TH7867A - อนุพันธ์ 1, 5 -เบนโซไธอาเซพีน , การเตรียมสารและการใช้สารในการรักษาความผิดปกติเกี่ยวกับหัวใจ - Google Patents
อนุพันธ์ 1, 5 -เบนโซไธอาเซพีน , การเตรียมสารและการใช้สารในการรักษาความผิดปกติเกี่ยวกับหัวใจInfo
- Publication number
- TH7867A TH7867A TH8901000749A TH8901000749A TH7867A TH 7867 A TH7867 A TH 7867A TH 8901000749 A TH8901000749 A TH 8901000749A TH 8901000749 A TH8901000749 A TH 8901000749A TH 7867 A TH7867 A TH 7867A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- dihydro
- methoxifenyl
- carbonyl
- Prior art date
Links
Abstract
สารประกอบของสูตร ( I )( สูตรเคมี ) [ ซึ่ง ; R 1 คือแอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ; R 2 และ R 3 คือไฮโดรเจน , แอล คิล , แอลคอกซิ , เฮโลเจน , เฟนิล , ฟีนอล , C 1 - C 6 แอลคิลไธโอ , เฟนิลไธโอ , C 1 - C 6 , เฮโลเจนแอลคิล , ไซแอโนหรือไนโตร , หรือรวม เข้าด้วยกันเป็นแอลคิลีนซ่งเลือก ประกอบด้วยออกซิเจน ; R 4 คือไฮโดนเจน แอลิแฟทิค แอซิล , ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิล , ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิล , แอโรแมทิค แอซิด ,แอลคอกซิคาร์บอ นิลหรือเบนซิออก ซิคาร์บอนิล ; R 5 และ R 6 คือแอลคิล และ x คืนออกซิเจน , ซัลเฟอร์ หรือเมธิลีน ] ซึ่งมีฤทธิ์ในการปิดกั้นช่องทางแคลเซียมและสารสามารถใช้ สำหรับรักษาและป้องกันโรคที่ เกี่ยวกับหัวใจแลความผิดปกติของหัวใจ สารนั้นอาจเตรียมขึ้น จากปฏิกิริยาของสารประกอบที่ตรงกันนั้น ซึ่ง R 4 คือ ไฮโดรเจน และหมู่อะมิโนเอธิลซึ่งจะถูกแทนที่ไฮโดร -เจนด้วย สารประกอบที่จะให้หมู่อะมิโนแลแล้วถ้ามีความต้องการอาจเติม หมู่แอลคิลในผลิตภัณ์นั้น สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร ( I )( สูตรเคมี ) ซึ่ง R1 คือหมู่ C 6 - C10 คาร์โบไซคลิค แอริล , หมู่ C 6 - C10 คาร์โบไซคลิค แอริล , ซึ่ง ถูกแทนที่ซึ่งมีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่แทนที่ ( a ) , หมู่แอโรเมทิค เฮเทอโรไซคลิคที่ได้นิยามไว้ต่อไปนี้ ซึ่งเลทอกจาหมู่ที่ ประกอบด้วย ไธเอนิล , เฟอริล , เบนโซ ฟิวแรนิล , ไอโซเบนโซฟิวแรนิล , พิร์โรลิล , ไพราโซลิล ,ออกซาโซลิล , ไธอาโซลิล ไอโซ- ไธอาโซลิล , ไอโซออกซาโซลิล , ไทรอาโซลิล , อิมิดาโซลิล ,ไธอาไดอาโซลิล , ทิริดิล , ไท- ราซินิล , พิริมิดิล , พิริดาซินิล , อินโดลิล , ไอ โซอินดิล , ควิโนลิล , ไอโซควิโนลิล , ฟธาลา ซินิล , ควิโนซาลินิล , และหมู่ซันดนลินิล , หมู่เฮเทอโร ไซคลิคดังกล่าวเป็นชนิดไม่ถูกแทนที่ หรือมี หมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย หมู่แทนที่ ( a ) , ซึ่งมีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ต่อไป นี้ หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคไม่ถูกแทนที่ดังกล่าว หรือหมู่เฮ เทอรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่นั้นเชื่อมติดกับเบนซินริง หมูแทนที่ ( a ) หมู่ C 1 - C6 แอลคิล , หมู่ C 1 - C6 แอลคอกซี , เฮโลเจ นอะ ตอม ,หมู่เฟนิล , หมู่ฟีนอกซี , หมู่ C 1 - C6 แอลคิลไธโอ , หมู่เฟนิลไธโอ , หมู่ C 1 - C6 เฮโลแอลคิล , หมู่ไฮดรอกซิ , หมู่ไซแอมโน , หมู่ไนโตร , และแอลิแฟทิคเซน ที่ประกอบด้วยคาร์บอนจกา 1 ถึง 3 อะตอม และออกซิเจน 0 , 1 หรือ 2 อะตอม R 2 และ R 3 อาจเหมือนหรือต่างกันละหมู่แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจนอะตอม , หมู่ C 1 - C6 แอลคิล , หมู่ C 1 - C6 แอลคอกซี , เฮโลเจน อะตอม ,หมู่เฟนิล , หมู่ ฟีนอกซี , หมู่ C 1 - C6 แอลคิลไธโอ , หมู่เฟนิลไธโอ , หมู่C 1 - C6 เฮโลแอลคิล , หมู่ไซแอโนหรือหมธ่ไนโตร , หรือ R 2 และ R 3 รวมเข้าด้วย กันเป็นแอลิแฟทิค เซนที่ประกอบ ด้วยคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม และออกซิเจน 0 , 1 หรือ 2 อะตอม R 4 คือไฮโดรเจนอะตอม , หมู่ C 1 - C6 แอลิแฟทิคคาร์บอกซิ ลิค แอซิล , หมู่ (C 3 - C6 ไซโคลแอลคิล ) คาร์บอนิล , หมู่ (C 3 - C6 ไซโคลแอลคอกซิ ) คาร์บอนิล , หมู่ C 7 - C11 คาร์โบไซคลิค แอโรแมทิค คาร์ บอกซิลิค แอซิล , หมู่ C 7 - C11 คาร์โบไซคลิค แอโรแมทิค คาร์บอกซิลิค แอซิล , ที่มีหมู่ C 1 - C6 แอลคิล , C 1 - C6 แอลคอกซิ หรือหมู่แทนที่เฮโลเจนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ , หมู่ C 2 - C7 แอลคอกซิคารืบอนิล หรือหมู่เบนซิลลอกซิคารืบอนิล R 5 และ R 6 อาจเหมือนหรือต่างกัน และแต่ละหมู่คือหมู่ C 1 - C6 แอลคิล และ X คือออกซิเจนอะตอม , ซัลเฟอร์อะตอมหรือหมู่เมธิลีน หรือ เกลือของสารนั้นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมวิธีนั้น ประกอบด้วยขั้น การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร ( VI ) ( สูตรเคมี ) ( ซึ่ง R 1 , R 2 , R3 และ X มีความหมายเหมือนที่นอยามไว้ ข้างต้น ) กับสารประกอบของสูตร ( VII ) ( สูตรเคมี ) ( ซึ่ง R 5 และ R 6 มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น และ Y คือเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ซัลโฟนิลซิ ) จะได้สารประกอบ ของสูตร ( I l ) ( สูตรเคมี ) ( ซึ่ง R 1 , R 2 , R3 , R 5 ,R 6 และ X มีความหมายเหมือน ที่นิยามไว้ข้างต้น ) และถ้าต้อง การนำสารดประกอบของสูตร ( I1 ) ดังกล่าวไปทำปฏิกิริยากับ สารให้หมู่แอซิล เพื่อเตรียม สารประกอบสูตร ( I ) ซึ่ง R 4 คือหมู่แอลแฟทิค คาร์บอกซิ ลิค แอซิล ดังกล่าว , หมู่ ไซดคลแอลคิล คาร์บอกนิลดังกล่าว ,หมู่ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอ นิลดังกล่าว , หมู่คาร์ - โบโซคลิค แอโรแมทิค คาร์บอกซิลิค แอซิด ดังกล่าว, หมู่คาร์ โบไซคลิค แอโรแมทิค คาร์บอกซิลคิค แอซิล ดังกล่าวซึ่งถูกแทนที่ , หมู่แอลคอกซิ คาร์บอนิลดังกล่าวหรือหมู่เบน - ซิลลอกซิคาร์บอนิลดังกล่าว
