซพีน , การเตรียมสารและการใช้สารในการรักษาความผิดปกติเกี่ยวกับหัวใจ
AU8454998A (en) (hetero)aryl-sulfonamide derivatives, their preparation and their use as factor xa inhibitors
TH4278B (th) อนุพันธ์ 1, 5 -เบนโซไธอาเซพีน , การเตรียมสารและการใช้สารในการรักษาความผิดปกติเกี่ยวกับหัวใจ
ATE78685T1 (de) Propiophenonderivate zur behandlung der pollakiurie (drang zu haeufiger harnentleerung).
DE68927554D1 (de) Cephalosporinverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
IE37988B1 (en) Substituted benzene-1,3-disulphonamides and process for their manufacture
IE781467L (en) 4"-ureido-oleandomycin derivatives
US4166866A (en) Immunosuppressive method with dithiocarbamates
US3882149A (en) Substituted benzofuranyl ethylidene carbazic acid esters
ATE60333T1 (de) D-nor-7-ergolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung, pharmazeutische zubereitung und verwendung.
FI893570A0 (fi) Menetelmä lääkeaineina käyttökelpoisten 1H-imidatso/1,2-b/-pyratsolin johdannaisten valmistamiseksi
ATE78822T1 (de) Benzo(i,j>chinolizin-2-carbonsaeurederivate, ihre salze und hydrate, diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen und verfahren zu ihrer herstellung.
JPS5728037A (en) Octadecenoic acid amide
ATE36154T1 (de) 4-phenylaminopyridin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel.
DE3680807D1 (de) Dioxolobenzisoxazolderivate und verfahren zu ihrer herstellung.
TH10456B (th) อนุพันธ์ไธอะโซลิดิโนนและออกซาโซลิดิโนนและการเตรียมสารนั้นและการใช้เป็นยาทำให้หลอดเลือดขยายตัว