2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 วึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยานั้นได้เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร ( I ) หรือเกลือของสารนั้นซึ่ง R 1 คือหมู่เฟนิล , หมู่เฟนิล .ซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีหมู่ แทนที่ ( a1 ) อย่าง น้อยหนึ่งหมู่ซึ่งมีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ต่อไปนี้ , หมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิคที่เลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วย ไธเอธิล ,เฟอริล , เบนโวฟิวแรนิล , ไอโซเบนโซฟฟิวแรนิล , พิร์โรลิล , ไพราโซลิล , ออกซาโซลิล ,ไธอาโซลิล ,ไอโซไธอาโซลิล , ไอโซ ออกซาโซลิล ,ไทรอาโซลิล อิมิคาโซลิล , ไธอาไดอาโซลิล , พิริดิล , ไพราซินิล , พิริ มิดิล , พิริดาซินิล , อินโดลิล , ไอโซ- อินโดลิล ,ควิโนลิล , ไอโซควิโนลิล ,ฟธาลาซินิล , ควิโนวา ลินิล และหมู่ซินโนลินิล , หมู่เฮ- เทอโรไซคลิคดังกล่าวจะเป็นชนิดไม่ถูกแทนที่หรึ่งมีหมู่แทน ที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่- ประกอบด้วย หมู่แทนที่ ( a 2 ) , หมูทแทนที่ ( a 1 ); หมู่ C 1 - C 4 แอลคิล , หมู่ C 1 - C 4 แอลคอกซิ และเฮโล เจน อะตอม หมู่แทนที่ ( a 2 ); หมู่ C 1 - C 4 แอลคิล และเฮโลเจนอะตอม
3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยา ที่เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร ( I ) หรือเกลือ ของสารนั้น ซึ่ง R 2 และ R 3 อาจเหมือนหรือต่างกันและแต่ละหมู่คือไฮโดรเจนอะตอม , หมู่ C 1 - C 4 แอลคิล , หมู่ C 1 - C 4 แอลคอกซิ หรือเฮโลเจนอะตอม , หรือ R 2 และ R 3 รวมดข้าด้วยกันเป็น แอลิแฟทิค เชนที่ประกอบด้วนคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม และ ออกซิเจน 1 หรือ 2 อะตอม
4.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารและสารสภาวะของ ปฏิกิริยาที่เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร ( I ) หรือ เกลือของสารนั้นซึ่ง R 4 คือไฮโดรเขน อะตอม , หมู่ C 2 - C 6 แอลลิแฟซิลิค แอซิด , หมู่ (C 3 - C6 ไซโคลแอลคิล ) คาร์ บอนิล , หมู่ (C 3 - C6 ไซโคลแอลคอกซิ )คาร์บอนิล , หมู่ C 7 - C11 แอริล คาร์บอนิล , หมู่ C 7 - C11 แอริล คาร์บอนิลซึ่งถูก แทนที่ซึ่งหมู่แทนที่ C 1 - C 4 แอลคิลอย่างน้อยหนึ่งหมู่ , หรือหมู่ C a - C5 แอลคอกซิ คาร์บอนิล
5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยาที่เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร ( I ) หรือเกลือของสารนั้น ซึ่ง R 5 และ R 6 อาจเหมือนหรือต่าง กัน และแต่ละหมู่คือหมู่ C 1 - C 4 แอลคิล
6.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยาที่เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร ( I ) หรือเกลือของสารนั้น ซึ่ง R 1 คือหมู่เฟนิก หมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่ที่มีหมู่แทนที่ ( a 1 ) อย่าง น้อย หนึ่งหมู่ซึ่งมีความหมายเหมือนที่นิยมไว้ต่อไปนี้ , หมู่แอ โรแมทิค เฮเทอโรไซคลิคที่เลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วย ไธเอนิล , เฟอริล , เบนโซฟิลแรนิล , ไอโซเบนโซฟิวแรนิก , พิริโรลิล , ไพราโซลิล , ออกซาโซลิล , ไธอาโซลิล , ไอโซไธอาโซลิล , ไอ โซออกซาไซลิล , ไทรอาโซลิล , อิมิตาโซลิล , ไธอาโคอาโซลิล , พิริดิล ,ไพราซินิล ,พิริ มิดิล , พิริดาดซินิล , อินโดลิล , ไอโซ- อินโอลิล , ควิโรลิล , ไอโซควิโนลิล , ฟธาลาซินิล , ควิโน ซาลินิล และหมู่ซันโนลินิล , หมู่เฮเทอ โร ไซคลิค ดังกล่าวเป็นชนิดไม่ถูกแทนที่ หรือหมู่แทนที่ อย่างน้อยหนึ่งที่หมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยหมู่แทนที่ ( a 2 ) หมู่แทนที่ ( a 1 ) หมู่ C 1 - C 4 แอลคิล , หมู่ C 1 - C 4 แอลคอกซิและเฮโล เจนอะตอม หมู่แทนที่ ( a 2 ) หมู่ C 1 - C 4 แอลคิล และเฮโลเจนอะตอม R 2 และ R 3 อาจเหมือนหรือว่าต่างกันและแต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจน อะตอม , หมู่ C 1 - C 4 แอลคิล , หมู่ C 1 - C 4 แอลคอกซิ และเฮโลเจนอะตอม , R 2 และ R 3 รวมเข้าด้วยกันเป็นแอลิแฟทิคเซนที่ประกอบด้วย คาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม และออกซิเจน 1 หรือ 2 อะตอม R 4 คือไฮโดรเจนอะตอมหมู่ C 2 - C 6 แอลลิแฟทิค คาร์บอกซิ ลิค แอซิล , หมู่ (C 3 - C6 ไซโคลแอลคิล ) คาร์บอนิล , หมู่ (C 3 - C6 ไซโคลแอลคอก ซิ )คาร์บอนิล , หมู่ C 7 - C11 แอริล คาร์บอนิล , หมู่ C 7 - C11 แอริล คาร์บอนิลซึ่งถูกแทนที่ ซึ่งหมู่แทนที่ C 1 - C 4 แอลคิลอย่างน้อยหนึ่งหมู่ C 2 - C 5 แอลคอกซิคาร์บอนิล R 5 และ R 6 อาจเหมือนหรือต่างกันแต่และหมู่คือ C 1 - C 4 แอลคิล , และ X คือออกซิเจนอะตอม , ซัลเฟอร์อะตอมหรือหมู่เมธิลีน
7.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยาที่เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร ( I ) หรือเกลือของสารนั้นซึ่ง R 1 คือ หมู่เฟนิล หมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีหมู่แทนที่ ( a 1 ) อย่างน้อย หนึ่งหมู่ซึ่งมี ความหมายเหมือนที่นิยามไว้ต่อไปนี้ , หรือ หมู่แอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิคที่เลือกจากหมู่ไธเอนิล , เฟ อริล , ไอซอกซาโลลิล , ออกซาโซลิล , ไธอาโซลิล และหมู่ไธอาไดอา- โซลิล , ซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวอาจเป็นชนิดไม่ถูก แทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ C 1 - C 4 แอลคิลอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่แทนที่ ( a 1 ) หมู่ C 1 - C 4 แอลคิล , หมู่ C 1 - C 4 แอลคอกซิและเฮโล เจนอะตอม R 2 และ R 3 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจน อะตอม , หมู่ C 1 - C 4 แอลคิล , หมู่ C 1 - C 4 แอลคอกซิ หรือเฮโลเจนอะตอม หรือ R 2 และ R 3 รวมเข้าด้วยกันแอลิคแฟทิคเซนที่ประกอบด้วย คาร์ - บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม และออกซิเจน 1 หรือ 2 อะตอม , R 4 คือไฮโดรเจนอะตอมหมู่ C 2 - C 6 แอลลิแฟทิค คาร์บอกซิ ลิค แอซิล , หมู่ (C 3 - C6 ไซโคลแอลคิล ) คาร์บอนิล , หมู่ (C 3 - C6 ไซโคลแอลคอกซิ ) คาร์บอนิล ,หมู่เบนโซอิล , หมู่เบนโซอิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่ง มีหมู่แทนที่ C 1 - C 4 แอลคิลอย่าง น้อยหนึ่งหมู่หรือหมู่ C 2 - C 5 แอลคอกซิคาร์บอนิล R 5 และ R 6 อาจเหมือนหรือต่างกันแต่และหมู่คือ C 1 - C 4 แอลคิล , และ X คือออกซิเจนอะตอม , ซัลเฟอร์อะตอมหรือหมู่เมธิลีน
8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยา ที่เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร ( I ) หรือเกลือ ของสารนั้นซึ่ง R 1 คือ หมู่เฟนิล หมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีหมู่แทนที่ ( a 3 ) อย่างน้อย หนึ่งหมู่ซึ่งมี ความหมายเหมือนที่นิยามไว้ดังต่อไปนี้ , หรือหมู่แอโรแมทิค เฮ- เทอโรไซคลิค ซึ่งเลือกจากหมู่ไธเอนิล , เฟอริล , ออกซาโซ ลิล , ไธอาโซลิลและหมู่ไธอาไดอาโซลิลซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิคดัง กล่าวจะ เป็นชนิดไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่เมธิลอย่างน้อยหนึ่ง หมู่ หมู่แทนที่ ( a 3 ) หมู่เมธิล , หมู่เมธอกซิ , ฟลูออโรอะตอมและคลอโรอะตอม R 2 และ R 3 อาจเหมือนหรือต่างกันและแต่ละหมู่คือไฮโดรเจน อะตอม , หมู่เมธิล , หมู่เมธอกซิ , หมู่เอธอกซิ , หมู่เอธ อกซิ , ฟลูออรีนอะตอม หรือคลอรีน อะตอม หรือ R 2 และ R 3 รวมเข้าด้วยกันเป็น หมู่ของ สูตร -0-CH2-0- R 4 คือไฮโดรเจนอะตอม , หมู่แอซิทิล , หมู่โพรพิโอนิล , หมู่ไซ โคลโพรเพนคาร์บอนิล , หมู่ไซโคลโพรพอกซิดาร์บอนิล , หมู่ เบน โซอิล , หมู่โทลูโออิล , หมู่เมธอกซิคาร์บอนิล , หรือหมู่ เอธอกซิ - คาร์บอนิล R 5 และ R 6 ออาจเหมือนหรือต่างกันและแต่ละหมู่คือเมธิล หรือหมู่ เอธิล และ X คือออกซิเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล
9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยา นั้นได้เลือกใช้เพื่อเตรียม 5-( 2 - ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 , 3 -ไดไฮโดร -3- ไฮดรอก ซิ -2- ( 4- เมธอกซิเฟนิล ) -8- ฟีนอกซี -1 , 5 -เบนโซไธอาเซทีน -4- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ -5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 , 3 -ได ไฮโดร -2- ( 4- เมธอกซิเฟนิล ) -8- ฟีนอกซี -1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน -4- ( 5 H ) - โอน 5-( 2 - ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 ( 3-ฟลูออโร -4- เมธอก ซิเฟนิล ) - 2 , 3 ไดไฮโดร -3- ไฮดรอกซิ -8- ฟีนอกซิ -1 , 5 -เบนโซไธอา เซพีน -4 ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ -5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 ( 3-ฟลูออโร -4- เมธอกซิเฟนิล ) - 2 , 3 ไดไฮโดร -8- ฟีนอกซี -1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน -4- ( 5 H ) - โอน 5-( 2 - ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 , 3 -ไดไฮโดร -3- ไฮดรอก ซิ -2- (3 , 4- เมธิลลีนไดออกซิเฟนิล ) -8- ฟีนอกซี -1 , 5 -เบนโซไธอาเซ พีน -4- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ -5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 , 3 -ได ไฮโดร -2- (3 , 4- เมธิลลีนไดออกซิเฟนิล ) -8- ฟีนอกซี -1 , 5 -เบนโซไธอาเซ พีน- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ -5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -8-( 4-ฟลูออ โรฟีนอกซิ ) - 2 , 3 ไดไฮโดร-2-(4- เมธอกซิเฟนิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซ พีน -4- ( 5 H ) - โอน 5-( 2 - ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -8-( 4-ฟลูออโรฟีนอกซิ ) -2 , 3 -ไดไฮโดร- 3-ไฮดรอกซิ-2- (4- เมธอกซิเฟนิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน -4- ( 5 H ) - โอน 5-( 2 - ไดเมธิลอะมิโนเอธิล )-2-( 3-ฟลูออโร-4-เมธอกซิเฟ นิล )-8- ( 4-ฟลูออโรฟีนอกซิ ) -2 , 3 -ไดไฮโดร-3-ไฮดรอกซิ--1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน- -4- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ -5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2-( 3-ฟลูออ โร-4-เมธอกซิเฟนิล )- -8-( 4-ฟลูออโรฟีนอกซิ ) -2 , 3 -ไดไฮโดร-1 , 5 -เบนโซไธอา เซพีน--4- ( 5 H ) - โอน -8-เบนซิล-5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 , 3 -ได ไฮโดร-3-ไฮดรอกซิ- 2-(4- เมธอกซิเฟนิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน -4- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ-8-เบนซิล-5-( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 , 3 -ไดไฮโดร- 2-(4- เมธอกซิเฟนิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน -4- ( 5 H ) - โอน -8-เบนซิล-5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2-( 3-ฟลูออ โร-4-เมธอกซิเฟนิล )- 2 , 3 ไดไฮโดร-3-ไฮดรอกซิ-1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน -4- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ-8-เบนซิล-5-( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2-( 3-ฟลูออโร- 4- เมธอกซิเฟนิล ) -2 , 3 -ไดไฮโดร-1 , 5 -เบนโซไธอาเซ พีน--4- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ-5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล )-8- ( 4-ฟลูออโร เบนซิล)-2- (4- เมธอกซิเฟนิล ) -2 , 3 -ไดไฮโดร-1 , 5 -เบนโซไธอาเซ พีน--4- ( 5 H ) - โอน 5-( 2 - ไดเมธิลอะมิโนเอธิล )- -8- ( 4-ฟลูออโรเบนซิล) -2 , 3 -ไดไฮโดร- 3-ไดดรอกซิ-2-(4- เมธอกซิเฟนิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน -4- ( 5 H ) - โอน 5-( 2 - ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 , 3 -ไดไฮโดร-3-ไฮดรอก ซิ-2-( 4- เมธอกซิเฟนิล )-8-(2 -ไธเอนีลเมธิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซ พีน - 4- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ-5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) -2 , 3 -ได ไฮโดร--2-( 4- เมธอกซิเฟนิล )-8-(2 -ไธเอนีลเมธิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซ พีน -4- ( 5 H ) - โอน 5-( 2 - ไดเมธิลอะมิโนเอธิล )-8-( 2- เฟอริลเมธิล ) -2 , 3 -ไดไฮโดร - 3-ไดดรอกซิ-2-(4- เมธอกซิเฟนิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซพีน -4- ( 5 H ) - โอน 3-แอซิทอกซิ-5- ( 2- ไดเมธิลอะมิโนเอธิล ) ( 2- เฟ อริลเมธิล )- 2 , 3 -ไดไฮโดร--2-( 4-เมธอกซิเฟนิล ) -1 , 5 -เบนโซไธอาเซ พีน -4- ( 5 H ) - โอน และเกลือของสารนั้นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 10 หน้า, - รูป)
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH7867EX TH7867EX (th) | 1990-07-02 |
TH7867A true TH7867A (th) | 1990-07-02 |
TH4278B TH4278B (th) | 1995-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ATE150462T1 (de) | Pyrazolopyridinverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE3750443D1 (de) | Cephalosporinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und antibakterielle Mittel. | |
DE69016899T2 (de) | Thiazolidinedionederivate. | |
DE19775076I2 (de) | Tetrahydronaphthalinderivate und diese enhaltende Arzneimittel | |
ATE218141T1 (de) | Erythromycin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel | |
ATE74352T1 (de) | Dekahydrochinolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung, zwischenprodukte zu ihrer herstellung, ihre verwendung als arzneimittel und diese enthaltende zubereitungen. | |
GB1265165A (th) | ||
KR950702831A (ko) | 심장 보호제(cardio-protective agent) | |
ATE108440T1 (de) | Arylaralkylether, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzung. | |
TH7867A (th) | อนุพันธ์ 1, 5 -เบนโซไธอาเซพีน , การเตรียมสารและการใช้สารในการรักษาความผิดปกติเกี่ยวกับหัวใจ | |
AU8454998A (en) | (hetero)aryl-sulfonamide derivatives, their preparation and their use as factor xa inhibitors | |
TH4278B (th) | อนุพันธ์ 1, 5 -เบนโซไธอาเซพีน , การเตรียมสารและการใช้สารในการรักษาความผิดปกติเกี่ยวกับหัวใจ | |
ATE78685T1 (de) | Propiophenonderivate zur behandlung der pollakiurie (drang zu haeufiger harnentleerung). | |
DE68927554D1 (de) | Cephalosporinverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
IE37988B1 (en) | Substituted benzene-1,3-disulphonamides and process for their manufacture | |
IE781467L (en) | 4"-ureido-oleandomycin derivatives | |
US4166866A (en) | Immunosuppressive method with dithiocarbamates | |
US3882149A (en) | Substituted benzofuranyl ethylidene carbazic acid esters | |
ATE60333T1 (de) | D-nor-7-ergolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung, pharmazeutische zubereitung und verwendung. | |
FI893570A0 (fi) | Menetelmä lääkeaineina käyttökelpoisten 1H-imidatso/1,2-b/-pyratsolin johdannaisten valmistamiseksi | |
ATE78822T1 (de) | Benzo(i,j>chinolizin-2-carbonsaeurederivate, ihre salze und hydrate, diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen und verfahren zu ihrer herstellung. | |
JPS5728037A (en) | Octadecenoic acid amide | |
ATE36154T1 (de) | 4-phenylaminopyridin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel. | |
DE3680807D1 (de) | Dioxolobenzisoxazolderivate und verfahren zu ihrer herstellung. | |
TH10456B (th) | อนุพันธ์ไธอะโซลิดิโนนและออกซาโซลิดิโนนและการเตรียมสารนั้นและการใช้เป็นยาทำให้หลอดเลือดขยายตัว |